梁 瑩 ,楊 莉
(1.四川省綿陽(yáng)農(nóng)業(yè)學(xué)校,四川綿陽(yáng) 621000;2.四川省綿陽(yáng)市梓潼縣動(dòng)物疫病預(yù)防與控制中心,四川綿陽(yáng) 622150)
豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS,俗稱豬藍(lán)耳病),是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)引起的危害養(yǎng)豬業(yè)的一種重要傳染性疾病。該病主要造成仔豬呼吸道疾病等生長(zhǎng)發(fā)育障礙和妊娠母豬流產(chǎn)、死胎,公豬精液品質(zhì)下降、攜帶PRRSV病毒等繁殖障礙[1]。1996年,郭寶清等人首次從國(guó)內(nèi)暴發(fā) PRRS 豬群流產(chǎn)胎兒中分離到 PRRSV,證明PRRSV在中國(guó)豬群內(nèi)確實(shí)存在。2006年,我國(guó)南方地區(qū)暴發(fā)了一場(chǎng)以“三高一低”(高熱、高發(fā)病率、高死亡率、低治療率)為特征、傳播迅速的高致病性藍(lán)耳?。℉P-PRRS),波及國(guó)內(nèi)25個(gè)省份,給我國(guó)養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失[2]。PRRSV毒株分為美洲型和歐洲型,引發(fā)該病的高致病性PRRSV是由美洲株變異引起,分子水平的差異主要表現(xiàn)在NSP2基因缺失30個(gè)氨基酸[3],該病毒具有抗原變異性、嗜巨噬細(xì)胞性、持續(xù)感染性以及抗體依賴性增強(qiáng)作用(ADE)等生物學(xué)特性,臨床上常與其他病原混合感染[4]。
目前,該病的發(fā)病機(jī)制和免疫機(jī)理尚不十分清楚,因此在實(shí)踐生產(chǎn)中難以取得令人滿意的防控效果,而疫苗免疫仍是該病最主要的防控途徑[5]。在疫苗的研發(fā)方面,先后有滅活和弱毒(活疫苗)等常規(guī)疫苗投入生產(chǎn),與此同時(shí),亞單位疫苗、活載體疫苗和 DNA 疫苗等新型疫苗也在積極的研究中。為比較滅活、弱毒兩種常規(guī)豬藍(lán)耳病疫苗的免疫效果,于2011年9—10月梓潼縣秋季防疫工作期間,對(duì)該縣32個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)使用不同種類豬藍(lán)耳病疫苗進(jìn)行免疫并跟蹤調(diào)查,免疫28天后采集豬血清樣品進(jìn)行免疫抗體檢測(cè),通過滅活及弱毒疫苗免疫效果的分析對(duì)比,為豬藍(lán)耳病疫苗的選用和防控技術(shù)的建立提供參考。
1.1 試驗(yàn)分組
本試驗(yàn)將注射不同PRRS疫苗及未注射疫苗的豬分為3組:(1)滅活組,對(duì)18個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)的養(yǎng)豬規(guī)模場(chǎng)注射PRRS滅活疫苗(廠家:中牧成都,批號(hào):1107022);(2)弱毒組,對(duì)剩下14個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)的養(yǎng)豬規(guī)模場(chǎng)注射PRRS活疫苗(廠家:中牧成都,批號(hào):1107037-1);(3)對(duì)照組,在所有32個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)的養(yǎng)豬規(guī)模場(chǎng)中保留少部分未注射PRRS疫苗的豬。集中免疫時(shí)間:2011年9月15日至10月15日;免疫對(duì)象:70~100日齡豬。
1.2 樣品采集
2011年11月10日至15日對(duì)本縣各鄉(xiāng)鎮(zhèn)規(guī)模場(chǎng)中的已免疫和未免疫豬分別進(jìn)行前腔靜脈采血,將全血于冰箱內(nèi)冷藏2 h,3 000 r/min離心7 min分離制備血清,-20 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>
1.3 樣品檢測(cè)
使用豬繁殖與呼吸綜合征病毒ELISA抗體檢測(cè)試劑盒(廠家:武漢科前動(dòng)物生物制品有限責(zé)任公司,批號(hào):111011),對(duì)豬血清進(jìn)行抗體檢測(cè),操作步驟參照試劑盒說明書。
1.4 結(jié)果判定
