匡藝,李廷軒,余海英
(1.四川農(nóng)業(yè)大學(xué)資源環(huán)境學(xué)院,四川 雅安625014;2.四川威遠(yuǎn)縣環(huán)境監(jiān)測(cè)站,四川 威遠(yuǎn)642450)
葉片是植物進(jìn)行光合作用的主要器官,作物全株光合產(chǎn)物的90%~95%來(lái)自光合作用,光合時(shí)間的長(zhǎng)短主要取決于葉片衰老的進(jìn)程。自20世紀(jì)70年代,自由基傷害假說(shuō)引入作物衰老研究以來(lái)活性氧自由基與作物衰老關(guān)系的研究成為學(xué)者關(guān)注的焦點(diǎn)[1]。研究表明,當(dāng)作物受到外界環(huán)境脅迫時(shí),其清除活性氧自由基系統(tǒng)中的超氧化物歧化酶(superxoide dismutase,SOD)、過(guò)氧化物酶(peroxidase,POD)、過(guò)氧化氫酶(catalase,CAT)會(huì)迅速啟動(dòng),來(lái)共同抵抗外界脅迫帶來(lái)的危害[2]。而活性氧毒害引發(fā)細(xì)胞膜脂過(guò)氧化產(chǎn)生的丙二醛(malondialdehyde,MDA),其含量的高低亦可反應(yīng)細(xì)胞膜脂過(guò)氧化程度和植物對(duì)逆境脅迫反應(yīng)的強(qiáng)弱[3]。氮是作物所需最多的營(yíng)養(yǎng)元素,其在作物的保護(hù)酶代謝中起著重要作用。作物抗性生理的有關(guān)研究表明,細(xì)胞中SOD、POD、CAT活性和MDA含量變化因供氮量、作物品種、生育期不同而有很大的差異。據(jù)劉連濤等[4]報(bào)道,氮素缺乏會(huì)引起棉花(Gossypiumhirsutum)丙二醛含量升高,加速葉片的衰老。魏海燕等[1]對(duì)不同氮利用效率水稻(Oryzasativa)的研究表明,齊穗后的不同時(shí)期,氮高效水稻基因型的SOD、POD和CAT活性均顯著高于氮低效基因型,而MDA的含量顯著低于氮低效基因型。飼草作為畜牧業(yè)生產(chǎn)的物質(zhì)基礎(chǔ),其產(chǎn)量的高低對(duì)作物-家畜綜合系統(tǒng)的生產(chǎn)力產(chǎn)生重要影響。當(dāng)前,施用氮肥是增加飼草[5,6]與種子[7]產(chǎn)量、提高經(jīng)濟(jì)效益[8]、促進(jìn)養(yǎng)分吸收[9]、改善品質(zhì)[10]的主要手段。然而隨著施氮量的增加,產(chǎn)投比下降,這在降低氮肥利用效率,帶來(lái)資源浪費(fèi)的同時(shí),也導(dǎo)致了水體富營(yíng)養(yǎng)化等一系列環(huán)境問(wèn)題。已有的研究表明,作物在吸收利用氮素方面普遍存在著基因型差異[13-15],這使得挖掘作物自身吸收利用氮素的潛力,成為提高農(nóng)田氮肥利用率、減少氮素?fù)p失的有效途徑[16]。小黑麥(Triticosecale)作為禾本科牧草中的優(yōu)良種,在我國(guó)飼草中占有重要的地位[17]。目前針對(duì)小黑麥的研究多集中于品質(zhì)[18]、高產(chǎn)評(píng)價(jià)[19]、水鹽脅迫[20,21]等方面,對(duì)于氮素供應(yīng)對(duì)不同氮效率小黑麥基因型葉片保護(hù)酶活性和膜脂過(guò)氧化隨生育期變化的研究鮮見(jiàn)報(bào)道。因此,本研究擬通過(guò)研究供氮水平對(duì)不同氮效率小黑麥基因型在苗期、分蘗期、拔節(jié)期和最佳刈割時(shí)期-抽穗期[22]時(shí)葉片保護(hù)酶活性和膜脂過(guò)氧化的影響,以及它們與地上部生物量的相關(guān)性,以期揭示不同氮效率小黑麥基因型對(duì)氮肥利用差異的可能原因及機(jī)理。
