李 根,陳艷玲,苗 琦

(中國地質(zhì)大學(xué)材料科學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院,湖北武漢 430074)

聚合物電解質(zhì)的能量密度高、分解電壓高、循環(huán)性能良好,而且無泄露、安全性能優(yōu)良,受到廣泛關(guān)注[1],研究較多的有聚氧化乙烯(PEO)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚丙烯腈(PAN)、聚偏氟乙烯(PVDF)和聚氯乙烯(PVC)等[2-4]。這些單一體系難以兼具較高的電導(dǎo)率和良好的機械性能[5],且傳統(tǒng)聚合物薄膜制備工藝復(fù)雜、易造成污染。

本文作者以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯腈(AN)和苯乙烯(ST)三元共聚物為基質(zhì),采用安全易行的相轉(zhuǎn)化法[3]制備了P(MMA-AN-ST)凝膠聚合物電解質(zhì)(GPE),并對所制備的聚合物及GPE的性能進行了研究。

1 實驗

1.1 聚合物的制備

在裝有回流冷凝管、機械攪拌機、氮氣導(dǎo)入管和分液漏斗的四口圓底燒瓶中,加入80 g去離子水、1.6 g乳化劑十二烷基硫酸鈉(天津產(chǎn),AR)和20 g混合單體[質(zhì)量比為 2∶2∶1的MMA(天津產(chǎn),AR)、AN(天津產(chǎn),AR)和ST(天津產(chǎn),AR)],在70℃下以300 r/min的轉(zhuǎn)速攪拌20 min,充分乳化并通入氮氣排空。待恒溫水浴鍋加熱至65～70℃后,加入0.08 g引發(fā)劑過硫酸鉀(天津產(chǎn),AR),保溫反應(yīng)6 h,取出冷卻。將反應(yīng)好的乳液與100 ml 2%的CaCl2(上海產(chǎn),AR)溶液混合并在45℃下微熱15 min破乳,得到白色沉淀；將白色沉淀用去離子水濾洗3～5次,再在60℃下真空(相對真空度為-0.1 MPa,下同)干燥24 h,得到聚合物,備用。

1.2 聚合物薄膜及GPE的制備

將得到的聚合物與N-N二甲基甲酰胺(上海產(chǎn),AR)按質(zhì)量比1∶9混合,再涂覆約200 μ m厚到玻璃片上(尺寸約為5 cm×10 cm),放入去離子水中,相轉(zhuǎn)化30 min后,用流動去離子水洗凈,再在60℃下真空干燥24 h,得到聚合物薄膜。在真空干燥箱中,將得到的聚合物薄膜在電解液1 mol/L LiPF6/EC+DEC+EMC(體積比 1∶1∶1,深圳產(chǎn),電池級)中浸泡2 h,得到GPE。

1.3 性能測試

用Bruker Vector傅立葉紅外光譜儀(日本產(chǎn))對聚合物進行紅外光譜(FT-IR)測試,掃描范圍為4 000～500 cm-1。用Netzsch STA 409 PG/PC型熱重差示掃描量熱儀(德國產(chǎn))對聚合物進行TG測試,溫度為20～600℃,升溫速率為10℃/min,氮氣氣氛。用JSM-5610LV掃描電鏡(日本產(chǎn))對聚合物薄膜進行SEM觀察,隔膜樣品在液氮中折斷以便觀察橫截面,所有樣品在觀察前均經(jīng)過噴金預(yù)處理。

在充滿氬氣的手套箱中,將得到的GPE密封在兩個不銹鋼阻塞電極(SS)的夾具之間。采用CHI660A電化學(xué)工作站(美國產(chǎn))測試電解質(zhì)的電導(dǎo)率,頻率為 0.1～105Hz,正弦波振幅為5 mV,測試溫度為室溫。

分解電壓用線性掃描電位法,在CHI660A電化學(xué)工作站上測定,以不銹鋼電極為工作電極,金屬鋰片(天津產(chǎn),99.9%)為對電極和參比電極,掃描速度為1.0 mV/s。

以質(zhì)量比為4∶1的LiFePO4(山西產(chǎn),99%)和乙炔黑(天津產(chǎn),99%)為正極,金屬鋰片為負極,制作CR2025型扣式模擬電池,在RF-T電池測試系統(tǒng)(山東產(chǎn))上對電池進行充放電性能檢測,電壓為2.8～4.2 V。

2 結(jié)果與討論

2.1 FT-IR分析

圖1為聚合物P(MMA-AN-ST)的FT-IR圖。

圖1 聚合物P(MMA-AN-ST)的FT-IR圖Fig.1 FT-IR spectrum of the polymer P(MMA-AN-ST)

