梁秀云
(南寧市第二人民醫(yī)院檢驗科,廣西 南寧 530031)
類風濕性關節(jié)炎(Rheumatoid arthritis,RA)是一種以關節(jié)骨膜組織及軟骨損傷為主要特征的器官特異性自身免疫性疾病,其主要病理改變?yōu)門淋巴細胞和巨噬細胞等慢性炎癥細胞浸潤及多種細胞因子分泌,并不斷滲入滑膜組織中,最終導致關節(jié)滑膜組織漸進性損傷及骨質(zhì)破壞[1]。因RA病因和發(fā)病機制至今尚不完全清楚,尋找與RA密切相關的敏感性生化檢測指標對于該病的診治及病情動態(tài)檢測顯得尤為重要,亦是此領域的研究熱點。本文通過檢測RA患者血清IL-6、TNF-α及CRP水平,探討了RA患者血清IL-6、TNF-α及CRP水平的變化與RA發(fā)病機理及病情嚴重程度的關系,以期為RA的臨床診斷和治療提供參考性依據(jù)。
1.1 一般資料 RA患者74例,均為2010年2月至2011年4月南寧市第二人民醫(yī)院門診及住院患者,均符合美國風濕病學會(ACR)1987年修訂的RA診斷標準[2],并排除高血壓、糖尿病、肝腎疾病、腫瘤、急性感染和其他自身免疫性疾病等。其中男29例,女45例。年齡24~71歲,平均(45.2±6.8)歲。參照中華醫(yī)學會風濕病學分會制定的RA活動期判定標準[3](關節(jié)腫痛數(shù)≥3個,晨僵≥1 h,血沉≥30 mm/h,類風濕因子高于正常,類風濕皮下結(jié)節(jié);符合以上5項中3項以上者即為活動期RA)將上述患者分為兩組:活動期RA組48例,非活動期RA組26例。另設正常對照組30例,其中男9例,女21例,年齡22~62歲,平均(40.8±6.1)歲,均為我院體檢中心接受體檢的健康成年人。所有受試者于研究前3個月內(nèi)均未服用過任何免疫抑制劑及激素。
1.2 標本收集 所有受試者均于晨起空腹抽取肘靜脈血5 ml,常溫自然凝固1 h后,3 000 r/min離心10 min,分離血清,-20℃保存,用以測定白細胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)C-反應蛋白(CRP)等指標水平。
1.3 檢測方法 采用免疫比濁法,以德國德靈公司生產(chǎn)的BNPⅡ特種蛋白儀檢測血清CRP水平,試劑由德靈公司提供;采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)檢測血清中IL-6、TNF-α水平,試劑盒由上海森雄科技實業(yè)有限公司提供,嚴格按照儀器操作規(guī)程及試劑盒說明書進行操作檢測。
1.4 統(tǒng)計學方法 所有數(shù)據(jù)資料均采用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件包進行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗;利用Pearson作參數(shù)間的相關性分析,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 各組受試者血清IL-6、TNF-α、CRP等檢測指標水平比較 RA組患者血清IL-6、TNF-α、CRP水平顯著高于正常對照組,兩組間差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);RA活動期組患者血清IL-6、TNF-α、CRP水平顯著高于RA非活動期組,兩組間差異亦具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);此外,RA活動期組與RA非活動期組患者血清IL-6、TNF-α、CRP水平與正常對照組比較,差異亦均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 各組患者血清IL-6、TNF-α、CRP等檢測指標水平比較(±s)
表1 各組患者血清IL-6、TNF-α、CRP等檢測指標水平比較(±s)
注:與正常對照組比較,*P<0.05;與非活動期組比較,#P<0.05。
組別正常對照組RA組RA活動期組RA非活動期組CRP(mg/L)2.09±0.34 11.40±1.25*15.02±1.81*#7.62±0.92*例數(shù)30 74 48 26 IL-6(pg/L)1.98±0.37 8.03±0.98*10.42±1.51*#5.63±0.78*TNF-α(pg/L)1.78±0.29 7.54±0.82*10.32±1.34*#5.21±0.69*
