李玉琴,孫泯丹,李麗娜,田中康雄,小俁政男

(1.吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院,吉林長(zhǎng)春 130021;2.日本東京大學(xué)醫(yī)學(xué)研究系消化內(nèi)科)

AKT1基因PH結(jié)構(gòu)域在亞洲胃腸道腫瘤中的變異研究

李玉琴1,孫泯丹1,李麗娜1,田中康雄2,小俁政男2

(1.吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院,吉林長(zhǎng)春 130021;2.日本東京大學(xué)醫(yī)學(xué)研究系消化內(nèi)科)

目的 分析AKT1基因PH(the p leckstrin homology,PH)結(jié)構(gòu)域第4外顯子的堿基序列,探討中國人和日本人AKT1基因突變與胃腸道腫瘤的關(guān)系。方法采用激光顯微切割技術(shù)捕獲胃癌組織和大腸癌組織的腫瘤細(xì)胞,以這些標(biāo)本的基因組DNA為模板,用聚合酶鏈反應(yīng)PCR方法擴(kuò)增AKT1基因PH結(jié)構(gòu)域,PCR產(chǎn)物經(jīng)純化后直接測(cè)序。結(jié)果

分析測(cè)序圖發(fā)現(xiàn)AKT1基因PH結(jié)構(gòu)域第4外顯子第49核苷酸沒有出現(xiàn)點(diǎn)突變。結(jié)論中國人和日本人的胃腸道腫瘤的AKT1基因PH結(jié)構(gòu)域沒有出現(xiàn)點(diǎn)突變,與胃腸道腫瘤發(fā)生發(fā)展關(guān)系不大。

AKT1基因;激光捕獲顯微切割;胃癌;大腸癌;突變

(Chin J Lab Diagn,2010,14:1173)

AKR小鼠T細(xì)胞淋巴瘤癌蛋白(AKRmouse T-cell lymphoma oncoprotem,AKT)屬于絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶類,是PI3K/AKT細(xì)胞信號(hào)通路中的重要成員之一,在調(diào)控細(xì)胞生存和凋亡的平衡中發(fā)揮重要作用。該蛋白激酶催化不同的底物,發(fā)揮促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖、存活、代謝等作用,與腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)[1]。最近人類腫瘤基因組學(xué)研究表明,在多數(shù)人類腫瘤中PI3K通路的許多成員都發(fā)生了種系突變或體細(xì)胞突變。最近在黑色素瘤、乳腺癌、結(jié)腸直腸癌及卵巢癌中發(fā)現(xiàn)有AKT1的PH(the pleckstrin homology,PH)結(jié)構(gòu)域活化突變E17K,導(dǎo)致細(xì)胞膜病理性的異?；罨?促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖[2]。為了進(jìn)一步確定AKT1基因PH結(jié)構(gòu)域的突變?cè)趤喼尴滥[瘤患者中的突變情況。本研究選取了部分中國和日本的消化道腫瘤患者進(jìn)行研究,探討亞洲人消化道腫瘤的發(fā)病機(jī)制是否與AKT1基因pH結(jié)構(gòu)域突變相關(guān)。

1 材料和方法

1.1 材料

1.1.1 胃癌、結(jié)直腸癌組織由日本東京大學(xué)及吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院提供。AKT1基因PH結(jié)構(gòu)域E17K突變的DNA由Dr.Kerry L.Blanchard提供。

1.1.2 材料和儀器 ABIAmpliTaq Gold○RDNA 聚合酶、DNA凝膠提取試劑盒、BigDye Terminator測(cè)序試劑盒購自App lied Biosystems公司;QIAamp DNA Mini kit購自QIAGEN公司,其他分子生物學(xué)試劑購自Takara公司。

1.1.3 引物序列 引物由Takara公司合成.AKT1的PH結(jié)構(gòu)域的引物如下P1:上游引物5′-ACA TCT GTC CTG GCA CAC-3′,P2:下游引物 5′-GCC AGT GCT TGT TGC TTG-3′,擴(kuò)增片段為 220 bp。以GAPDH作為外參照:GAPDH的引物如下P3:上游引物5′-CCA CCA TGG CAA ATT CC-3′,P4:下游引物5′-TGGGAT TTC CAT TGA TGA CAA G-3′,擴(kuò)增片段為200 bp。測(cè)序引物為 P5 5′-ATC CCG AGA GGC CAAGGGGA-3′。

1.2 方法

1.2.1 選取2007-2008年吉林大學(xué)第一醫(yī)院病理科保存的60例胃癌和66例結(jié)直腸癌患者的石蠟包埋組織塊和日本東京大學(xué)病理科保存的42例胃癌和64例結(jié)直腸癌患者的石蠟包埋組織塊。所選病例手術(shù)前均未經(jīng)化療。每例病理標(biāo)本由資深臨床病理醫(yī)師閱片核對(duì)后選取?；颊叩囊话闱闆r、病理類型見表1。

