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呋塞米聯(lián)合多巴胺持續(xù)靜脈泵入治療利尿劑抵抗性心力衰竭52例臨床分析

2011-01-29 15:13賈靜濤
關(guān)鍵詞:速尿泵入利尿劑

劉 建,賈靜濤

河南省南陽(yáng)市第九人民醫(yī)院,河南南陽(yáng) 473000

利尿劑抵抗性心力衰竭常合并嚴(yán)重的水鈉潴留,臨床癥狀較復(fù)雜,預(yù)后差,采用一般的抗心力衰竭治療方法效果差,且病死率高。速尿持續(xù)靜脈泵入療效得到公認(rèn),成為利尿劑抵抗性心力衰竭的主要療法,但有時(shí)卻難以達(dá)到滿意療效。我院采用持續(xù)靜脈泵入呋塞米和多巴胺頑固性心衰患者,取得較好療效,現(xiàn)報(bào)道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集2009年1月~2011年1月我院充血性心力衰竭伴水腫患者52例,心功能分級(jí)(NYHA)[1]均為Ⅲ~Ⅳ級(jí)。將52例患者隨機(jī)分為兩組,各26例。治療組26例中,男16例,女10例;年齡40~79歲;冠心病13例,高血壓性心臟病4例,風(fēng)濕性心臟病1例,擴(kuò)張型心肌病4例,肺心病4例。對(duì)照組26例中,男15例,女11例;年齡45~81歲;冠心病14例,高血壓性心臟病5例,風(fēng)濕性心臟病1例,擴(kuò)張型心肌病4例,肺心病2例。兩組性別、年齡、病程、心功能分級(jí)及左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)

入選標(biāo)準(zhǔn):①不能平臥,口唇發(fā)紺,頸靜脈怒張,雙中下肺濕啰音,肝臟腫大及全身水腫;②NYHA心功能Ⅳ級(jí);③意識(shí)清醒;④BP 90/60 mm Hg;⑤間歇使用速尿靜脈注射每日100 mg以上,心衰表現(xiàn)無(wú)改善。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重心律失常、意識(shí)不清、血流動(dòng)力學(xué)異常的患者。

1.3 方法

所有患者在原發(fā)病治療的基礎(chǔ)上,常規(guī)使用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)、硝酸酯類、螺內(nèi)酯、西地蘭等藥物。對(duì)照組在上述治療基礎(chǔ)上采用微量注射泵(浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)儀器有限公司,型號(hào)WZ-50C2)加速尿150 mg入生理鹽水注射液50 ml以5 mg/h的速度持續(xù)靜脈泵入,連續(xù)應(yīng)用3 d。治療組在上述基礎(chǔ)上采用微量注射泵(浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)儀器有限公司,型號(hào)WZ-50C2),藥物組成為多巴胺、速尿和生理鹽水,用法:多巴胺[2 μg/(kg·min)]+速尿(200 mg)+生理鹽水(50 ml)連續(xù)靜脈泵入,持續(xù)應(yīng)用3 d。

1.4 觀察指標(biāo)

治療前后患者喘氣、呼吸困難等癥狀及肺部啰音,水腫等體征以及超聲心動(dòng)圖測(cè)定治療前后左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)及左室舒張末內(nèi)徑(LVEDD)。

1.5 療效判斷標(biāo)準(zhǔn)

心功能進(jìn)步2級(jí)者為顯效;心功能進(jìn)步1級(jí)者為有效;心功能進(jìn)步不足1級(jí)或無(wú)改善者為無(wú)效。參照標(biāo)準(zhǔn)見文獻(xiàn)[2]??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

2 結(jié)果

2.1 心功能改善情況

治療組和對(duì)照組總有效率分別為88.5%和57.7%,治療組療效優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05) ,見表 1。

表1 兩組心功能改善情況的比較

2.2 兩組心功能指標(biāo)比較

治療后兩組比較,治療組 LVEF 增加(P<0.05),LVEDD減?。≒<0.05),效果明顯,見表 2。

表2 兩組心功能指標(biāo)比較( ±s)

表2 兩組心功能指標(biāo)比較( ±s)

