目前，傳統(tǒng)抗腫瘤藥物在癌癥治療中發(fā)揮著重要作用，但這些藥物對腫瘤細胞和患者的正常組織都有毒性，導致藥物致?lián)p細胞的多種病變，包括細胞的快速衰老。衰老細胞及其他受損細胞可以合成腫瘤支持因子及其他老齡化疾病(相關)蛋白，如阿爾茨海默氏癥及關節(jié)炎。近期Portera等報道了一類可減少化療的毒副作用新藥物(Senexin A)。

Senexin A是迄今為止發(fā)現(xiàn)的第一種抑制衰老細胞及受損細胞分泌模式的化合物。這種抑制作用對減少化療的促癌癥效應十分關鍵。Portera等的研究中，甲組老鼠接受常規(guī)抗腫瘤藥物處理，乙組老鼠不接受常規(guī)抗腫瘤藥物治療，丙組老鼠接受常規(guī)抗腫瘤藥物處理后，繼續(xù)被注射Senexin A連續(xù)5 d。待甲組老鼠自治療中恢復后，三組老鼠均被注射腫瘤細胞。結果顯示，甲組老鼠比乙組老鼠形成腫瘤的效率更高，且A組老鼠血液中促進腫瘤細胞生長的蛋白含量更高。但丙組老鼠腫瘤促進效應則比B組明顯降低。該研究說明Senexin A會抵消抗腫瘤藥物的腫瘤支持效應，阻止腫瘤的加速生長和癌癥支持生長因子的產(chǎn)生，且Senexin A還能夠增加傳統(tǒng)化療藥物的抗腫瘤效果。SenexinA的分子靶點為細胞周期蛋白依賴激酶8(CDK8)。Senexin A是首個CDK8和其相關蛋白CDK19的選擇性抑制劑。CDK8參與基因表達調控，但不參與細胞分裂過程。該研究報道CDK8存在于產(chǎn)生癌癥支持因子的受損及衰老細胞中，且Senexin A對多種癌癥的治療有益，并有望提高化療效果、延長化療后的緩解期。

(摘譯自：Portera DC,Farmakib E,Altiliaa S,et al.Cyclin-dependent kinase 8 mediates chemotherapyinduced tumor-promoting paracrine activities[J].Proc NatlAcad Sci,USA,2012,109(34):13799-13804.)