秦樹存， 宋國華， 于 楊， 宗傳龍， 姚樹桐，司艷紅， 桑 慧， JIANG Xian－cheng，Moti L．KASHYAP，Vaijinath S．KAMANNA

(1山東省高校動脈粥樣硬化重點實驗室，泰山醫(yī)學院動脈粥樣硬化研究所，山東泰安271000;2紐約州立大學下城醫(yī)學中心，美國紐約11203;3加州大學爾灣分校VA醫(yī)學中心，美國爾灣92697)

代謝綜合征、糖尿病、肥胖等血脂異常人群中的血漿高密度脂蛋白(high－density lipoprotein，HDL)的抗動脈粥樣硬化特性普遍減弱或喪失，提示臨床觀察HDL的抗動脈粥樣硬化功能不僅需要檢查其血漿含量還需要評估其質(zhì)量。因此功能異常HDL生物學特性改變的臨床評價、分子病理學和干預(yù)靶點的研究已成為近10年來脂蛋白領(lǐng)域新的研究熱點和難點之一。本文通過報告我們過去多年來對HDL顆粒形成、重構(gòu)和代謝特性及其抗氧化、抗炎癥和促進膽固醇逆向轉(zhuǎn)運等抑制動脈粥樣功能改變的靶點干預(yù)等研究結(jié)果:即相關(guān)基因的內(nèi)源性改變和高脂食物等外源性改變皆可導致HDL功能異常，適當靶點的干預(yù)治療可在一定程度上逆轉(zhuǎn)HDL的功能減退或缺失，試圖為了解HDL以顆粒復(fù)雜結(jié)構(gòu)改變?yōu)榛A(chǔ)的功能異常的分子病理學及其干預(yù)靶點提供點滴思路。