戴金續(xù) 伍小紅 西北政法大學(xué)經(jīng)濟(jì)管理學(xué)院商品實(shí)驗(yàn)室 710063
氫化物原子熒光法測(cè)定地礦樣品中的鍺
戴金續(xù) 伍小紅 西北政法大學(xué)經(jīng)濟(jì)管理學(xué)院商品實(shí)驗(yàn)室 710063
本文運(yùn)用氫化物分離技術(shù),使鍺與其他大部分基體元素分離,原子熒光法測(cè)定微量鍺。考察了共存基體元素的干擾情況,選定了最佳工作條件,擬定了分析測(cè)試的方法。該法應(yīng)用于地礦實(shí)驗(yàn)室實(shí)際地質(zhì)礦產(chǎn)樣品分析,效果優(yōu)良。
鍺是典型的分散元素, 在地殼中的平均含量為 7×10-6,在火成巖中約為1×10-12。鍺的獨(dú)立礦物很少,常呈雜質(zhì)狀態(tài)存在于其他礦物中。由于它的親硫性質(zhì),多富集在銅、鉛、鋅的硫化礦物中。在富含銀、錫、砷的礦石和某些沉積類(lèi)型的錳礦床和煤層中,也常富集有鍺。
本文就地質(zhì)礦產(chǎn)樣品中鍺的測(cè)定方法進(jìn)行試驗(yàn)研究,以滿足地礦實(shí)驗(yàn)室分析測(cè)試的要求。
原子熒光光譜儀:AFS-3100(北京科創(chuàng)海光儀器有限公司);
鍺脈沖空心陰極燈:(北京十二所)。
鍺標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:準(zhǔn)確稱(chēng)取經(jīng)600℃灼燒過(guò)的基準(zhǔn)二氧化鍺0.1441克于250 ml燒杯中,加水約100 ml,加熱溶解后,移入1000 ml容量瓶中,加磷酸200 ml,用水釋至刻度定容,搖勻。此溶液含鍺100μg/ml;
鍺校準(zhǔn)液:用其儲(chǔ)備液稀釋至含鍺2 μg/ml,20%(V/V)磷酸介質(zhì);
鍺工作液:用其校準(zhǔn)液配制成含鍺0.00,0.02,0.04,0.08,0.16,,0.32,,0.64μg/ml的工作液,20%(V/ V)磷酸介質(zhì)。
1%硼氫化鉀溶液:0.2克氫氧化鉀溶于100ml水中,加入1克硼氫化鉀并溶解,用脫脂棉過(guò)濾后備用?,F(xiàn)用現(xiàn)配。
飽和二氯化汞溶液:10克二氯化汞溶于100ml熱水中,冷卻后使用。(劇毒,使用時(shí)小心?。?/p>
所用無(wú)機(jī)酸為優(yōu)級(jí)純,其他未注明試劑為分析純。
2.3.1 儀器工作條件:如表0。
2.3.2 分析規(guī)程:
在本試驗(yàn)中,重點(diǎn)試驗(yàn)鍺的最佳測(cè)定條件及考察基體元素對(duì)測(cè)定鍺的影響。
鍺試驗(yàn)時(shí),吸取2μg/ml鍺校準(zhǔn)液10ml于100ml容量瓶中,加磷酸調(diào)整酸度至20%(V/V),用去離子水稀釋到刻度,搖勻。鍺濃度為0.2μg/ml。按儀器工作條件測(cè)定。
酸度試驗(yàn)時(shí)分析溶液控制不同的酸度。干擾試驗(yàn)時(shí)在分析溶液中加入不同量的其他元素。試劑濃度試驗(yàn)時(shí)配制不同濃度的試劑。
2.3.3 工作曲線:
分取0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、8.00、16.00μg鍺于25ml比色管中,保持20%(V/V)磷酸酸度,稀釋至刻度,搖勻。此工作曲線濃度為0.00、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32、0.64μg/ml鍺。
2.3.4 樣品處理:
稱(chēng)取試樣0.1000~1.000克(視樣品含量而定)于鉑金皿中,少許水潤(rùn)濕,分別加入5ml硝酸和10ml氫氟酸,于沸水浴上溶解并蒸干。再重復(fù)前述加酸操作一次,蒸干。取下,加入2ml磷酸,在電爐盤(pán)上加熱,至磷酸冒煙時(shí)取下。稍冷,加水5ml,加熱使鹽類(lèi)溶解完全。冷卻后轉(zhuǎn)入10ml比色管中,用去離子水稀釋至刻度,搖勻,靜置澄清。按確定的儀器工作條件測(cè)定。同時(shí)做空白及質(zhì)量監(jiān)控樣品。
