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豬細小病毒病概述

2011-11-16 01:57曲明祥江科譚學進山東省青島市畜牧獸醫(yī)研究所266100
山東畜牧獸醫(yī) 2011年3期
關鍵詞:木乃伊血凝細小

曲明祥 江科 譚學進 (山東省青島市畜牧獸醫(yī)研究所 266100)

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豬細小病毒病概述

曲明祥 江科 譚學進 (山東省青島市畜牧獸醫(yī)研究所 266100)

豬細小病毒感染是由豬細小病毒引起的豬的一種繁殖障礙病,主要表現(xiàn)為胎兒和胚胎的感染和死亡,而受感染母豬通常并不表現(xiàn)臨床。在臨床上該病以受感染母豬產(chǎn)出死胎、畸形胎、木乃伊胎及病弱仔豬為特征,給養(yǎng)豬業(yè)造成巨大的經(jīng)濟損失。

1 病原體

1.1 形態(tài)結構及特點 豬細小病毒屬于細小病毒科的細小病毒屬,病毒粒子呈圓形或六角形,直徑約20nm,二十面體立體對稱,衣殼由32個殼粒組成,無囊膜,對氯仿、乙醚等不敏感,核酸型為單鏈線狀DNA。能夠凝集人、猴、豚、鼠、豬、雞、大鼠、小鼠的紅細胞,但血凝試驗時常用豚鼠的紅細胞。

1.2 培養(yǎng)特性 該病毒可在豬腎、豬睪丸等原代細胞以及豬源傳代細胞如PK-15、ST、IBRS-2等細胞培養(yǎng)物上生長繁殖,受感染的細胞還具有輕度吸附紅細胞的能力,并產(chǎn)生核內(nèi)包涵體。適應了細胞培養(yǎng)的病毒可使受感染的細胞變圓、固縮和裂解等,即產(chǎn)生細胞病變,而初次分離出可能無細胞病變或不典型,需要連續(xù)盲傳幾代后才能觀察到。但無論是初次分離或進行適應毒株傳代,都可用免疫熒光技術檢測胞漿中的病毒抗原。此外,應注意的問題是豬原代細胞和豬傳代細胞以及培養(yǎng)這些細胞所用的牛血清都有被病毒感染的可能性,在進行細胞培養(yǎng)物接毒之前應對其進行檢測。

1.3 生物學特性 本病毒對熱、脂溶劑和一般消毒藥的抵抗力很強,對pH值適應范圍很廣,能耐受56oC48h、70oC2h,因此來自急性感染豬分泌物和排泄物的病毒可在污染的圈舍中存活9個月之久。但對病毒80oC 5min加熱,則病毒喪失感染性和血凝活性。

2 流行病學

2.1 易感動物 已知豬是唯一的易感動物,不同年齡、性別的家豬和野豬都可感染。有報道牛、綿羊、豚鼠、小鼠和大鼠等動物血清中也存在本病毒的特異性抗體。

2.2 傳染源及傳播途徑 該病的傳染源包括感染的母豬、公豬和持續(xù)性感染的外表健康豬。感染的母豬產(chǎn)死胎、活胎、弱仔以及子宮分泌物中均含有高濃滴度的病毒,可污染圈舍內(nèi)外的環(huán)境。感染公豬的精細胞、精索、附睪和副性腺等都含有病毒,在其配種時可傳給易感母豬。妊娠55d前感染的母豬,所產(chǎn)仔豬出現(xiàn)免疫耐受而呈現(xiàn)該病毒的持續(xù)性感染狀態(tài),體內(nèi)檢測不到特異性抗體的存在,這種仔豬會終生帶毒和排毒。在感染的豬體內(nèi)病毒主要分布在淋巴組織,包括淋巴結、腸道淋巴組織、腎間質(zhì)細胞和鼻甲骨膜內(nèi)等。本病除胎盤感染和交配感染外,通過呼吸道和消化道感染也是非常重要的感染途徑。

3 致病機理

母豬在懷孕前半期感染豬細小病毒的危害性較大,可以造成胚胎或胎兒死亡,分別表現(xiàn)為胎兒被母體吸收或木乃伊化。在妊娠中期感染時,病毒雖然可以通過胎盤,但通常需要10~14d或更長時間,因而胎兒在子宮內(nèi)往往能生存完好。妊娠70d后感染時,由于大部分胎兒已能夠?qū)Σ《井a(chǎn)生保護性免疫應答,因此胎兒不但不會死亡,而且在其體內(nèi)也會產(chǎn)生抗體。母豬妊娠不同時期感染豬細小病毒的結果見表1。

表1 母豬妊娠不同時期感染豬細小病毒的結果 (d)

