朱永長,榮守范,尹冬松,張成軍
(佳木斯大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,黑龍江 佳木斯 154007)
鎂合金作為一種新型的結(jié)構(gòu)材料,目前的研究主要集中在靜態(tài)力學(xué)性能及元素對組織和常規(guī)力學(xué)性能的影響等方面,而對其疲勞性能方面的研究仍處于初步階段[1-3]。AZ91D是鑄造鎂合金中強(qiáng)度最高,應(yīng)用最多的一種鎂合金,具有強(qiáng)大的發(fā)展?jié)摿蛻?yīng)用優(yōu)勢[4-6]。隨著鎂合金應(yīng)用范圍的日益擴(kuò)大和應(yīng)用量的急劇增加,對其力學(xué)性能尤其是疲勞性能的要求也越來越高,而疲勞失效亦是其主要破壞形式之一[7,8]。研究鎂合金在常溫下的低周疲勞行為,旨在揭示鎂合金低周疲勞的機(jī)理,為鎂合金的使用壽命的預(yù)測提供有力依據(jù),進(jìn)而推動(dòng)我國鎂合金產(chǎn)業(yè)開發(fā)和應(yīng)用。
本課題研究了在AZ91D鎂合金中復(fù)合加入Ca、Sr合金元素,及通過固溶、固溶+時(shí)效兩種熱處理方式對合金組織和常溫下低周疲勞性能的影響,探討了AZ91D鎂合金低周疲勞的機(jī)理,為鎂合金的應(yīng)用提供參考。
實(shí)驗(yàn)主要原材料有:AZ91D 鎂錠,Mg-Ca(Ca≈30%)、Mg-Sr (Sr≈20%) 中間合金、純鋁(≥99.895%),鋅粒(≥99.90%)。輔助材料有:C2Cl6精煉劑,S粉涂料,98.0%CO2+2.0%SF6熔煉保護(hù)氣體。按表1所示成分進(jìn)行配料。
表1 各組材料合金化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù),%)
將鎂合金和粉刷涂料后的金屬模具在120℃左右預(yù)熱烘干。將預(yù)熱的鎂合金取出放入井式熔煉爐內(nèi)坩堝中,通入保護(hù)氣體,升溫熔化。待到鎂全部熔化后,繼續(xù)升溫,當(dāng)金屬液溫度達(dá)到760℃左右時(shí)按成分要求加入Mg-Ca、Mg-Sr中間合金,并根據(jù)成分補(bǔ)加Al和Zn,合金加入約10min后,要攪拌并及時(shí)扒去浮渣。740℃左右加入精煉劑C2Cl6,靜置保溫20min,720℃左右澆注到預(yù)熱的模具中。將獲得的試樣按照表2進(jìn)行熱處理。
表2 AZ91D鎂合金固溶和時(shí)效處理工藝
1.3.1 力學(xué)性能測試
將熱處理后的試樣按照圖1,經(jīng)機(jī)加工后獲得標(biāo)準(zhǔn)的低周疲勞力學(xué)性能試樣。加工時(shí),圖1中圓弧過渡與中間標(biāo)距段必須保證良好相切,光滑過渡,不得切入或存在切削痕跡。此外,為了避免切削加工造成的表面缺陷對疲勞實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,實(shí)驗(yàn)前,采用1200#的SiC砂紙對試樣表面進(jìn)行打磨,直至表面光亮。
圖1 低周疲勞力學(xué)性能測試試樣
在室溫大氣環(huán)境,R=-1的條件下,用控制位移的方式分別對上述四種材料進(jìn)行拉壓,加載信號采用三角形波,位移幅度T=0.30mm,直到斷裂為止,記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),繪制應(yīng)力-應(yīng)變響應(yīng)曲線。
1.3.2 顯微組織觀察
將金相試樣進(jìn)行粗磨、細(xì)磨和拋光后,采用體積分?jǐn)?shù)為4.0%的硝酸酒精溶液腐蝕,采用OLYMPUS-GX71型光學(xué)電子顯微鏡進(jìn)行金相顯微組織觀察,并利用JEOL-6360LV型掃描電子顯微鏡(SEM)進(jìn)行斷口分析。
AZ91D鎂合金的鑄態(tài)組織為α-Mg基體,晶界上分布呈不連續(xù)網(wǎng)狀的β-Mg17Al12相(圖2a)。加入Ca、Sr后,合金的組織得到一定程度的細(xì)化(圖2b)。這是因?yàn)榧尤隒a后,在初生相形成過程中,Ca容易偏聚在合金凝固界面的前沿,阻礙了枝晶組織的進(jìn)一步長大,因而使合金的鑄態(tài)組織得到細(xì)化。Sr的加入降低了基體合金液的共晶溫度,在相同條件下,Sr的加入可使合金的過冷度減小,從而細(xì)化AZ91合金晶粒組織。Sr作為表面活性元素,且在鎂基體中溶解度較小,在合金凝固過程中,Sr被排擠到固一液界面前沿,富集在α-Mg晶粒相界面,阻止晶粒長大,細(xì)化晶粒。Mg-Sr合金中Mg17Sr2金屬間化合物為高溫穩(wěn)定相,在凝固過程偏聚在晶界,阻止晶粒長大。