表0 Ge儀器工作條件
氫化物原子熒光法測(cè)定鍺方法已日趨成熟,本文針對(duì)北京科創(chuàng)海光儀器有限公司生產(chǎn)的AFS-3100型全自動(dòng)雙道原子熒光光譜儀,確定出最佳分析條件。經(jīng)過(guò)試驗(yàn),確定鍺測(cè)定條件是:測(cè)定介質(zhì)為20% (V/V)磷酸介質(zhì),1%硼氫化鉀溶液;儀器最佳工作條件見(jiàn)表1。
HG-AFS法測(cè)鍺時(shí),主要干擾元素來(lái)自Ⅷ、IB、ⅡB族及能形成氫化物的元素。分解試樣時(shí)使用了磷酸,對(duì)堿土金屬、鐵、汞、鉬等元素有較好的抑制作用;加之采用了氫化物發(fā)生法,測(cè)定鍺時(shí),大量基體元素已與氫化鍺分離;絕大多數(shù)共存元素不影響鍺的測(cè)定。因此,一般地礦樣品可按擬定方法直接測(cè)定?,F(xiàn)就某些特殊樣品提出解決方案。
3.2.1 一般高銅樣品:
一般高銅樣品可以采用在1%硼氫化鉀溶液中加入硫脲的方法予以解決。
3.2.2 銅精礦等精礦樣品:
可采用堿性氫化物發(fā)生模式,使干擾HG-AFS法測(cè)鍺的Ⅷ、IB、ⅡB族元素,生成氫氧化物沉淀而與鍺分離,達(dá)到消除干擾的目的。
3.2.3 高砷樣品:
高含量的砷對(duì)HG-AFS法測(cè)鍺有氣相干擾??梢圆捎迷跉浠锇l(fā)生后輸送氣路中加裝飽和二氯化汞溶液除砷裝置的方法,消除砷的氣相干擾。
3.3.1 標(biāo)準(zhǔn)樣品分析結(jié)果:
用標(biāo)準(zhǔn)樣品驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確性,結(jié)果如表1。
表1 標(biāo)準(zhǔn)樣品分析結(jié)果(×10-6)
標(biāo)樣分析結(jié)果表明:符合DZ/T 0130-2006《地質(zhì)礦產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試質(zhì)量管理規(guī)范》要求,結(jié)果理想,證明該方法有較好的準(zhǔn)確度,準(zhǔn)確可靠。
3.3.2 地質(zhì)外檢樣品分析結(jié)果:
將該法用于甘肅某單位外檢樣品的分析測(cè)試,平行樣分析結(jié)果如表2。
表2 外檢樣品分析結(jié)果(×10-6)
表2結(jié)果表明:分析結(jié)果有良好的重現(xiàn)性。依據(jù)DZ/T 0130-2006,對(duì)送檢樣品分析質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià),送檢單位原結(jié)果符合外檢質(zhì)量要求。
3.3.3 選礦產(chǎn)品分析結(jié)果:
將該法用于銅精礦等精礦樣品的分析測(cè)試,分析結(jié)果如表3。
表3 選礦產(chǎn)品分析結(jié)果
表3結(jié)果表明:精礦樣品加標(biāo)回收率≥97.6%,回收率良好。說(shuō)明該方法可用于選礦等精礦產(chǎn)品中鍺的分析。
將本法應(yīng)用于地質(zhì)礦產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室日常分析測(cè)試,精密度好,方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確,效果良好。實(shí)踐表明該方法可行,且準(zhǔn)確可靠。
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10.3969/j.issn.1001-8972.2010.20.002
戴金續(xù)(1964-),男,高級(jí)工程師。主要從事原子光譜分析方法應(yīng)用研究及商品檢驗(yàn)等課程的教學(xué)工作。
鍺;氫化物;原子熒光法;地礦樣品;測(cè)定方法