■ 張生

會(huì)合點(diǎn)32：

歡迎第一個(gè)單細(xì)胞表親！

時(shí) 間：

可能在9億年前，距離我們上一個(gè)會(huì)合點(diǎn)大約有1億年。

地 點(diǎn)：

海洋中。

加入者：

140種現(xiàn)生的領(lǐng)鞭毛蟲。

形 貌：

現(xiàn)在我們只有一個(gè)細(xì)胞了，長(zhǎng)著一條用來(lái)做推進(jìn)器的鞭毛。有時(shí)我們還會(huì)聚集在一起，形成松散的小群體，但結(jié)構(gòu)與海綿不同。此外，我們所有的細(xì)胞都是相同的，沒(méi)有產(chǎn)生分化。

特 征：

領(lǐng)鞭毛蟲被認(rèn)為是現(xiàn)存的生物中與動(dòng)物最相似的物種。顧名思義，領(lǐng)鞭毛蟲（帶領(lǐng)的鞭毛蟲）具有鮮明的細(xì)胞形態(tài)特征：它由直徑為3微米～10微米的卵圓形或球形細(xì)胞體以及頂部的一根鞭毛組成。鞭毛由一組名為微絨毛的細(xì)胞質(zhì)突起環(huán)繞，從而形成一個(gè)圓柱形或錐形環(huán)。鞭毛運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生水流，推動(dòng)領(lǐng)鞭毛蟲在水中游動(dòng)以捕捉細(xì)菌和細(xì)胞碎屑，并利用微絨毛來(lái)吞噬它們。這種生存方式提供了一個(gè)在全球碳循環(huán)中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)——為各層生物鏈提供連接。鞭毛所產(chǎn)生的水流也推動(dòng)細(xì)胞如同動(dòng)物精子一樣自由流動(dòng)。相反，大多數(shù)其他種類的鞭毛蟲都是由鞭毛拉動(dòng)。

除了由細(xì)胞質(zhì)突起形成的微絨毛環(huán)繞單鞭毛這一顯著特征外，領(lǐng)鞭毛蟲內(nèi)部組織細(xì)胞質(zhì)中的細(xì)胞器是固定的。鞭毛的底部是鞭毛基部，此外，與鞭毛基部形成直角的還有一個(gè)非鞭狀基部。細(xì)胞核位于細(xì)胞的中心位置，食物泡位于細(xì)胞質(zhì)的底部。此外，許多領(lǐng)鞭毛蟲的細(xì)胞體由一些各不相同的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)或質(zhì)膜包圍。這些細(xì)胞表層在形狀和組成上大不相同，因此分類學(xué)家就據(jù)此識(shí)別不同的領(lǐng)鞭毛蟲。許多領(lǐng)鞭毛蟲都有造型復(fù)雜的籃狀“房子”，稱為“胸甲”。質(zhì)膜的功能意義目前還未知，但是對(duì)于固著生物體而言，它的作用是幫助生物體依附于其他物質(zhì)上。而對(duì)于浮游生物，有人猜測(cè)質(zhì)膜的功能是增加阻力，以此來(lái)抵消鞭毛產(chǎn)生的力，從而提高捕食效率。領(lǐng)鞭毛蟲要么是在水中自由游動(dòng)，要么是固著生物（直接依附或者通過(guò)質(zhì)膜、薄壁囊莖依附于其他物質(zhì)）。盡管領(lǐng)鞭毛蟲被普遍認(rèn)為是自由生活類或異養(yǎng)類生物，但是很多與領(lǐng)鞭毛蟲相似的生物則是寄生或腐生。人類對(duì)領(lǐng)鞭毛蟲的歷史知之甚少，許多物種被認(rèn)為是彼此孤立的。

領(lǐng)鞭毛蟲類無(wú)性繁殖，許多種都是進(jìn)行縱向裂變。但是，領(lǐng)鞭毛蟲的生殖生命周期仍待澄清。目前，仍不清楚在領(lǐng)鞭毛蟲的生命周期中是否存在性階段，但是細(xì)胞核減數(shù)分裂中的關(guān)鍵基因以及反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)位子都發(fā)現(xiàn)領(lǐng)鞭毛蟲是雙性的。有趣的是，一些領(lǐng)鞭毛蟲可以自己成囊，這個(gè)過(guò)程中它會(huì)縮回鞭毛和“領(lǐng)子”，并把它們包裹在一層厚厚的纖維壁中。對(duì)領(lǐng)鞭毛蟲生命周期的進(jìn)一步研究，將會(huì)解釋多細(xì)胞動(dòng)物進(jìn)化前的群居形式和屬性機(jī)制。

生 態(tài)：

目前存活于全球極地到熱帶的海水、半咸水和淡水環(huán)境的上層和底棲帶中的領(lǐng)鞭毛蟲類生物有140種。雖然大多數(shù)領(lǐng)鞭毛蟲類生物都是在0米～25米深的水中找到的，但是在深達(dá)300米的開放水域以及100米下的南極冰蓋中也能找到。此類生物有的遍及全球，但是有的只存在于特定區(qū)域。即使是共同分布的領(lǐng)鞭毛蟲類物種也會(huì)生活在不同的微環(huán)境。不過(guò)總體上，影響領(lǐng)鞭毛蟲類物種分布的因素仍有待研究。

