王 芳,張 莉,王 巍
(淮安市環(huán)境監(jiān)測中心站,江蘇淮安 223001)
多氯聯(lián)苯Aroclor系列均為多種多氯聯(lián)苯(簡稱PCBs)異構(gòu)體和同族體的混合物,在性質(zhì)上與PCBs的單體大不相同,PCBs產(chǎn)品的種類通常是以其含氯量的不同來進(jìn)行區(qū)分和命名的。目前,PCBs屬于國際上規(guī)定的“需要進(jìn)行評定的有害物質(zhì)”名單中的有毒物質(zhì),也是重要的內(nèi)分泌干擾物質(zhì)。目前我國還沒有針對土壤中多氯聯(lián)苯測定方面的監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn),文獻(xiàn)報道僅見快速溶劑萃取-氣相色譜法、超聲波萃取/氣相色譜法等。然而,在Aroclor系列分析定性判斷比較困難的情況下,本文建立了超聲波萃取/氣相-質(zhì)譜法測定土壤中多氯聯(lián)苯Aroclor系列方法,方法相對簡單快速,定性直觀,定量結(jié)果滿意。
超聲波萃取儀;氮吹濃縮儀;GC6890N氣相色譜儀(Agilent公司);MSD5973I質(zhì)譜儀(安捷倫科技有限公司);正己烷(農(nóng)殘級);丙酮(農(nóng)殘級);無水硫酸鈉(優(yōu)級純);弗羅里硅土柱(1g,6mL,SUPELCO);Arochlor 1242、Arochlor 1248、Arochlor 1254、Arochlor 1260濃度均為100mg/L,購自國家環(huán)境保護(hù)總局標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所。
色譜柱:DB-5MS,30.0m × 0.25mm ×0.25um,進(jìn)樣口溫度:280℃;進(jìn)樣方式:不分流進(jìn)樣;柱流量:1.5mL/min。升溫程序:60℃至 160℃ (30℃ /min,保 持 2min),160℃ 至280℃(5℃ /min)。
掃描范圍:35至260amu;掃描速度:0.6至2 s/scan;離子源:EI源;離子化能量:70 eV;電子倍增器電壓與調(diào)諧電壓一致;離子源:230℃;傳輸線:280℃;選擇離子掃描模式為多氯聯(lián)苯的特征離子。各氯代聯(lián)苯監(jiān)測質(zhì)量數(shù)如表1所示。
表1 測定物質(zhì)的檢測離子
稱取10g土壤樣品,加入等量無水硫酸鈉,混合研磨脫水。加入30mL正己烷/丙酮(1:1),用450W功率探頭式超聲波萃取儀,室溫下連續(xù)超聲萃取5min,傾出萃取溶液。上述萃取過程重復(fù)三次,合并萃取溶液,過無水硫酸鈉層除水,氮吹濃縮至近干,用正己烷定容至1.0mL。用約12mL正己烷/丙酮溶液(體積比9:1)洗滌活化弗羅里硅土柱,上述己烷濃縮液轉(zhuǎn)移到小柱上過柱凈化,用正己烷/丙酮溶液(9:1)洗滌接收到10ml濃縮管至10mL。氮吹濃縮至1.0mL。氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)分析。
配制1:1:1:1 的Arochlor 1242、Arochlor 1248、Arochlor 1254、Arochlor 1260混合溶液,總濃度為4mg/l作為定性用標(biāo)準(zhǔn)溶液,定量校正曲線用標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度分別為 0.1,0.2,0.5,1.0,2.0mg/L 的1:1:1:1 的 Arochlor 1242、Arochlor 1248、Arochlor 1254、Arochlor 1260混合溶液。
標(biāo)準(zhǔn)溶液的選擇離子色譜圖(左上角數(shù)字代表最高峰的峰高),見圖1。
圖1 標(biāo)準(zhǔn)溶液選擇離子色譜圖
配制多氯聯(lián)苯的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,按照選定的分析條件進(jìn)行分析,對不同濃度下多氯聯(lián)苯各定量離子的峰面積進(jìn)行積分,得出回歸方程,相關(guān)系數(shù)大于0.9990,方法檢出限為 1.5 至 2.0ug/kg,見表2。
表2 多氯聯(lián)苯的線性方程及檢出限、精密度
實際土壤樣品按實驗方法,采樣各分量加和的定量方式定量,樣品分析結(jié)果見表3。
表3 樣品的分析結(jié)果(ug/kg)
土壤樣品中多氯聯(lián)苯Arochlor系列經(jīng)過超聲波萃取、弗羅里硅土柱凈化和GC-MS分析,取得了良好的回收率、靈敏度、精密度和檢出限,實際土壤樣品的分析結(jié)果也令人滿意。
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