依據(jù)2008-2009年的研究分類(lèi)與評(píng)價(jià),選取2個(gè)具有不同氮利用效率特征的小黑麥基因型為材料,分別為氮低效利用基因型(CIxt74),氮高效利用基因型(PI429186)。盆栽用土為青衣江河流沖積物發(fā)育而來(lái)的潮土,采自四川省雅安市雨城區(qū)大興鎮(zhèn)。其基本理化性質(zhì)為:有機(jī)質(zhì)9.07g/kg、全氮0.36g/kg、堿解氮25.74mg/kg、速效磷9.45mg/kg、速效鉀36.32mg/kg,pH 6.12。所用尿素含N 46.70%,磷酸二氫鉀含P2O552.17%、含K2O 34.53%,硫酸鉀含K2O 53.94%;其中尿素為市場(chǎng)購(gòu)買(mǎi),磷酸二氫鉀和硫酸鉀為分析純?cè)噭?/p>
于2009-2010年在四川農(nóng)業(yè)大學(xué)教學(xué)科研園有防雨設(shè)施的網(wǎng)室進(jìn)行盆栽試驗(yàn),試驗(yàn)所用盆體上口徑27 cm,下口徑20cm,高23cm,每盆裝土15kg。據(jù)報(bào)道[23],150.00kg N/hm2為小黑麥的最佳施氮量,故氮素處理設(shè)0g N/盆(N0)、0.25g N/盆(N1)、0.50g N/盆(N2)、1.00g N/盆(N3)4個(gè)水平,分別相當(dāng)于0,37.50,75.00和150.00kg N/hm2。所有處理的磷、鉀肥用量一致,按P2O50.60g/盆、K2O 0.50g/盆施入。試驗(yàn)共8個(gè)處理,每個(gè)處理重復(fù)20次,完全隨機(jī)排列。其中60%氮肥和所有磷鉀肥配制成溶液在播種前5d與土壤充分混勻,其余40%氮肥作為追肥在拔節(jié)期施用。播種前選取飽滿(mǎn)的種子,用50%多菌靈消毒后堆悶6h。2009年11月25日播種,每盆播10粒種子,及時(shí)補(bǔ)種,于2009年12月29日,定苗為8株。全生育期進(jìn)行病蟲(chóng)害防治并適時(shí)灌溉,采用自然光照。
在小黑麥的苗期(出苗后47d)、分蘗期(出苗后82d)、拔節(jié)期(出苗后102d)和抽穗期(出苗后140d)進(jìn)行采樣,每次采樣每個(gè)處理取4次重復(fù)。采樣時(shí)將盆栽土壤和植株傾盆倒出,以免破壞植株完整根系。采收后,先用自來(lái)水洗凈葉片表面灰塵和污物,然后用蒸餾水潤(rùn)洗,再用吸水紙將葉片附著的水分吸干。取同一盆中4株小黑麥用于葉片和根系生理測(cè)定,其余4株用于植物含氮量和根系形態(tài)的測(cè)定。將用于測(cè)定葉片生理的樣品剪碎、混勻,液氮速凍后存于-80℃超低溫冰箱中用于保護(hù)酶活性與膜脂過(guò)氧化產(chǎn)物的分析。用氮藍(lán)四唑(NBT)法測(cè)定SOD活性[24];愈創(chuàng)木酚法測(cè)定POD活性[25];過(guò)氧化氫法測(cè)定CAT活性[26];硫代巴比妥酸(TBA)法測(cè)定 MDA含量[24]。將樣品根系和地上部剪斷分開(kāi),于烘箱中105℃殺青30min,將溫度調(diào)至75℃烘干至恒重,然后測(cè)定其干重。土壤基本理化性質(zhì)采用常規(guī)分析方法[27]。
采用Excel 2003、唐啟義和馮明光[28]的DPS數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
