楊尚斌,高 洪,黃 慧,嚴(yán)玉霖,陳 岡,蔣 歡,高利波,趙 汝,李健含,李翠華
(1.云南省大理農(nóng)業(yè)學(xué)校,云南大理 671003;2.云南農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,云南昆明 650201;3.云南巍山縣動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心,云南巍山 672400)
偽狂犬?。≒seudorabie,PR)是由偽狂犬病病毒(Pseudorabie virus,PRV)引起的包括多種家畜和野生動(dòng)物如豬、牛、羊、犬、貓、家兔、小鼠、水貂、狐等[1-2]發(fā)病的一種急性傳染病。豬是偽狂犬病病毒的貯存宿主,病豬、帶毒豬以及帶毒鼠類為本病重要傳染源[3],同時(shí)PRV也是引起豬呼吸系統(tǒng)疾病綜合征的重要原發(fā)性病原之一[4]。豬感染PRV后其癥狀因感染日齡不同而異。發(fā)病仔豬常表現(xiàn)明顯的神經(jīng)癥狀,病死率100%,斷奶仔豬病死率為10%~20%;育肥豬常呈隱形感染,僅表現(xiàn)增重減慢等輕微癥狀,往往易被忽視;成年豬感染后多耐過,呈隱性感染,長期帶毒排毒[5];母豬則表現(xiàn)為返情、不發(fā)情、屢配不孕;妊娠母豬通常表現(xiàn)為流產(chǎn)、產(chǎn)死胎和木乃伊胎;公豬則常發(fā)生睪丸腫脹、萎縮等,種用性能降低或喪失。
本病最早于1902年由匈牙利學(xué)者Aujeszky發(fā)現(xiàn)[6]。我國自1948年首次報(bào)道此病以來,目前已有大約31個(gè)省市發(fā)生和流行此病,嚴(yán)重阻礙了我國養(yǎng)豬業(yè)的健康發(fā)展和對(duì)外貿(mào)易。西方發(fā)達(dá)國家相繼制定和啟動(dòng)了該病的根除計(jì)劃,取得了很好的成效,首先是英國和丹麥于20世紀(jì)80年代末宣布取得成功,接著荷蘭、比利時(shí)等歐洲國家基本實(shí)現(xiàn)豬偽狂犬病凈化,美國也于1989年開始啟動(dòng)為期10年的全國性凈化計(jì)劃,并取得階段性成果,現(xiàn)在美國的家豬已經(jīng)無偽狂犬病病毒野毒感染。該病在我國廣泛存在并引發(fā)巨大損失,我國一些省區(qū)和部分高級(jí)別大型豬場正積極啟動(dòng)豬偽狂犬病根除計(jì)劃。想在短時(shí)間內(nèi)凈化偽狂犬病不現(xiàn)實(shí),但可以在一定時(shí)間內(nèi)以“豬場”為單位,配合現(xiàn)有的高效豬偽狂犬病gE基因缺失苗,通過檢測gE抗體逐步淘汰陽性豬只,直至凈化豬偽狂犬病。
為了解大理地區(qū)散養(yǎng)戶中豬偽狂犬病病毒野毒感染情況,對(duì)大理地區(qū)30多個(gè)散養(yǎng)戶的112只不同年齡階段的生豬進(jìn)行了PRV血清學(xué)調(diào)查,以期為豬偽狂犬病的防控和凈化提供理論依據(jù),以保障養(yǎng)豬業(yè)的健康發(fā)展。
1.1.1 血清樣本 2010年從大理及周邊地區(qū)的32個(gè)散養(yǎng)戶隨機(jī)采集豬血清樣品112份,其中11份來自廟街鎮(zhèn),85份來自南詔鎮(zhèn),16份來自彌城鎮(zhèn),置-20℃冰柜中保存?zhèn)溆谩?/p>
1.1.2 檢測試劑 豬偽狂犬gE鑒別ELISA檢測試劑盒,購自深圳市康百得生物科技有限公司。
1.2.1 檢測方法 間接ELISA方法,按照檢測試劑盒的說明書進(jìn)行操作,通過配制洗滌液,稀釋樣品,加樣,溫育,洗板,加酶結(jié)合底物,顯色,終止等操作步驟,最后于450nm處測定各孔的A值。
1.2.2 結(jié)果判定 以空白孔調(diào)零,當(dāng)陽性對(duì)照孔平均值A(chǔ)450≥0.4,陰性對(duì)照孔平均值A(chǔ)450≤0.1時(shí)試驗(yàn)成立。被檢血清樣品A450≥0.2時(shí)判為陽性,A450<0.2時(shí)判為陰性。
1.2.3 統(tǒng)計(jì)分析 不同時(shí)間或不同分組間抗體陽性率的比較采用Pearsonχ2檢驗(yàn),以P<0.05時(shí)差異顯著,P<0.01差異極顯著,統(tǒng)計(jì)分析使用SPSS10.0。
2010年從大理地區(qū)散養(yǎng)戶豬群中共采集的112份血清樣本,通過間接ELISA方法檢測,檢出陽性血清9份,陽性率8.04%。
采集的112份血清樣本,其中杜雜豬血清55份,長白豬血清57份。檢出杜雜豬PRVgE抗體陽性血清2份,陽性率為3.63%,長白豬PRVgE抗體陽性血清7份,陽性率12.28%(表1)。
