楊 卿
山西省大同市第七人民醫(yī)院藥科,山西 大同 037005
補骨脂總內脂滴丸的制備工藝研究
楊 卿
山西省大同市第七人民醫(yī)院藥科,山西 大同 037005
目的:建立并優(yōu)選補骨脂總內脂滴丸的制備工藝。方法:通過滴丸制備過程,以滴丸的成型、圓整度、重量差異為篩選指標,以熔融液的保溫溫度、滴制速度、藥物與基質的最佳配比為主要考察因素,對補骨脂總內脂滴丸的制備工藝進行優(yōu)選,并討論影響滴丸成型、圓整度及丸重差異的其他因素。結果:藥物與基質的配比1∶4、藥液溫度90~95℃、滴制速度60滴·min-1,為最佳制備工藝條件,按照此優(yōu)化條件制備的滴丸成型率最高。結論:此實驗的制備工藝設備簡單,操作方便,適合于補骨脂總內脂等滴丸產品的實驗室制備。
補骨脂總內脂滴丸;成型;圓整度;重量差異
滴丸系由將固體或液體藥物溶解、混懸或熔化在基質中,然后滴入不相混溶的冷凝劑中,由于熔融液滴在冷凝液中界面張力作用而收縮成丸,隨后冷凝成固態(tài)而制得。同傳統(tǒng)中藥的“丸散膏丹”劑型相比,它具有其它劑型不具備的突出特點,符合人們對現(xiàn)代藥物制劑“三小”(用量小、副作用小、毒性?。叭А保ǜ咝?、長效、速效)“三方”(方便攜帶、方便用藥、方便儲存)等基本要求[1、8],從而被廣泛地應用于臨床。補骨脂總內脂是存在于中藥補骨脂中的主要活性部位。近年來,人們發(fā)現(xiàn)補骨脂有多方面的藥理作用和功效[2]。目前補骨脂總內脂主要被制備成片劑和膠囊,由于其微溶于水,溶出速度慢,吸收較差。本實驗對補骨脂總內脂滴丸的最佳成型工藝進行了優(yōu)選,為該滴丸的生產提供參考。
補骨脂總內脂:自補骨脂中提??;聚乙二醇4000(PEG4 000)及聚乙二醇6000(PEG-6000):天津化工有限公司;吐溫-80:北京益利精細化學品有限公司提供;液體石蠟:天津福晨化學試劑廠提供。
AL204型電子天平:梅特勒公司生產;LB-812A型崩解時限測定儀(上海新諾儀器廠);滴丸制備裝置:自制。
補骨脂總內脂:根據(jù)與基質不同配比設計用量;吐溫-80適量,PEG-6000根據(jù)與藥物不同配比設計用量。按照設計的處方量投入PEG-6000,加熱使之熔化成液體,投入設計處方量的補骨脂總內脂和適量的吐溫-80攪拌,溶液溶解至澄清,放置滴丸裝置中滴制,滴制完畢,靜置0.5h,收集滴丸,用毛邊紙吸去黏附于滴丸的冷凝液,干燥即得。
影響滴丸成型的因素較為復雜,我們根據(jù)影響因素的初步試驗結果,選擇藥物與基質的最佳配比、滴制速度以及熔融液的保溫溫度等為主要考察因素,以冷凝柱的長度、滴管的口徑、滴距、冷凝液的溫度等為次要考察因素;以滴丸的成型及丸重差異為篩選指標,對制備工藝進行優(yōu)選。
PEG-6000熔融后,黏度大,流動性差[4]。藥物與基質的配比過高,則制備的滴丸質地較軟,顏色不均勻,成型率低;配比過低,雖然滴丸的成型率較高,顏色均勻,但滴丸的質地太硬,影響藥效。實驗比較了按6種不同配比制備的滴丸,結果表明,采用1∶4的配比處方,補骨脂總內脂滴丸的滴速及下沉速度適中,滴丸成型最佳,所得的滴丸呈圓球形,表面光滑,色澤一致,大小均勻,粒徑及溶散時限符合規(guī)定標準。見表1。