各生育期小黑麥地上部生物量存在顯著的基因型差異(表1)。氮高效小黑麥基因型在同一生育期的同一供氮條件下,其地上部生物量顯著高于氮低效基因型。就各生育期而言,氮高效基因型在苗期各供氮條件下,其地上部生物量為氮低效基因型的1.12,1.93,1.64和1.67倍;分蘗期為氮低效基因型的1.18,1.02,1.27和1.30倍;拔節(jié)期時(shí)為氮低效基因型的1.26,1.22,1.16和1.37倍;到最佳刈割時(shí)期-抽穗期為氮低效基因型的1.15,1.09,1.16和1.21倍。針對(duì)同一小黑麥基因型,除苗期供試小黑麥基因型地上部生物量隨供氮量的增加其增產(chǎn)效果不明顯外,其余各生育期地上部生物量隨供氮量的增加而增大。在分蘗期、拔節(jié)期、抽穗期時(shí),氮高效小黑麥基因型在正常供氮條件下,其地上部生物量分別比不施氮條件增產(chǎn)84.49%,40.49%和40.43%;對(duì)氮低效基因型而言,其地上部生物量分別比不施氮條件下增產(chǎn)66.87%,29.64%和33.15%。這表明,在正常供氮條件,氮高效基因型隨供氮量增加的增產(chǎn)效果大于氮低效基因型。
表1 氮素對(duì)不同氮效率小黑麥基因型地上部生物量的影響Table 1 Effects of nitrogen on biomass of shoot in triticale genotypes with different N use efficiency g/株 Plant
2.2.1 氮素對(duì)不同氮效率小黑麥基因型葉片SOD活性的影響 SOD是植物體內(nèi)清除活性氧自由基的關(guān)鍵酶,能催化生物體內(nèi)分子氧活化的第一中間產(chǎn)物——超氧自由基(O2·-)發(fā)生歧化反應(yīng),生成O2和H2O2,其活性大小是植株衰老和抗性的良好指標(biāo)。各生育期小黑麥SOD活性存在顯著的基因型差異(表2),氮高效小黑麥基因型在同一生育期的同一供氮條件下,SOD活性顯著高于氮低效基因型。就各生育期而言,氮高效基因型在各供氮條件下,其苗期SOD活性為氮低效基因型的1.08,1.03,1.18和1.31倍;分蘗期為氮低效基因型的1.13,1.07,1.34和1.17倍;拔節(jié)期為氮低效基因型的1.20,1.25,1.19和1.10倍;到最佳刈割時(shí)期——抽穗期為氮低效基因型的1.11,1.12,1.29和1.19倍。針對(duì)同一生育期同一小黑麥基因型,其SOD活性隨供氮量的增加而增強(qiáng),且其活性在N2和N3條件下達(dá)到較強(qiáng)值。正常供氮條件下,小黑麥氮高效基因型在苗期、分蘗期、拔節(jié)期和抽穗期時(shí)其SOD活性分別比不施氮條件下提高了26.43%,6.27%,23.04%和21.14%;而氮低效基因型,其SOD活性分別比不施氮條件下提高了4.34%,2.38%,34.41%和13.29%。這表明,在正常供氮條件下,氮高效基因型的SOD活性增強(qiáng)的能力強(qiáng)于氮低效基因型。2.2.2 氮素對(duì)不同氮效率小黑麥基因型葉片POD活性的影響 POD是細(xì)胞防御活性氧毒害酶系統(tǒng)的成員之一,能催化H2O2氧化其他底物以清除H2O2。各生育期小黑麥POD活性存在顯著的基因型差異(表3),并呈先下降后上升的趨勢(shì)。除苗期和分蘗期,氮高效小黑麥基因型在同一生育期的同一供氮條件下,POD活性基本表現(xiàn)出顯著高于氮低效基因型。就各生育期而言,氮高效基因型在各供氮條件下,在苗期時(shí)SOD活性為氮低效基因型的1.02,0.78,0.76和0.72倍;分蘗期為氮低效基因型的0.91,1.26,0.96和0.83倍;拔節(jié)期時(shí)為氮低效基因型的0.95,1.04,1.23和0.99倍;到最佳刈割時(shí)期——抽穗期為氮低效基因型的1.11,1.06,1.25和1.10倍。針對(duì)同一生育期同一小黑麥基因型,其SOD活性隨供氮量的提高,規(guī)律性不明顯。正常供氮條件下,分蘗期和抽穗期時(shí),小黑麥氮高效基因型SOD活性分別比不施氮條件下提高了4.94%和7.07%,在苗期和拔節(jié)期時(shí)下降了12.41%和0.15%;而對(duì)氮低效基因型而言,其SOD活性在苗期、分蘗期和抽穗期時(shí)分別比不施氮條件下提高了24.07%,16.20%和8.31%,在拔節(jié)期時(shí)下降了4.04%。這表明在不同生育期,供氮對(duì)POD活性的影響不一致。
