李大慶肖新生袁先友

（湖南科技學(xué)院 生命科學(xué)與化學(xué)工程系，湖南 永州 425100）

錳是鋼鐵工業(yè)不可缺少的原料，在鋼中加入少量的1錳，就能增加硬度、延展性、韌性和抗磨能力。錳鋼、錳鐵以及錳與銅、鎳、鋁和鈷等制成的各種合金和錳的化合物，在工業(yè)上用途極大。錳礦石通常是無(wú)水和含水的氧化錳礦和碳酸錳礦。已知的錳礦物主要有：軟錳礦（MnO2）、硬錳礦（MnO·MnO2·xH2O）、水錳礦（Mn2O3·H2O）、褐錳礦（Mn2O3）、黑錳礦（Mn3O4）和菱錳礦（MnCO3）等。這些礦物中MnO2的含量一般可在25%～67%左右，是錳的主要工業(yè)礦物。錳礦石常含有二氧化硅、磷、硫、鐵、鋁、鋇、鈣、鎂、鉀、鋅和鈉等雜質(zhì)。錳礦石成份的分析測(cè)試，是錳礦石標(biāo)樣能否獲得準(zhǔn)確、可靠推薦值的重要組成部分，中南地勘局研究所的耿學(xué)道依據(jù)所采錳礦石標(biāo)樣實(shí)際組成成分，確定分析測(cè)試項(xiàng)目為：Mn、Fe、SiO2、Al2O3、TiO2，CaO 、MgO 、Na2O、K2O、BaO、S、P、Cu、Zn、Co、Ni， MnO2、Mn (CO32-)、Mn(SiO32-)。同時(shí)開(kāi)發(fā)了MGSMn-0l～06錳礦石系列標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)[1]。

對(duì)錳礦中的錳及其伴生物的含量進(jìn)行分析，無(wú)論是對(duì)于錳礦石的貿(mào)易，還是錳礦石的加工與利用，都有著非常重要的意義。因此，目前全世界開(kāi)發(fā)了眾多的錳礦石中不同成分的分析方法。在此，作者對(duì)錳礦石分析中所采用的各種方法進(jìn)行歸納總結(jié)，希望能對(duì)錳礦分析人員提供一些參考。

一、錳礦分析中的常規(guī)方法

1.錳礦中錳含量的常規(guī)分析法及改進(jìn)

測(cè)定常量錳的滴定法有過(guò)硫酸銨法、硝酸銨法、高氯酸法等，此外差示光度法亦有報(bào)道。過(guò)硫酸銨法即試樣經(jīng)硝酸-磷酸混合酸溶解后，在硝酸銀存在下，用過(guò)硫酸銨將錳氧化成高錳酸，以N-苯代鄰氨基苯甲酸為指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。硝酸銨法即試樣經(jīng)酸溶解，在微冒磷酸煙的狀態(tài)下，用硝酸銨將錳定量的氧化為三價(jià)，以N-苯代鄰氨基苯甲酸為指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錳。硝酸銨法因其測(cè)定速度相對(duì)較快而被錳礦開(kāi)采和加工企業(yè)廣泛采用。但目前廣泛使用的方法不易被一般操作人員掌握，難以獲得相應(yīng)準(zhǔn)確度，在一些錳礦開(kāi)采企業(yè)的實(shí)驗(yàn)分析中其允許(相對(duì))偏差甚至達(dá)2.5%。

陜西安康電解錳廠的蘭本健，于2003年對(duì)硝酸銨法進(jìn)行了改進(jìn)。試驗(yàn)表明，冒煙后自然冷卻15～20s(溫度降至190～200℃)再加硝酸銨，既可保證氧化完全，反應(yīng)又比較平穩(wěn)，避免了試液濺跳損失。改用基準(zhǔn)錳溶液標(biāo)定，終點(diǎn)反應(yīng)靈敏，易于把握，并基本校正了因指示劑消耗基準(zhǔn)溶液造成的偏差[2]。顏莉?qū)α姿岱纸獾V樣及過(guò)硫酸鹽氧化時(shí)的各影響條件進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)， 并在磷酸分解礦樣時(shí)加入

