郭 毅，張為軍，張秋菊

(魯南制藥集團(tuán)股份有限公司，山東臨沂276006)

口腔崩解片是近年發(fā)展起來的新型固體速釋制劑，遇唾液后即能迅速崩解、分散，患者不需水或只需極少量水可將藥物順利服下［1］。具有起效快、生物利用度高等特點(diǎn)［2］，成為兒童、老人及缺水狀況下的理想劑型。

單硝酸異山梨酯是目前防治心絞痛、心肌梗死等疾病的新一代血管擴(kuò)張治療藥物，在心臟?？朴盟幹姓加兄匾匚?。實(shí)驗(yàn)研究了單硝酸異山梨酯口崩片的制備，并對(duì)其穩(wěn)定性進(jìn)行了初步考察。

1 儀器與材料

1.1 儀器 DP－30(A)單沖壓片機(jī)(北京國(guó)藥龍立科技有限公司);LB－2B崩解時(shí)限測(cè)定儀(上海黃海藥檢儀器廠);UV－2401PC紫外－可見分光光度計(jì)(日本島津公司);ZRS－8G智能溶出試驗(yàn)儀(天津大學(xué)精密儀器廠);LC-10A高效液相色譜儀(日本島津公司)。

1.2 材料 單硝酸異山梨酯(山東新時(shí)代藥業(yè));微晶纖維素PH102(MCC PH102，美國(guó)ISP);交聯(lián)聚維酮(PVPP，美國(guó)ISP);羧甲基淀粉鈉(CMS-Na，聊城阿華制藥有限公司);甘露醇300DC(法國(guó)羅蓋特公司);阿司帕坦(美國(guó)紐特)，其他輔料均為藥用輔料。

2 方法與結(jié)果

2.1 分散片的制備

2.1.1 制備工藝 處方由主藥及填充劑、崩解劑、矯味劑、潤(rùn)滑劑等組成。原料過100目篩，按處方量將各輔料與主藥混合均勻，壓片。

2.1.2 處方的初步篩選與優(yōu)化 在單因素預(yù)試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，考慮到影響口崩片質(zhì)量的主要處方因素為稀釋劑甘露醇300 DC用量(A)、崩解劑PVPP用量(B)、兼有崩解劑和稀釋劑作用MCC PH102用量(C)、阿司帕坦用量(D)，將每個(gè)因素分3個(gè)水平，正交因素和水平設(shè)計(jì)見表1。

表1 因素水平表

本試驗(yàn)進(jìn)一步采用L9(34)正交設(shè)計(jì)試驗(yàn)，以口崩片的崩解時(shí)間為主要考察指標(biāo)、結(jié)合片子的脆碎度進(jìn)行制劑處方的優(yōu)化篩選，試驗(yàn)結(jié)果見表2。

表2結(jié)果表明，各因素對(duì)單硝酸異山梨酯口崩片質(zhì)量的影響順序?yàn)镻VPP＞MCC＞甘露醇＞阿司帕坦，因此確定正交試驗(yàn)條件下對(duì)處方進(jìn)一步優(yōu)化，最佳水平組合為A3B3C2D2，PVPP、MCC、甘露醇和阿司帕坦的用量分別為40%，6%，30%和0.5%。同時(shí)可選用1%的二氧化硅作為助流劑和1%的硬脂酸鎂作為潤(rùn)滑劑。

表2 正交試驗(yàn)結(jié)果與分析

2.2 質(zhì)量檢查

2.2.1 含量的測(cè)定

2.2.1.1 色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，流動(dòng)相為甲醇－水(25∶75)，流速1.0 mL· min－1，柱溫為室溫，檢測(cè)波長(zhǎng)為210 nm，進(jìn)樣體積為20 μL。以外標(biāo)法按峰面積計(jì)算含量，理論板數(shù)以單硝酸異山梨酯計(jì)算不低于3 000，與2－單硝酸異山梨酯峰的分離度應(yīng)符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定的單硝酸異山梨酯片標(biāo)準(zhǔn)。

2.2.1.2 檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇 分別取處方量空白輔料和單硝酸異山梨酯對(duì)照品50 mg，置于500 mL容量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，在200～400 nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行紫外掃描。結(jié)果顯示，單硝酸異山梨酯在210 nm波長(zhǎng)處有最大吸收峰，而輔料在此波長(zhǎng)處無吸收。故選用210 nm作為測(cè)定波長(zhǎng)，可提高方法的靈敏度。

2.2.1.3 線性關(guān)系考察 精密稱取單硝酸異山梨酯對(duì)照品約50 mg，精密稱定，置100 mL容量瓶中，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，精密量取1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0 mL，分別置10 mL容量瓶中，加流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，進(jìn)樣20 μL，分別以藥物峰面積對(duì)濃度進(jìn)行線性回歸。單硝酸異山梨酯的濃度在50～300 μg·mL－1范圍內(nèi)，峰面積與濃度呈良好的線性關(guān)系，回歸方程(n=6)為Y=4 341.519 5X+20 209.507 3，r=0.999 9。