表1 胃癌和結(jié)腸癌患者的一般情況及病理類型

1.2.2 激光捕獲顯微切割(Laser Capture microdissection,LCM)及提取基因組DNA為了從用福爾馬林固定,石蠟包埋(formalin-fixed paraffin-embedded,FFPF)的臨床樣本中提取基因組DNA,樣本被切成厚度為10um的切片。切片用蘇木素染色用于組織學(xué)檢查。為了避免腫瘤和非腫瘤細(xì)胞間的混淆,我們采用LM200型LCM系統(tǒng)(日本Olympus/美國A rcturus EngineeringInc)對(duì)所有的FFPE樣本進(jìn)行了激光捕獲顯微切割,安置已染色的FFPF切片和收集管,在合適的放大倍數(shù)下選擇目的細(xì)胞,用鼠標(biāo)勾畫選擇的目的細(xì)胞,根據(jù)視野、放大倍數(shù)和目的細(xì)胞分布等調(diào)整激光孔徑、速度及強(qiáng)度,切割癌細(xì)胞至收集管中。FFPE組織的基因組DNA用QIAamp DNA Mini kit提取。

1.2.3 PCR擴(kuò)增及測(cè)序 取FFPE組織的基因組DNA 55 ng,加入 1 μM 的引物 P1、P2,0.25mMdNTPs,1XPCR 緩沖液,2.5UAmpliTaq Gold○RDNA聚合酶,行PCR反應(yīng),預(yù)期擴(kuò)增片段為220 bp。并以GAPDH作為外參照:以 P3、P4為引物,并加入基因組DNA行PCR反應(yīng),預(yù)期擴(kuò)增片段為200 bp。PCR反應(yīng)條件如下:94℃5min;96℃30 s,57℃30 s,72℃30 s,30個(gè)循環(huán);72℃10min。擴(kuò)增產(chǎn)物用1%瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳,陰性的進(jìn)行二次PCR。陽性對(duì)照為由Dr.Kerry L.Blanchard提供的有AKT1基因PH結(jié)構(gòu)域E17K突變的DNA,陰性對(duì)照為雙蒸水。DNA凝膠提取試劑盒回收純化的 PCR產(chǎn)物。使用ABI 3730xl DNA測(cè)序儀進(jìn)行正向直接測(cè)序。

2 結(jié)果

2.1 PCR方法檢測(cè)結(jié)果激光捕獲顯微切割所收集的胃癌、結(jié)直腸癌組織共計(jì)232個(gè)樣本,對(duì)所有樣本進(jìn)行PCR檢測(cè),結(jié)果均顯示大小約220 bp的特異性條帶,說明所有胃癌和結(jié)直腸癌患者的基因組中均有不同程度的AKT1基因的表達(dá),我們展示了其中18例患者腫瘤組織的AKT1及GAPDH的PCR結(jié)果。(如圖1)。

圖1 AKT基因PH結(jié)構(gòu)域第4外顯子擴(kuò)增結(jié)果

2.2 PCR產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序測(cè)序結(jié)果發(fā)現(xiàn)待測(cè)胃癌和結(jié)直腸癌組織基因組DNA的AKT1位點(diǎn)均未出現(xiàn)如文獻(xiàn)報(bào)道的與歐美患者相同的點(diǎn)突變,即AKT1基因的PH結(jié)構(gòu)域第4外顯子第49核苷酸均為G;而陽性對(duì)照的第49核苷酸為A/G,結(jié)果顯示:共計(jì)232例中國人和日本人的胃癌和結(jié)直腸癌患者的AKT1基因的PH結(jié)構(gòu)域均無點(diǎn)突變(圖2)。

圖2 AKT1基因的PH結(jié)構(gòu)域測(cè)序結(jié)果

3 討論

PI3K/AKT信號(hào)傳導(dǎo)通路活化可以抑制多種刺激誘發(fā)的細(xì)胞凋亡,促進(jìn)細(xì)胞周期進(jìn)展,從而促進(jìn)細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖,同時(shí)參與血管新生,在腫瘤的形成中扮演重要角色,并參與腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移[3]。據(jù)報(bào)道PI3K/AKT信號(hào)傳導(dǎo)通路異?；罨c許多惡性腫瘤如胃癌、結(jié)腸癌,乳腺癌和卵巢癌的發(fā)生發(fā)展相關(guān)[4]。很多研究表明,PI3K通路的許多成員包括PI3KCA、PTEN、AKT在惡性腫瘤的殖及轉(zhuǎn)移過程中都發(fā)生了種系突變或體細(xì)胞突變,參與了腫瘤的增殖和轉(zhuǎn)移。當(dāng)發(fā)生包括PIK3CA或PTEN突變表達(dá)過量等信號(hào)通路組分異常表達(dá)時(shí),PI3K-AKT信號(hào)傳導(dǎo)通路出現(xiàn)異常的調(diào)控反應(yīng)[5-8]。AKT在腫瘤細(xì)胞中處于高度激活狀態(tài),也會(huì)發(fā)生突變影響細(xì)胞增殖,Parson等人研究證實(shí)AKT基因在催化領(lǐng)域的340絲氨酸/蘇氨酸激酶有基因的突變。AKT2基因的突變?cè)诖竽c癌的檢出率為1.0%(2/204),不過其突變的生理意義尚不清楚[9]。除了這個(gè)AKT2的激酶結(jié)構(gòu)域突變AKT1基因pH結(jié)構(gòu)域,外顯子4的核苷酸49發(fā)生點(diǎn)突變,G變成A,這導(dǎo)致了在賴氨酸取代谷氨酸賴氨酸17(E17K)。AKT PH結(jié)構(gòu)域的E17K突變體存在于很多腫瘤中,在乳腺癌患者中AKT1的PH結(jié)構(gòu)域的突變率在體細(xì)胞為8%(5/61),在大腸癌患者中則為 6%(3/51),卵巢癌為2%(1/50)[10]。該突變顯著增加T308的磷酸化,而不影響S473的磷酸化。K8R/E17K突變的AKT,其泛素化修飾水平降低,同時(shí)AKT1的膜定位和T308位點(diǎn)的磷酸化水平也降低,AKT1的細(xì)胞膜病理性的異?；罨?考慮有可能是激活PI3K-AKT通路的新機(jī)制[2]。