將反應(yīng)完畢后的血清反應(yīng)板放入酶標(biāo)儀(318MC型,上海三科儀器有限公司),讀取各孔630 nm吸光度OD(OD630nm)值。試驗(yàn)成立條件是陽(yáng)性血清對(duì)照孔平均OD630nm值≥0.7,陰性對(duì)照孔平均OD630 nm值<0.3。樣品OD630 nm值≥0.3,判為陽(yáng)性;樣品OD630 nm值<0.3,判為陰性。
1.5 數(shù)據(jù)分析
記錄3組血清抗體OD值并計(jì)算陽(yáng)性率,利用SPSS 17.0軟件中的Duncan's test對(duì)各組樣本進(jìn)行差異顯著性分析,P < 0.05表示差異顯著。
表 1 不同PRRS疫苗免疫28天后的抗體檢測(cè)結(jié)果
表1顯示,兩種PRRS疫苗免疫及未免疫豬,均可檢測(cè)到PRRSV抗體,但陽(yáng)性率各有不同:弱毒疫苗免疫后的抗體陽(yáng)性率較高(94.55%),滅活組的陽(yáng)性率居中(49.30%),對(duì)照組最低(19.09%)。未免疫豬血清及PRRS滅活疫苗、弱毒疫苗免疫后豬血清中的PRRSV抗體OD值分別為0.2232,0.3758,1.108;其標(biāo)準(zhǔn)誤也隨之增大(0.00875,0.01926,0.03483)。經(jīng)方差分析:滅活組免疫抗體OD值顯著高于對(duì)照組(P < 0.05),弱毒組的OD值顯著高于滅活組和對(duì)照組(P < 0.05)。
3.1 PRRS滅活疫苗與弱毒疫苗的優(yōu)缺點(diǎn)
PRRS滅活疫苗主要用于經(jīng)產(chǎn)母豬和后備母豬,預(yù)防因PRRS感染造成的繁殖障礙。它的優(yōu)點(diǎn)是安全性好,不存在病毒擴(kuò)散和毒力返強(qiáng)等危險(xiǎn)[6];缺點(diǎn)是在滅活過程中主要的抗原決定簇易丟失,因而免疫次數(shù)多、免疫劑量和副作用大、免疫產(chǎn)生期長(zhǎng)、免疫持續(xù)期短、不能快速激發(fā)細(xì)胞毒性 T 細(xì)胞反應(yīng)(CTL),因而不適合仔豬的PRRS免疫,通過滅活疫苗免疫豬群難以達(dá)到根除PRRSV的目的。
PRRS弱毒疫苗可以用于各年齡段豬,主要用于仔豬的免疫。它的優(yōu)點(diǎn)是注射劑量少、副反應(yīng)小、免疫產(chǎn)生期長(zhǎng)、免疫持續(xù)期短、免疫效果優(yōu)于PRRS滅活疫苗。弱毒疫苗注入體內(nèi)的效果與感染野毒沒有多大差別,會(huì)像野毒一樣穿過胎盤侵害胎兒。如果疫苗的基因序列與某一群體存在的PRRSV基因序列相似性達(dá)到70%~80%時(shí),會(huì)產(chǎn)生較好的免疫效果;如果基因序列相似性低且減毒不徹底,則可能引發(fā)新的藍(lán)耳病臨床感染。因此,PRRS弱毒疫苗存在著病毒擴(kuò)散和毒力返強(qiáng)等安全性問題,限制了PRRS弱毒疫苗的臨床使用[6]。
3.2 PRRS滅活疫苗與弱毒疫苗對(duì)抗體水平的影響
朱良強(qiáng)等(2009)報(bào)道,仔豬藍(lán)耳病弱毒疫苗免疫效果優(yōu)于滅活疫苗免疫[7]。本試驗(yàn)的結(jié)果表明,PRRS弱毒疫苗免疫后產(chǎn)生的抗體陽(yáng)性率(94.55%)及OD值(1.108)均高于滅活疫苗(49.30%,0.375 8)(P< 0.05),這與前人的研究結(jié)果相似[8-9];弱毒組OD值的標(biāo)準(zhǔn)誤(0.034 83)高于滅活組(0.019 26),表明弱毒組抗體水平的一致性較滅活組差。
影響PRRS免疫效果的因素很多。首先,PRRSV包括多種毒株亞型且毒株間的交叉保護(hù)免疫反應(yīng)小[10],只有當(dāng)疫苗的基因序列與群體中PRRSV相似性較高時(shí),才能產(chǎn)生較好的免疫保護(hù)作用。另外,PRRSV特異性抗體水平的高低不能作為體液免疫水平的唯一評(píng)價(jià)指標(biāo),還存在細(xì)胞因子等諸多因素的影響。綜上所述,弱毒組的抗體水平雖然顯著高于滅活組,但其整齊度低于滅活疫苗,因此,不能判定弱毒疫苗在控制PRRS疫情方面優(yōu)于滅活疫苗。
對(duì)于豬藍(lán)耳病的防控,關(guān)鍵在于提高豬群PRRSV抗體的水平與整齊度[8]。PRRS疫苗的選擇應(yīng)視豬場(chǎng)不同的情況而定:種豬和陰性場(chǎng)應(yīng)該選用安全性高的滅活疫苗,而仔豬和陽(yáng)性場(chǎng)則選用免疫效果好的弱毒疫苗。
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