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丹參酮Ⅱa局部注射治療活動期斑禿的療效觀察

2010-09-16 03:29湖南省湘鄉(xiāng)市人民醫(yī)院皮膚科411400
中國中醫(yī)藥現代遠程教育 2010年23期
關鍵詞:活動期丹參酮局部

龔 文 湖南省湘鄉(xiāng)市人民醫(yī)院皮膚科(411400)

丹參酮Ⅱa局部注射治療活動期斑禿的療效觀察

龔 文 湖南省湘鄉(xiāng)市人民醫(yī)院皮膚科(411400)

目的 觀察丹參酮Ⅱa局部注射治療活動期斑禿的療效。方法 共69例患者,輕型39例,中型30例,給予丹參酮Ⅱa局部注射,觀察兩組患者治療后臨床總療效及各項療效評價指標的改善情況,并記錄不良反應。結果 輕型組總有效率94.7%,中型組有效率為85.3%,兩組有效率比較差異有統計學意義(P<0.05)。輕型組治療后SALT分數療效率與中型組比較差異有統計學意義(P<0.01)。結論 丹參酮Ⅱa局部注射治療活動期斑禿療效可靠,對輕型患者效果更好。

丹參酮Ⅱa;斑禿;局部注射

斑禿發(fā)病突然,進展迅速,常于很短時間內頭發(fā)大部分脫落或完全脫落,給患者身心健康造成的危害遠遠大于脫發(fā)本身。筆者使用丹參酮Ⅱa局部注射對活動期斑禿,取得了滿意療效,結果報道如下。

1 臨床資料

1.1 診斷標準 參照《臨床皮膚病學》[1]。

1.2 病情評估 采用國際通用SALT(Severity of Alopecia Tool)[2,3]分數來評估斑禿患者治療前、后的脫發(fā)面積。如圖1所示:將患者的頭皮分為四個區(qū)域:左顳區(qū)18分(占總頭皮面積的18%)、右顳區(qū)18分、枕區(qū)24分及前頂區(qū)40分;再依次對這些區(qū)域的脫發(fā)情況進行評估:各區(qū)通過兩條分別穿越該區(qū)幾何中心的水平線及垂直線將其分為四個區(qū)域,每一小塊依從左到右、自上而下的順序分別占5分、4分、4分、5分,頂區(qū)各10分,枕區(qū)各6分。然后依據患者的具體情況進行評分。最后將四個區(qū)域的分數疊加即為該患者的SALT分數。通過上述得出的SALT分數可對患者的病情進行分級,輕度:SALT分數≤25;中度:25<SALT分數≤50;重度:50<SALT分數≤100;完全性脫發(fā)SALT分數=100。

1.3 納入標準 ①突然或短期內頭發(fā)片狀脫落,單發(fā)或多發(fā)(斑禿),SALT分數≤50;②脫發(fā)區(qū)皮色正常,無明顯炎癥反應;③脫發(fā)區(qū)皮膚未見萎縮及瘢痕;④脫發(fā)區(qū)周圍毛發(fā)輕拉試驗陽性者為活動期患者,如陰性則為穩(wěn)定期。⑤年齡5~50歲,知情同意。

圖1 SALT(Severity of Alopecia Tool)評分頭部分區(qū)圖

1.4 排除標準 ①SALT分數>50;②先天性脫發(fā)、藥物性脫發(fā)、癥狀性脫發(fā)、各種外傷或疾病導致的瘢痕性脫發(fā)等非活動期斑禿患者;③近兩個月接受過任何針對本病的治療;④有心、腦、肝、腎、造血系統等嚴重原發(fā)性疾病者;⑤孕婦或哺乳期婦女;⑥神經器質性病變、精神異常者;⑦經病情告知,不愿接受治療或仍有不良嗜好,或自行輔以其他藥物治療者。

1.5 一般資料 納入符合標準的患者共69例,男42例,女27例;年齡6~50歲,平均(28.54±19.87)歲;職業(yè):腦力勞動者26例,體力勞動者9例,腦體并用者21例,無業(yè)者13例;輕型斑禿39例,病程3d~4.6年,平均(1.12±1.85)年;中型斑禿30例,病程16d~6.4年,平均(2.23±2.76)年。

2 方法

2.1 治療方法 各組患者均采用丹參酮Ⅱa磺酸鈉注射液 1ml(上海第一生化藥業(yè)有限公司生產,含丹參酮Ⅱa 5mg)于皮損內行點狀注射,每點間隔約1cm,用藥約0.1ml,注射至表皮略突起或呈桔皮樣,并對注射區(qū)進行按摩以促進藥物的吸收;每次總注射量不超過丹參酮Ⅱa 40mg。每周注射1次,1個月為1個療程,于治療后2個月觀察療效及不良反應,并在治療結束后6個月內隨訪其復發(fā)情況。

