王為國,陳 璐,張嵐欣,王存文*
(1.國家磷資源開發(fā)利用工程技術(shù)研究中心,湖北 武漢 430074;2.武漢工程大學(xué)化工與制藥學(xué)院,綠色化工過程教育部重點實驗室,湖北 武漢 430074)
磷酸是一種非常重要的化工產(chǎn)品,它的用途十分廣泛,是制取各種磷化工產(chǎn)品和高濃度磷肥不可或缺的化工原料,在無機化工中占有舉足輕重的地位,有和“三酸”齊名之勢.根據(jù)純度的不同,主要分為工業(yè)級、食品級和電子級磷酸.電子級磷酸廣泛運用于大規(guī)模集成電路等微電子工業(yè),因其獨特的性能與作用被人們稱做“磷酸行業(yè)皇冠上的明珠”,價格昂貴[2].以工業(yè)級、食品級磷酸為原料,采用結(jié)晶法(包括冷卻結(jié)晶法[3-4]與熔融結(jié)晶法[5-6])制備電子級磷酸是具有良好的工業(yè)化前景.結(jié)晶法是通過降溫,增大溶液的過飽和度,使溶質(zhì)從溶液中析出的一種提純操作.結(jié)晶過程與原料的密度與粘度等性相關(guān),文獻[1]給出了20 ℃磷酸水溶液的密度與25 ℃磷酸水溶液的粘度,但更低溫度下磷酸的密度和黏度未見文獻報道.因此,本研究測定了低溫下,不同濃度的磷酸的密度與粘度并將其關(guān)聯(lián)成經(jīng)驗公式,為采用結(jié)晶法制備電子級磷酸過程的理論研究與工業(yè)化設(shè)計提供參考基礎(chǔ)物性數(shù)據(jù).
電子天平(精度為0.1 mg);電子秒表(精度為0.01 s);烏式黏度計;超級恒溫水浴(溫場控制精度為0.1 K);PZ-B-5型液體比重天平(精密度:0.001 g/cm3).
高純磷酸:高純磷酸采用分析純磷酸經(jīng)多重結(jié)晶后的產(chǎn)品,高純磷酸中各組分含量見下表1.
表1 高純磷酸中各組分含量
二次蒸餾水:由純水(電導(dǎo)率小于10)經(jīng)二次蒸餾的高純水,電導(dǎo)率小于0.2 μs·cm-1.
用容量瓶稱重法配制一定質(zhì)量分數(shù)磷酸,在配制過程中首先稱取所需量的高濃磷酸,在不接觸容量瓶的情況下,用注射器直接注入達到規(guī)定質(zhì)量分數(shù)所需的二次蒸餾水的質(zhì)量,搖勻.再用標準NaOH溶液對配制的溶液濃度進行檢驗.
將裝有一定量磷酸的量筒置入低溫恒溫池中,待量筒內(nèi)磷酸達到規(guī)定的溫度時,再用PZ-B-5型液體比重天平測量其密度.
將裝有一定量磷酸的烏式黏度計置入低溫恒溫池(溫場精度為0.1 K)中,待量烏式黏度計內(nèi)磷酸溫度與低溫恒溫池內(nèi)酒精溫度相等時,測量磷酸流過黏度計毛細管的時間,每個數(shù)據(jù)點至少進行三次重復(fù)試驗.液體的黏度由下式進行計算:
(1)
式(1)中μ、μ0、ρ、ρ0和τ、τ0.分別表示待測液與標準液的黏度(mPa·s)、密度(g·cm-3)和液體流過黏度計毛細管的時間(s).
2.1.1 PZ-B-5型液體比重天平的可靠性驗證 為了驗證試驗方法和PZ-B-5型液體比重天平的可靠性,測定了磷酸在20 ℃和常壓下的密度,與文獻值[1]的數(shù)值進行了比較,其結(jié)果見表2.由表2可知,磷酸的密度測量值與文獻值符合的較好,說明所用儀器和測定方法可靠.