表2 氮素對(duì)不同氮效率小黑麥基因型葉片SOD活性的影響Table 2 Effects of nitrogen on SOD activity of leaf in triticale genotypes with different N use efficiency U/g FW
表3 氮素對(duì)不同氮效率小黑麥基因型葉片POD活性的影響Table 3 Effects of nitrogen on POD activity of leaf in triticale genotypes with different N use efficiency △OD470/(g FW·min)
2.2.3 氮素對(duì)不同氮效率小黑麥基因型葉片CAT活性的影響 CAT能夠催化H2O2分解為H2O與O2,使得H2O2不至于與O2在鐵螯合作用下反應(yīng)生成非常有害的·OH,是植物體內(nèi)主要的保護(hù)酶之一。各生育期小黑麥CAT活性存在顯著的基因型差異(表4),氮高效小黑麥基因型在同一生育期的同一供氮條件下,CAT活性基本表現(xiàn)出顯著高于氮低效基因型。就各生育期而言,氮高效基因型在各供氮條件下,在苗期時(shí)SOD活性為氮低效基因型的1.71,2.09,1.60和2.10倍;分蘗期為氮低效基因型的1.46,2.25,2.11和1.71倍;拔節(jié)期時(shí)為氮低效基因型的1.04,1.85,1.38和1.48倍;到最佳刈割時(shí)期——抽穗期為氮低效基因型的1.44,1.54,1.45和2.08倍。針對(duì)同一小黑麥基因型,CAT活性在苗期隨供氮量的增加先下降后上降,而在分蘗期和抽穗期時(shí)其活性隨供氮量的增加而加強(qiáng),在拔節(jié)期時(shí),則為先上升后下降。正常供氮條件下,小黑麥氮高效基因型在分蘗期、拔節(jié)期和抽穗期時(shí)其CAT活性分別比不施氮條件下提高了126.07%,80.48%和247.37%,在苗期時(shí)下降了17.76%;而氮低效基因型,其CAT活性分別比不施氮條件下提高了92.67%,26.70%和96.78%,苗期時(shí)下降了33.81%。這表明雖然在苗期,氮高效基因型的CAT活性在正常供氮條件下,其活性較不供氮下降,但是其降幅較氮低效基因型低,而在分蘗期、拔節(jié)期和抽穗期時(shí),其活性較低效基因型提高明顯。
MDA是植物在逆境和衰老過(guò)程中膜脂過(guò)氧化作用的產(chǎn)物,其含量常用來(lái)衡量膜脂過(guò)氧化的程度。小黑麥MDA隨著生育期,其含量逐漸增加。同一生育期同一供氮條件下,氮高效小黑麥基因型葉片中MDA含量低于或顯著低于氮低效基因型(表5)。就各生育期而言,氮高效基因型在各供氮條件下,在苗期時(shí),MDA含量較氮低效基因型降低了1.03%,9.52%,35.20%和33.86%;分蘗期除N2供氮條件下,氮高效基因型MDA含量高于氮低效基因型外,其余各供氮條件較氮低效基因型分別降低了17.50%,8.75%和72.41%;拔節(jié)期時(shí)較氮低效基因型降低了18.49%,23.75%,19.48%和15.89%;到最佳刈割時(shí)期——抽穗期較氮低效基因型降低了33.35%,14.99%,24.22%和23.57%。針對(duì)同一生育期同一小黑麥基因型,其MDA含量隨供氮水平的升高而降低。正常供氮條件下,小黑麥氮高效基因型在苗期、分蘗期、拔節(jié)期和抽穗期時(shí)其MDA含量分別比不施氮條件下降了63.54%,79.41%,43.96%和39.54%;而氮低效基因型,其 MDA 含量分別比不施氮條件下降了45.44%,38.42%,45.70%和30.98%。這表明,在氮高效基因型膜脂過(guò)氧化程度較氮低效基因型低,在逆境脅迫下細(xì)胞受傷害較小。
