陳芳　連慶泉　金勝威

[摘要] 目的 觀察內(nèi)毒素對大鼠肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞（ATⅡ）鈉泵的影響。 方法 ATⅡ細(xì)胞成功分離純化后隨機分為兩組：①對照組（PBS）；②LPS組（1 μg/mL）藥物干預(yù)4 h后用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)法（RT-PCR）檢測ATⅡ細(xì)胞上鈉泵α1、β1亞基mRNA的表達(dá)；免疫組化法檢測鈉泵α1、β1亞基蛋白的表達(dá)；用高效液相法測定細(xì)胞ATP、ADP、AMP和腺嘌呤核苷酸總量（TAN），間接測得鈉泵的活性。 結(jié)果 RT-PCR結(jié)果顯示：LPS組α1、β1亞基的mRNA表達(dá)較對照組明顯降低（P < 0.05）；酶活性檢測結(jié)果顯示：LPS組鈉泵活性較對照組明顯增高（P < 0.05）；免疫組化結(jié)果顯示：ATⅡ細(xì)胞上鈉泵α1、β1亞基蛋白均有表達(dá)，各組亞基蛋白的表達(dá)量差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P > 0.05）。 結(jié)論 內(nèi)毒素能下調(diào)ATⅡ細(xì)胞鈉泵α1、β1亞基的mRNA表達(dá)，應(yīng)激調(diào)節(jié)鈉泵活性，但對蛋白表達(dá)無明顯影響，提示鈉泵的變化可能與內(nèi)毒素性肺損傷有關(guān)。

[關(guān)鍵詞] 鈉泵；肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞；內(nèi)毒素

[中圖分類號] R332；R563[文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A[文章編號] 1673-9701（2012）31-0004-04