賈軍芳,崔 莉
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聚乳酸/海藻酸鈉共混膜的制備及性能研究
賈軍芳,崔莉*
(武漢紡織大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院,湖北 武漢430073)
本文以聚乳酸(PLA)和海藻酸鈉(SA)為原料,采用流延成膜法制備了PLA/SA共混膜,并研究了PLA/SA共混膜的吸濕、力學(xué)性能及熱學(xué)性能。結(jié)果表明:PLA與SA分子之間存在著較強的氫鍵作用力;SA的引入,提高了共混膜的結(jié)晶性能;共混膜的吸濕率隨共混膜中SA含量的增加而增加;力學(xué)性能隨SA含量的增加而減少。
海藻酸鈉;聚乳酸;力學(xué)性質(zhì);親水性
聚乳酸(PLA)被認(rèn)為是最有發(fā)展前景的可生物降解醫(yī)用高分子材料[1-3]之一。在眾多的生物降解材料中,它雖然剛剛進(jìn)人工業(yè)化大生產(chǎn),就異軍突起,以其優(yōu)越的機械性能、廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域、顯著的社會和環(huán)境效益,引起了全球塑料行業(yè)的青睞。由于PLA的基本原料乳酸是人體固有的生理物質(zhì)之一[4],因此這種材料對人體無毒無害。PLA是目前組織工程研究和應(yīng)用最廣泛的合成高分子材料之一,是一種很好的細(xì)胞支架材料,但是由于聚乳酸具有表面親水性差,缺乏天然高分子識別位點,生物相容性差等缺點,極大的限制了其在生物材料方面的應(yīng)用[5-8]。
海藻酸鈉(SA)有著很好親水性和生物相容性,并有著促進(jìn)細(xì)胞生長的功能[9],但其機械性能很差。通過在聚乳酸中添加海藻酸鈉粉體,能夠有效改善PLA材料表面的細(xì)胞相容性、血液相容性和親水性,使聚乳酸作為醫(yī)用細(xì)胞支架的性能更加優(yōu)異。本文擬將SA粉體添加到PLA溶液中共混成膜,并通過調(diào)節(jié)兩者比例來調(diào)控共混膜的機械性能、親水性能。
1.1 原料
海藻酸鈉(SA):青島明月海藻集團有限公司;聚乳酸:浙江海正生物材料股份有限公司;二氯甲烷(DCM):天津市風(fēng)船化學(xué)試劑有限公司;無水乙醇:國藥集團化學(xué)試劑有限公司;氯化鈣(CaCl2):分析純,天津市大茂化學(xué)試劑廠;磷酸氫二鈉:國藥集團化學(xué)試劑有限公司;磷酸二氫鈉:上海實驗試劑有限公司。
1.2 樣品的制備
稱取一定量的PLA,以DCM為溶劑,配置成14% PLA的DCM溶液,在5℃下靜置5小時除去氣泡。然后分別按PLA與SA質(zhì)量比為9:1;8:2;7:3;6:4將SA粉末加入到PLA溶液中,混合均勻后,在5℃下靜置2小時除去氣泡,此溶液為鑄膜液。將鑄膜液倒入聚四氟乙烯板凹槽的一邊,用玻璃棒將共混溶液從一邊推向另外一邊,從而使共混溶液均勻、平整地充滿凹槽,然后將其放置在10℃環(huán)境下使溶劑揮發(fā)形成共混膜,在4%CaCl2溶液中離子交換2h后取出試樣,在40℃的真空烘箱中干燥5h即可。
1.3 共混膜熱學(xué)性能分析
所有熱分析實驗均在氮氣流量為50ml/min下,用德國TA公司的DSC Q100的差示掃描熱分析儀進(jìn)行測試,主要測試樣品的熔點和結(jié)晶度。分別取樣0.5mg及10mg,升溫速度為10℃/min,加熱范圍自-50℃至200℃,結(jié)晶度計算是由80℃至180℃之間曲線積分面積得到的熔融熱,比上PLA完美結(jié)晶熔融熱93 J/g[10]而得。
共混膜的結(jié)晶度Wc=(ΔH1-ΔH2)/( ΔH0*GPLA) (1)
ΔH1為共混膜的熔融焓;ΔH2為共混膜的重結(jié)晶焓;ΔH0為聚乳酸的標(biāo)準(zhǔn)結(jié)晶焓,ΔH0=93J/g;GPLA為聚乳酸在共混膜中所占的質(zhì)量百分比。
1.4 紅外光譜分析
取少量共混膜烘干后由Nicolette Avator 370傅里葉變換紅外光譜分析儀分析。
1.5 共混膜的力學(xué)性質(zhì)
用臺灣高鐵公司的FTS-2000微電腦拉力試驗機進(jìn)行拉伸測試。拉力為10kg,拉伸間距為20mm,拉伸速度為50mm/min。
1.6 共混膜的吸濕性能
將PLA/SA膜裁成30mm×40mm的小薄片,在40℃真空烘箱中烘干至恒重,稱重干膜質(zhì)量G1,然后懸掛在盛有飽和KCl溶液(相對濕度83%)的密閉容器中,每隔2h稱重,記錄樣品質(zhì)量G2,按公式(2)計算樣品的吸濕率:
吸濕率(%)=(G2-G1)/G1×100% (2)
2.1 共混膜紅外光譜分析
圖1為PLA/SA共混膜紅外圖譜。由圖可以看出純PLA在3505cm-1處的O-H伸縮振動吸收峰,2950cm-1的C-H伸縮振動吸收峰,1755cm-1的C=O伸縮振動吸收峰,1450cm-1的-CH3伸縮振動吸收峰。純SA分別在3451cm-1、1615cm-1和1417cm-1位置出現(xiàn)了羥基伸縮振動、不對稱的和對稱的-COO-伸縮振動特征吸收峰。在共混膜PLA9SA1,PLA7SA3,PLA6SA4中也分別出現(xiàn)了PLA和SA的特征峰。但是,PLA在3505cm-1處的O-H伸縮振動吸收峰在共混膜中偏移到了3500cm-1, 在1755cm-1處的C=O伸縮振動吸收峰在共混膜中也偏移到了1750cm-1處,這是由于PLA中的C=O和O-H分別與SA中的O-H形成氫鍵所導(dǎo)致的。然而,在3000cm-1到3500cm-1處SA中較多的氫鍵所形成的峰包與PLA在3505cm-1處O-H伸縮振動吸收峰疊加而使得SA中O-H峰偏移被掩蓋。
