蔣榮泉
(浙江省紹興市第七人民醫(yī)院精神科,浙江 紹興 312000)
精神分裂癥多發(fā)于青壯年,對患者的學(xué)習(xí)生活及家庭社會均造成了嚴重的影響,故精神分裂癥的治療刻不容緩。阿立哌唑為喹諾啉酮類衍生物,是第2代非典型抗精神病藥物[1-2]。阿立哌唑是第一種多巴胺系統(tǒng)穩(wěn)定劑,可上調(diào)和下調(diào)多巴胺功能的不足和亢進[3-4],對精神分裂癥陽性和陰性癥狀均有顯著療效,錐體外系反應(yīng)、內(nèi)分泌改變發(fā)生率少[5]。維思通也是臨床上廣泛使用的新型非典型抗精神病藥物,療效可靠,不良反應(yīng)亦輕。筆者于2010年1月至2011年1月采用隨機、雙盲對照方法應(yīng)用阿立哌唑與維思通治療精神分裂癥,取得較好療效,現(xiàn)報道如下。
選擇2010年1月至2011年1月本院精神科收治的精神分裂癥患者120例,年齡18~60歲,所有患者均符合《中國精神疾病分類與診斷標準(第三版)》(CCMD-3)精神分裂癥診斷標準[6],臨床總體印象量表(CGI)評分不低于4分[7],陽性癥狀與陰性癥狀量表(PANSS)評分不低于60分[6];排除嚴重器質(zhì)性疾病患者,妊娠或哺乳期婦女,酒精和藥物依賴者,嚴重藥物過敏史者,有自殺企圖或嚴重攻擊行為者。采用隨機、雙盲對照方法將患者分為兩組,各60例。阿立哌唑組(A組)男36例,女24例;年齡19~60 歲,平均 (26.4 ±7.3)歲;病程 1 個月 ~5 年,平均 (2.7 ±0.8)年。維思通組(B組)男35例,女25例;年齡18~58歲,平均 (27.1±6.9)歲;病程 1 個月 ~4.8 年,平均 (2.8 ±0.6)年。兩組患者性別、年齡、病程等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
采用雙盲給藥方法。雙盲法是將兩種不同的藥外觀做成一模一樣,分別為阿立哌唑和維思通,醫(yī)生和患者均無法從藥物表面區(qū)分出來,此為醫(yī)生和患者的雙盲法,雙盲法的實施、破盲、解盲均按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。所有患者在治療前1周均停服其他抗精神類藥物,為藥物清洗期。A組給予口服阿立哌唑(浙江大冢制藥有限公司),初始劑量為5 mg/d,根據(jù)療效及不良反應(yīng)2周內(nèi)調(diào)整為平均(22.3±3.6)mg/d。B組給予口服維思通(西安楊森制藥有限公司),初始劑量為1 mg/d,逐漸調(diào)整為平均(4.0±1.6)mg/d。兩組療程均為8周,治療期間可根據(jù)病情酌情配合使用苯二氮類藥物及抗膽堿能藥物。在給藥前后分別查血尿常規(guī)、肝功能及心電圖等。
PANSS總分減分率評定標準:PANSS總分減分率不低于75%為痊愈;PANSS總分減分率不低于50%,小于75%為顯著進步;PANSS總分減分率不低于30%,低于50%為好轉(zhuǎn);PANSS總分減分率低于30%為無效。分別于用藥前和用藥后1,2,4,8周依據(jù)PANSS總分減分率進行評定,采用不良反應(yīng)量表(TESS)評定不良反應(yīng),臨床總體印象量表(CGI)評定臨床療效??傦@效=痊愈+顯著進步;總有效=痊愈+顯著進步+好轉(zhuǎn)。
數(shù)據(jù)分析采用SPSS 11.0統(tǒng)計軟件。兩組比較以 t檢驗表示,計量數(shù)據(jù)用±s表示,且 P<0.05時為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果見表1至表4。A組發(fā)生不良反應(yīng)15例,不良反應(yīng)發(fā)生率為25.00%;B組發(fā)生不良反應(yīng)18例,不良反應(yīng)發(fā)生率為30.00%。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。A組惡心、嘔吐發(fā)生率比B組明顯,B組在錐體外系反應(yīng)、內(nèi)分泌改變發(fā)生率上明顯高于A組。
表1 兩組患者臨床療效比較 [n=60,例(%)]
表2 兩組患者治療前后PANSS總分減分率及各因子總分減分率比較
表3 兩組患者治療前后療效總評分比較(分,±s)
表3 兩組患者治療前后療效總評分比較(分,±s)
組別A組(n=60)B組(n=60)治療前5.03 ± 1.47 4.98 ± 1.49治療后2.32 ± 1.18 2.36 ± 1.15
表4 兩組患者治療后不良反應(yīng)發(fā)生情況評分比較(例)
近年來不斷涌現(xiàn)出新的抗精神病藥物,其療效與傳統(tǒng)抗精神病藥物的療效相當(dāng),但比傳統(tǒng)藥物安全性高、不良反應(yīng)輕、耐受性好[8]。因患者存在個體差異,每種藥物的作用機制均不同,為使臨床治療有更多的選擇,針對不同的患者研發(fā)更多不同機制的藥物,并對這些藥物的療效和安全性進行分析很有必要。
研究表明,中腦邊緣系統(tǒng)多巴胺功能亢進導(dǎo)致精神分裂癥的陽性癥狀,額前葉多巴胺活動下降和5-HT機制導(dǎo)致陰性癥狀。阿立哌唑與維思通均為新一代非典型抗精神病藥物,可以同時阻斷多巴胺(DA)、5-羥色胺(5-HT)受體,對精神分裂癥的陽性癥狀和陰性癥狀均有效。維思通于1996年運用于臨床,多項臨床研究表明其對精神分裂癥療效確切且安全性高,為常用抗精神病藥物[9-10]。阿立哌唑2004年底在國內(nèi)上市,作用機制與其他抗精神病藥物不同,可部分激活D2和5-HT2A受體,并對5-HT2A受體具有拮抗性,為DA和5-HT系統(tǒng)穩(wěn)定劑[11]。本試驗以維思通為對照藥物,研究阿立哌唑治療精神分裂癥的臨床療效及安全性,結(jié)果顯示,兩組患者療效相當(dāng),不良反應(yīng)無顯著差異,阿立哌唑惡心、嘔吐發(fā)生率比維思通明顯,維思通在錐體外系反應(yīng)、內(nèi)分泌改變發(fā)生率上明顯高于阿立哌唑。故阿立哌唑也是治療精神分裂癥安全有效的藥物,值得臨床推廣。
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