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銀杏葉提取物對(duì)重癥急性胰腺炎大鼠一氧化氮及誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶的影響

2012-04-29 00:44胡經(jīng)緯等
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2012年31期
關(guān)鍵詞:重癥急性胰腺炎一氧化氮

胡經(jīng)緯等

[摘要] 目的 探討銀杏葉提取物(GBE)對(duì)重癥急性胰腺炎(SAP)大鼠模型一氧化氮(NO)及誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)表達(dá)的影響。 方法 72只SD大鼠隨機(jī)分為3組:假手術(shù)組(SO)、SAP組、GBE干預(yù)組。采用5%?;悄懰徕c胰膽管注射方法建立SAP動(dòng)物模型。GBE治療組于建模后5 min將GBE溶液通過股靜脈給藥。SO組和SAP組注入同樣量的生理鹽水。檢測3組6、12、24 h血清淀粉酶、胰腺組織病理評(píng)分、血清及胰腺組織NO水平、實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測胰腺組織iNOS mRNA表達(dá)情況。 結(jié)果 GBE組胰腺組織病理評(píng)分6、12 h均顯著低于SAP組,但在24 h胰腺組織病理評(píng)分與SAP組無顯著差異;GBE組在6 h時(shí)血清及胰腺組織NO水平、12 h時(shí)胰腺NO水平較SAP組低,但隨著時(shí)間延長,兩組無顯著差異;6 h時(shí)GBE組iNOS mRNA表達(dá)較SAP組低(P < 0.05);12、24 h時(shí)SAP組與GBE組iNOS mRNA表達(dá)無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)論 GBE在SAP早期可能通過抑制iNOS mRNA表達(dá)而降低NO水平,對(duì)胰腺組織起保護(hù)作用;但隨著病程進(jìn)展,這種作用不明顯。

[關(guān)鍵詞] 銀杏葉提取物;重癥急性胰腺炎;一氧化氮;誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶

[中圖分類號(hào)] R576[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A[文章編號(hào)] 1673-9701(2012)31-0008-03

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