2.2 觀察指標

2.2.1 拉發(fā)實驗,分為陰性和陽性。

2.2.2 SALT評分計算療效率。以患者皮損的表現累計積分,尼莫地平法計算療效率:療效率=[(治療前SALT分數-治療后SALT分數)/治療前SALT分數]×100%。

2.3 療效標準 參照中國中西醫(yī)結合學會皮膚性病學分會制訂的斑禿療效評定標準(草案)和Weiss[4]等提出的療效標準制定。臨床痊愈:毛發(fā)停止脫落,脫發(fā)再生達95%以上,其分布密度、粗細、色澤與健發(fā)區(qū)基本相同,輕拉發(fā)試驗陰性;顯效:毛發(fā)停止脫落,脫發(fā)再生在70%~95%之間,其密度、粗細及色澤均接近健發(fā)區(qū);有效:毛發(fā)停止脫落,脫發(fā)再生在30%~70%之間,包括毳毛及白發(fā)長出;無效:脫發(fā)再生不足30%或仍繼續(xù)禿落。

2.4 統計學方法 采用SPSS13.0進行數據分析處理,計量資料采用均數±標準差表示;組間比較用兩獨立樣本t檢驗,計數資料χ2檢驗 Fisher's精確概率法,計數等級資料采用Wilcoxon檢驗;當P<0.05時,差異有統計學意義。

3 結果

3.1 兩組治療前后SALT分數比較 輕型組和中型組治療后SALT積分均下降,與治療前比較,P<0.01,其差別有統計學意義(表1),說明丹參酮Ⅱa局部注射后對輕型和中型斑禿活動期均有較好的療效。

表1 兩組治療前后SALT分數比較

表1 兩組治療前后SALT分數比較

注:SALT分數輕型組治療前后配對樣本t檢驗 t=7.576 P=0.000;中型組治療前后配對樣本t檢驗 t=9.596 P=0.000;治療后兩組獨立樣本t檢驗t=-6.415 P=0.000,**與治療前比較P<0.01,△△與中型組比較P<0.01

組別 例數 時間 SALT分數輕型組 39 治療前 11.85±4.36 39 治療后 5.41±2.06**△△中型組 30 治療前 32.97±8.20 30 治療后 13.73±6.87**

3.2 兩組臨床總療效比較 輕型組總有效率97.5%,中型組總有效率為83.3%,兩組療效比較差異有統計學意義(P<0.05),輕型組優(yōu)于中型組(表2)。

表2 輕型組、中型組綜合療效比較 [n(%)]

3.3 兩組治療后拉發(fā)實驗轉陰率和SALT分數療效率比較 見表3。

表3 輕型組、中型組治療后拉發(fā)實驗轉陰率和SALT分數療效率比較

4 討論

斑禿,俗稱“鬼剃頭”,是一種局限性斑狀脫發(fā),發(fā)病突然,經過徐緩,無任何自覺癥狀,中醫(yī)學又稱之為“油風”。目前其病因尚未明確,可能與遺傳、情緒、應激、內分泌失調、免疫功能異常等因素有關。祖國醫(yī)學認為脫發(fā)之癥主要是肝腎不足,陰血虧虛,血為氣母,血虛則氣虛,膜理不固,毛孔開張,風邪乘虛而人,風盛血燥,發(fā)失所養(yǎng)則發(fā)脫落。其中血虛貫穿整個病理過程。

丹參味苦,性微寒,為活血補血之要藥,具有雙向作用,一方面補血養(yǎng)血,有“一味丹參,功同四物”之說,另一方面且能活血,使補而不滯?!秳e錄》:“養(yǎng)血,去心腹痼疾結氣……”,《日華子本草》:“……通利關節(jié)”。藥理學研究證明,丹參有降低血液黏度、加快紅細胞流速、抑制血小板聚集、改善微循環(huán)、抗炎止疼等作用。丹參酮Ⅱa注射液是從丹參中提取,經分離純化而得到的單一成分的注射液,大量臨床應用已證明,丹參酮Ⅱa具有擴張血管,改善紅細胞變形能力,降低細胞耗氧量,擴張血管,改善微循環(huán)等作用。局部給藥可以使皮損局部保持較高濃度的藥物,營養(yǎng)局部肌肉神經,促進局部血液循環(huán),起到營養(yǎng)毛囊,促進毛發(fā)生長之功效。

本實驗中使用丹參酮Ⅱa局部注射后對活動期斑禿輕、中型患者,總體療效較好,總有效率分別為97.5%和83.3%。其對輕型患者效果優(yōu)于中型患者,對SALT分數療效率輕型患者效果優(yōu)于中型患者,對拉發(fā)實驗轉陰率未見明顯差異??磥淼⑼騛局部注射對斑禿患者輕型療效較好。臨床值得推廣應用。

[1] 趙辨.臨床皮膚病學[M].3版.南京:江蘇科學技術出版社,2001:947.

[2] Olsen EA, Hordinsky MK, Price VH, et al. Alopecia areata investigational assessment guidelines.-Part II[J]. J Am Acad Dermatol,2004,51(3):440-447.

[3] Strober BE, Siu K, Alexis AF,et al.Etanercept does not effectively treat moderate to severe alopecia areata: An open-label study[J]. JAAD,2005, 52(6):1082-1084.

[4] Weiss VC, West DP, Fu TS, et al. Alopecia Areata treated with topical minoxidil[J]. Arch Dematol, 1984,102(4):457-463.

10.3969/j.issn.1672-2779.2010.23.019

1672-2779(2010)-23-0025-02

2010-09-09)

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