表1 不同品種豬群PRV野毒感染情況Table 1 The PRV wild virus infection in different pigs
采集的112份血清,其中6月齡~8月齡豬血清63份,9月齡~10月齡豬血清40份,10月齡以上豬血清9份。檢出6月齡~8月齡豬PRVgE抗體陽性血清7份,陽性率為11.11%,9月齡~10月齡豬PRVgE抗體陽性血清2份,陽性率5%,10月齡以上豬PRVgE抗體陽性血清0份(表2)。
表2 不同年齡段豬群PRV野毒感染情況Table 2 The PRV wild virus infection in different age pigs
采集的112份血清,其中公豬血清62份,母豬血清50份。檢出公豬PRVgE抗體陽性血清6份,陽性率9.68%,母豬PRVgE抗體陽性血清3份,陽性率6%(表3)。
表3 不同性別豬群PRV野毒感染情況Table 3 The PRV wild virus infection in different gender pigs
此次調(diào)查的采樣方式為隨機(jī)采樣,采樣豬只的年齡、性別和品種等均是根據(jù)該地區(qū)散養(yǎng)戶的情況隨機(jī)選取,沒有特別要求。結(jié)果顯示,大理地區(qū)散養(yǎng)戶豬群偽狂犬病病毒野毒陽性率為8.04%,與王政等[7]對(duì)廣東惠州的6個(gè)縣(區(qū))的67個(gè)豬場的1 419份豬血清中,偽狂犬病病毒野毒抗體陽性檢出率5.43%接近,但低于冼瓊珍等[8]報(bào)道的廣東省9個(gè)地區(qū)豬場中的平均陽性率為46.4%,衛(wèi)秀余等[9]對(duì)300多個(gè)豬場調(diào)查的陽性率30.6%,這說明該地區(qū)散養(yǎng)戶豬偽狂犬病凈化效果良好。另外,結(jié)果還顯示長白豬的陽性率高于杜雜豬,6月齡~8月齡豬陽性率稍高于9月齡以上豬,公豬陽性率略高于母豬,此結(jié)果在某種程度上說明了該地區(qū)不同品種、不同年齡以及不同性別豬只對(duì)豬偽狂犬病病毒野毒易感情況的差異。然而,散養(yǎng)戶豬群和規(guī)?;i場豬群之間,在養(yǎng)殖規(guī)模、飼養(yǎng)模式、飼養(yǎng)環(huán)境等方面都存在著較多差異,而且該地區(qū)散養(yǎng)戶豬只的年齡一般都在6月齡以上,因此,此次調(diào)查與分析只顯示了大理地區(qū)散養(yǎng)戶豬群中豬偽狂犬病病毒野毒感染情況,但此調(diào)查對(duì)了解、監(jiān)測和指導(dǎo)該地區(qū)散養(yǎng)戶的養(yǎng)殖仍有一定的現(xiàn)實(shí)意義,做好豬偽狂犬病的防控和凈化工作是最終的目標(biāo)。
目前,我國已有多個(gè)省市先后報(bào)道該病,給我國養(yǎng)殖業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失[10-11]。并且,豬感染偽狂犬病病毒后,免疫系統(tǒng)受到損害[12],容易繼發(fā)感染其他疾病,如豬瘟[13]、豬繁殖與呼吸綜合征[14]等,給豬偽狂犬病的防控增加了難度,也給豬病防控提出了新的課題。偽狂犬病病毒屬于皰疹病毒,一旦感染就會(huì)終身帶毒,注射疫苗雖能減少其發(fā)病,但是不能完全阻止其感染和排毒,在應(yīng)激條件下(如密度過大、混群、轉(zhuǎn)欄、分娩等),潛伏的病毒就會(huì)被激活,反過來影響其他正常豬。豬病學(xué)第九版[15]指出PR控制的最終目標(biāo)是根除,標(biāo)記疫苗的應(yīng)用是免疫根除方案的一部分。參照國外應(yīng)用基因缺失苗來凈化豬偽狂犬病的成功經(jīng)驗(yàn),對(duì)下屬的種豬場應(yīng)用熒光抗體、PCR、ELISA檢測技術(shù)和偽狂犬病病毒基因缺失弱毒苗及其他配套技術(shù)[16-17],實(shí)施了豬偽狂犬病凈化計(jì)劃,經(jīng)過3年的工作,已取得初步效果。
根據(jù)此次調(diào)查結(jié)果,了解到該地區(qū)豬偽狂犬病凈化要采取一些特異性的措施:①最好做到自繁自養(yǎng);②養(yǎng)種豬的散養(yǎng)戶,每頭種豬要進(jìn)行偽狂犬病病毒野毒抗體檢測,逐一淘汰帶毒種豬。同時(shí)跟蹤采用抗體檢測和經(jīng)過凈化后豬群生長性能和繁殖性能的變化情況;③育肥散養(yǎng)戶,確保引進(jìn)陰性豬;④加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,做好生物安全措施,做好重要疫病(豬瘟、豬繁殖和呼吸綜合征、日本腦炎、細(xì)小病毒病等)的免疫接種工作。
