李偉
肝臟是脂類(lèi)代謝的重要場(chǎng)所,當(dāng)其功能受到損害,則會(huì)引起脂類(lèi)代謝的紊亂。肝硬化是以肝臟結(jié)締組織增生和假小葉形成為組織學(xué)特點(diǎn)的慢性進(jìn)行性肝臟疾病,隨著肝臟功能損害的加重,將會(huì)出現(xiàn)脂類(lèi)代謝的障礙,必然會(huì)對(duì)患者的血脂水平產(chǎn)生有相應(yīng)影響[1]。為此,我們對(duì)120例肝硬化患者的血脂和脂蛋白水平進(jìn)行檢測(cè)并觀察其變化,以探討肝硬化患者血脂變化的臨床意義?,F(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。
1.1 一般資料 按典型臨床表現(xiàn)、生化改變、影像學(xué)檢查肝硬化患者,120例肝硬化患者診斷符合全國(guó)診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],具有典型的臨床表現(xiàn)、生化和影像學(xué)改變。其中男75例,女45例,年齡36~72歲,平均(50.2±12.7)歲。乙型肝炎病毒所致者104例,丙型肝炎病毒所致者16例。Child-Pugh分級(jí)A級(jí):25例,B級(jí):59例,C級(jí):36例。本院健康體檢者100例為正常對(duì)照組,其中男57例,女43例,年齡43.5~65.0歲,平均(47.7±10.8)歲,無(wú)肝病病史。所有被檢者均需排除糖尿病,高血壓病,冠心病,甲狀腺疾病和腎臟病等影響血脂變化的相關(guān)疾病,近期沒(méi)有使用影響血脂藥物等。
1.2 檢測(cè)方法和觀察指標(biāo) 所有被檢者在采血前需普通飲食1周,在空腹12 h后清晨采血,分離血清。采用為東芝TBA-120全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定血清總膽紅素(TBiL)、白蛋白(Alb)、總膽固醇(CHOL)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、載脂蛋白A1(APOA1)和載脂蛋白B(APOB)等指標(biāo)。
2.1 肝硬化患者血脂水平的變化(表1) 各指標(biāo)均明顯低于正常對(duì)照組,有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01)。
2.2 Child-Pugh分級(jí)與血脂的關(guān)系(表2)C級(jí)各項(xiàng)指標(biāo)均低于A、B級(jí)(P<0.05或0.01);B級(jí)僅APOA1低于A級(jí)(P<0.05),其余指標(biāo)無(wú)顯著性差異(P>0.05)。
表1 肝硬化患者血脂水平的變化(±s)
表1 肝硬化患者血脂水平的變化(±s)
注:與2組相比,**P<0.01
組別 例數(shù) CHOL(mmol/L)TG(mmol/L)HDL-C(g/L)LDL-C(g/L)APOA1(g/L)APOB(g/L)正常對(duì)照組 40 4.59±0.65 1.28±0.31 0.63±0.11 1.05±0.24 1.31±0.25 0.78±0.26肝硬化組 120 3.23±0.62** 0.92±0.30** 0.41±0.12** 0.83±0.26** 1.02±0.21** 0.54±0.23**
表2 肝硬化患者Child-Pugh不同分級(jí)血脂水平變化(±s)
表2 肝硬化患者Child-Pugh不同分級(jí)血脂水平變化(±s)
注:與A級(jí)比較:*P<0.05,**P<0.01;與B級(jí)比較:#P<0 05,##P<0.01
Child-Pugh分級(jí) 例數(shù) CHOL(mmol/L)TG(mmol/L)HDL-C(g/L)LDL-C(g/L)APOA1(g/L)APOB(g/L)A級(jí) 25 3.73±0.63 1.13±0.35 0.53±0.19 0.93±0.26 1.37±0.24 0.71±0.23 B級(jí) 59 3.53±0.62 1.09±0.28 0.50±0.16 0.91±0.23 1.12±0.21* 0.66±0.26 C級(jí) 36 2.63±0.69*# 0.81±0.25**## 0.45±0.20**## 0.71±0.25**## 0.91±0.22**## 0.51±0.25*#