表4 氮素對(duì)不同氮效率小黑麥基因型葉片CAT活性的影響Table 4 Effects of nitrogen on CAT activity of leaf in triticale genotypes with different N use efficiency U/(g FW·min)
表5 氮素對(duì)不同氮效率小黑麥基因型葉片MDA含量的影響Table 5 Effects of nitrogen on MDA content of leaf in triticale genotypes with different N use efficiency μmol/mg FW
小黑麥保護(hù)酶活性及膜脂過(guò)氧化產(chǎn)物MDA含量不僅存在顯著的基因型差異,同時(shí)與小黑麥地上部生物量有著密切的相互關(guān)系。小黑麥地上部生物量與葉片中SOD、POD、CAT活性存在的相關(guān)性因生育期不同,而有不同的體現(xiàn)(表6)。在苗期,POD活性與地上部生物量呈極顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系;分蘗期時(shí),CAT活性與地上部生物量呈極顯著正相關(guān)關(guān)系,到了拔節(jié)期時(shí)其葉片中SOD和CAT活性與地上部生物量達(dá)顯著和極顯著正相關(guān)關(guān)系,而到抽穗期時(shí),CAT活性與地上部生物量呈極顯著正相關(guān)關(guān)系。除苗期外,MDA含量與地上部生物量呈顯著或極顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系。由此表明,小黑麥保護(hù)性酶系統(tǒng)中的SOD、POD和CAT是一個(gè)清除活性氧自由基的體系,清除活性氧自由基是其共同作用的結(jié)果,其清除能力也因生育時(shí)期不同各異。由于氮高效基因型SOD、POD、CAT在各生育期具有較高的活性,更能及時(shí)清除活性氧自由基,有效的阻止高濃度氧的積累和膜脂過(guò)氧化,降低葉片受損傷程度,提高其光合性能。因此,使其生產(chǎn)出更多的光合產(chǎn)物,增進(jìn)物質(zhì)積累,從而利于其提高氮素利用效率。
在植物體內(nèi)存在SOD、POD、CAT等一系列保護(hù)酶,它們能夠在逆境脅迫中維持活性氧的代謝平衡并保護(hù)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu),協(xié)同抵御不良環(huán)境的脅迫,保證植物正常生長(zhǎng)。MDA作為細(xì)胞膜脂過(guò)氧化產(chǎn)物之一,其含量的多少反應(yīng)細(xì)胞受損的程度。因而,通常情況下將抗氧化酶活性和MDA含量視為作物在忍受逆境脅迫的生理指標(biāo)[29]。已有的研究表明[2],作物葉片中抗氧化酶系統(tǒng)存在品種差異,且其活性高低受到生育期的影響。本試驗(yàn)條件下,不同氮利用效率小黑麥基因型的保護(hù)酶活性存在顯著的基因型差異。除苗期POD活性外,氮高效小黑麥基因型葉片中SOD、POD、CAT活性在各生育期的同一供氮條件下顯著高于氮低效基因型。同時(shí),其活性隨供氮量增加的幅度大于氮低效基因型。與保護(hù)酶活性相反,氮高效小黑麥基因型葉片膜脂過(guò)氧化產(chǎn)物MDA含量在同一生育期同一供氮條件下顯著低于氮低效基因型。針對(duì)同一生育時(shí)期而言,氮高效小黑麥基因型隨供氮量的增加,其細(xì)胞受損害的程度較氮低效基因型明顯降低。由此說(shuō)明,與氮低效基因型相比,氮高效小黑麥基因型葉片中活性氧清除酶系統(tǒng)能及時(shí)清除活性氧自由基,有效的阻止高濃度氧的積累和膜脂過(guò)氧化作用,從而降低葉片的損傷程度,這與相關(guān)學(xué)者對(duì)水稻的研究結(jié)果一致[1]。