表2 20 ℃時磷酸的密度測量值與文獻值比較
2.2.2 磷酸的密度測量與關(guān)聯(lián) 磷酸在不同濃度和不同溫度下的密度測量結(jié)果列于表3.
表3 磷酸密度的測量值
由表3中的數(shù)據(jù)將磷酸密度[ρ/(g·cm-3)]與溫度(t/℃)、質(zhì)量分數(shù)(w)關(guān)聯(lián)得:
(2)
采用此式計算實驗范圍內(nèi)磷酸的密度,與實驗值相比,最大正相對偏差0.21%,最大負相對偏差-0.23%,平均相對離差0.068%.圖1為磷酸密度測量值與計算值的比較,由圖1可見,式(2)很好表達了磷酸的密度與溫度和質(zhì)量分數(shù)之間關(guān)系.
圖1 磷酸密度測量值與計算值比較
2.2.1 烏式黏度計的可靠性驗證 為了驗證試驗方法和烏式黏度計可靠性,測定了磷酸在25 ℃和常壓下的黏度,與文獻值[1]的數(shù)值進行了比較,其結(jié)果見表4.由表4可知,磷酸黏度的測量值與文獻值符合的較好,說明所用儀器和測定方法可靠.
表4 25 ℃時磷酸水溶液的黏度測量值與文獻值比較
2.2.2 磷酸黏度測量與關(guān)聯(lián) 磷酸水溶液在不同濃度和不同溫度下的黏度測量結(jié)果列于表5.
表5 磷酸黏度的測量值
由表5中的數(shù)據(jù)將磷酸的黏度[μ/(mPa·s)]與溫度(t/℃)、質(zhì)量分數(shù)(w)關(guān)聯(lián)得:
μ=10 297(w3-2.020 1w2+1.375w-0.311 4)
(3)
采用此式計算實驗范圍內(nèi)磷酸的黏度,與實驗值相比,最大正相對偏差3.0%,最大負相對偏差-5.0%,平均相對離差1.83%.圖3為磷酸水溶液的密度測量值與計算值比較,由圖2可見,式(3)很好表達了磷酸的黏度與溫度和質(zhì)量分數(shù)之間關(guān)系.
圖2 磷酸黏度測量值與計算值的比較
a.測定了在248.15~298.15 K下,質(zhì)量分數(shù)為0.70~0.85時磷酸的密度和黏度.
b.將磷酸密度測量值與溫度、質(zhì)量分數(shù)關(guān)聯(lián)得到式(2),用此式計算磷酸的密度,與測量值相比,最大正相對偏差0.21%,最大負相對偏差-0.23%,平均相對離差0.068%.
c.將磷酸黏度測量值與溫度、質(zhì)量分數(shù)關(guān)聯(lián)得到式(3),用此式計算磷酸的黏度,與測量值相比,最大正相對偏差3.0%,最大負相對偏差-5.0%,平均相對離差1.83%.
參考文獻:
[1] 劉光啟,馬連湘.化學(xué)化工物性手冊·無機卷[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2002:3.
[2] 肖立華,曾波.電子級磷酸的研究進展[J].云南化工,2007,34(6):60-63.
[3] 阿爾頓 J,瑞赫瑪克 S,伊霖 P,等.通過磷酸半水合物的結(jié)晶制備磷酸的方法:中國,1344226[P].2002-04-10.
[4] 李天祥,解田,劉飛,等.一種電子級磷酸的生產(chǎn)方法:中國,1850590[P].2006-10-25.
[5] 劉海島,尹秋響.熔融結(jié)晶及其耦合技術(shù)研究的進展[J].化學(xué)工業(yè)與工程,2004,21(5):367-370.
[6] 朱?。廴诮Y(jié)晶法生產(chǎn)電子級磷酸:中國,1873900[P].2006-10-11.