表1 藥物與基質的配比與滴丸成型及溶散時限的關系
由基質PEG-6000與補骨脂總內脂組成的藥液,溫度低,藥液的黏滯度大,滴制速度慢,丸重增加,丸重差異大;溫度高,藥液變稀,滴制口滴出的藥液成線狀,而非滴狀。所以,從藥液貯罐至滴頭處藥液必須保持恒定的溫度。我們選用了在3種熔融液的保溫溫度下制備的滴丸,各取20粒,分別精密稱定,計算平均丸重及變異系數(shù)(RSD)[3]。結果表明,藥液的溫度為90~95℃時,平均丸重為0.03636,RSD為0.79%,此時丸重較為理想,丸重差異小。見表2。
表2 熔融液的保溫溫度與丸重、丸重差異的關系
滴制過程中滴速愈快,所受重力影響愈大,滴丸愈扁,同時液滴變小,丸重減輕,丸重差異變小;滴速過慢,液滴較大,滴丸變重,丸重差異較大。實驗比較了保溫液在90~95℃條件下5種滴速所制備的滴丸,每種條件下取20粒,分別精密稱定,計算它們的平均丸重及變異系數(shù)(RSD)。結果表明,滴丸下沉速度為60滴·min-1時,平均丸重為0.03679g,RSD為0.89%,其丸重差異小,丸重較為理想。見表3。
表3 滴速與丸重及丸重差異的關系
滴距過大,液滴容易被跌散而產生細粒;滴距太小,液滴來不及收縮進入冷凝液,滴丸不能很好地成型。滴管的口徑大小也直接影響滴丸的大小。冷凝管的高度對丸形也有一定的影響,冷凝柱的高度不夠,滴制過程中滴速過快,易使滴丸產生鏈球狀或啞鈴狀,且在接丸器中粘連,結團。滴丸制備對冷凝液的溫度要求很低,一般在-2℃左右,在實驗中很難控制,根據(jù)多年的制備經驗我們將冷凝液溫度控制在2~6℃左右,就可以使滴丸充分收縮,冷凝成型,既降低了操作的難度,又可以較好的完成制備實驗。冷凝管下部的平底燒瓶采取冷鹽水冷卻(-2℃),形成了梯度冷卻,可有效避免滴丸形成過程中拖尾現(xiàn)象。實驗結果表明,滴距為4cm,滴管的口徑控制在1.3~1.6mm,冷凝柱的高度為90~100cm,冷凝管中部的溫度控制在2~6℃左右,冷凝管下部平底燒瓶的溫度控制在-2℃。此種工藝條件下制備的滴丸較為理想。
經過多年的滴丸制備工藝研究,在補骨脂總內脂滴丸制備過程中,我們將藥物與基質的配比控制在1∶4,滴速控制為60滴·min-1,藥液的溫度為90~95℃,冷凝管中部的溫度控制在2~6℃右,冷凝管下部平底燒瓶的溫度控制在-2℃,滴距為4cm,滴管的口徑控制在1.3~1.6mm,冷凝柱的高度為90~100cm,為最佳制備工藝條件。在此工藝條件下制備的滴丸圓整度好,丸重差異小,滴丸表面光滑,色澤均勻,質地軟硬適中,滴丸成形率高。此滴制方法與傳統(tǒng)方法比較,具有設備簡單、易操作、易普及、工序少、效率高、成本低等優(yōu)點。此方法不僅適合于補骨脂總內脂滴丸的制備,也適合于其他滴丸劑型的制備,對滴丸的工業(yè)化生產和臨床應用均具有一定的推廣和應用價值。
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R283.3
A
1007-8517(2010)24-079-2
楊卿,男,副主任藥師,主要從事臨床藥學研究。