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高效液相色譜法測定飲料中檸檬黃、日落黃含量

2010-06-27 07:07:26鞏強
大眾標(biāo)準(zhǔn)化 2010年2期
關(guān)鍵詞:檸檬黃著色劑本法

鞏強

檸檬黃、日落黃在飲料中作為著色劑被廣泛使用,《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定了其最高限量,本實驗在GB/T 5009.35-2003基礎(chǔ)上,對其檢驗方法進(jìn)行了優(yōu)化。

1 材料與方法

1.1 儀器與試劑

高效液相色譜儀(島津,配紫外檢測器);0.02mol/L乙酸銨:經(jīng)0.45um濾膜過濾;甲醇:色譜純,經(jīng)0.45um濾膜過濾;檸檬黃、日落黃標(biāo)準(zhǔn)使用液 1ug/mL、2ug/mL、3ug/mL、4ug/mL,進(jìn)樣前經(jīng)0.45um濾膜過濾;聚酰胺粉(200目);乙醇-氨溶液:取2mL的氨水,加70%乙醇至100mL;200g/L檸檬酸溶液。

1.2 樣品制備

稱取10.0g飲料于燒杯中,然后用20%檸檬酸調(diào)pH至酸性,加入0.5g~1.0g聚酰胺粉吸附色素,全部轉(zhuǎn)至G3漏斗中,以pH值為4的酸性熱水洗滌多次(約200mL),洗去糖等物質(zhì)。用甲醇-甲酸溶液洗滌1次~3次,每次20mL,至洗液無色。再用70℃熱水多次洗至流出液為中性。用乙醇-氨水分次解吸,收集解吸液,于水浴除氨并蒸發(fā)至2mL,用50%乙醇定容至5mL,備測定用。

1.3 測定

色譜條件:波長:254nm;HjchromC18反相柱;流動相:0.02mol/L乙酸銨:甲醇(85:15);流速:1mL/min;進(jìn)樣體積 10ul;外標(biāo)法峰面積定量。

1.4 檸檬黃、日落黃的標(biāo)物圖譜(4ug/mL)

2 結(jié)果分析與討論

結(jié)果表明:飲料中,方法添加檸檬黃、日落黃回收率分別為99.2%、99.4%。與國家標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法(GB/T 5009.35-2003)結(jié)果比較,經(jīng)配對t檢驗(p>0.05)無顯著性差異。

本法與GB/T 5009.35-2003規(guī)定的方法不同之處在于:本法不需要梯度洗脫程序。原因是:GB/T 5009.35-2003規(guī)定的方法有8種著色劑的同時檢驗,而在實際的檢驗過程中可以根據(jù)產(chǎn)品的色澤通過感官確定其著色劑檢驗項目。當(dāng)前,市場所售的飲料中添加檸檬黃、日落黃的占多數(shù),因而,在實際檢驗中可以運用本法進(jìn)行檢驗。GB/T 5009.35-2003規(guī)定的方法需要用到配置梯度洗脫裝置的液相色譜,有些檢驗機構(gòu)尚缺乏此硬件設(shè)備,本方法的提出可以較好地解決這一問題。

[1]GB/T 5009.35-2003,食品中合成著色劑的測定[S].

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