正常情況下,細(xì)胞自由基活性氧的產(chǎn)生和清除處于動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài),這些產(chǎn)物的濃度很低不會(huì)引起傷害[2]。但是當(dāng)出現(xiàn)脅迫狀況時(shí),這一動(dòng)態(tài)平衡就受到破壞,此時(shí),作物就會(huì)啟動(dòng)相應(yīng)的抗氧化系統(tǒng)來(lái)阻止細(xì)胞膜脂過(guò)氧化,減弱其受損程度。本研究表明,SOD、POD、CAT活性均能對(duì)地上部生物量產(chǎn)生影響,但其作用大小受生育時(shí)期的影響。表現(xiàn)為,SOD活性大小在拔節(jié)期時(shí),與地上部生物量呈極顯著正相關(guān)關(guān)系;POD活性大小在苗期時(shí)與地上部生物量呈極顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系,CAT則在分蘗期、拔節(jié)期和抽穗期時(shí)與地上部生物量呈顯著或極顯著正相關(guān)關(guān)系。由于苗期時(shí),氮高效基因型地上部生物量在各供氮條件下大于氮低效基因型,說(shuō)明氮高效小黑麥基因型在苗期時(shí),其抵抗外界脅迫的能力較強(qiáng),葉片受損程度相對(duì)較小,所以其POD活性可能就沒(méi)有達(dá)到較強(qiáng)值,用于保護(hù)其可能受到的損傷。而對(duì)于氮低效小黑麥基因型,由于其對(duì)氮素吸收和利用的能力較弱,故在苗期時(shí),就表現(xiàn)出細(xì)胞受到損害的情況,故其清除活性氧自由基的POD酶啟動(dòng),表現(xiàn)出其活性顯著高于氮高效基因型。因此,這時(shí)表現(xiàn)出POD活性在苗期時(shí)與地上部生物量呈顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系。隨著小黑麥的生長(zhǎng),表現(xiàn)出SOD、POD、CAT協(xié)同作用,共同清除活性氧自由基,從而降低MDA含量,達(dá)到保護(hù)葉片生理功能,提高產(chǎn)量的作用。
表6 小黑麥葉片保護(hù)酶活性、膜脂過(guò)氧化與生物量的相互關(guān)系Table 6 Relationships between biomass of shoot and protective enzyme activities,lipid peroxidation of leaf in Triticale genotypes
氮高效小黑麥基因型(PI429186)在各生育期的同一供氮條件下,其地上部生物量顯著高于氮低效小黑麥基因型(CIxt74)。在同一生育期,小黑麥地上部生物量隨供氮水平的增加而增大,氮高效基因型在正常供氮條件下,其生物量在分蘗期、拔節(jié)期和抽穗期分別較不施氮條件下增加了84.49%,40.49%和40.43%;而氮低效基因型增加了66.87%,29.64%和33.15%,其增產(chǎn)效果小于氮高效基因型。除苗期POD活性在各條件下氮高效小黑麥基因型低于氮低效小黑麥基因型,氮高效基因型小黑麥的SOD、POD、CAT活性在各生育期的同一供氮條件下,其保護(hù)酶活性高于氮低效小黑麥基因型,而MDA含量顯著低于氮低效小黑麥基因型。相關(guān)分析表明,小黑麥地上部生物量與SOD、POD、CAT活性的相關(guān)性因生育期不同其相關(guān)性不一。SOD活性在拔節(jié)期時(shí)與地上部生物量呈極顯著正相關(guān),POD活性在苗期時(shí)與地上部生物量呈極顯著負(fù)相關(guān),CAT則在分蘗期、拔節(jié)期和抽穗期時(shí)與地上部生物量呈顯著或極顯著正相關(guān);而與MDA含量在分蘗期、拔節(jié)期和抽穗期時(shí)呈顯著或極顯著負(fù)相關(guān)。
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