汪學(xué)榮,鄭炯,闞建全
1(西南大學(xué)動物科學(xué)系,重慶,402460) 2(西南大學(xué)食品科學(xué)學(xué)院,重慶,400715)
豬血多肽鐵螯合鹽的制備工藝*
汪學(xué)榮1,鄭炯2,闞建全2
1(西南大學(xué)動物科學(xué)系,重慶,402460) 2(西南大學(xué)食品科學(xué)學(xué)院,重慶,400715)
研究了豬血多肽與鐵鹽進(jìn)行螯合反應(yīng)的條件,并測定了豬血多肽鐵螯合鹽的成分。試驗(yàn)表明:氯化亞鐵適合作為多肽與鐵進(jìn)行螯合反應(yīng)的鐵源,豬血多肽鐵螯合鹽的最佳制備工藝條件為,pH值5、多肽與亞鐵鹽質(zhì)量比4∶1、多肽溶液濃度3.0%,豬血多肽鐵螯合鹽的主要成分是多肽和鐵,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為70.02%和12.23%。
豬血多肽,鐵,螯合鹽,制備
鐵是生物體必需的重要營養(yǎng)元素,缺鐵會產(chǎn)生多種疾病。WHO報道,世界上男性缺鐵性貧血的平均發(fā)病率為10%,女性為20%,孕婦達(dá)40%,兒童高達(dá)52%。我國各類人群缺鐵性貧血的平均發(fā)病率為20%,其中婦女和兒童的發(fā)病率較高,育齡婦女缺鐵性貧血的發(fā)病率高達(dá)35%,兒童為30%~50%。為了防止缺鐵性貧血的發(fā)生,就需要經(jīng)常從食物中補(bǔ)鐵。目前補(bǔ)鐵劑主要有無機(jī)鐵、有機(jī)鐵、氨基酸鐵和生物鐵四類。早在20世紀(jì)70年代,有研究者發(fā)現(xiàn)氨基酸和小肽具有促進(jìn)鐵吸收的作用[1-2],并且氨基酸和肽的金屬螯合物具有吸收率高,口感好,無鐵銹味,無胃腸道刺激,添加到食品中不影響食品性質(zhì),而且不易分解等優(yōu)點(diǎn),因此研究具有雙重功能的補(bǔ)鐵劑——多肽鐵螯合鹽具有十分重要的意義。有研究者對脫脂豆粕多肽、酪蛋白酶解多肽、低值魚蛋白多肽與鐵離子進(jìn)行螯合制備多肽鐵螯合鹽進(jìn)行過報道[3-4],本文以豬血多肽為原料,研究其與鐵鹽制備豬血多肽鐵螯合鹽的工藝條件,篩選出最佳的制備工藝參數(shù),以期為豬血多肽鐵螯合鹽的工業(yè)化制造提供有益借鑒和參考。
豬血多肽粉,實(shí)驗(yàn)室自制。
氯化亞鐵、硫酸亞鐵、抗壞血酸、無水乙醇、鄰菲羅啉、鹽酸羥胺、氫氧化鈉、HCl,均為分析純試劑。
752型紫外分光光度計,上海精密科學(xué)儀器有限公司;SHZ-Ⅲ循環(huán)水真空泵,上海亞榮生化儀器廠;HH-S數(shù)顯恒溫水浴鍋,江蘇省金壇市富華儀器有限公司;DZF-6021型真空干燥箱,上海齊欣科學(xué)儀器有限公司;ESJ120-4型電子分析天平,沈陽龍騰電子有限公司;PHS-3C+智能酸度計,四川成都世紀(jì)方舟科技儀器有限公司離心機(jī)。
(1)鐵含量:鄰菲羅啉比色法[5]。
(2)鐵螯合率/%=(m1/m0)×100
式中:m1,螯合物中鐵的量(mg);m0,加入反應(yīng)體系中鐵的總量(mg)。
式中:m1,多肽鐵螯合鹽總量(mg);m0,反應(yīng)物總重量(mg)。
(4)水分:直接干燥法[6]。
(5)多肽:微量凱氏定氮法[7]。
(6)氯化鈉:容量法[8]。
(1)分別準(zhǔn)確稱取3.0 g豬血多肽于5個錐形瓶中,將其配制成溶液濃度為30g/L,待多肽完全溶解后,加入1.0%的抗壞血酸,然后加入1.0 g氯化亞鐵(多肽與鐵的質(zhì)量比為3∶1),用質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%的NaOH或HCl溶液分別調(diào)pH值至3、4、5、6、7,充N2,于室溫下混合反應(yīng)10 min,冷卻后將反應(yīng)液在4000 r/min下離心20 min,上清液用無水乙醇處理得到沉淀,抽濾,收集濾渣,并反復(fù)洗滌抽濾2~3次,最后真空干燥得多肽螯合鐵,測定鐵含量。以上試驗(yàn)重復(fù)3次,取算術(shù)平均值。
