項榮

頭孢曲松鈉屬于第三代頭孢菌素類藥，臨床應用廣泛，主要用于外科創(chuàng)傷、肺炎、泌尿系統(tǒng)感染等，療效顯著。隨著應用范圍的擴大，應用頭孢曲松鈉引發(fā)的ADR逐漸增多，嚴重者導致患者死亡。研究表明，合理的應用頭孢曲松鈉可避免或減少藥品不良反應的出現［1］。通過對本院38例應用頭孢曲松鈉導致ADR進行分析，探討其特點和規(guī)律，指導臨床合理用藥。

1 資料和方法

1.1 資料來源 本院2006年6月至2010年6月由各科室醫(yī)護人員、ADR監(jiān)測員呈報的不良反應報告表，共計38例。

1.2 項目調查及方法 采用回顧性分析方法，將本院上報的ADR病例按患者的一般情況、病史情況、累計器官和系統(tǒng)及臨床表現等進行數據統(tǒng)計分析。

2 結果

2.1 性別、年齡分布情況 38例ADR的病例資料中，女18例，占47.4%，男20例，占52.6%，ADR在各年齡段均有發(fā)生，其中 0～18歲 11例，占 28.9%，19～35歲 8例，占21.1%，36～55歲 9例，占 23.7%，55歲以上 10例，占26.3%。

2.2 ADR累計器官、系統(tǒng)及其臨床表現，見表1。

表1 ADR累計器官、系統(tǒng)及其臨床表現

2.3 臨床用藥情況 在38例ADR患者中，臨床使用的最大劑量是5.0 g/次，最小劑量為0.15 g/次?；颊呔鶠殪o脈給藥，其中肌肉注射7例、靜脈注射13例、靜脈滴注18例。單獨用藥36例，占94.7%;合并用藥2例，占5.3%。

2.4 ADR發(fā)生時間，見表2。

表2 ADR出現的時間段情況

2.5 ADR的轉歸 患者應用頭孢曲松鈉后發(fā)生ADR，醫(yī)護人員立即停止用藥并采取相應措施處理ADR，痊愈和好轉共36例，好轉率達94.7%;有后遺癥2例，占5.3%;無死亡情況出現。

2.6 ADR因果關系評定 按照國家藥品不良反應監(jiān)測中心統(tǒng)一制定的藥品與不良反應間因果關系分析評價的6級標準［2］，即:肯定、很可能、可能、不可能、未評價、無法評價。在38例ADR中，肯定2例(5.3%);很可能16例(42.1%);可能9例(23.7%);不可能2例(5.3%);未評價3例(7.9%);無法評價6例(15.8%)。

3 討論

3.1 ADR與機體因素關系 研究結果表明，頭孢曲松鈉引起的ADR在各年齡段均有分布，0～18歲發(fā)生率高與自身生理結構發(fā)育不完善、酶系統(tǒng)不成熟有直接的關系，對藥物的耐受能力低下，對藥物的反應更加敏感。而55歲以上的老年患者器官功能衰退，肝腎功能減弱，對藥物的處置能力明顯下降。上述結果顯示頭孢曲松鈉ADR發(fā)生時間較短，通常在30 min內發(fā)生ADR，這就要求醫(yī)護人員加強用藥監(jiān)護，密切觀察患者用藥后機體的反應，此外還要重視240 min后ADR的情況，時間過長，往往放松對ADR的監(jiān)測，不易被發(fā)現和救治。所以，醫(yī)護人員要時刻提高警惕，如有異常馬上采取急救措施，防止嚴重ADR的發(fā)生。

3.2 ADR用藥情況關系 頭孢曲松鈉在體內不易被代謝，其蛋白結合率為95%，在體內容易蓄積中毒。應嚴格控制給藥劑量，兒童不應超過40～70 mg/(kg·d)，成人每日最大量不應超過4 g?！杜R床用藥須知》明確規(guī)定頭孢曲松鈉屬于配伍禁忌藥物，所以頭孢曲松鈉應單獨給藥［3］。不同的給藥途徑，其ADR的發(fā)生率是否相同在本次結果中沒有體現，需進一步做對比研究。但靜脈滴注由于持續(xù)時間長、給藥總劑量較大，使得ADR發(fā)生率較高。從上述統(tǒng)計結果可以看出，不良反應主要涉及皮膚及附件神經系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)，在最短的時間采取有效的救護措施往往能夠好轉。頭孢曲松鈉較易引發(fā)，嚴重者直接威脅患者生命。醫(yī)護人員應嚴格按照規(guī)定操作，堅決杜絕嚴重ADR的發(fā)生，維護患者的生命安全。

總之，頭孢曲松鈉抗菌譜廣、抗菌效力強等優(yōu)點為廣大醫(yī)護人員肯定，在臨床應用時還應高度重視其不良反應。醫(yī)護人員應仔細詢問患者過敏史，根據給藥途徑、劑量及患者體質等因素做到合理用藥，避免或減少藥品不良反應的發(fā)生。

［1］袁碕.頭孢曲松鈉引起遲發(fā)性過敏反應20例.中國新藥雜志，2004，13(10).

［2］李煥德，程澤能.臨床藥學.人民衛(wèi)生出版社，2003:204-205.

［3］國家藥典委員會.臨床用藥須知.人民衛(wèi)生出版社，2005:490.