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鈾-鄰苯二胺配合物的合成及表征

2011-07-25 01:08何福蘭石騰龍徐鵬宇
化學(xué)與生物工程 2011年2期
關(guān)鍵詞:苯二胺苯環(huán)配體

何福蘭,石騰龍,徐鵬宇,王 娟,2

(1.湖北大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,湖北 武漢 430062;2.江西省科學(xué)院應(yīng)用化學(xué)研究所,江西 南昌 330029)

金屬有機(jī)化合物的合成已成為世界各國有機(jī)合成和催化學(xué)家關(guān)注的焦點(diǎn),其中對含多重鍵的金屬有機(jī)化合物的研究尤為引人注意。特別是自20世紀(jì)90年代以來,合成了許多高活性、高選擇性(包括立體選擇性)的多重鍵(M:X)金屬有機(jī)化合物催化劑,并被廣泛地用于催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng)。但對于鑭系和錒系多重鍵金屬有機(jī)化合物的研究報道較少,原因可能是f區(qū)金屬有機(jī)化合物的制備不如d區(qū)過渡金屬有機(jī)化合物簡便[1]。金屬有機(jī)配位化合物由于具有新穎獨(dú)特的結(jié)構(gòu)以及在生物、吸附和催化等方面的突出性質(zhì)受到了人們的廣泛關(guān)注。這些研究主要集中在過渡金屬和鑭系金屬配合物,而有關(guān)錒系金屬的研究則很少。

作者在此以鄰苯二胺、UO2為原料,在水熱條件下合成鈾-鄰苯二胺配合物,并對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 試劑與儀器

二氧化鈾(UO2),北京核工業(yè)地質(zhì)研究所;鹽酸(36%),分析純,開封東大化工有限公司;鄰苯二胺,化學(xué)純,中國五聯(lián)化工廠;氫氧化鈉,分析純,天津廣成化學(xué)試劑有限公司。

傅立葉紅外光譜儀、λ-17型紫外可見分光光度計、DTA-1700型熱分析系統(tǒng),美國PE公司。

1.2 方法

將0.0564 g(0.2 mmol)UO2加入10 mL的濃鹽酸中,待完全溶解后,溶液呈黃色;稱量0.0433 g鄰苯二胺置于黃色溶液中,攪拌,滴加1.0 mol·L-1NaOH溶液調(diào)pH值至4.8;然后按填充度為80%轉(zhuǎn)移到不銹鋼反應(yīng)釜中,于烘箱中150℃下反應(yīng)5 d;冷卻,室溫下自然揮發(fā),14 d后析出紫紅色針狀晶體,即鈾-鄰苯二胺配合物。

2 結(jié)果與討論

2.1 紅外光譜分析

配體鄰苯二胺屬于一級胺,在3300~3500 cm-1處出現(xiàn)了2個吸收峰,峰值分別為3363.96 cm-1和3385.35 cm-1,歸屬于N-H 的伸縮振動峰,和文獻(xiàn)中一級胺在3300~3500 cm-1范圍內(nèi)只有2個吸收峰基本吻合。一級胺的N-H面外搖擺振動在650~900 cm-1寬區(qū)域[2,3]。標(biāo)題配合物的紅外光譜如圖1所示。

圖1 標(biāo)題配合物的紅外光譜

由圖1可看出,標(biāo)題配合物在3300~3500 cm-1處出現(xiàn)了1個吸收峰,峰值為3384.61 cm-1,歸屬于N-H 的伸縮振動峰,和文獻(xiàn)中二級胺在3300~3500 cm-1范圍內(nèi)只有1個吸收峰基本吻合。說明鄰苯二胺的氮原子參與了配位,形成了新的體系。753.37 cm-1處為苯環(huán)鄰二取代δC-H的面內(nèi)彎曲振動吸收峰。在1450~1650 cm-1有4個吸收峰,為苯環(huán)νC=C骨架吸收峰[4]。

2.2 紫外光譜分析

室溫下,用紫外可見分光光度計對標(biāo)題配合物溶液和鄰苯二胺配體分別進(jìn)行光譜測定,結(jié)果見圖2。

圖2 配體(a)及標(biāo)題配合物(b)的紫外光譜

由圖2可看出,鄰苯二胺配體的最大吸收在410 nm,主要是因?yàn)閚-π﹡傳遞的作用,氮原子周圍的孤電子對向苯環(huán)偏移形成共軛結(jié)構(gòu),使得整個體系的共軛程度加強(qiáng)。而配合物的最大吸收在260 nm,這是由于形成配合物以后,中心離子鈾和氮原子成鍵,導(dǎo)致原來的共軛結(jié)構(gòu)降低,使最大峰發(fā)生藍(lán)移[5,6]。

2.3 熱失重分析(圖3)

由圖3可知,標(biāo)題配合物在25~800℃總共失重29.1%。第一步失重在25~70℃,失重7.1%,通過計算可知是苯環(huán)上的兩個氨基脫去,70~230℃溫度基本不變;第二步失重在230~370℃,失重22%,通過計算可知是配合物的苯環(huán)脫去;當(dāng)溫度升高到370℃以上,質(zhì)量基本不變,說明有機(jī)配體被完全解離和氧化,只有無機(jī)組分殘留下來[3]。

圖3 標(biāo)題配合物的TG曲線

3 結(jié)論

以鄰苯二胺為配體與UO2通過水熱合成得到鈾-鄰苯二胺配合物,并用紅外光譜、紫外光譜、熱失重分析等手段對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析。

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