一定量的雙氧水，礦樣分解速度快，礦樣分解完全[3]。貴州大學(xué)材料科學(xué)與冶金工程學(xué)院的劉亮等人，于2007年直接以磷酸溶樣，在加熱的濃磷酸介質(zhì)中，對(duì)樣品進(jìn)行氧化，然后滴定測(cè)量，這樣在保證測(cè)量效果的同時(shí)可以有效地降低操作難度、縮短測(cè)定時(shí)間。本方法適用于礦石中錳含量在3% 以上錳的測(cè)定[4]。甘肅省地勘局第二水勘院的范福南，于2005年采用過(guò)硫酸銨氧化容量法測(cè)定錳時(shí)，在低酸度(0.18 mol/L H2SO4、0．29 mol/L H3PO4)和大體積(300 mL)溶液中氧化Mn2+至Mn3+，所測(cè)得的結(jié)果十分穩(wěn)定，回收率為100%[5]。湘潭大學(xué)化學(xué)學(xué)院的周方欽等人，2004年根據(jù)碘量法的基本原理，在硫磷混酸介質(zhì)中和過(guò)量碘化鉀存在的條件下，使二氧化錳與碘化鉀作用，定量地析出碘，析出的碘用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。此法用于軟錳礦中二氧化錳含量的測(cè)定，簡(jiǎn)單快速，分析結(jié)果準(zhǔn)確，共存的三價(jià)鐵離子無(wú)干擾[6]。閆茹梅等研究了以硫酸低溫溶樣、過(guò)硫酸銨氧化、亞砷酸鈉-亞硝酸鈉滴定的方法進(jìn)行錳礦中碳酸錳的測(cè)定，使分析周期大大縮短，終點(diǎn)便于觀察[7]。云南教育學(xué)院的阮瓊等人研究了極譜法測(cè)定錳礦中高含量錳的測(cè)定方法，最低檢出限達(dá)7×10-7mol／L，方法簡(jiǎn)單、快速，靈敏度高[8]。

2.錳礦中二氧化錳含量的分析方法

對(duì)于軟錳礦MnO2含量的分析，碘量法不宜于雜質(zhì)含量較高的軟錳礦MnO2含量分析，因?yàn)樵诘味〞r(shí)雜質(zhì)會(huì)與硫代硫酸鈉溶液生成其它不溶物，影響測(cè)定結(jié)果。Fe3+的存在會(huì)使草酸鈉法分析軟錳礦MnO2含量值偏高，草酸鈉法不宜于鐵含量較高的較錳礦MnO2含量分析。此外草酸鈉法存在受熱分解的可能，用于軟錳礦MnO2含量分析時(shí)要注意分析溶解樣品時(shí)的加熱溫度。硫酸亞鐵法可以避免草酸鈉法的不足，能夠獲得軟錳礦MnO2含量的準(zhǔn)確值[9]。馮偉利用軟錳礦的物相分析，采用選擇性溶解法，以硫酸-硫酸銨溶液作為Mn2+的選擇性溶劑，以硫酸-氫氟酸-氟化鉀溶液為Mn3+選擇性溶劑，測(cè)定殘?jiān)械腗n4+。從而實(shí)現(xiàn)對(duì)軟錳礦中Mn2+、M n3+、M n4+的測(cè)定[10]。

3.錳礦中其他物質(zhì)含量的分析方法

（1）有效氧含量的測(cè)定

有效氧是指以二氧化錳形態(tài)存在的軟錳礦物當(dāng)二氧化錳被還原成氧化錳時(shí)所放出的氧量。礦石氧化能力的大小取決于含氧量的多少，即取決于MnO2的含量。故有效氧通常以MnO2形式表示。測(cè)定錳礦中有效氧的方法有本生法、直接碘量法、草酸鹽法、硫酸亞鐵銨法和亞砷酸鹽法等。其中草酸鹽法操作簡(jiǎn)單，重現(xiàn)性好，是較常用的一種方法。成都理工大學(xué)生物工程學(xué)院的張勇等人對(duì)草酸鹽法測(cè)定錳礦石中有效氧過(guò)程中產(chǎn)生的誤差進(jìn)行分析，指出Mn2+是產(chǎn)生誤差的主要因素[11]。

