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從脫脂米糠中提取蛋白質(zhì)和植酸的研究

2010-08-09 02:38:52朱春鳳湯冬梅周明達(dá)
飼料工業(yè) 2010年23期
關(guān)鍵詞:植酸米糠脫脂

朱春鳳 湯冬梅 周明達(dá)

米糠具有豐富的營養(yǎng)成分,且來源豐富,價格低廉,因此開發(fā)米糠的營養(yǎng)成分具有很好的實用價值[1-2]。目前米糠蛋白的提取方法主要有堿法和酶法,傳統(tǒng)堿法在高pH值下得到米糠蛋白容易變性[3];采用酶法[4-5]避免了這一缺點,酶法具有反應(yīng)條件溫和、時間短、消耗量少等優(yōu)點。植酸的提取方式主要是酸浸取法[6-7],但該方法浸提時間長,工藝路線長,且生產(chǎn)費用高。目前,尚未有文獻(xiàn)報道從米糠中同時提取蛋白和植酸,因此本文采用超聲結(jié)合酶法,利用超聲的空化效應(yīng)促進(jìn)米糠中有效成分的溶出,以克服傳統(tǒng)酶法蛋白提取率低、植酸浸提時間長等缺點,結(jié)合酶法提高植酸和蛋白質(zhì)的提取量,能更多地保留蛋白質(zhì)營養(yǎng)價值,降低生產(chǎn)成本,為米糠中營養(yǎng)成分的同時開發(fā)開辟了新的途徑。

1 實驗材料與方法

1.1 原料與試劑

脫脂米糠(市售);纖維素酶(cellulase):杰輝生物科技有限公司,活力單位≥400 μ/mg;木瓜蛋白酶(papain):杰輝生物科技有限公司,活力單位≥800 μ/mg;果膠酶(pectinase):杰輝生物科技有限公司,活力單位≥500 μ/mg;其它試劑:均為分析純。

1.2 儀器

高速組織搗碎機(jī),攪拌器,恒溫水浴鍋,離心機(jī),pH計,離子交換柱,超聲波發(fā)生器,抽濾裝置,濃縮儀,紫外-可見分光光度計。

1.3 實驗方法

稱取脫脂米糠20 g于燒杯中,根據(jù)料液比1:10(W:V)加自來水,攪拌均勻,放入超聲器中超聲30 min,然后依據(jù)三種酶調(diào)適當(dāng)?shù)膒H值和溫度(T),加入一定量的酶,恒溫2 h后,過濾,收集濾液定容至250 ml,測定蛋白質(zhì)[9],在100℃下加熱30 min使蛋白質(zhì)變性[10]后,測定植酸[11]。

2 結(jié)果與討論

2.1 超聲預(yù)處理對提取的影響

2.1.1 超聲波處理的影響

實驗條件:米糠20g,料液比1:10,超聲時間30min,果膠酶量[E]/[S]=2%(pH=3.5,T=50℃),恒溫2 h。由表1可看出,超聲預(yù)處理后米糠蛋白和植酸的提取量較不用超聲處理的高,先加酶后超聲不利蛋白和植酸的提取。超聲波的振動破壞細(xì)胞壁,可以促進(jìn)蛋白和植酸的同時溶出,但超聲技術(shù)對酶的活性起到一定的破壞作用,因此先超聲后加酶法更有利于脫脂米糠蛋白和植酸的提取。

表1 超聲波處理對米糠蛋白質(zhì)和植酸提取的影響

2.1.2 超聲時間的影響

在相同的實驗條件下,考察超聲時間對提取的影響,結(jié)果如圖1。由圖1可知,在30 min以前米糠蛋白和植酸的提取量隨著提取時間的延長而增加,30 min以后提取量基本保持不變。這是由于在30 min后,絕大多數(shù)的水溶性蛋白和植酸已經(jīng)從細(xì)胞壁中溶出,剩下的蛋白和植酸與細(xì)胞中的纖維素結(jié)合在一起。因此,最佳超聲處理時間為30 min。

