徐世新 ,姚 舒 ,陸淑鳳
(1.吉林省通化市人民醫(yī)院腫瘤科,吉林通化 134001;2.吉林省通化市第二人民醫(yī)院,吉林通化 134003)
重組白介素2聯(lián)合卡鉑胸腔內(nèi)灌注治療惡性胸腔積液臨床觀察
徐世新1,姚 舒2,陸淑鳳1
(1.吉林省通化市人民醫(yī)院腫瘤科,吉林通化 134001;2.吉林省通化市第二人民醫(yī)院,吉林通化 134003)
目的:觀察重組白介素2聯(lián)合卡鉑胸腔內(nèi)灌注治療惡性胸腔積液的療效。方法:經(jīng)超聲或X線檢查定位后,行胸腔穿刺置管盡可能抽盡胸腔積液,然后給予胸腔內(nèi)注藥。觀察組胸腔內(nèi)給予重組白介素2加卡鉑治療,對(duì)照組胸腔內(nèi)僅給予卡鉑治療。結(jié)果:觀察組有效率為84.4%,對(duì)照組有效率為60.0%,兩組有效率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:重組白介素2聯(lián)合卡鉑治療惡性胸腔積液療效優(yōu)于單用卡鉑治療。
卡鉑;重組白介素2;惡性胸腔積液
2007年3 月~2009年8月本科住院患者行胸腔穿刺置管引流,同時(shí)胸腔內(nèi)注入白介素2及卡鉑并配合全身化療治療惡性胸腔積液,取得較好療效。
臨床明確診斷為惡性胸腔積液,并符合病理或細(xì)胞學(xué)證實(shí)的晚期惡性腫瘤患者85例,年齡37~67歲,性別不限。入選患者KPS評(píng)分>60分,生存期預(yù)計(jì)超過(guò)3個(gè)月。無(wú)血常規(guī),肝、腎功能改變?;颊咧橥?,能夠按時(shí)就診、復(fù)診并完成輔助檢查。
采用隨機(jī)、開(kāi)放、對(duì)照的方法,設(shè)觀察組、對(duì)照組。觀察組45例,男性30例,女性15例;年齡30~79歲,平均51.2歲;其中肺癌35例,乳腺癌8例,縱隔腫瘤2例。對(duì)照組40例,男性28例,女性12例;年齡32~77歲,平均54.5歲;其中肺癌28例,乳腺癌11例,胸腺癌1例。兩組患者進(jìn)行胸腔積液的超聲定位,然后再進(jìn)行胸腔穿刺置管放胸腔積液,待盡可能放盡積液后再在胸腔內(nèi)注射化療藥物。觀察組重組白介素2 1次注射2 000 000~3 000 000 U,卡鉑注射液的劑量為1次注射100 mg,每周注射1~2次;對(duì)照組僅注射卡鉑注射液,1次注射100 mg,每周注射1~2次。兩組療程均為4周。注射藥物后告知患者注意多變換體位,以便于藥液和胸腔接觸充分,避免藥物只作用于局部。治療前先進(jìn)行胸部的超聲或胸片檢查,記錄胸腔積液初始情況,治療后2個(gè)月再查超聲或胸片檢查胸水量的變化情況,然后評(píng)價(jià)比較兩組患者的治療效果。
在胸腔內(nèi)注射藥物后出現(xiàn)的不良反應(yīng)給予記錄出現(xiàn)的時(shí)間、處理方法及處理后的結(jié)果。首次出現(xiàn)的不良反應(yīng)進(jìn)行對(duì)癥處理,原則上不做預(yù)防性處理。再次治療時(shí)可給予預(yù)防性措施。不良反應(yīng)嚴(yán)重者可停止下次治療。
胸腔積液的控制率評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)胸片和超聲等影像學(xué)及WHO標(biāo)準(zhǔn)[1]判定:完全緩解(CR),治療后胸腔積液完全消失并維持4周以上;部分緩解(PR),胸腔積液減少50%以上,癥狀明顯改善,維持4周以上;無(wú)效(NC),經(jīng)治療后胸腔積液無(wú)減少或增加。CR+PR為有效(RR)。
觀察組:CR 24例,PR 14例,NC 7例,觀察組治療惡性胸腔積液的療效RR為84.4%(38/45);對(duì)照組:CR 14例,PR 10例,NC 16例,對(duì)照組治療惡性胸腔積液的療效RR為60.0%(24/40)。兩組治療有效率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
觀察組出現(xiàn)發(fā)熱16例,占35.6%(16/45);惡心、嘔吐13例,占 28.9%(13/45)。對(duì)照組出現(xiàn)發(fā)熱 9 例,占 22.5%(9/40),惡心、嘔吐12例,占30.0%(12/40),經(jīng)對(duì)癥治療后,均可逐漸恢復(fù)正常。兩組中均未出現(xiàn)嚴(yán)重肝腎功能損害。
胸腔積液臨床十分常見(jiàn),其中38%~52%為惡性胸腔積液。常見(jiàn)的原因依次為肺癌、乳腺癌、淋巴瘤,占惡性胸腔積液的75%,惡性胸腔積液的出現(xiàn)往往提示預(yù)后不良[2]429-434。惡性胸腔積液治療包括全身治療、局部治療。局部治療包括胸膜硬化劑治療、使用滑石粉治療、胸膜切除等。另外,胸腔內(nèi)注射化療或生物治療藥物也很常用[3]??ㄣK目前是治療多種惡性腫瘤的一線用藥[4],為第二代鉑類(lèi)抗腫瘤藥物,其生化特性與順鉑相似,但消化道反應(yīng)、腎毒性及耳毒性均較低[2]246-247。有報(bào)道單用卡鉑液治療惡性胸腔積液的有效率為75%。重組白介素2是免疫調(diào)節(jié)劑,它激活淋巴細(xì)胞產(chǎn)生一種淋巴因子,抑制腫瘤細(xì)胞的分化和增殖,增強(qiáng)NK細(xì)胞活性,誘導(dǎo)、活化LAK細(xì)胞,達(dá)到治療腫瘤的目的,但又無(wú)細(xì)胞毒性,尤其與化療藥聯(lián)合應(yīng)用,具有增強(qiáng)抗癌的作用[5]。有報(bào)道,單用重組白介素2胸內(nèi)注入治療惡性胸腔積液的有效率為72.7%[6]。
本試驗(yàn)研究表明,胸腔內(nèi)注入重組白介素2聯(lián)合卡鉑治療惡性胸腔積液有效率為84.4%,單用卡鉑治療有效率為60.0%,兩組有效率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);發(fā)熱、惡心、嘔吐不良反應(yīng)癥狀經(jīng)對(duì)癥治療后均可逐漸恢復(fù)正常。重組白介素2聯(lián)合卡鉑治療惡性胸腔積液有效率高,毒副反應(yīng)輕微,方法簡(jiǎn)便,患者易接受,值得臨床推廣。
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1674-4721(2010)12(a)-061-02
2010-10-25)