圖1 PLA/SA共混膜紅外圖譜
圖2 PLA/SA共混膜DSC圖
2.2 共混膜熱學(xué)性質(zhì)分析
圖2為PLA/SA共混膜的DSC熱分析圖譜。圖中的數(shù)據(jù)總結(jié)于表1。純的PLA的結(jié)晶度和熔點分別為5.2%和168.7℃。 在PLA中添加SA粉體后所制備的共混膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)略微降低,重結(jié)晶溫度(Tcc)降低,結(jié)晶度(Xc)增加,熔點(Tm)略微降低。這是由于PLA與SA之間存在氫鍵作用力,SA的存在在一定程度上會限制PLA分子鏈段的運動,從而導(dǎo)致Tg略微下降。同時,由于純PLA的結(jié)晶能力較弱,SA的加入會使得PLA在結(jié)晶初期以SA粉末為核,從而使得PLA重結(jié)晶溫度降低,且隨著SA的含量增多,其結(jié)晶度增加。同時,SA的加入使得PLA的結(jié)晶變得更加不完善,所以PLA熔點也降低。
表1 共混膜的特征溫度及結(jié)晶度
2.3 共混膜力學(xué)性能的分析
由圖3可以看出,PLA/SA共混膜拉伸強度因SA粉體的加入而大幅減小。PLA/SA共混膜中SA含量由10%增加到20%及40%時的拉伸強度分別從2.629kgf/mm2降低到1.657及1.1kgf/mm2。造成上述現(xiàn)象的原因是SA粉體與PLA界面作用力差,這些SA粉體在拉伸過程中形成應(yīng)力集中點,從而使得PLA的拉伸強度大幅減小。
2.4 共混膜吸濕性能的分析
圖4為PLA/SA共混膜在相對濕度為83%,溫度為25℃的密閉環(huán)境中的吸水率。由圖4可知隨著SA的含量的增加,共混膜的吸濕性能增加。PLA/SA共混膜的吸濕過程可分為兩步:首先與環(huán)境接觸的PLA和裸露的SA吸收環(huán)境中的水分,然后PLA吸收的水分又逐漸向內(nèi)層的SA粉體中擴散。由于海藻酸鈉吸濕性能優(yōu)于聚乳酸,故隨著SA含量的增加,共混膜的吸濕性能也隨著增加。同時由于共混膜中有部分海藻酸鈉被聚乳酸所包裹,這就使得海藻酸鈉吸濕受阻,不同比例的共混膜間差別在短時間內(nèi)不太明顯。但是, 隨著時間增長,樣品之間的吸濕率差別越來越大。這是由于隨著時間增長,共混膜中的水分逐步向海藻酸鈉粉體轉(zhuǎn)移,海藻酸鈉優(yōu)越的吸濕性能也體現(xiàn)出來,同時也體現(xiàn)優(yōu)異的保水性能。
圖4 PLA/SA共混膜的吸濕性
PLA與SA分子之間存在氫鍵作用力;SA的引入,PLA/SA共混膜的Tg略微降低,重結(jié)晶溫度降低,結(jié)晶度增加,熔點略微降低;共混膜的吸濕率隨共混膜中SA含量的增加而增加;力學(xué)性能隨SA的含量的增加而減少。所以通過調(diào)整PLA與SA配比,能在一定范圍內(nèi)對PLA/SA共混膜的親水性,力學(xué)性能進(jìn)行調(diào)控。
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Preparation and Properties Research of Poly(lactic acid)/Sodium Alginate Film
JIA Jun-fang, CUI Li
(School of Chemistry and Chemical Engineering, Wuhan Textile University, Wuhan Hubei 430073, China)
In this paper, poly (lactic acid) and sodium alginate were chosen as raw material, PLA/SA blend film was prepared by casting method. The moisture absorption, mechanical and thermal properties of PLA/SA blend films were investigated. It was found that there is strong hydrogen bonding effect between PLA and SA molecules. Addition of SA in PLA improved the crystallization property of PLA/SA films. Moisture absorption and mechanical properties of PLA/SA films increased and reduced with the SA content increasing, respectively.
Sodium Alginate; Poly(lactic acid); Mechanical Property; Hydrophilic
TB324
A
1009-5160(2012)03-0043-04
湖北省教育廳中青年項目(Q20111609).
*通訊作者:崔莉(1980-), 女, 博士, 副教授, 研究方向: 功能纖維及功能紡織品.