注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,#P<0.05

組別LVEF(%)治療前 治療后LVEDD(mm)治療前 治療后治療組對(duì)照組28.2±3.2 28.0±3.4 41.0±15.1*#33.1±4.3 41.0±15.1 33.1±4.3 53.1±4.8*#60.1±5.8

3 討論

利尿劑抵抗是難治性心力衰竭最棘手的問(wèn)題之一,出現(xiàn)利尿劑抵抗時(shí)患者主要表現(xiàn)為頑固性水腫。其原因如下:①心腎功能下降導(dǎo)致腎灌注不足。②血容量下降。③電解質(zhì)異常,利尿劑可引起機(jī)體的代償機(jī)制,減少腎臟鈉、水的排泄[3],利尿后鈉潴留;引起低鈉血癥,低鈉血癥影響了袢利尿劑作用的電解質(zhì)基礎(chǔ),導(dǎo)致袢利尿劑利尿效應(yīng)降低。④低蛋白血癥時(shí),進(jìn)入血液的利尿劑與白蛋白不能充分結(jié)合,分布體積變大,漏入小管液的蛋白增多,導(dǎo)致白蛋白在腎小管部位與利尿劑結(jié)合;如果同時(shí)使用非類固醇抗炎藥,則此類藥品可減弱利尿劑的效力[4],上述因素均可使血液中利尿劑濃度下降。在難治性心力衰竭伴利尿劑抵抗患者的治療中,如果出現(xiàn)利尿劑抵抗,則治療方面應(yīng)嚴(yán)格限制水、鹽的攝入,同時(shí)應(yīng)用利尿劑,以靜脈泵入速尿(1~5 mg/h)的方法治療[5]。本文中治療組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上,采用多巴胺[2 μg/(kg·min)]+速尿(200 mg)+生理鹽水(50 ml)連續(xù)靜脈泵入治療,效果明顯,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明聯(lián)合應(yīng)用多巴胺和速尿治療難治性心力衰竭伴利尿劑抵抗療效明顯。

多巴胺是體內(nèi)合成去甲腎上腺素的前體,具有β受體激動(dòng)作用,能增強(qiáng)心肌收縮力,還可刺激周圍血管床和腎小管,作用于相應(yīng)的受體,引起血管擴(kuò)張反應(yīng)[6]。多巴胺小劑量使用時(shí)[0.5~2.0 μg/(kg·min)]僅激動(dòng)分布于腎血管床的 DA受體,引起腎血管擴(kuò)張,增加腎血流量,提高腎小球?yàn)V過(guò)率,并有部分利尿作用。 多巴胺中等劑量[2~5 μg/(kg·min)]時(shí),可增強(qiáng)心肌收縮力,增加血流量,心排出量增加。速尿是袢利尿劑的一種,主要抑制腎臟髓袢升支對(duì)氯的重吸收,減少鈉的重吸收,使尿液中氯化鈉的排出量增多,其利尿作用迅速、強(qiáng)大,多用于其他利尿劑無(wú)效的嚴(yán)重患者。在嚴(yán)重心力衰竭患者(NYHAⅢ~Ⅳ級(jí))的治療中應(yīng)用速尿克服了慢性心力衰竭利尿劑抵抗的問(wèn)題。本文在治療難治性心力衰竭伴利尿劑抵抗患者中采用連續(xù)靜脈泵入,此種方法可使藥物在腎小管腔中持續(xù)存在一個(gè)高水平,持續(xù)發(fā)揮利尿作用,也可精確地調(diào)節(jié)尿鈉的排泄,隨時(shí)監(jiān)控血容量的變化,防止低血壓的發(fā)生[7];如靜脈注射速尿的量過(guò)大,則其不能發(fā)揮擴(kuò)血管作用,反而導(dǎo)致血管收縮[8]。因此,本研究中應(yīng)用小劑量多巴胺和大劑量速尿,可發(fā)揮二者的協(xié)同利尿作用,防止利尿劑抵抗,減輕水鈉潴留,降低心臟負(fù)荷,增強(qiáng)心肌收縮能力,以達(dá)到更好地治療治療難治性心力衰竭伴利尿劑抵抗的目的。本研究證實(shí)連續(xù)靜脈泵入小劑量多巴胺和大劑量速尿治療頑固性心力衰竭效果明顯,對(duì)患者無(wú)明顯不良影響,值得臨床推廣應(yīng)用。

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