領(lǐng)鞭毛蟲類物種以細(xì)菌為生，并將碳提供給位于營(yíng)養(yǎng)鏈中較高級(jí)的物種，如果沒(méi)有領(lǐng)鞭毛蟲這類碳便無(wú)法獲得。即使在今天，它們?cè)谔佳h(huán)和微生物食物網(wǎng)中的作用依然重要。

演 化：

除了具有重要的生態(tài)作用外，領(lǐng)鞭毛蟲對(duì)于生物學(xué)家研究多細(xì)胞動(dòng)物的起源進(jìn)化也有重要作用。作為目前與動(dòng)物最為相似的現(xiàn)存生物，領(lǐng)鞭毛蟲也是重建最后的單細(xì)胞動(dòng)物祖先的重要模型。

最近的分子系統(tǒng)發(fā)生學(xué)能對(duì)領(lǐng)鞭毛蟲類的內(nèi)部關(guān)系進(jìn)行重構(gòu)，在進(jìn)化枝內(nèi)的極化特性演進(jìn)也已成為可能。一些先進(jìn)的基因編碼技術(shù)也被用來(lái)解決領(lǐng)鞭毛蟲類的內(nèi)部關(guān)系以及性狀極化。不同的生物技術(shù)所獨(dú)立獲得的基因編碼結(jié)果相似。領(lǐng)鞭毛蟲的基因組包含4160萬(wàn)個(gè)堿基對(duì)，在大小上類似于絲狀真菌和其他自由生活的單細(xì)胞真核生物，不過(guò)要遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于典型的小動(dòng)物。最近的一項(xiàng)基因序列系統(tǒng)進(jìn)化樹分析指出，在領(lǐng)鞭毛蟲的基因組中存在許多藻類。這可能是由于在早期的進(jìn)化史中，領(lǐng)鞭毛蟲通過(guò)噬菌作用將海藻消化成食物。

將基因編碼的數(shù)據(jù)進(jìn)行組合分析并與其他密切相關(guān)的物種（動(dòng)物和真菌）序列進(jìn)行對(duì)比分析，可以說(shuō)明領(lǐng)鞭毛蟲類是單源的，而且它們是現(xiàn)今存活的與動(dòng)物最為相似的物種。領(lǐng)鞭毛蟲的生物樹可以分為三個(gè)進(jìn)化枝。每個(gè)種類進(jìn)化史的系統(tǒng)性格特征映射表明，領(lǐng)鞭毛蟲類不同科的最后共同祖先是一種海洋生物。

研究原生物進(jìn)化的法國(guó)動(dòng)物學(xué)家迪雅爾丹，對(duì)領(lǐng)鞭毛蟲和海綿領(lǐng)細(xì)胞在形態(tài)上的相似之處做了記錄。早在1841年，他就指出二者之前存在一種密切關(guān)系。過(guò)去幾十年，領(lǐng)鞭毛蟲類和動(dòng)物之間的假定關(guān)系已經(jīng)得到核蛋白質(zhì)編碼基因和線粒體基因組等多個(gè)無(wú)關(guān)聯(lián)序列分析技術(shù)的支持。而且重要的是，將一個(gè)領(lǐng)鞭毛蟲和三個(gè)海綿體的線粒體基因序列進(jìn)行比較后，證實(shí)了領(lǐng)鞭毛蟲類是一種后生動(dòng)物群，從而否定了領(lǐng)鞭毛蟲類是從后生動(dòng)物群演化而來(lái)的可能性。對(duì)領(lǐng)鞭毛蟲的最新基因研究表明，領(lǐng)鞭毛蟲具有與后生動(dòng)物細(xì)胞相類似的基因。同源基因組測(cè)序顯示，領(lǐng)鞭毛蟲是現(xiàn)存與動(dòng)物祖先最為相似的物種。因?yàn)轭I(lǐng)鞭毛蟲和后生動(dòng)物關(guān)系密切，對(duì)它們進(jìn)行比較一定會(huì)有助于了解它們的最后共同祖先的生物學(xué)特征以及后生動(dòng)物最后的進(jìn)化。海綿體（被認(rèn)為是最原始的后生動(dòng)物）的領(lǐng)細(xì)胞與領(lǐng)鞭毛蟲的基本構(gòu)造相同。領(lǐng)細(xì)胞也見(jiàn)于其他動(dòng)物群體，如紐形動(dòng)物類，這是它們具有共同祖先的生態(tài)學(xué)證據(jù)。動(dòng)物和領(lǐng)鞭毛蟲的最后共同祖先是單細(xì)胞。相反，所有元古代后生動(dòng)物最后的祖先則是多細(xì)胞生物體，具有分化組織和胚胎發(fā)育（包括原腸）。這些譜系分裂的時(shí)間難以確定，但有可能是在6億年前的前寒武紀(jì)后期。

朝圣路上的現(xiàn)生物種總數(shù)：

大約110萬(wàn)種。