白廣東 黃艷梅
(安徽亳州市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所,亳州 236800)
甜蜜素又名環(huán)己基氨基磺酸鈉(C6H12NaO3S),是具有甜味但屬于非糖類的化學(xué)物質(zhì),是一種無營養(yǎng)的人工合成甜味劑[1],甜度為蔗糖的40~50倍,過量食用會損害人體肝臟和神經(jīng)系統(tǒng)。強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)GB 2760-2011中規(guī)定甜味劑是限范圍、限量使用的食品添加劑[2]。按照國家的有關(guān)規(guī)定,飲品中甜蜜素的最大使用量為0.65 g/kg,西瓜中甜蜜素不得檢出。近期,可能因?yàn)楦珊祷蚱渌脑?,西瓜明顯比往年甜,有人擔(dān)心部分西瓜濫用膨大劑和甜蜜素。筆者通過對市場上近10個批次各品種的西瓜中甜蜜素含量進(jìn)行檢測分析,均未檢出甜蜜素,但加強(qiáng)西瓜及飲料中的甜蜜素安全檢測是十分必要的。
參照GB/T 5009.97-2003中規(guī)定的方法[3],對樣品前處理和色譜分析方法進(jìn)行優(yōu)化改進(jìn),對西瓜及果味飲料中的甜蜜素進(jìn)行測定。筆者分別比較了4種不同極性的毛細(xì)管柱,最終采用Rtx-1石英毛細(xì)管柱測定西瓜及果味飲料樣品中的甜蜜素。相比國標(biāo)中的填充柱法,該法減少了樣品用量和藥品消耗,減少了環(huán)境污染,提高了工作效率。
氣相色譜儀:GC-2010 plus型,F(xiàn)ID檢測器,配AOC-20i自動進(jìn)樣器,日本島津公司;
電子天平:XP205型,感量0.01、0.1 mg,瑞士梅特勒-托利多公司;
冷凍離心機(jī):Vecocity 18RL型,澳大利亞Dynamica公司;
超聲清洗器:KQ3200型,昆山超聲儀器有限公司;
渦旋混勻器:IKA MS3 basic型,德國IKA公司;
勻漿機(jī):JYL-A070型,濟(jì)南九陽股份有限公司;
環(huán)己氨基磺酸鈉標(biāo)準(zhǔn)樣品:純度不小于99.0%,德國Dr.Ehrenstorfer GmbH公司;
正己烷:色譜純,美國TEDIA公司;
亞硝酸鈉、硫酸、氯化鈉:分析純,天津博迪化工公司;
西瓜(紅瓤、黃瓤)、果味飲料:市售;
實(shí)驗(yàn)室用水為高純水。
色譜柱:Rtx-1石英毛細(xì)管柱(15 m×0.25 mm,0.25 μm);進(jìn)樣口溫度:150℃;檢測器溫度:200℃;柱溫:40℃(保留1 min),以10℃/min升至60℃,再以20℃/min升至200℃(保留1 min);柱流量:3.56 mL/min;分流比:39∶1。
氣相色譜分析甜蜜素的基本原理:在酸性條件下,環(huán)己氨基磺酸鈉與亞硝酸反應(yīng),生成環(huán)己醇亞硝酸酯。
取西瓜瓤去籽,勻漿5 min,稱取10.00 g(飲料搖勻后直接稱取)于50 mL離心管中,置冰浴中,加入2.5 mL 50 g/L亞硝酸鈉溶液,2.5 mL 100 g/L硫酸溶液,搖勻,冰浴中放置30 min,并經(jīng)常搖動,然后加入5.0 mL正己烷和2.5 g氯化鈉,混勻,以10 000 r/min離心5 min,用移液槍吸取上層正己烷溶液,供上機(jī)測定。
精確稱取0.250 00 g環(huán)己氨基磺酸鈉,加水溶解并定容至25 mL,配制成10.0 g/L環(huán)己氨基磺酸鈉標(biāo)準(zhǔn)儲備液。
分別準(zhǔn)確吸取環(huán)己氨基磺酸鈉標(biāo)準(zhǔn)儲備液0.05、0.10、0.25、0.50、1.00、2.00、5.00 mL于50 mL離心管中,加入高純水至10.0 mL,混勻,置冰浴中,依次分別加入2.5 mL 50 g/L亞硝酸鈉溶液、2.5 mL 100 g/L硫酸溶液,搖勻,冰浴中放置30 min,并經(jīng)常搖動,然后加入5.0 mL正己烷和2.5 g氯化鈉,混勻,以10 000 r/min離心5 min,配制成濃度分別為0.10、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、10.00 g/L的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。
試樣中環(huán)己氨基磺酸鈉的含量按式(1)計(jì)算:
(1)
式中:X——試樣中環(huán)己氨基磺酸鈉的含量,g/kg;
c——測定樣液中環(huán)己氨基磺酸鈉的濃度,g/L;
V——試樣溶液體積,mL;
m——試樣質(zhì)量,g。
取西瓜瓤去籽,勻漿5 min,稱取10.00 g于50 mL離心管中,加入10.0 g/L甜蜜素標(biāo)準(zhǔn)溶液0.5 mL,按1.3處理樣品,按表1中4種色譜條件進(jìn)行分析,色譜圖見圖1~圖4。
表1 4種毛細(xì)管柱色譜分析條件及甜蜜素響應(yīng)值