4 臨床癥狀

母豬和仔豬的急性感染,通常沒有明顯的臨床癥狀,但在其體內(nèi)的很多組織器官中(尤其是淋巴組織中)均有病毒存在。懷孕母豬被感染時,主要臨床癥狀表現(xiàn)為:母源性反之障礙,如多次發(fā)情或不受孕,或產(chǎn)出死胎、木乃伊胎,或只產(chǎn)出少數(shù)仔豬。在懷孕早期感染時,主要臨床癥狀為:因胚胎死亡而被吸收,使母豬不孕和不規(guī)則的反復發(fā)情。懷孕母豬妊娠中期被感染時主要臨床癥狀為:胎兒死亡后,逐漸木乃伊化,產(chǎn)出木乃伊化程度不同的胎兒或虛弱的活胎兒,在一窩仔豬中有木乃伊胎兒存在時,可使懷孕期或胎兒分娩出現(xiàn)間隔時間延長,這樣就容易造成外表正常的同窩仔豬的死產(chǎn)。懷孕后期(70d后)感染時,主要臨床癥狀為:大多數(shù)胎兒能夠存活下來,并且外觀正常,但可以長期帶毒和排毒,若將這些豬作為繁殖用種豬,則可使本病在豬群中長期存在,難以清除。本病最多見于初產(chǎn)母豬,母豬首次受感染后可獲得堅強的免疫力,甚至可持續(xù)終生。細小病毒感染對公豬的性欲和受精率沒有明顯影響。

5 病理變化

5.1 解剖學變化 懷孕母豬沒有明顯的眼觀病變,僅見母豬子宮內(nèi)膜有輕微的炎癥,胎兒在子宮內(nèi)溶解、吸收,流產(chǎn)胎兒除可見不同程度的發(fā)育障礙及生長不良外,可見胎兒充血、出血、水腫、體腔積液、脫水(木乃伊化)及壞死等病變。

5.2 組織學變化 組織學病變?yōu)槟肛i的妊娠黃體萎縮,子宮上皮組織和固有層有局灶性或彌漫性單核細胞浸潤。死亡胎兒多種組織和器官有廣泛的細胞壞死、炎癥和核內(nèi)包涵體。其特征病變?yōu)榇竽X灰質(zhì)、白質(zhì)和軟腦膜出現(xiàn)非化膿性腦膜腦炎的病理變化,內(nèi)部有以外膜細胞、組織細胞和漿細胞形成的血管套。

6 診斷

當豬場中出現(xiàn)以胚胎或胎兒死亡、胎兒木乃伊化等為主的母豬繁殖障礙,而本豬場母豬本身和同一豬場內(nèi)的公豬無變化時,可懷疑為該病。此外,還應根據(jù)本病的流行特點、豬群的免疫接種以及主要發(fā)生于初產(chǎn)母豬等現(xiàn)象進行初步診斷,但最后的確診必須依靠實驗室檢查。

6.1 病毒抗原檢查 取妊娠70d前流產(chǎn)的木乃伊化胎兒,或胎兒的肺臟送實驗室進行檢驗。而妊娠70d后的木乃伊化胎兒、死產(chǎn)仔豬及初生仔豬則不宜送檢,因其中可能含有干擾檢驗的抗體??蓪⒉×咸幚砗蠼臃N適宜的細胞培養(yǎng)物進行病毒分離,然后用血凝和血凝抑制試驗鑒定病毒分離物,但該方法需時較長,不宜作為常規(guī)的診斷方法。實驗室中常用熒光抗體染色檢查新鮮病料觸片或切片中的病毒抗原。如果母豬既不發(fā)情又不分娩,可將該母豬屠宰后取出子宮,直接用熒光抗體染色檢查其組織中的病毒抗原。

6.2 血清學試驗 包括血清中和試驗、血凝抑制試驗、乳膠凝集試驗、酶聯(lián)免疫吸附試驗、瓊脂擴散試驗、補體結合試驗等。其中最常用的方法為乳膠凝集試驗、血凝抑制試驗。但血清樣品采集時應根據(jù)免疫接種情況,采集發(fā)病母豬和健康母豬血清同時檢測,或?qū)Πl(fā)病期和發(fā)病后10~14d的相同病豬采血檢測。

7 防治措施

接種相關疫苗,預防住細小病毒病的發(fā)生,建立生物安全保障體系,健全豬場消毒防疫制度。(1)堅持自繁自養(yǎng)原則,引起種豬必須進行嚴格檢疫,對影響豬場的重大傳染病進行采血后實驗室分析,再決定是否引種;引進種豬到場內(nèi)必須隔離觀察15d以上,并在隔離區(qū)做好相關疾病的預防注射和藥物添加;避免頻繁引種。(2)生產(chǎn)區(qū)和生活區(qū)必須嚴格分開,進入生產(chǎn)區(qū)必須經(jīng)紫外線照射10~15min,更換消毒過的工作衣帽后,身體健康者,方準進入生產(chǎn)區(qū)。(3)實行真正意義的全進全出工藝,加強對工作程序的管理;大力推進人工授精工作,經(jīng)常性對豬群抗體水平進行監(jiān)測。(4)進行合理飼養(yǎng)管理,保障豬只生長的各種營養(yǎng)需要,提高豬群抗病能力;同時保證各種飼料原料的安全性,杜絕使用劣質(zhì)霉變飼料。(5)嚴格控制外來人員和車輛進入豬場,定期進行滅鼠、滅蠅、滅蟲工作,加強場內(nèi)環(huán)境的消毒凈化工作,防止外源性病原侵入豬場。對全進全出的豬舍,盡量采用燒堿、福爾馬林和火焰噴槍等進行消毒處理,全場消毒可采用酚類、碘制劑等消毒藥物進行噴霧消毒。

(2010–10–27)

S858.28

B

1007-1733(2011)03-0018-02

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