普普赤
(西藏自治區(qū)食品藥品檢驗所,西藏 拉薩 850000)
藏藥是按藥物的味效、性效和消化后效三效進(jìn)行組方配伍的,這是藏藥作用機(jī)理的理論依據(jù)和切入點(diǎn),同時有比較完善的藥材炮制和臨床應(yīng)用理論體系。但是藏藥理論非常深奧,又有許多過于抽象的理論概念,除本行業(yè)以外的人員難理解和應(yīng)用。因此運(yùn)用現(xiàn)代研究手段進(jìn)行藏藥研究,闡明藏藥基本理論有助于藏藥的發(fā)展和推廣。近幾年以來,隨著藏醫(yī)藥學(xué)研究的不斷深入,有關(guān)藏藥研究的學(xué)術(shù)論文層出不窮,尤其是運(yùn)用現(xiàn)代藥理研究方法驗證藏藥的療效和闡明藏藥的作用機(jī)理研究方面有了較好的發(fā)展勢頭。
鮑敏等采用濾紙片擴(kuò)散法對藏藥雪靈芝的水提物和醇提物分別進(jìn)行體外抑菌實驗發(fā)現(xiàn)水提物和醇提物對枯草芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌、梭狀桿菌等9種菌顯示程度不同的抑菌作用[1];藏藥翁布水提物和醇提物對大腸桿菌的最低抑菌濃度分別為70%和50% ,對其他8種菌的最低抑菌濃度均在5%以下,有顯著的抑菌作用[2]。十八味訶子利尿丸具有抑制金黃色葡萄球菌、耐藥表皮葡萄球菌、非耐藥表皮葡萄球菌、糞腸球菌、枯草芽孢桿菌、蠟狀芽孢桿菌、大腸埃希菌、銅綠假單孢桿菌、白色念珠菌的生長繁殖的活性[3]。對藏藥二十五味松石丸進(jìn)行體外抑菌活性研究結(jié)果表明二十五味松石丸顯著抑制金黃色葡萄球菌、耐藥表皮葡萄球菌、非耐藥表皮葡萄球菌、糞腸球菌,枯草芽孢桿菌、蠟狀芽孢桿菌、大腸埃希菌、銅綠假單孢桿菌、白色念珠菌的生長繁殖[4]。短穗兔耳草5%水提取物對革蘭氏陽性球菌有較強(qiáng)的抑菌作用[5]。藏藥“十三味紅花丸+瓊阿”對IBDV具有很強(qiáng)的抑制作用[6]。從紅景天和濕生萹蕾2種藏藥中分別分離得到具有抗結(jié)核分枝桿菌活性的化合物,其中沒食子酸抑菌活性較強(qiáng)[7]。
藏藥榜嘎總生物堿能抑制二甲苯所致小鼠耳腫脹、醋酸引起的小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性增加、對抗酵母多糖A、角叉菜膠所致的大鼠足跖腫脹,并有一定的劑量依賴關(guān)系[8];鐮形棘豆對雞蛋清所致的大鼠足趾腫脹、對二甲苯所致的小鼠耳腫脹均有明顯的抑制作用,并能減少醋酸致痛小鼠的扭體次數(shù),提示鐮形棘豆具有較好的抗炎和鎮(zhèn)痛作用[9];藏藥翁布水提物顯著抑制二甲苯所致耳廓腫脹、降低炎癥區(qū)域毛細(xì)血管的通透性、抑制棉球肉芽組織增生、提高小鼠的痛閾值、明顯延長小鼠的痛閾時間、并可顯著減少醋酸致小鼠的扭體次數(shù),具有良好的抗炎鎮(zhèn)痛作用[10];然降多吉膠囊可顯著對抗低濃度乙酸誘發(fā)小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性的增加,可抑制角叉菜膠誘發(fā)大鼠胸腔炎性液體滲出以及滲出液白細(xì)胞總數(shù)的增加,抑制棉球肉芽組織的形成[11]。
七十味珍珠丸是最具代表性,而且深受國內(nèi)外心腦血管疾病患者青睞的藏成藥之一。藥理實驗表明連續(xù)灌服七十味珍珠丸后,對正常兔軟腦膜微循環(huán)無明顯影響,但可明顯改善滴注Adr引起的軟腦膜微循環(huán)障礙,推遲微循環(huán)異變的時間,使滴Adr后的毛細(xì)血管管徑收縮減輕,血液流態(tài)改變,血液流速加快,開放的毛細(xì)血管網(wǎng)點(diǎn)增加[13]??擅黠@降低“血瘀”大鼠的中低切全血黏度、中低切全血還原黏度、血漿黏度、纖維蛋白原[14]。采用小鼠跳臺試驗發(fā)現(xiàn)七十味珍珠丸可明顯減少小鼠雙腳觸網(wǎng)次數(shù),即減少出錯次數(shù),對乙醇所致小鼠學(xué)習(xí)記憶再現(xiàn)缺失具有良好的改善作用[24]。藏藥哇夏嘎可以降低高血脂模型大鼠的血清三酰甘油、總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇含量,具有降血脂的作用,但對高密度脂蛋白膽固醇含量的影響不大[15]。以深紅紅景天為主組成的藏藥復(fù)方的實驗研究表明具有降低血清TC和TG,升高血清HDL-C的作用[12];采用健康雜種犬造成心肌缺血模型,觀察藏藥紅景天復(fù)方對實驗性心肌缺血的影響表明該復(fù)方可改善心臟的血流動力學(xué)紊亂[16];藏藥珠穆根散對腦缺血大鼠海馬去甲腎上腺素含量的影響實驗表明大鼠海馬中NE含量明顯升高,大鼠迷宮行為測試結(jié)果也表明其記憶障礙有明顯改善[18]。