圖1 超聲波處理時間對米糠蛋白和植酸的提取的影響

2.2 料液比的影響

在相同的實驗條件下,考察了料液比(W:V)分別為1:5、1:10、1:15時,同時提取米糠蛋白和植酸的影響,結(jié)果見表2。

表2 料液比對脫脂米糠蛋白質(zhì)和植酸提取的影響

由表2可知,在料液比為1:10時,其蛋白提取量稍低于料液比1:15,但從水的去除成本考慮,料液比以1:10為佳。

2.3 三種酶對脫脂米糠蛋白和植酸提取的影響

2.3.1 酶用量對提取的影響

在三種酶最適pH值和溫度(T)條件下,考察了酶的用量對米糠蛋白和植酸的提取影響,結(jié)果如圖2和圖3。從結(jié)果可知,隨著酶添加量的增加,脫脂米糠中蛋白質(zhì)和植酸的提取量先增加后基本保持不變。由圖2可知,酶添加量從0.5%~2.5%,蛋白提取量提高的幅度不大,因為絕大多數(shù)的水溶性蛋白已經(jīng)從細(xì)胞壁中溶出來了;木瓜蛋白酶提取的蛋白質(zhì),其提取量較果膠酶、纖維素酶的高。由圖3可知,果膠酶提取的植酸,其提取量較纖維素酶和木瓜蛋白酶的高。從結(jié)果得知,纖維素酶和果膠酶最佳用量為2%,木瓜蛋白酶最佳用量為1.5%。

圖2 不同量的酶對脫脂米糠蛋白質(zhì)提取的影響

圖3 不同量的酶對脫脂米糠植酸提取的影響

2.3.2 溫度的影響

在纖維素酶和果膠酶用量為2%,木瓜蛋白酶用量為 1.5%情況下,溫度分別設(shè)為 14、20、30、40、50、60℃進(jìn)行實驗,結(jié)果見圖4和圖5。從圖4、圖5可以看出,脫脂米糠中蛋白質(zhì)和植酸的提取量隨著溫度的升高而增加,因為溫度的升高可以降低細(xì)胞壁對蛋白質(zhì)和植酸的作用力,有利于它們的溶出。從圖4總體曲線來看,果膠酶對蛋白質(zhì)量的提取低于纖維素酶和木瓜蛋白酶的提取量;當(dāng)溫度大于40℃時,纖維素酶和木瓜蛋白酶提取的蛋白質(zhì)曲線相似,這兩種酶的活性基本達(dá)到一致。從圖5可以得知,果膠酶對植酸的提取量明顯高于纖維素酶和木瓜蛋白酶??傮w考慮,纖維素酶和木瓜蛋白酶的最高活性的溫度為40℃,果膠酶的最高活性的溫度為50℃。

圖4 溫度對不同酶從脫脂米糠中提取蛋白質(zhì)的影響

圖5 溫度對不同酶從脫脂米糠中提取植酸的影響

2.3.3 pH值對提取的影響

在纖維素酶、木瓜蛋白酶、果膠酶最高活性的溫度下,考察pH值對米糠蛋白和植酸提取的影響。從圖6和圖7可知,隨著pH值的增大,脫脂米糠中蛋白質(zhì)的提取量逐漸增加,而植酸的提取量則逐漸降低。因為蛋白質(zhì)在堿性條件下的提取量高,而植酸在pH值約為1.5~3.0的酸性溶液中更易溶出。從蛋白和植酸同時提取的量考慮,纖維素酶和木瓜蛋白酶以pH=4.5為佳,果膠酶以pH=3.5為佳。