2.2 RA患者血清IL-6、TNF-α、CRP等檢測指標的相關性分析 RA患者血清IL-6、TNF-α、CRP等檢測指標的相關性回歸分析表明,IL-6與TNF-α水平呈正性顯著相關(r=0.61,P<0.05);CRP 與 IL-6、TNF-α水平亦呈正性顯著相關(r=0.52,P<0.05;r=0.71,P<0.05),見表2、表3。
表2 RA患者血清IL-6與TNF-α水平間相關性分析(±s)
表2 RA患者血清IL-6與TNF-α水平間相關性分析(±s)
檢測指標RA患者r值P值IL-6(pg/L)TNF-α(pg/L)8.03±0.98 7.54±0.820.610.02
表3 RA患者血清IL-6、TNF-α水平與CRP水平間相關性分析(±s)
表3 RA患者血清IL-6、TNF-α水平與CRP水平間相關性分析(±s)
檢測指標CRP(mg/L)IL-6(pg/L)TNF-α(pg/L)RA患者11.40±1.25 8.03±0.98 7.54±0.82 r值0.52 0.71 P值0.03 0.04
類風濕性關節(jié)炎(RA)是由多種危險因子協(xié)同作用所致的自身免疫性疾病,其病因及發(fā)病機制十分復雜。近年來有報道稱[4],RA患者體內(nèi)存在多種細胞因子和炎癥介質(zhì)異常表達,并相互作用、相互調(diào)節(jié),形成一個復雜的網(wǎng)絡,直接或間接介導了RA疾病發(fā)生和發(fā)展過程。
IL-6、TNF-α兩種炎癥細胞因子均可由病毒或內(nèi)毒素等因素刺激單核巨噬細胞而產(chǎn)生,其水平高低可間接反映出機體內(nèi)單核巨噬細胞的激活狀態(tài),在RA疾病發(fā)生和發(fā)展過程中起到了重要作用[5]。有研究報道[6],IL-6可參與急性反應蛋白的產(chǎn)生,并可損傷關節(jié)軟骨組織,其導致關節(jié)軟骨組織損傷的機制與透明質(zhì)酸裂解酶水平相關;此外,高水平的IL-6尚可刺激B淋巴細胞合成自身抗體,促進類風濕因子及其他細胞因子的生成,從而促進炎癥反應過程,加重關節(jié)軟骨組織病變。另有研究報道[7],TNF-α可刺激滑膜及內(nèi)皮細胞成纖維生長因子生成趨化因子,趨化并激活炎癥細胞,從而加重炎癥反應;亦可刺激滑膜組織纖維母細胞和軟骨細胞生成PGE2和膠原酶,加速骨質(zhì)破壞、骨吸收及纖維母細胞增生,并抑制骨膠原的合成;此外,由TNF-α促進軟骨細胞分泌的纖維蛋白溶酶激活劑,可誘導纖維蛋白溶酶原激活為纖維蛋白溶酶,從而加速關節(jié)炎的病理過程。
CRP是一種由肝細胞合成的急性期反應蛋白,可由TNF-α、IL-1、IL-6及前列腺素介導生成,其在正常人血中的濃度極低,在急性感染或組織創(chuàng)傷引起炎癥反應時則迅速顯著增高[8]。有報道稱[9],CRP在RA中的升高程度與關節(jié)炎的活動性有關,活動期RA患者經(jīng)治療后,血清中CRP水平明顯降低。
本研究選擇血清IL-6、TNF-α、CRP為檢測指標,對74例RA患者和30例健康受試者進行了檢測分析,結(jié)果表明,RA患者血清IL-6、TNF-α、CRP水平顯著高于正常對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);RA活動期患者血清IL-6、TNF-α、CRP平均水平顯著高于RA非活動期患者相關指標平均水平,其差異亦具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);RA活動期與RA非活動期患者血清IL-6、TNF-α、CRP平均水平亦均顯著高于正常對照組患者血清相關檢測指標平均水平,差異亦均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且IL-6、TNF-α、CRP三種檢測指標水平呈正性顯著相關。以上研究結(jié)果表明,血清IL-6、TNF-α、CRP等檢測指標對監(jiān)測RA患者病情發(fā)展及探討其發(fā)病機理具有較高的臨床意義,在RA患者中定期檢查血清IL-6、TNF-α、CRP等指標水平,可動態(tài)觀察其疾病的活動狀況及病情的嚴重程度。
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