圖1 Rtx-1毛細(xì)管色譜柱的甜蜜素分離色譜圖
圖2 Rtx-5MS毛細(xì)管色譜柱的甜蜜素分離色譜圖
圖3 DB-1701毛細(xì)管色譜柱的甜蜜素分離色譜圖
圖4 Rtx-Wax毛細(xì)管色譜柱的甜蜜素分離色譜圖
由圖1~圖4可知,Rtx-1、Rtx-5ms、DB-1701、Rtx-Wax 4種不同極性的毛細(xì)管色譜柱均能在5 min內(nèi)對溶劑峰和甜蜜素峰進(jìn)行很好地分離。Rtx-1響應(yīng)值明顯高于其它3種色譜柱,因此實(shí)驗(yàn)選擇Rtx-1色譜柱。
對50 g/L亞硝酸鈉溶液和100 g/L硫酸溶液的加入量進(jìn)行了試驗(yàn),結(jié)果如表2所示。由表2可知,50 g/L亞硝酸鈉溶液和100 g/L硫酸溶液加入量為2.0~2.5 mL時衍生反應(yīng)響應(yīng)值較高,因此實(shí)驗(yàn)采用加入2.5 mL 50 g/L亞硝酸鈉溶液和100 g/L硫酸溶液進(jìn)行衍生反應(yīng)。
表2 不同亞硝酸鈉、硫酸溶液體積試驗(yàn)
按1.2色譜條件分別測定0.10、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、10.00 g/L系列標(biāo)準(zhǔn)溶液峰面積,以峰面積為縱坐標(biāo)(Y),濃度為橫坐標(biāo)(X),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,甜蜜素濃度在0.10~10.0 g/L范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系,線性回歸方程為Y=574 939X+30 181,相關(guān)系數(shù)r2=0.999 2。以10倍信噪比計(jì)算,方法的定量限為0.5 mg/kg。
取試樣溶液,按照1.2色譜條件在0、10、20、30、60、80、120、240、480 min測定,測定結(jié)果分別為1.227 1、1.226 0、1.221 9、1.221 1、1.213 2、1.209 2、1.202 9、1.135 0 g/L,平均值為1.206 9 g/L,測得甜蜜素含量的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.9%。結(jié)果表明,樣品溶液在低溫下相對穩(wěn)定。
甜蜜素經(jīng)衍生后生成環(huán)己醇亞硝酸酯,環(huán)己醇亞硝酸酯的峰面積隨放置時間的增加而減少,其峰面積在0~4℃低溫下放置變化較小,而在室溫下(20℃)則隨放置時間的增加而顯著減少。故衍生后的樣品宜在低溫下放置,并盡快分析。
按照樣品測定方法,分別對果味飲料1、果味飲料2進(jìn)行6次平行試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果見表3。由表3可知,甜蜜素測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.87%、1.03%,說明方法的精密度良好。
表3 精密度試驗(yàn)結(jié)果
對西瓜和飲料樣品進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn),結(jié)果見表4。由表4可知,西瓜樣品的加標(biāo)回收率為96.0%~103.8%,飲料的加標(biāo)回收率為95.1%~104.0%,回收率符合GB/T 27404-2008[4]標(biāo)準(zhǔn)的要求。
精確稱取混合均勻的西瓜和果味飲料樣品,按實(shí)驗(yàn)方法測定樣品中的甜蜜素含量,結(jié)果見表5。
表4 回收試驗(yàn)結(jié)果
表5 部分樣品測定結(jié)果
采用毛細(xì)管氣相色譜法對西瓜及飲料中的甜蜜素進(jìn)行了測定。對西瓜樣品采用直接離心處理,簡化了操作步驟,縮短了樣品前處理的時間,同時解決了乳化不分層的難題。樣品處理后應(yīng)低溫保存并盡快分析。因西瓜中含有大量的糖類、維生素等大分子物質(zhì),每次分析完成后,需及時清洗自動進(jìn)樣針。該方法快速、準(zhǔn)確,值得推廣。
[1] 陳曉平,黃廣民.食品理化檢驗(yàn)[M].北京:中國計(jì)量出版社,2008.
[2] GB 2760-2011 食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)[S].
[3] GB/T 5009.97-2003 食品中環(huán)己氨基磺酸鈉的測定[S].
[4] GB/T 27404-2008 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范 食品理化檢測[S].
[5] 李鋒格,竇輝,姚偉琴.毛細(xì)管氣相色譜法測定葡萄酒中的甜蜜素[J].中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2005,15(6):707.