蘇州市相城人民醫(yī)院(215131)田亞麗
疼痛是晚期惡性腫瘤患者主要癥狀之一,約50%為中重度疼痛,常伴有疲乏、失眠、抑郁、焦慮、恐懼等,嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。世界衛(wèi)生組織和國際疼痛研究協(xié)會把疼痛定義為一種不愉快的感覺和情緒體驗,伴隨現(xiàn)存或潛在的組織損傷[1]。
奧施康定為阿片受體激動劑,主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)和平滑肌,生物利用度高,口服雙相吸收。藥物持續(xù)作用12h,用藥24~36h可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度??捎糜诰徑饧毙蕴弁春途S持治療慢性疼痛[2]。我科自2010年1月~2011年6月對95例患有中重度疼痛的晚期惡性腫瘤患者應(yīng)用奧施康定治療,臨床觀察鎮(zhèn)痛效果、不良反應(yīng)。
1.1 臨床資料 選擇我院2010年1月至2011年6月住院的經(jīng)病理學(xué)確診及影像學(xué)證實的95例中重度癌性疼痛患者,無嚴(yán)重心、肝、腎功能障礙,所有病人在給藥前5h均未用過其他鎮(zhèn)痛藥,且能排除放、化療對鎮(zhèn)痛作用的影響,最短服藥觀察時間≥14天,能依從評價疼痛癥狀、觀察藥物反應(yīng)者。其中男性55例,女性40例,平均年齡64歲(44~82)歲。肺癌25例,大腸癌11例,胃癌28例,乳腺癌15例,食管癌9例,膽囊癌2例,胰腺癌、骨肉瘤、宮頸癌及卵巢癌各1例,原發(fā)灶不明的轉(zhuǎn)移癌1例。
1.2 疼痛程度分級 由患者本人進(jìn)行疼痛評價,采用NRS評分[3],將疼痛程度分為0~10分。0分無痛;1~3分為輕度疼痛,即雖有疼痛感仍能正常工作,睡眠不受干擾;4~6分為中度疼痛,疼痛明顯不能忍受,要求服用止痛劑,睡眠受干擾;7~10分為重度疼痛,疼痛劇烈,睡眠受到嚴(yán)重干擾,須服用止痛劑。
1.3 治療方法 患者入院第2天開始給予奧施康定,評分4~6分者用奧施康定10mg,1次/12小時;評分7~10分者用奧施康定20mg,2次/天。服藥 24小時鎮(zhèn)痛不足的增加原日劑量的25%~50%,同時根據(jù)疼痛的不同類型予以抗驚厥(卡馬西平100~200mg,2次/天),抗抑郁(阿米替林5~20mg,2次/天)等輔助藥物。用藥后,每天記錄評分及不良反應(yīng)情況,根據(jù)不良反應(yīng)嚴(yán)重度予以相應(yīng)處理。
1.4 鎮(zhèn)痛效果評價 所有患者均連續(xù)用藥2周評定療效,按WHO評定標(biāo)準(zhǔn)給予評定。完全緩解(CR):無痛;部分緩解(PR):疼痛較給藥前明顯減輕,睡眠基本不受干擾,能正常生活;輕度緩解(MR):疼痛較給藥前減輕,但仍有明顯疼痛,睡眠受干擾;無效(NR):與治療前比較無緩解。
1.5 不良反應(yīng)評定 不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度按以下標(biāo)準(zhǔn)分為3級。輕度:一般性的癥狀,不影響治療及日常活動;中度:相當(dāng)不適而影響到日常活動,自覺癥狀明顯要求藥物干預(yù),但不影響奧施康定治療計劃;重度:無法進(jìn)行日?;顒?,藥物干預(yù)緩解不明顯,需要停用奧施康定。
附表1 95例中重度疼痛患者服用奧施康定的鎮(zhèn)痛療效
附表2 95例中重度癌痛患者口服奧施康定后不良反應(yīng)觀察結(jié)果
1.6 統(tǒng)計方法 所有數(shù)據(jù)用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行處理、分析。
2.1 有效率 按上述疼痛分級標(biāo)準(zhǔn),本組病例中度疼痛22例(23.2%),重度疼痛73例(76.8%)。全組病例總有效率(CR+PR)為85.3%(81/95),中度疼痛組有效率為90.9%(20/22),重度疼痛組有效率為83.6%(61/73)(見附表1)。2例重度疼痛患者服用至一定劑量后,止痛效果不理想,建議增加劑量,患者因害怕成癮而不接受,故仍予原劑量,疼痛評分一直未能降到4分以下;1例因重度便秘而自行停藥。
2.2 不良反應(yīng) 奧施康定的不良反應(yīng)主要是便秘、惡心、嘔吐、嗜睡、幻覺、多汗等,經(jīng)對癥及調(diào)整劑量均可緩解,無呼吸抑制等嚴(yán)重不良反應(yīng)(見附表2)。
奧施康定是半合成的純阿片受體激動劑,采用了新一代控釋技術(shù)(38%即釋,62%緩釋),藥物吸收呈雙相吸收峰,1小時內(nèi)快速起效,平穩(wěn)持續(xù)鎮(zhèn)痛達(dá)12 小時[2]??诜锢枚雀哌_(dá)87%,個體差異小,鎮(zhèn)痛強(qiáng)度是口服嗎啡的2倍,無劑量封頂效應(yīng),受年齡影響小。代謝產(chǎn)物無明顯的臨床意義,其主要產(chǎn)物去甲羥考酮的強(qiáng)度僅為羥考酮的1%,長期應(yīng)用不會出現(xiàn)代謝產(chǎn)物蓄積現(xiàn)象。便秘、眩暈、惡心、鎮(zhèn)靜等不良反應(yīng)較少[4]。本研究顯示:95例癌痛患者接受奧施康定鎮(zhèn)痛治療后疼痛程度明顯降低,鎮(zhèn)痛治療總有效率達(dá)85.3%。
奧施康定常見的不良反應(yīng)是便秘,發(fā)生率30%左右,但程度較輕,大部分患者經(jīng)口服緩瀉劑等對癥治療后可緩解。其他不良反應(yīng)還有惡心、嘔吐、頭暈、嗜睡、腹脹、多汗等,發(fā)生率均較低,且能夠逐漸緩解,極少發(fā)生呼吸抑制等嚴(yán)重不良反應(yīng)。本研究發(fā)現(xiàn),奧施康定的不良反應(yīng)較少,大多數(shù)出現(xiàn)在用藥初期,隨時間的延長,機(jī)體逐漸耐受,發(fā)生率逐漸降低或消失,與Ackerman SJ等[5]研究結(jié)果一致。多數(shù)患者不良反應(yīng)輕,只須對癥處理即可。有報道,奧施康定的不良反應(yīng)是可以預(yù)見的[5],通過個體化劑量,緩慢劑量滴定及避免出現(xiàn)阿片類藥物血藥濃度大幅度波動,可以最大限度地限制不良反應(yīng)的發(fā)生率,且在長期維持治療時,許多不良反應(yīng)發(fā)生率隨時間延長有降低或消失的趨勢,或出現(xiàn)某種程度的耐受,鹽酸羥考酮控釋片在緩解疼痛的同時也改善其生活質(zhì)量[6]。
綜上所述,奧施康定具有用藥方便、維持時間長、鎮(zhèn)痛效果好、口服安全性高、不良反應(yīng)小、成癮性小等優(yōu)點(diǎn),還可以提高患者的生活質(zhì)量,從而提高患者進(jìn)一步治療的信心,可作為中重度癌痛患者的首選用藥。