王迎秋 王 霖
我國屬乙型肝炎病毒(HBV)感染高發(fā)區(qū),慢性乙型肝炎作為導(dǎo)致慢性肝臟疾病最常見的病因,嚴(yán)重危害公眾健康。目前,肝組織炎癥壞死分級(G)≥G2級是公認(rèn)的抗病毒治療的適應(yīng)證之一。我們特對肝組織學(xué)炎癥表現(xiàn)為G1~G2級的126 例患者的臨床資料進(jìn)行了分析,以探討他們血清HBV DNA、HBeAg 含量和ALT 等生化指標(biāo)以及超聲檢查的表現(xiàn)特點(diǎn)。
一、研究對象 2004年~2009年我院住院的經(jīng)肝臟病理學(xué)檢查炎癥壞死分級為G1/G2的慢性乙型肝炎患者126 例,男96 例,女 30 例,年齡 18~64歲,平均年齡 39.2歲。診斷參照2000年9月修訂的《病毒性肝炎防治方案》[1]。排除甲、丙、丁、戊型肝炎病毒混合感染者,排除酒精性和藥物性肝損害者。
二、檢測方法 采用OlympusAu400 全自動生化分析儀檢測血清肝功能指標(biāo)(日本產(chǎn)合光試劑);采用熒光免疫分析法檢測乙型肝炎病毒標(biāo)志物(蘇州新波生物技術(shù)有限公司);采用熒光PCR 法檢測HBV DNA(中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司,試劑檢測下限為<103copies/ml)。
三、肝穿刺活體組織檢查 在超聲定位下行經(jīng)皮肝穿刺活組織檢查。
四、肝臟超聲檢查 測量脾厚度、門靜脈(PV)和脾靜脈內(nèi)徑(SV)。
五、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 11.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,行t 或U檢驗(yàn)。
一、肝組織學(xué)表現(xiàn) G1級患者的纖維化分期主要在S0~S1期,G2級患者則主要集中在 S2~S3期,見表1。
表1 126例G1~2 級患者肝組織炎癥分級和纖維化分期情況
二、肝臟炎癥活動度與檢測指標(biāo)的關(guān)系 見表2。
三、肝臟纖維化程度與各項(xiàng)指標(biāo)的關(guān)系 見表3。
本研究結(jié)果顯示,患者年齡與肝內(nèi)炎癥分級和纖維化分期無關(guān)。G1患者的纖維化分期主要在S0~S1期,G2級患者則主要集中在S2~S3兩期,說明纖維化的進(jìn)展與肝臟炎癥損傷一致。各項(xiàng)血清生化指標(biāo)在G1與G2患者差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,肝功能波動對判斷慢性乙型肝炎進(jìn)展的意義需進(jìn)一步研究。G2患者脾臟厚度比G1期的大,S3患者的脾臟厚度比S0期的大,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明脾厚是早期反映肝臟炎癥壞死、肝纖維化進(jìn)展的敏感指標(biāo)[2],定期超聲復(fù)查可盡早發(fā)現(xiàn)肝臟炎癥壞死、肝纖維化,為早期抗纖維化治療提供依據(jù)[3]。本研究還顯示,肝臟炎癥分級與血清HBV DNA 定量水平、血清HBeAg 陽性無關(guān),提示HBV 不只是直接損傷肝細(xì)胞,而更支持了當(dāng)前公認(rèn)的乙型肝炎的發(fā)病機(jī)制,即HBV 感染人體后,主要是通過引起宿主免疫反應(yīng),特別是細(xì)胞免疫反應(yīng)[4~5],造成肝細(xì)胞損傷。李仕周[6]等報(bào)道HBV DNA 定量與肝組織炎癥及纖維化無明顯關(guān)系。通過分析發(fā)現(xiàn),隨著肝臟纖維化程度增加,血清HBeAg 陰性患者的比例有增加的趨勢,與姜湘寧[7]等報(bào)道一致,與長期病毒感染后,前C 區(qū)及C 區(qū)變異有關(guān)。因此,對血清HBeAg 陰性的乙型肝炎患者除了要注意復(fù)查肝功能和HBV DNA 以外,還應(yīng)定期監(jiān)測病毒變異情況。
表2 肝臟炎癥分級與各指標(biāo)的關(guān)系
表3 肝臟纖維化分期與各指標(biāo)的關(guān)系
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