（2）硅酸錳含量的測(cè)定

在錳礦石儲(chǔ)量中，有相當(dāng)大比例以硅酸鹽狀態(tài)存在，但硅酸錳目前尚不能直接用于冶煉。在氧化錳礦、鐵錳礦、碳酸錳礦中以硅酸鹽狀態(tài)存在的錳礦物其量雖較小，但對(duì)錳礦石工業(yè)應(yīng)用的確切評(píng)價(jià)是不可忽視的成分。中南冶金地質(zhì)研究所的耿學(xué)道，對(duì)錳礦石中硅酸錳的分離和測(cè)定方法進(jìn)行比較，指出硅酸錳測(cè)定失真的緣由，選擇了浸取分離伴生鐵礦物的浸取劑和浸取分離條件[12]。

（3）鐵含量的測(cè)定

天然錳礦中鐵的測(cè)定，一般采用經(jīng)典的HgCl2-K2Cr2O7法。此法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確度高。但劇毒的HgCl2嚴(yán)重污染環(huán)境，為避免汞鹽的污染。近年來(lái)，國(guó)內(nèi)同仁紛紛研究了各種不用汞鹽的測(cè)定方法，如TiCl3-K2Cr2O7法，Zn-K2Cr2O7等。但它們也存在不足之處。TiCl3-K2Cr2O7法，測(cè)定手續(xù)繁瑣。而Zn-K2Cr2O7法還原Fe2+時(shí)，反應(yīng)速度較慢，且對(duì)含鈦的礦樣無(wú)消除鈦的干擾，使結(jié)果偏高。基于這樣，韋善良等人采用HCl溶樣，Na2SO3-K2Cr2O7為氧化還原體系的測(cè)定分析方法，該法具有快速簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確度高等優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)避免了汞鹽對(duì)環(huán)境的污染[13]。

（4）磷含量的測(cè)定

鉬藍(lán)光度法是測(cè)定含磷量的常用方法，其原理是磷與鉬酸銨作用，形成藍(lán)色的磷鉬藍(lán)配合物，該配合物在730nm處有最大吸收。但存在的主要問(wèn)題是穩(wěn)定性差，特別是分析含磷量較高的試樣，因發(fā)色后的磷鉬藍(lán)色澤極不穩(wěn)定而無(wú)法獲得準(zhǔn)確的結(jié)果。在顯色液中加入少量的硫酸和尿素，能使磷鉬藍(lán)色澤的穩(wěn)定性變佳，可穩(wěn)定0.5h之久，提高了結(jié)果的準(zhǔn)確度[14]。陳傳霞等人采用NaF-SnCl2還原光度法測(cè)定了錳礦中的磷[15]。蘭本健采用釩-鉬酸銨比色法測(cè)定錳礦中的磷含量，測(cè)定結(jié)果表明：相對(duì)偏差小于2%，測(cè)定范圍0.1～1.0%，方法簡(jiǎn)便快速，可滿足生產(chǎn)要求[16]。

（5）TiO2含量的測(cè)定

目前，錳礦石中TiO2的測(cè)定沒(méi)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)分析方法，也沒(méi)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分析方法可循。光度法測(cè)定二氧化鈦含量可參考的方法有過(guò)氧化氫光度法，二安替吡啉甲烷（DAPM）光度法，變色酸光度法等。房思玲等人參考有關(guān)文獻(xiàn)，試驗(yàn)制定了二安替吡啉光度法測(cè)定錳礦石中TiO2含量的分析方法。試樣以混合溶劑溶融，鹽酸浸取，定容移取分液后，在1.2～3.0 mol/L的鹽酸介質(zhì)溶液中，用抗壞血酸還原掩蔽錳和鐵等干擾元素，二安替吡啉甲烷與鈦生成黃色絡(luò)合物，于波長(zhǎng)420 nm處測(cè)量吸光度，計(jì)算TiO2的含量[17]。