圖6 pH值對不同酶從脫脂米糠中提取蛋白質(zhì)的影響

圖7 pH值對不同酶從脫脂米糠中提取植酸的影響

2.4 兩種酶復(fù)合作用對脫脂米糠蛋白和植酸提取的影響

在單一酶的基礎(chǔ)上,只采用纖維素酶或木瓜蛋白酶對蛋白的提取效果更好,但不利于植酸的提?。恢徊捎霉z酶對蛋白和植酸的提取結(jié)果則相反。因此考慮兩種酶復(fù)合作用對脫脂米糠蛋白和植酸提取的影響。

2.4.1 木瓜蛋白酶和纖維素酶復(fù)合作用

由于木瓜蛋白酶和纖維素酶作用底物不同,所以用這兩種酶分別作用。先用纖維素([E]/[S]=2%,T=40℃,pH=4.5)破壞細(xì)胞壁,使植酸和蛋白質(zhì)同時溶出,加入木瓜蛋白酶([E]/[S]=1.5%,T=40 ℃,pH=4.5)進(jìn)一步提高植酸和蛋白質(zhì)的提取量,結(jié)果米糠蛋白量為1.537 3 g,植酸量為1.280 8 g。由此可以得知,同時使用這兩種酶可以略微提高蛋白質(zhì)的量,對植酸的提取影響不大。

2.4.2 木瓜蛋白酶和果膠酶復(fù)合作用

由于植物細(xì)胞壁含有部分果膠和半纖維素,先用果膠酶([E]/[S]=2%,T=50℃,pH=3.5)破壞細(xì)胞壁,使植酸和蛋白質(zhì)同時溶出,加入木瓜蛋白酶([E]/[S]=1.5%,T=40℃,pH=4.5)是否可以進(jìn)一步提高植酸和蛋白質(zhì)的提取,結(jié)果米糠蛋白量為1.256 4 g,植酸量為1.238 6 g。這說明木瓜蛋白酶和果膠酶不適合共同使用,會降低米糠蛋白和植酸量的提取。

2.4.3 果膠酶和纖維素酶的復(fù)合作用

由于果膠是細(xì)胞壁組成部分,在有纖維素酶存在的情況下同時加入果膠酶。具體操作先加纖維素酶([E]/[S]=2%,T=40℃,pH=4.5)后加果膠酶([E]/[S]=2%,T=50 ℃,pH=3.5),結(jié)果米糠蛋白量為 1.810 6 g,植酸量為1.431 4 g。由此得知,纖維素酶和果膠酶的復(fù)合作用優(yōu)于單一酶法,在相應(yīng)的基礎(chǔ)上,比單一使用纖維素酶蛋白質(zhì)提取量提高了0.4 g左右,比單一使用果膠酶植酸提取量提高了0.2 g左右。

表3 重現(xiàn)性的驗證實驗

3 結(jié)論

本文使用了超聲結(jié)合酶的方法,對從脫脂米糠中同時提取蛋白質(zhì)和植酸進(jìn)行了探討,優(yōu)化得到了提取的最佳條件:在料液比1:10的情況下超聲30 min后,使用果膠酶提取的植酸高于纖維素酶和木瓜蛋白酶,纖維素酶和木瓜蛋白酶對蛋白質(zhì)的提取效果基本一致,纖維素酶和果膠酶的復(fù)合法優(yōu)于單一酶法,得到米糠蛋白量1.804 3 g,植酸量1.430 5 g,在原有的基礎(chǔ)上,蛋白質(zhì)提取量提高了0.4 g左右,植酸提取量提高了0.2 g左右。此法可以保持米糠蛋白的較高營養(yǎng)價值和有較高的提取量,避免傳統(tǒng)堿法提取蛋白所帶來的負(fù)面影響,同時可以縮短植酸的浸提時間,提高植酸的提取量,降低生產(chǎn)成本,為充分利用我國米糠資源提供了廣闊的空間。

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[4]王雪飛,于國萍,徐紅華.不同酶法提取米糠蛋白的研究[J].中國糧油學(xué)報,2004,19(1):8-11.

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