彭湘濤,蘇國強(qiáng),馬建華,鄭衛(wèi)權(quán)
患者,男,55歲。2個月前無明顯誘因右髖部疼痛,近日疼痛進(jìn)行性加重。體檢:跛行步態(tài),右髖部外側(cè)局部叩擊痛,無紅腫,皮溫正常,右髖關(guān)節(jié)活動尚好。X線片示:右側(cè)股骨粗隆間可見多囊樣密度減低區(qū),大小約4.4 cm×4.8 cm,內(nèi)見殘留骨嵴,無硬化邊,略膨脹,內(nèi)后側(cè)皮質(zhì)不連續(xù),髖關(guān)節(jié)間隙未見異常。CT示:右側(cè)股骨上段髓質(zhì)內(nèi)可見不規(guī)則低密度區(qū),約3.9 cm×4.9 cm大小,CT值為 20~75 HU,內(nèi)見殘留骨嵴,邊界清楚,輕度膨脹改變,周圍骨質(zhì)變薄,內(nèi)后側(cè)骨皮質(zhì)斷裂,局部見軟組織腫塊影。影像診斷:右側(cè)股骨上段占位性病變,建議進(jìn)一步檢查。術(shù)中所見:探查見股骨大粗隆下1 cm左右處骨質(zhì)破壞明顯,部分腫瘤組織外露,給予將窗口開大至直徑約2 cm,股骨粗隆間可見大量囊性變壞死組織。病理診斷:(右側(cè)股骨粗?。┥掀友苋饬?,伴廣泛出血、壞死及囊變 (合計(jì)5 cm×4 cm×1.5cm); 免疫組化染色: 瘤細(xì)胞呈CKPan(+),EMA(-),CD34 局 部 (+),CD68(-),Ki67 指 數(shù)30%,支持上述診斷。
上皮樣血管肉瘤亦稱血管肉瘤、惡性血管內(nèi)皮瘤、血管內(nèi)皮肉瘤,是由成血管細(xì)胞分化趨向及血管形成趨向的間充質(zhì)細(xì)胞形成的一類惡性腫瘤,在骨的原發(fā)性惡性腫瘤中發(fā)生率<1%,是少見的高惡性腫瘤。該病發(fā)病年齡差別較大,以30~60歲較多見,男女比例2∶1。病灶多單發(fā),亦可多發(fā)。60%發(fā)生于四肢長管狀骨,其中股骨18%,脛骨23%,肱骨13%,也有發(fā)生于顱骨、脊椎、骨盆、下頜骨等的報道。血管肉瘤也可在原有疾病的骨骼上(如慢性骨髓炎、骨壞死、其它骨腫瘤或金屬內(nèi)固定部位)產(chǎn)生。臨床無特殊表現(xiàn),多數(shù)患者以局部疼痛和腫脹為主。X線表現(xiàn)主要為溶骨性病變,部分表現(xiàn)為溶骨與硬化混合,生長迅速者呈大塊狀骨缺損,邊緣模糊,參差不齊,一般無骨膜改變。發(fā)展緩慢者,大片狀溶骨性破壞區(qū)內(nèi)可有多個細(xì)網(wǎng)狀囊腔,并間以粗糙的骨小梁結(jié)構(gòu),甚至呈輕度膨脹的皂泡狀外觀,亦可有骨膜增生或放射樣骨針,顯示血管瘤的特征表現(xiàn)。血管肉瘤早期即可發(fā)生肺、肝轉(zhuǎn)移。血管造影無特征性表現(xiàn)。
回顧分析本例發(fā)生在股骨干骺端,骨質(zhì)破壞為主,輕度膨脹改變,骨皮質(zhì)不連續(xù),無明顯骨膜反應(yīng),CT可見局部軟組織腫塊影,結(jié)合患者髖部進(jìn)行性疼痛等癥狀符合該病特點(diǎn)。本例遺憾的是患者要求手術(shù)而未行強(qiáng)化CT及MRI檢查。另外該病應(yīng)與以下疾病相鑒別:①骨巨細(xì)胞瘤:多見于20~40歲的成年患者,好發(fā)于股骨的遠(yuǎn)端及脛骨近端,病變呈多房狀或泡沫狀,具有高度偏心性和膨脹性,有一定的侵蝕性,可穿透骨皮質(zhì)累及骨骺;②轉(zhuǎn)移瘤:好發(fā)于中老年,分溶骨性、成骨性和混合性三種,其中溶骨性呈穿鑿樣、蟲噬樣骨破壞,少數(shù)可引起骨皮質(zhì)膨脹及骨膜反應(yīng),??砂l(fā)生病理性骨折,結(jié)合臨床癥狀及原發(fā)病灶不難鑒別;③纖維肉瘤:多見于成年人,好發(fā)于干骺端及骨干,分中央型和周圍型兩種,其中中央型表現(xiàn)為囊狀透亮區(qū),邊緣參差不齊,鄰近骨皮質(zhì)變薄,輕微膨脹,且常被穿破,形成軟組織腫塊,一般無骨膜反應(yīng)。最終診斷依靠病理。