（6）硫含量的測(cè)定

錳礦石中硫的測(cè)定方法，在國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與ISO標(biāo)準(zhǔn)中均采用硫酸鋇重量法及燃燒碘量法，這兩種方法操作繁瑣，要求嚴(yán)格，不易控制。紅外吸收法測(cè)定硫的方法要點(diǎn)是將樣品和一種或幾種助熔劑按一定次序定量放入坩堝中，在高溫下通氧氣燃燒，其中的硫被氧化，經(jīng)過(guò)催化反應(yīng)后，生成為SO2和SO3比例固定的混合氣體進(jìn)入紅外吸收池檢測(cè)，計(jì)算機(jī)對(duì)檢測(cè)結(jié)果自動(dòng)計(jì)算和打印。整個(gè)工作過(guò)程除稱樣、放置、取下坩堝外均自動(dòng)進(jìn)行，比硫酸鋇重量法、滴定法等省時(shí)省力。

王虹等人采用高溫燃燒紅外吸收法直接測(cè)定錳礦石中硫[18]，劉稚等人采用紅外吸收法測(cè)定錳礦石和水泥中的硫含量[19]。曾波等人采用庫(kù)侖滴定法分析錳礦石中的硫，試驗(yàn)了不同含硫量的錳礦的標(biāo)準(zhǔn)試樣，就庫(kù)侖定硫儀的載氣、流量、催化劑及其用量等方面的選擇對(duì)分析結(jié)果的影響作了探索和討論[20]。

（7）鋁含量的測(cè)定

對(duì)于錳礦中高含量鋁，目前一般采用容量法。氟化鉀取代EDTA容量法是當(dāng)今最流行的方法。錳礦石中鋁的含量一般在1%以上，采用KF-EDTA容量法測(cè)定，其前期分離工作相當(dāng)繁瑣，而且稍有不慎，溶液中的錳將分離不完全或者造成鋁損失。溶液中存在0.3mg錳將影響測(cè)定。在沉淀分離大量Mn、Fe、Ca、Mg時(shí)，Al將被吸附，使結(jié)果偏低。胡修權(quán)對(duì)錳礦石中Al采用鉻天菁S比色法進(jìn)行測(cè)定，確定了一個(gè)適用于Al2O3含量小于5%的錳礦石等樣品中Al的分析方法，不經(jīng)分離能獲得滿意結(jié)果[21]。

二、電感耦合等離子原子發(fā)射光譜法在錳礦分析的應(yīng)用

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）是以等離子體為激發(fā)光源的原子發(fā)射光譜分析方法，可進(jìn)行多元素的同時(shí)測(cè)定。樣品由載氣(氬氣)引入霧化系統(tǒng)進(jìn)行霧化后，以氣溶膠形式進(jìn)入等離子體的軸向通道，在高溫和惰性氣氛中被充分蒸發(fā)、原子化、電離和激發(fā)，發(fā)射出所含元素的特征譜線。根據(jù)特征譜線的存在與否，鑒別樣品中是否含有某種元素(定性分析)；根據(jù)特征譜線強(qiáng)度確定樣品中相應(yīng)元素的含量(定量分析)。由于其可以對(duì)多種元素進(jìn)行同時(shí)分析，因此在礦石成分的快速分析方面具有很大的優(yōu)勢(shì)。

廣西防城港出入境檢驗(yàn)檢疫局的劉順瓊等人，于2005年將錳礦經(jīng)微波消解溶樣處理，等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定硅、鋁、鐵和磷含量，方法基體效應(yīng)小，各待測(cè)元素之間沒(méi)有明顯干擾。使用該法分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和實(shí)際樣品中的SiO2、Al2O3、Fe和P，分析結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值或其他常規(guī)方法測(cè)定值一致，誤差均在允許范圍內(nèi)。方法的回收率為89%～112% ，精密度(RSD，n=12)為0.55%～3.25% 。與現(xiàn)行的單元素分析方法相比，分析周期短，適用于錳礦的日常檢驗(yàn)[22]。