(2)分別準(zhǔn)確稱取豬血多肽1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 g于5個錐形瓶中,加蒸餾水溶解,使多肽溶液濃度為3.0%,待多肽完全溶解后,加入1.0%的抗壞血酸,然后分別加入1.0 g氯化亞鐵,使多肽與鐵的質(zhì)量比分別為1∶1,2∶1,3∶1,4∶1,5∶1,用質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%的 H Cl溶液調(diào) p H值為5,充 N2,于室溫下混合反應(yīng)10 min,冷卻后將反應(yīng)液在4000 r/min的轉(zhuǎn)速離心20 min,上清液用無水乙醇處理得到沉淀,抽濾,收集濾渣,并反復(fù)洗滌抽濾2~3次,最后真空干燥得多肽螯合鐵,測定鐵含量。以上試驗(yàn)重復(fù)3次,取平均值。
(3)分別準(zhǔn)確稱取3.0 g豬血多肽于5個錐形瓶中,加蒸餾水溶解,使多肽溶液濃度分別為1.0%、2.0%、3.0%、4.0%、5.0%,待多肽完全溶解后,加入1.0%的抗壞血酸,然后分別加入1.0 g亞鐵鹽(多肽與亞鐵鹽質(zhì)量比為3∶1),用質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%的 H Cl溶液調(diào) p H值為5,充 N2,于室溫下混合反應(yīng)10 min,冷卻后將反應(yīng)液在4000 r/min的轉(zhuǎn)速離心20 min,上清液用無水乙醇處理得到沉淀,抽濾,收集濾渣,并反復(fù)洗滌抽濾2~3次,最后真空干燥得多肽螯合鐵,測定鐵含量。以上試驗(yàn)重復(fù)3次,取平均值。
(4)分別準(zhǔn)確稱取3.0 g豬血多肽于5個錐形瓶中,加蒸餾水溶解,使多肽溶液濃度為3.0%,待多肽完全溶解后,加入1.0%的抗壞血酸,然后分別加入1.0 g氯化亞鐵,用20%的 H Cl溶液調(diào) p H值為5,充N2,分別在15、25、35、45、55℃下混合反應(yīng)10 min,冷卻后將反應(yīng)液在4000 r/min的轉(zhuǎn)速下離心20 min,上清液用無水乙醇處理得到沉淀,抽濾,收集濾渣,并反復(fù)洗滌抽濾2~3次,最后真空干燥得多肽螯合鐵,測定鐵含量。以上試驗(yàn)重復(fù)3次,取平均值。
(5)分別準(zhǔn)確稱取3.0 g豬血多肽于5個錐形瓶中,加蒸餾水溶解,使多肽溶液濃度為3.0%,待多肽完全溶解后,加入1.0%的抗壞血酸,然后分別加入1.0 g氯化亞鐵,用20%的 H Cl溶液調(diào) p H值為5,充氮?dú)?于25℃下混合反應(yīng)10、20、30、40、50 min,冷卻后將反應(yīng)液在4000 r/min的轉(zhuǎn)速下離心20 min,上清液用無水乙醇處理得到沉淀,抽濾,收集濾渣,并反復(fù)洗滌抽濾2~3次,最后真空干燥得多肽螯合鐵,測定鐵含量。以上試驗(yàn)重復(fù)3次,取平均值。
多肽螯合鐵在乙醇等有機(jī)溶劑中的溶解度極小,如果選擇能夠溶解于有機(jī)溶劑中的亞鐵鹽作為鐵源與多肽進(jìn)行螯合反應(yīng),反應(yīng)完成后用有機(jī)溶劑進(jìn)行處理,剩余的游離鐵和多肽就能夠溶解于有機(jī)溶劑中,而生成的多肽螯合鐵則從有機(jī)溶劑中沉淀析出,這樣就可以使螯合鐵和游離鐵分離,從而得到純凈的多肽螯合鐵。室溫下,比較了硫酸亞鐵和氯化亞鐵在不同體積分?jǐn)?shù)乙醇溶液中的溶解情況,結(jié)果見表1。
表1 兩種亞鐵鹽在乙醇溶液中的溶解情況
