張智英 張玉春
梅毒螺旋體感染人體,侵入皮膚及黏膜經(jīng)2~4周潛伏期,在出現(xiàn)下疳后5~15 d,即可在血清中測出抗體,此時為一期梅毒,經(jīng)一個月左右下疳常自然愈合,同時進入血液中螺旋體潛伏于體內(nèi),約2~3個月后進入第二期。二期梅毒主要表現(xiàn)為全身黏膜出現(xiàn)梅毒疹,周身淋巴結(jié)腫大,有時侵犯骨、眼和神經(jīng)系統(tǒng),這可能是梅毒螺旋體或其可溶性抗原物質(zhì)與血液循環(huán)中相應(yīng)抗體結(jié)合形成免疫復(fù)合物的沉著所致,二期梅毒病程五年或更久,若治療不當(dāng)可發(fā)展為三期梅毒,主要表現(xiàn)為:皮膚黏膜潰瘍性壞死病灶或內(nèi)臟器官肉芽性病變。
梅毒患者在血液中可存在兩類抗體,一類為非特異性的類脂質(zhì)反應(yīng)素抗體,即抗心磷脂抗體,又稱為反應(yīng)素,多為IgA和IgM混合型抗體,此類抗體可增強巨噬細胞對梅毒螺旋體的吞噬作用,未經(jīng)治療的患者血清中反應(yīng)素可長期存在,經(jīng)適當(dāng)治療可減少至消失;另一類為抗螺旋體的特異性抗體,早期患者已產(chǎn)生針對梅毒螺旋體軸絲中37KD鞘亞單位成份的IgM抗體,發(fā)展到二期時則血液中可出現(xiàn)抗全部梅毒螺旋體抗原IgM和IgG抗體。
有使用類脂質(zhì)抗原和使用密螺旋體抗原血清血檢查兩種方法。使用類脂質(zhì)抗原血清學(xué)檢查有二十世紀五、六十年代常用的方法為VDRL,缺點是:①抗原需要每日配制;②血清標本需加熱滅活處理;③需在顯微鏡下觀察結(jié)果。因此后來推出了改良的USR和RPR等方法,USR不需要每天配制抗原和血清滅活,但仍需在顯微鏡下觀察結(jié)果。USR進一步改成RPR,已不需在顯微鏡下觀察結(jié)果,并在上述試劑中加入甲苯胺紅,即為現(xiàn)在最常用的檢查-類脂質(zhì)抗原的方法TRUST。
使用密螺旋體抗原的血清學(xué)試驗又稱為梅毒特異性抗體檢測試驗,有FTA_ABS、TPHA、TPPA、ELISA 和 WB。FTAABS是公認經(jīng)典:密螺旋體抗原試驗,一期梅毒敏感性80%,二期梅毒敏感性99% ~100%,三期梅毒敏感性95%-100%,測定假陰性可見于丙種球蛋白血癥、全身免疫疾病和生殖皰疹;TPHA敏感性和特異性較高,但一期梅毒陽性率不高;TPPA敏感性和特異性較好,一梅毒陽性率達80%以上;ELISA方法敏感性高于TPHA等方法,是梅毒血清血診斷的首選方法。WB(蛋白印跡試驗),此方法通常用于陽性樣本的確認試驗。
類脂質(zhì)血清學(xué)試驗,如常用TRUST,陽性結(jié)果需進一步做抗梅毒螺旋體抗體試驗確認,陰性不排除梅毒感染,本法適用于篩查和治療效果觀察,梅毒螺旋體抗原試驗(最常用TPPA等)可作為確認試驗,對潛伏期和晚期梅毒敏感性更高。
血清學(xué)試驗陽性,只提示所測標本中有抗類脂質(zhì)抗體或抗TP抗體,不能作為患者感染梅毒螺旋體的絕對依據(jù),陰性也不能排除梅毒螺旋體感染,此檢測用于臨床綜合分析和療效觀察,抗梅毒螺旋體抗體試驗陽性,方可確診為梅毒螺旋體感染。