安陽(yáng)鋼鐵股份有限公司的單強(qiáng)等人，于2007年通過(guò)對(duì)試樣溶解方法、分析元素譜線選擇、基體背景干擾消除和儀器工作條件的研究，建立了一種堿熔、酸浸溶解試樣，用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀對(duì)錳礦中Fe、SiO2、CaO、MgO、Al2O3、P、TiO2進(jìn)行檢測(cè)的方法。該方法分析樣品準(zhǔn)確，操作簡(jiǎn)便，縮短了分析周期，降低了成本消耗。該方法不但用于進(jìn)廠原材料的質(zhì)量檢驗(yàn)，而且對(duì)煉鋼生產(chǎn)過(guò)程的控制起到了正確的指導(dǎo)作用[23]。

廣西防城港出入境檢驗(yàn)檢疫局的陳永欣等人，于2009年采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定錳礦石中鋁、銅、鋅、鉛、砷和鎘。對(duì)溶樣條件、測(cè)定條件、基體干擾進(jìn)行了相關(guān)討論。方法的基體效應(yīng)較小，主量元素錳、鐵、硅中的硅已在試樣溶解時(shí)揮發(fā)除去，錳、鐵的影響通過(guò)基體匹配的方法消除，各待測(cè)元素之間沒(méi)有明顯干擾。與現(xiàn)行的單元素分析方法相比，分析周期短，適用于大宗錳礦石商品進(jìn)出口檢驗(yàn)和日常檢驗(yàn)[24]。

新疆分析測(cè)試中的焦立為等人，于2007年采用ICP-AES測(cè)定錳礦中二氧化硅含量。常規(guī)化學(xué)法二氧化硅測(cè)定主要有氟硅酸鉀容量法、動(dòng)物膠凝聚重量法、聚環(huán)氧乙烷凝聚重量法、硅鉬黃分光光度法。它們又存在試樣前處理相對(duì)煩瑣，速度慢，使用的有毒試劑還會(huì)污染環(huán)境，測(cè)試結(jié)果精密度不高等缺點(diǎn)。本方法采用ICP-AES，稱樣量?jī)H為0.1g，試樣經(jīng)混合溶劑堿熔，再用酸浸提后干過(guò)濾，除去大部分干擾元素后，定容于250mL 容量瓶中，即可上機(jī)測(cè)定，分析時(shí)間只需3-4h，所測(cè)錳礦標(biāo)樣(冶金部標(biāo)準(zhǔn)樣品505)中二氧化硅含量，其測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為1.08，測(cè)定平均值為33.93 (標(biāo)樣推薦值為33.58 )[25]。

三、X射線熒光光譜分析在錳礦分析中的應(yīng)用

當(dāng)照射原子核的X射線能量與原子核的內(nèi)層電子的能量在同一數(shù)量級(jí)時(shí)，核的內(nèi)層電子共振吸收射線的輻射能量后發(fā)生躍遷，而在內(nèi)層電子軌道上留下一個(gè)空穴，處于高能態(tài)的外層電子跳回低能態(tài)的空穴，將過(guò)剩的能量以X射線的形式放出，所產(chǎn)生的X射線即為代表各元素特征的X射線熒光譜線。其能量等于原子內(nèi)殼層電子的能級(jí)差，即原子特定的電子層間躍遷能量。只要測(cè)出一系列X射線熒光譜線的波長(zhǎng)，即能確定元素的種類，測(cè)得譜線強(qiáng)度并與標(biāo)準(zhǔn)樣品比較，即可確定該元素的含量。由此建立了X射線熒光光譜 (XFS)分析法。

石家莊市環(huán)保局的蘇德法等人，于2005年采用X射線熒光光譜法分析錳礦中的錳及其他元素。利用瑞士

ARL-9800XP型熒光光譜儀，采用四硼酸鋰和偏硼酸鋰混合熔劑熔融制樣，通過(guò)灼燒標(biāo)準(zhǔn)樣品的方法，實(shí)現(xiàn)了錳礦中Mn，F(xiàn)e，Si，A1，Ca，Mg等元素的在線分析，縮短了分析時(shí)間，提高了工作效率，降低了勞動(dòng)強(qiáng)度[26]。