從表1中可看出,硫酸亞鐵在體積分?jǐn)?shù)40%~50%的乙醇溶液中只有部分溶解,在60%~100%的乙醇溶液中,硫酸亞鐵的溶解度幾乎完全不溶解。因此,若將硫酸亞鐵作為鐵源用于合成多肽螯合鐵,螯合反應(yīng)完成后不能使游離金屬離子和螯合物分離。由于氯化亞鐵能完全溶于不同濃度的乙醇溶液中,同時試驗(yàn)研究表明三氯化鐵也能溶于乙醇溶液中,因此可以用乙醇處理反應(yīng)液,游離的Fe2+或Fe3+溶解在乙醇中,而多肽螯合鐵在乙醇溶液中沉淀析出。因此,將氯化亞鐵作為鐵源,可以實(shí)現(xiàn)有機(jī)鐵和無機(jī)鐵的分離,進(jìn)而提高產(chǎn)品純度。
以鐵螯合率和多肽鐵螯合鹽得率為測試指標(biāo),研究pH值對螯合反應(yīng)效果的影響,結(jié)果見圖1。
圖1 pH值對螯合反應(yīng)效果的影響
由圖1可知,隨著pH值的升高,鐵螯合率和多肽鐵螯合鹽得率均先增加后降低,當(dāng)pH值為5時,二者均達(dá)到最大值。這是因?yàn)樵趐H較低的酸性條件下,H+將與金屬離子競相爭奪供電子基團(tuán),從而不利于金屬螯合物的形成;隨著pH的升高,意味著溶液中OH-增加,游離鐵離子與OH-結(jié)合形成羥合Fe2+(氫氧化亞鐵)的機(jī)會增加,也不利于螯合鐵鹽的生成[9]。因此可初步確定螯合反應(yīng)的較適pH為5。
以鐵螯合率和多肽鐵螯合鹽得率為測試指標(biāo),研究豬血多肽與亞鐵鹽質(zhì)量比對螯合反應(yīng)效果的影響,結(jié)果見圖2。
圖2 豬血多肽與亞鐵鹽質(zhì)量比對螯合反應(yīng)效果的影響
豬血多肽與亞鐵鹽的質(zhì)量比是影響螯合反應(yīng)的一個重要因素,質(zhì)量比太小,不能形成穩(wěn)定的環(huán)狀結(jié)構(gòu),螯合物不穩(wěn)定;質(zhì)量比太大,會造成多肽的浪費(fèi)[10]。從圖2可看出,隨著豬血多肽與亞鐵鹽質(zhì)量比的增加,鐵螯合率和多肽鐵螯合鹽得率均先增加后降低。因此可初步確定豬血多肽與亞鐵鹽的較適質(zhì)量比為3∶1。
以鐵螯合率和多肽鐵螯合鹽得率為測試指標(biāo),研究多肽溶液濃度對螯合反應(yīng)效果的影響(見圖3)。
圖3 豬血多肽溶液濃度對螯合反應(yīng)效果的影響
由圖3可知,隨著豬血多肽溶液濃度的升高,鐵螯合率和多肽鐵螯合鹽得率均逐漸升高,但是當(dāng)多肽溶液濃度大于3.0%時,鐵螯合率和多肽鐵螯合鹽得率有所降低,這可能是隨著多肽溶液濃度的升高,多肽溶液的溶解性降低,從而導(dǎo)致鐵螯合率和多肽鐵螯合鹽得率降低。因此,多肽溶液濃度以3.0%為宜。
以鐵螯合率和多肽鐵螯合鹽得率為測試指標(biāo),研究溫度對螯合反應(yīng)效果的影響,結(jié)果見圖4。
圖4 溫度對螯合反應(yīng)效果的影響
從圖4可以看出,不同溫度條件下,鐵螯合率和多肽鐵螯合鹽得率基本相同,說明反應(yīng)溫度對螯合反應(yīng)效果的影響不大,多肽與鐵的螯合反應(yīng)在室溫條件下就可以完成。此結(jié)果與文獻(xiàn)[11]的報道一致。因此,螯合反應(yīng)在25℃(室溫)條件下反應(yīng)即可。
以鐵螯合率和多肽鐵螯合鹽得率為測試指標(biāo),研究時間對螯合反應(yīng)效果的影響,結(jié)果見圖5。
圖5 時間對螯合反應(yīng)效果的影響
由圖5可知,不同的反應(yīng)時間,鐵螯合率和多肽鐵螯合鹽得率基本相同,說明時間對螯合反應(yīng)效果的影響不大,多肽與鐵鹽的螯合反應(yīng)是一個快速反應(yīng)。此結(jié)果與文獻(xiàn)[12]的報道一致。因此,選取反應(yīng)時間為30 min。
在上述單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,以pH值、多肽與亞鐵鹽質(zhì)量比和多肽溶液濃度為試驗(yàn)因素,以鐵螯合率為測試指標(biāo),擬通過L9(34)正交試驗(yàn)篩選出豬血多肽鐵螯合鹽制備的最佳工藝參數(shù),因素水平見表2,正交試驗(yàn)結(jié)果與極差分析見表3,方差分析見表4。