然而,該病還會(huì)通過老鼠、運(yùn)輸車輛等途徑傳播[16]。經(jīng)驗(yàn)證明,在實(shí)施偽狂犬病凈化時(shí),除應(yīng)用基因缺失苗以及配套檢測技術(shù)外,生產(chǎn)管理中的全進(jìn)全出單向流動(dòng)和嚴(yán)格的消毒隔離、滅鼠工作等生物安全措施可有效地阻止病原在不同生產(chǎn)階段的豬群間傳播,再結(jié)合淘汰陽性豬的措施,才能達(dá)到凈化的目的。
[1] 邊傳周,王慧杰,陳 創(chuàng).豬偽狂犬病毒河南株的分離與鑒定[J].河南農(nóng)業(yè)科學(xué),2005(3):69-72.
[2] Boelaert F,Deluyker H,Maes D,et a1.Prevalence of herds with young sows seropositive to pseudorabies(Aujeszky's disease)in Northern Belgium[J].Prev Vet Med,1999,41(4):239-255.
[3] 孫 放,彭麗波.豬偽狂犬病的防控措施[J].養(yǎng)豬技術(shù)顧問,2011(2):144.
[4] 倪 嬌,周緒斌,張馨玉,等.近期部分規(guī)?;i場豬偽狂犬病野毒抗體監(jiān)測情況調(diào)查[J].中國畜牧獸醫(yī),2007,34(9):201-203.
[5] 殷 震,劉景華.動(dòng)物病毒學(xué)[M].2版.北京:科學(xué)出版社,1997:44-45.
[6] 李玉勇.豬偽狂犬病的診斷與防控[J].中國畜禽種業(yè),2011(2):96.
[7] 王 政,譚翼武,廖志歡,等.廣東省惠州地區(qū)2007年上半年豬場偽狂犬病野毒感染的血清學(xué)調(diào)查報(bào)告[J].廣東畜牧獸醫(yī)科技,2007,32(6):22.
[8] 冼瓊珍,蔡明福,王淑敏,等.廣東部分地區(qū)中小型豬場豬偽狂犬病野毒感染的血清學(xué)調(diào)查[J].動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2006,27(10):81.
[9] 衛(wèi)秀余,曹玉良.2007年豬病診斷回顧和2008年流行趨勢預(yù)測[J].養(yǎng)豬,2008(2):44.
[10] 徐引弟,王治方,朱文豪,等.河南省規(guī)?;i場高熱綜合癥細(xì)菌性病原的分離鑒定[J].河南農(nóng)業(yè)科學(xué),2010(1):116-118.
[11] 胡 濤,崔保安,王 巖,等.偽狂犬病病毒Min-A株TK基因的克隆與序列測定[J].河南農(nóng)業(yè)科學(xué),2004(1):112-114.
[12] 馮敏燕.偽狂犬病防制的最新進(jìn)展[J].國外獸醫(yī)學(xué):畜禽傳染病,1990(1):7-8.
[13] 費(fèi)流芳,伍時(shí)達(dá),吳 虹,等.豬瘟與偽狂犬病混合感染的防制[J].中國獸醫(yī)科技,1995,33(4):33.
[14] Lglesias G,Trujano M,Lokensgard J,et al.Study of the potential involvemeng of pseudorabies virus in swine respiratory disease[J].Can J Vet Res,1992,56(1):74-77.
[15] Barbara E S,Jeffery J Z,Sylvie D A,et al.豬病學(xué)[M].9版.趙德明,張中秋,沈建忠,等,譯.北京:中國農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社,2008:475-476.
[16] 姚若存,李林東.豬偽狂犬病凈化的做法與效果[J].廣西畜牧獸醫(yī),2008,24(1):34-35.
[17] Serena M S,Metz G E,Corva S G,et al.A differential ELISA based on recombinant immunodominant epitopes of the gE gene of SHV-1in a baculovirus-insect cell system to discriminate between pigs infected naturally with pseudorabies and vaccinated pigs[J].J Virol Meth,2011,171(2):388-393.