AKT1基因E17K突變是否是敏感的PI3K的定位抑制劑成為目前研究的熱點(diǎn)。但有關(guān)AKT的突變的研究大多是在歐美進(jìn)行的,對(duì)于亞洲人種這種突變還沒有進(jìn)行廣泛地確認(rèn)。在以前的研究中并沒有發(fā)現(xiàn)日本人胃腸道腫瘤和肝癌患者中AKT1基因E17K突變。而在本實(shí)驗(yàn)中,首次同樣發(fā)現(xiàn)102例胃癌患者和130例結(jié)直腸癌患者的臨床樣本沒有外顯子4中E17K的突變,外顯子4的核苷酸49仍為G。而在陽性對(duì)照(E17K突變的DNA,Dr.Kerry L.Blanchard提供)中發(fā)現(xiàn)有點(diǎn)突變,外顯子4的核苷酸49由G變成A,從而在對(duì)應(yīng)的蛋白質(zhì)的相應(yīng)位置賴氨酸取代谷氨酸賴氨酸17(E17K),泛素化修飾受到影響,可促進(jìn)腫瘤的發(fā)生及轉(zhuǎn)移。

LCM技術(shù)是目前從組織中純化細(xì)胞的最好方法之一,該技術(shù)可有效地克服組織中細(xì)胞異質(zhì)性造成的偏差。成功地解決了從所需標(biāo)本不同成分中獲取純凈細(xì)胞的問題,具有簡(jiǎn)單、快速以及精確度高等特點(diǎn),被廣泛用于腫瘤學(xué)、細(xì)胞發(fā)生學(xué)和其他學(xué)科的研究。因此,本研究采取了LCM技術(shù),避免了非腫瘤細(xì)胞的污染,保證了得到的細(xì)胞具有特異性[11-12]。在本實(shí)驗(yàn)中取樣的中國人和日本人胃癌和結(jié)直腸癌患者中并沒有出現(xiàn)AKT1基因PH結(jié)構(gòu)域突變,可能為由于種族差異所致。由于臨床分析樣本數(shù)量有限,在進(jìn)一步的研究我們將采取更大量的樣本去驗(yàn)證以上結(jié)果。一旦測(cè)知這些突變與分子靶向治療的療效有相關(guān)性,則根據(jù)靶點(diǎn)進(jìn)行靶向治療成為可能。

綜上所述,盡管我們的結(jié)果并未否定AKT1基因PH結(jié)構(gòu)域突變的可能性,但本研究發(fā)現(xiàn)這種突變?cè)谥袊撕腿毡救说奈改c道腫瘤的發(fā)生率很低,需要進(jìn)行更全面的基因突變分析加以證實(shí),為以后的研究及治療提供了有用的信息。

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The variation in PH domain of AKT1 gene in gastrointestinal cancer in Asia

LIYu-qin,SUNMin-dan,LILi-na,etal.(Departmentof Gastroenterology,First Hospital of Norman BethuneMedica l College,Jilin University,Changchun130021,China)

ObjectiveTo Analysis of AKT1 gene PH(the p leckstrin homology,PH)domain in exon 4 of the base sequence,study the relations of Chineseand Japanese AKT1genemutation and gastrointestinal tumor.MethodsThe tumor cellsweregot from Gastric cancer and colorectal cancer tissue by Lasermicrodissection.The the PH domain of AKT1 genewere Amplificated by RTPCR.PCR productswere purified and directly sequenced.ResultsPH domain of AKT1 gene in exon 4 of 49 nucleotidemutation does notappear Pointmutation.ConclusionPH domain of AKT1 gene of Chinese and Japanese gastrointestinal tumor does notappear Pointmutation,the developmentofgastrointestinal cancer has little to dowith it.

AKT1 gene;Laser Capturemicrodissection;Gastric cancer;colorectal cancer;mutation

R57

A

1007-4287(2010)08-1173-03

2009-05-18)