酒泉鋼鐵集團(tuán)公司的付寶榮等人，于2009年以Li2B4O7作熔劑，采用熔片法制樣，建立了錳礦物料中SiO2，CaO，MgO，A12O3，TiO2，P2O5，MnO，BaO，F(xiàn)e2O3的x射線熒光光譜分析方法，本方法采用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)樣品及人工合成標(biāo)準(zhǔn)樣品繪制了工作曲線，進(jìn)行了精密度和準(zhǔn)確度試驗(yàn)，其測(cè)定值與標(biāo)準(zhǔn)值相符，并有良好的精密度，完全滿足生產(chǎn)檢驗(yàn)要求[27]。

天津地質(zhì)礦產(chǎn)研究所的李小莉，采用混合熔劑熔融制備樣片，加入碘化銨粉末，有效地驅(qū)趕了錳礦熔融制樣時(shí)產(chǎn)生的大量氣泡，用Axios型x射線熒光光譜儀測(cè)定錳礦樣品中的Mn、Fe、Si、A1、Ti、Ca、Mg、Na、K、P、Ba、Cu、Zn、Ni等元素的氧化物含量，用理論α系數(shù)校正基體效應(yīng)，方法簡(jiǎn)便快捷。用國(guó)家一級(jí)錳礦石標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW 07266驗(yàn)證，結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值相符；以錳礦石考察方法的精密度(RSD，n=12)，除CuO為10.05% ，其余各組分均≤8%[28]。

鲅魚(yú)圈檢驗(yàn)檢疫局的林忠等人，于2002年采用四硼酸鋰熔融-x射線熒光光譜法測(cè)定錳礦石中錳、鐵、硅、鋁、鈦、鈣、鎂和磷，以10個(gè)錳礦石標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)建立校準(zhǔn)曲線，用Lachance-TraiI校正模式進(jìn)行回歸校正[29]。

四、原子吸收光譜法在錳礦分析中的應(yīng)用

原子吸收光譜法 (AAS)是利用氣態(tài)原子可以吸收一定波長(zhǎng)的光輻射，使原子中外層的電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)的現(xiàn)象而建立的。由于各種原子中電子的能級(jí)不同，將有選擇性地共振吸收一定波長(zhǎng)的輻射光，這個(gè)共振吸收波長(zhǎng)恰好等于該原子受激發(fā)后發(fā)射光譜的波長(zhǎng)，由此可作為元素定性的依據(jù)，而吸收輻射的強(qiáng)度可作為定量的依據(jù)。AAS現(xiàn)已成為無(wú)機(jī)元素定量分析應(yīng)用最廣泛的一種分析方法。

火焰原子吸收法測(cè)定錳，文獻(xiàn)早有報(bào)道。這種常規(guī)方法應(yīng)用于大理巖中少量錳的測(cè)定時(shí)，大量鈣的存在對(duì)錳的吸收行為產(chǎn)生嚴(yán)重干擾。為了解決這個(gè)問(wèn)題，黑龍江省第四地質(zhì)勘察院的曲瑞增，于2007年采用飽和消除法， 即在錳的測(cè)定中使標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液中鈣離子的含量保持同一水平，以消除鈣對(duì)錳的干擾。試驗(yàn)結(jié)果表明，這種方法是有效的，結(jié)果能滿足有關(guān)規(guī)范要求[30]。

錳礦中鈣、鎂的測(cè)定，一直是一個(gè)疑難問(wèn)題，用化學(xué)法分析，不僅除錳過(guò)程繁雜，而且錳不易除盡，造成分析結(jié)果波動(dòng)。冶金部第三地質(zhì)中心試驗(yàn)室的劉翠華等人，于1996年采用原子吸收法測(cè)定錳礦中的鈣、鎂，收到了很好的效果。既避免了用化學(xué)法分析的繁瑣操作，減輕了分析人員的勞動(dòng)強(qiáng)度， 又縮短了分析流程，節(jié)約了時(shí)間，且分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠， 能夠測(cè)定0.X%～15.0%的氧化鈣、氧化鎂[31]。

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