圖1中,2 930 cm-1、2 855 cm-1處的峰為亞甲基中 C—H的不對稱、對稱伸縮振動峰；2 240 cm-1處尖銳的強吸收峰為C≡N基團的伸縮振動峰(AN特征峰),1 729 cm-1處的峰為不飽和酯—O—CH3的伸縮振動峰(MMA特征峰)；1 625 cm-1處的峰為C?C 雙鍵的特征吸收峰,763 cm-1、703 cm-1處的峰為苯環(huán)面外C—H鍵的彎曲振動峰(ST特征峰)；在 1 625 cm-1附近沒有吸收峰,說明C?C 雙鍵已基本斷裂。由此可知,所得聚合物為P(MMA-AN-ST)。

2.2 TG分析

聚合物P(MMA-AN-ST)的TG曲線見圖2。

圖2 聚合物P(MMA-AN-ST)的TG曲線Fig.2 TG curve of the polymer P(MMA-AN-ST)

從圖2可知,聚合物在350～375℃有快速明顯的質(zhì)量損失,約占總質(zhì)量的65%,說明產(chǎn)物的分解溫度約為350℃；在320℃之前的質(zhì)量損失不到總質(zhì)量的5%,說明聚合物在320℃之前基本上處于熱穩(wěn)定狀態(tài),具有良好的熱穩(wěn)定性。

2.3 SEM分析

圖3為聚合物薄膜的SEM圖。

圖3 聚合物薄膜的SEM圖Fig.3 SEM photographs of the polymer membrane

從圖3可知,聚合物薄膜基本上形成了具有許多孔洞的結(jié)構(gòu)。將這種具有微孔結(jié)構(gòu)的聚合物薄膜浸漬于電解液中,這些孔洞便成為電解液的儲存場所。微孔之間不是直接連通而是彼此交錯、相互貫通的,且聚合物骨架較完整,有利于支撐聚合物薄膜和隔離電極,防止正、負極活性物質(zhì)穿過聚合物薄膜引起電池內(nèi)部短路。聚合物薄膜中相互連通的微孔可成為Li+遷移的快速通道,因此聚合物薄膜結(jié)構(gòu)中微孔數(shù)量越多,相互連通的狀況越好,離子遷移阻力就越小,GPE的離子電導(dǎo)率就越高。

2.4 GPE的電導(dǎo)率及穩(wěn)定性

GPE的交流阻抗譜見圖4。

圖4 GPE的交流阻抗譜Fig.4 AC impedance plots of GPE

由圖4中橫坐標的截距可得到GPE的本體電阻 R；由式(1)可計算出離子電導(dǎo)率σ。

式(1)中,D為厚度,S為面積。

GPE樣品的厚度為200 μ m,面積為1.77 cm2,本體電阻為4.3 Ω,離子電導(dǎo)率約為2.63 mS/cm,比相似聚合物體系P(AN-MMA)[5]和單一PMMA[2]體系的離子電導(dǎo)率高,可滿足鋰離子電池的需要。

GPE的線性掃描伏安曲線見圖5。

圖5 GPE的線性掃描伏安曲線Fig.5 Linear sweep voltammetry curve of GPE

從圖5可知,在1.0～5.0 V沒有明顯的電化學(xué)反應(yīng)發(fā)生,大于5.0 V后,電流迅速變大。由此可知,GPE的電化學(xué)穩(wěn)定窗口約為5.0 V,與相似聚合物體系P(AN-MMA)[5]體系相當,比單一PMMA[2]體系要高。在分解電壓5 V前未發(fā)現(xiàn)明顯的突起峰,說明整個GPE較為純凈且體系均勻。若含有不純物,則會在線性掃描伏安曲線上有所體現(xiàn)[6]。

2.5 模擬電池的性能

模擬電池的0.1 C首次充放電曲線和循環(huán)性能見圖6。

圖6 模擬電池的0.1 C首次充放電曲線和循環(huán)性能Fig.6 0.1 C initial charge-discharge curves and cycle performance of the simulating cell

從圖6a可知,模擬電池的放電曲線比較平緩,放電電壓(3.6 V)較高,正極活性物質(zhì)LiFePO4的首次放電比容量為100 mAh/g。從圖6b可知,模擬電池在前幾次循環(huán)時,容量有些波動,經(jīng)過幾次循環(huán)后趨于穩(wěn)定。第30次循環(huán)時,比容量保持在最高值的95%以上,表明循環(huán)性能良好。

3 結(jié)論

采用相轉(zhuǎn)化法制備了一種以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯腈(AN)和苯乙烯(ST)的三元共聚物為基質(zhì)的GPE。該聚合物體系具有良好的熱穩(wěn)定性,熱穩(wěn)定溫度為320℃,所得聚合物薄膜具有豐富的孔隙結(jié)構(gòu)。

電化學(xué)研究結(jié)果表明:該GPE在25℃時的離子電導(dǎo)率為 2.63 mS/cm,電化學(xué)穩(wěn)定窗口達5.0 V；制備的模擬電池循環(huán)性能良好,第30次循環(huán)的比容量保持在最高值的95%以上。

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