2.3 肝硬化患者血脂水平與血清TBiL和Alb的相關(guān)性CHOL、TG、LDL-C、ApoAl與 TBiL 呈負(fù)相關(guān)(r=-0.562,-0.511,-0.502,-0.539,P < 0.05);CHOL、HDL-C、LDL-C、ApoAl與 Alb呈正相關(guān)(r=0.531,0.485,0.496,0.568,P <0.05)。
肝臟是脂質(zhì)和載脂蛋白代謝的重要場(chǎng)所,可合成和釋放脂蛋白及脂代謝酶類(lèi)等[3,4]。肝臟是 CHOL、TG、HDL-C 代謝的場(chǎng)所,CHOL、TG、HDL-C主要在肝臟合成,機(jī)體脂類(lèi)代謝正常與否很大程度取決于肝臟功能的好壞[5]。肝硬化患者引起肝硬化時(shí),由于存在肝細(xì)胞的變性、壞死和細(xì)胞胞器受損,必然導(dǎo)致血脂及載脂蛋白合成減少;同時(shí)肝硬化所致的體內(nèi)激素代謝障礙,如胰高血糖素、甲狀腺素、性激素等變化在一定程度上也影響到了血脂水平的變化。由于肝硬化患者特別是C級(jí)患者,由于出現(xiàn)明顯的營(yíng)養(yǎng)不良和低蛋白血癥,也為響血脂代謝的因素之一。因此,肝臟作為合成血脂及脂蛋白的重要器官,其損害的嚴(yán)重程度決定了血脂和載脂蛋白的水平。本文結(jié)果肝硬化患者 CHOL、TG、HDL-C、LDL-C、APOA1和APOB水平明顯低于正常對(duì)照組(P<0.01);而且隨肝功能損害的加重,Child-Pugh C級(jí)降低水平較A、B級(jí)更加明顯(P<0.05或0.01),與文獻(xiàn)報(bào)告相似[6]。提示檢測(cè)肝硬化患者血脂和載脂蛋白水平,可較好反映肝臟功能損害的程度。
APOA1是HDL主要載脂蛋白,APOB是LDL和VLDL的主要載脂蛋白,而肝臟則是APO合成的重要器官。當(dāng)肝功能損害時(shí),將導(dǎo)致APOB合成和分泌的降低,而表現(xiàn)為肝硬化患者血清APO水平的降低[7]。一般認(rèn)為肝硬化早期肝脂肪變時(shí),血清APOA1和肝組織APOA1mRNA均增加,當(dāng)出現(xiàn)肝纖維化時(shí)血清APOA1和APOA1mRNA水平將會(huì)顯著降低,嚴(yán)重肝纖維化,假小葉形成時(shí),血清水平下降更為顯著。本研究發(fā)現(xiàn),肝硬化患者血清APOA1變化較APOB更加明顯,而APOB水平變化,只是在Child-Pugh B、C級(jí)才顯著下降,也提示血清APOA1較APOB更能準(zhǔn)確反映肝硬化肝功能受到損害程度。本研究結(jié)果還顯示:血脂及載脂蛋白與TBiL、Alb有較好的相關(guān)性,也表明血脂項(xiàng)目可作為反映肝功能損害的重要標(biāo)志。
總之,肝硬化患者可出現(xiàn)明顯的脂代謝功能紊亂,血脂水平在一定程度上反映了肝硬化患者肝功能損害的程度,對(duì)判斷病情有一定的臨床應(yīng)用價(jià)值。
[1] 陳祖森,梁興.肝硬化患者血脂的變化.臨床肝膽病雜志,2005,21(1):34-35.
[2] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)傳染炳學(xué)會(huì)肝病分會(huì).病毒性肝炎防治方案.中華肝病雜志,2010,12(6):324-326.
[3] 韋煒.192例肝硬化患者血脂變化與肝功能分級(jí)及并發(fā)癥的關(guān)系.臨床內(nèi)科雜志,2007,24(6):424-425.
[4] 盧小容.90例肝硬化患者血脂變化的臨床意義探討.齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,32(3):362-363.
[5] 姜愛(ài)華.240例肝病患者血脂血糖檢測(cè)的臨床意義.中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2009,4(20):103-104.
[6] 張鐵英,馬彬,胡建平.Child-pugh分級(jí)與肝硬化患者血脂變化的臨床應(yīng)用.寧夏醫(yī)學(xué)雜志,2009,31(6):533-534.
[7] 李雪峰.肝病患者血脂及載脂蛋白含量變化的臨床分析.放射免疫學(xué)雜志,2012,25(1):116-117.