藏藥翁布對運(yùn)動小鼠抗疲勞的影響實驗結(jié)果表明藏藥翁布水提取物對同運(yùn)動量組和力竭運(yùn)動組的給藥組小鼠心肌酶活性無明顯影響,但使含量明顯下降,力蝎運(yùn)動組的給藥組小鼠游泳時間明顯長于對照組,藏藥翁布具有抗疲勞功能[17]。藏藥莪達(dá)夏能顯著延長小鼠密閉缺氧和斷頭喘氣維持時間,對缺氧心腦組織有一定的保護(hù)作用[19]??孤匀毖醯膶嶒灳堪l(fā)現(xiàn)十五味沉香散具有防止肺動脈壓升高,減輕右心室后負(fù)荷,預(yù)防右心室增厚的作用[20]。
藏藥降糖舒膠囊有明顯的降低四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖和抗葡萄糖的耐受作用的作用[21],對腎上腺素的小鼠和STZ—DM大鼠高血糖有明顯的降血糖作用,對STZ—DM大鼠血清MDA水平有明顯的降低作用,能提高SOD活性,對自由基代謝有著良好改善作用,降糖舒膠囊高劑量能提高血清胰島素水平,對鏈尿佐菌素造成胰島細(xì)胞損傷有一定的修復(fù)作用[22]。藏藥復(fù)方TKF對自發(fā)性2型糖尿病小鼠(KK—Ay小鼠)糖代謝的作用研究TKF具有降低KK.Ay小鼠血糖、血脂和胰島素水平,改善胰島素抵抗的作用[23]。
細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、免疫學(xué)和藥代動力學(xué)等手段研究藏藥方面的研究也有少量的報道。例如藏藥材獨(dú)一味對正常小鼠骨髓、馬利蘭誘導(dǎo)的衰竭小鼠骨髓CFU—D的增殖有促進(jìn)作用,由此推斷獨(dú)一味確有補(bǔ)髓作用,而且是通過促進(jìn)骨髓粒系細(xì)胞增殖而完成[25];藏藥翁布對細(xì)胞免疫功能的影響試驗發(fā)現(xiàn),其水提物可提高胸腺和脾臟指數(shù),提高小鼠外周淋巴細(xì)胞數(shù),能明顯增加小鼠單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)廓清功能[26]。對110種藏藥90%乙醇提取物進(jìn)行以5種人體腫瘤細(xì)胞及一種大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞為篩選模型體外抗癌篩選,發(fā)現(xiàn)桃兒七果實、藏木香、裸莖金腰、祁連圓柏、蒼耳草等5種藏藥具有程度不同的抗腫瘤活性[27]。
悠久的歷史、完整的理論體系和確切的臨床療效足以說明藏醫(yī)藥的科學(xué)性。但是要讓更多的人了解和接受藏醫(yī)藥、合理科學(xué)地應(yīng)用藏醫(yī)藥,就必須以客觀的科學(xué)評價進(jìn)行說明,并且開展更深層次的藏醫(yī)藥基礎(chǔ)研究,這是藏醫(yī)藥繼承和可持續(xù)發(fā)展的基礎(chǔ)。雖然以上內(nèi)容僅僅是近幾年國內(nèi)公開發(fā)表學(xué)術(shù)論文的極少一部分的綜述,但是從中能夠看出現(xiàn)代藥理研究在藏藥研究中的應(yīng)用取得了可喜的成績,成為藏藥現(xiàn)代研究極為活躍的領(lǐng)域。這無疑能夠?qū)ν苿硬蒯t(yī)藥繼承和發(fā)展起到積極的作用。但是目前藏醫(yī)藥的研究領(lǐng)域總體上仍然停留在文獻(xiàn)研究、藥效驗證和臨床觀察的層面,研究方法基本上為經(jīng)典的藥理學(xué)研究方法。而藏醫(yī)“三因”學(xué)說,藏藥組方原理,藏藥炮制理論等等藏醫(yī)藥理論中最基礎(chǔ)的重大科技問題上的研究仍然非常薄弱。如何在現(xiàn)代實驗藥理學(xué)的方法與藏醫(yī)基本理論和臨床用藥特點(diǎn)之間尋找符合規(guī)律的切入點(diǎn),仍然任重而道遠(yuǎn)。吸收和利用血清藥理學(xué)、時間藥理學(xué)、藥代動力學(xué)等多種研究方法進(jìn)行藏藥藥理研究,同時與化學(xué)、制劑、臨床等相關(guān)學(xué)科密切配,開展既符合藏醫(yī)藥理論特點(diǎn),又能夠體現(xiàn)現(xiàn)代科技含量的科研工作仍然是擺在藏醫(yī)藥科技工作者面前的一項巨大課題。
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