圖2 AZ91D在不同處理方式下的金相組織 ×500
對相同材料的不同熱處理狀態(tài)進(jìn)行比較可知,T4、T6熱處理后晶粒尺寸與鑄態(tài)下相比,并無太大的差別。但從晶界的形態(tài)看,固溶時(shí)效后,有少量的β-Mg17Al12析出,并有微量雜質(zhì)成分析出,晶粒大小變化不明顯。由圖2b)和2c)可以看出,固溶、時(shí)效處理后的晶粒尺寸與鑄態(tài)下相比,并無太大的差別,這表明固溶、時(shí)效時(shí),晶粒的長大并不明顯。由圖3a)的鑄態(tài)組織金相照片中可以看出,第二相大多數(shù)分布在晶界,少部分分布在晶內(nèi)的枝晶間,呈非連續(xù)分布,經(jīng)固溶、時(shí)效處理后,基體的晶粒內(nèi)要顯得“干凈”得多。經(jīng)415℃T4處理之后,晶粒中有針狀物析出,且AZ91D中的β-Mg17Al12相幾乎完全消失,只剩下晶界的輪廓線;而經(jīng)過時(shí)效處理后,這種現(xiàn)象更為明顯。另外還可以看出,經(jīng)過T4處理后,組織中的枝晶轉(zhuǎn)化成等軸晶,在T6處理下更為明顯。
圖3 AZ91D-0.4Ca-0.3Sr在不同處理方式下的金相組織 ×500
圖4為添加不同元素AZ91D鎂合金的應(yīng)力-應(yīng)變響應(yīng)曲線。通過比較可以看出所有的AZ91D合金中均出現(xiàn)了循環(huán)硬化現(xiàn)象,而AZ91D-0.4Ca-0.3Sr的循環(huán)硬化現(xiàn)象最不明顯。不同的材料循環(huán)滯后回線特征不同。加入合金元素后,AZ91D鎂合金的低周疲勞性能有所提高。
比較AZ91D及AZ91D-0.4Ca-0.3Sr鎂合金試樣在不同熱處理狀態(tài)下的滯后環(huán),AZ91D在T4處理下,循環(huán)硬化現(xiàn)象不明顯,而在T6處理下,循環(huán)硬化現(xiàn)象較明顯,但回線面積與鑄態(tài)相比較,均有增加趨勢,即表示T6熱處理下AZ91D鎂合金的吸收功較大;AZ91D-0.4Ca-0.3Sr,熱處理?xiàng)l件下與鑄態(tài)下相比較,循環(huán)硬化現(xiàn)象不明顯,且回線面積變化不大,其中T6硬化顯現(xiàn)要比T4處理下的硬化現(xiàn)象明顯,且T6處理下的回線面積明顯大于T4處理,即T6下材料的吸收功大于T4下的吸收功。
圖4 添加不同元素AZ91D鎂合金的應(yīng)力-應(yīng)變響應(yīng)曲線
利用疲勞斷口進(jìn)行分析,圖5a)沒有出現(xiàn)了大量的解理臺階,未出現(xiàn)塑性韌窩。圖5b)也存在撕裂棱,但韌窩并不明顯,并存在少量的解理臺階。圖5c)有明顯的撕裂棱和韌窩,特別是試樣邊緣部分,這主要與試樣采用金屬型鑄造,致使邊緣部分晶粒較為細(xì)小有關(guān)。無論從宏觀還是微觀上講,不同材料其斷口特征不同。鑄態(tài)下的低周疲勞斷口,從宏觀上都不能明顯地分出低周疲勞斷口的三個(gè)特征區(qū),我們只可以在圖片上找到裂紋源,但是與普通疲勞斷口不同的是出現(xiàn)了多源現(xiàn)象。與此同時(shí),從放大倍數(shù)較大的SEM中發(fā)現(xiàn)裂紋源不僅會(huì)產(chǎn)生于材料的表面,而且會(huì)由于材料內(nèi)部出現(xiàn)的夾雜、氣孔及縮松而產(chǎn)生。疲勞斷口既有韌窩,也有準(zhǔn)解理。
圖5 為添加不同元素AZ91D鎂合金的疲勞試樣斷口
1)在鑄態(tài)AZ91D鎂合金中復(fù)合加入Ca、Sr組織發(fā)生了顯著變化,晶粒明顯變細(xì),β-Mg17Al13相呈斷續(xù)、彌散分布。
2)T4和T6熱處理對AZ91D鎂合金晶粒大小無明顯影響,但可以提高鎂合金的低周疲勞性能。
3)AZ91D 及 AZ91D-0.4Ca-0.3Sr鎂合金T6比T4處理下循環(huán)硬化現(xiàn)象明顯,且在T6條件下材料的吸收功大于T4下的吸收功。
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