表2 因素水平表
由表3極差分析可知,對螯合反應(yīng)效果影響因數(shù)由主至次依次為pH值,多肽與亞鐵鹽質(zhì)量比,多肽溶液濃度,豬血多肽鐵螯合鹽制備的最佳工藝參數(shù)為pH值5,多肽與亞鐵鹽質(zhì)量比4∶1,多肽溶液濃度3.0%。從表4方差分析可看出,pH值對螯合反應(yīng)效果有極顯著影響,多肽與亞鐵鹽質(zhì)量比對螯合反應(yīng)效果有顯著影響,多肽溶液濃度對螯合反應(yīng)效果無顯著影響。
表3 L9(34)正交試驗(yàn)結(jié)果與極差分析表
表4 方差分析表
對以上試驗(yàn)確定的最佳制備工藝條件下制得的豬血多肽鐵螯合鹽進(jìn)行成分分析,分析結(jié)果見表5。
表5 豬血多肽鐵螯合鹽的成分
從表5可以看出,實(shí)驗(yàn)所制得的豬血多肽鐵螯合鹽中主要成分是多肽和鐵,但是其中還有較多的鈉鹽存在,這主要是由于調(diào)節(jié)pH值時加入的NaOH或HCl所致,在后續(xù)研究中可以通過透析、超濾等方法進(jìn)一步純化產(chǎn)品。
(1)通過硫酸亞鐵和氯化亞鐵在不同體積分?jǐn)?shù)乙醇中溶解性的比較得知,氯化亞鐵更適合作為多肽與鐵進(jìn)行螯合反應(yīng)的鐵源。
(2)豬血多肽鐵螯合鹽的最佳制備工藝條件為:pH值5,多肽與亞鐵鹽質(zhì)量比4∶1,多肽溶液濃度3.0%。
(3)豬血多肽鐵螯合鹽的主要成分是多肽和鐵,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為70.02%和12.23%。
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ABSTRACTThe chelating reaction condition was studied be tween pig blood polypeptide andmolysite.The ingredients of pig blood polypeptide-iron were also determined.The results showed that ferric chloride was suitable as iron source in chelatingwith pig blood polypeptide;the best condition was pH 5,the ratio of polypeptide and iron was 4∶1,solution concentration of polypeptide was 3.0%.The main contents of pig blood polypeptide-iron were polypeptide and iron with mass percents 70.02%and 12.23%,respectively.
Key wordspig blood polypeptide,iron,chelation,preparation
Study on Preparation of Pig Blood Polypeptide-iron
Wang Xue-rong1,Zheng Jiong2,Kan Jian-quan2
1(Animal Science Department of RongChang Campas of SouthwestUniversity Chongqing 402460,China)
2(Food Science Institute of SouthwestUniversity,Chongqing 400715,China)
博士,副教授(闞建全教授為通訊作者)。
*現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系建設(shè)專項(xiàng)資金資助;西南大學(xué)博士基金資助(09BSr07)
2009-12-18,改回日期:2010-04-13