2.2.1.4 精密度試驗(yàn) 取供試品溶液20 μL進(jìn)樣，重復(fù)進(jìn)樣6次，測(cè)定單硝酸異山梨酯的精密度，結(jié)果RSD為0.32%(n=6)。表明本法的精密度較好。

2.2.1.5 回收率試驗(yàn) 取已知含量的單硝酸異山梨酯，按處方量的80%、100%、120%投料，加入處方量的輔料，制備成100片的量。按含量測(cè)定法測(cè)定回收率為 100.6%、99.8%、100.1%，RSD=0.40%。

2.2.1.6 樣品測(cè)定 按照上述方法對(duì)單硝酸異山梨酯口崩片進(jìn)行含量測(cè)定，結(jié)果單硝酸異山梨酯口崩片(3批)的含量分別為標(biāo)示量的99.8%、99.9%、100.1%。

2.2.2 崩解時(shí)限測(cè)定 取優(yōu)化處方制備的單硝酸異山梨酯口崩片6片，按照《中國(guó)藥典》2010年(二部)附錄ⅩA崩解時(shí)限檢查法［3］的要求，共測(cè)定6次，平均崩解時(shí)間28 s。

2.2.3 溶出度的測(cè)定

2.2.3.1 溶出度的測(cè)定方法 一般采取各國(guó)通用藥典所收載的普通片劑的溶出度測(cè)定方法進(jìn)行。由于本類制劑要求在體內(nèi)崩解與普通片劑一致，故采用普通片的溶出度測(cè)定方法尚屬可行［4］。

以水500 mL為溶出介質(zhì)，轉(zhuǎn)速為100 r·min－1，取溶液適量濾過，棄去初濾液，取續(xù)濾液作為供試品溶液，另取經(jīng)105℃干燥至恒重的單硝酸異山梨酯對(duì)照品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1 mL約含單硝酸異山梨酯20 μg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照高效液相色譜法(《中國(guó)藥典》2010年版二部附錄ⅩC第一法項(xiàng)下操作)，分別取上述兩種溶液20 μL注入液相色譜儀，記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算每片的溶出量(見表3)。測(cè)定結(jié)果表明:溶出速率較快，批間差異較小，工藝較穩(wěn)定。

表3 單硝酸異山梨酯口崩片溶出度數(shù)據(jù)(%)(n=6)

2.2.3.2 口崩片與普通片溶出度的比較 比較自制口崩片與本公司生產(chǎn)普通片的溶出度，結(jié)果見圖1。結(jié)果表明，口崩片的溶出速率明顯快于普通片。

圖1 口崩片與普通片溶出曲線

3 結(jié)論與討論

甘露醇300DC和微晶纖維素PH102是可用于直接壓片的賦形劑，前者溶解時(shí)吸熱，使口腔有清涼、舒適感，后者可使所得片劑硬度增大。而微晶纖維素具有海綿狀多孔管狀結(jié)構(gòu)，遇水后在毛細(xì)管作用下，水分子迅速進(jìn)入片劑內(nèi)部，促使片劑迅速崩解。同時(shí)，PVPP在片中分散均勻，有強(qiáng)烈的毛細(xì)管作用和水合能力，能迅速將水吸收到藥片內(nèi)部，促使網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)膨脹而產(chǎn)生崩解作用。在保證片劑的硬度及口感好的基礎(chǔ)上，盡可能選用微晶纖維素比例高的處方，以保證直接壓片時(shí)片劑的可壓性。

本實(shí)驗(yàn)表明，單硝酸異山梨酯口崩片溶出速度快于普通片，口感甘甜，攜帶、服用方便，有良好的開發(fā)應(yīng)用前景，有望成為一種理想的速釋制劑。本實(shí)驗(yàn)采用粉末直接壓片法，不僅更適合于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，同時(shí)也能節(jié)約降耗。

［1］ 翟光喜，王海剛，凌沛學(xué)，等.口腔崩解片質(zhì)量評(píng)價(jià)與臨床應(yīng)用研究進(jìn)展［J］.中國(guó)新藥雜志，2007，16(12): 926－929.

［2］ 劉梅，崔光華.口腔速釋片的進(jìn)展及前景［J］.中國(guó)藥學(xué)雜志，2001，36(9):580－583.

［3］ 國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典2010年版(二部)［S］.北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2010:附錄ⅩA.

［4］ 王再全，季巧遇，盧建中.口腔崩解片的研究進(jìn)展［J］.時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥，2006，17(10):2077－2079.