拜廷陽(yáng),趙德明,吳志明,閆若潛,普志平

(1.中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院,北京 100094;2.河南省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心,河南鄭州 450008;3.周口市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心,河南周口 466000)

豬附紅細(xì)胞體病診斷與防控*

拜廷陽(yáng)1,3,趙德明1,吳志明2,閆若潛2,普志平3

(1.中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院,北京 100094;2.河南省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心,河南鄭州 450008;3.周口市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心,河南周口 466000)

豬附紅細(xì)胞體病是由豬附紅細(xì)胞體引起的一種以黃疸和貧血為主要特征的人畜共患傳染病。該病流行范圍廣泛,對(duì)養(yǎng)豬業(yè)危害嚴(yán)重。根據(jù)其16 S RNA序列,現(xiàn)將豬附紅細(xì)胞體劃為支原體屬的單個(gè)新種。豬附紅細(xì)胞體主要通過接觸被病原污染的血液、胎盤感染、蚊蟲叮咬等途徑傳播。豬附紅細(xì)胞體對(duì)干燥敏感,對(duì)低溫的抵抗力較強(qiáng);對(duì)青霉素類藥物不敏感,但對(duì)強(qiáng)力霉素敏感。通過引種時(shí)做好種豬的選育、在夏秋季節(jié)加強(qiáng)畜舍消滅蚊蠅工作、加強(qiáng)飼養(yǎng)管理以增強(qiáng)豬體抵抗力、采用敏感藥物進(jìn)行早期治療等相關(guān)措施可對(duì)該病起到積極預(yù)防作用。論文主要對(duì)豬附紅細(xì)胞體的病原學(xué)、流行病學(xué)、臨床癥狀、病理變化、診斷、預(yù)防及治療等進(jìn)行了綜述。

豬附紅細(xì)胞體;病原學(xué);流行病學(xué);診斷;防控

附紅細(xì)胞體病(Eperythrozoonsis,EH)是由附紅細(xì)胞體(Eperythrozoon)寄生于動(dòng)物紅細(xì)胞表面、血漿以及骨髓中而引起的以貧血、黃疸、發(fā)熱等為主要特征的人畜共患病。1928年Schillig V首先在脾切除鼠中發(fā)現(xiàn)了附紅細(xì)胞體(E.coccoides)[1]。目前報(bào)道的感染或發(fā)病的動(dòng)物有人、豬、馬、牛、兔、羊 、騾 、驢 、狐 、水貂 、駱駝 、犬 、雞 、鼠 、貓等 。 動(dòng)物發(fā)生該病后,不僅生產(chǎn)性能下降,而且可引起死亡。豬附紅細(xì)胞體可引起免疫介導(dǎo)的溶血性貧血,在世界范圍內(nèi)所有日齡的豬均有感染[2],導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量和產(chǎn)量的降低,給養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失[3]。

1 病原學(xué)

1.1 分類

附紅細(xì)胞體的分類國(guó)內(nèi)外尚有爭(zhēng)議,以往認(rèn)為是一種原蟲,有人認(rèn)為應(yīng)列為支原體,曾歸屬于支原體目。在1984年版《伯杰細(xì)菌鑒定手冊(cè)》的分類中附紅細(xì)胞體被列為立克次體目(Rickettsiares)、無(wú)形體科(Anaplasmataceae)、血蟲體屬也稱附紅細(xì)胞體屬(Eperythrozoon)。近年來(lái),隨著分子生物學(xué)技術(shù)的不斷應(yīng)用,序列的分析為最終確定病原微生物的分類地位提供了最有利的依據(jù)。通過對(duì)附紅細(xì)胞體16 S rRNA基因系統(tǒng)進(jìn)化分析發(fā)現(xiàn),附紅細(xì)胞體16SrRNA基因序列與血巴通氏體(Haemobartonellaspp.)有較近的親源關(guān)系,二者的16 S rRNA基因與支原體(Mycoplasma)的親源性大于與立克次體(Rrickettsiae)的親源性[4];Neimark H等將附紅細(xì)胞體和血巴爾通氏體劃歸為柔膜體綱支原體屬(Mycoplasma haemosuis)的同一種中,并正式將附紅細(xì)胞體重新分類作為支原體屬的單個(gè)新種(Mycoplasma comb.Nov)。在命名上,統(tǒng)一采用“支原體+種名”來(lái)替代以前的名稱,如豬附紅細(xì)胞體(Mycoplasa suis)。這一新的分類和命名方法在2003年以后國(guó)際上有關(guān)附紅細(xì)胞體的研究報(bào)道中已廣泛使用[5]。但有學(xué)者建議在搞清附紅細(xì)胞體的病原遺傳學(xué)及分子生物學(xué)特征前,仍然沿用原來(lái)的附紅細(xì)胞體分類系統(tǒng)[6]。

1.2 分子病原學(xué)

迄今為止,大量附紅細(xì)胞體的16 S rRNA基因組片段序列已經(jīng)上傳到公共數(shù)據(jù)庫(kù)中。瑞士蘇黎世大學(xué)在GenBank上發(fā)表了豬嗜血支原體1.8 kb DNA序列,該序列存在11個(gè)ORF[7]。其還發(fā)表了另外2個(gè)基因序列(MSG1和HSPA1)[8]。通過脈沖場(chǎng)凝膠電泳和限制性酶切片段測(cè)定了豬附紅細(xì)胞體基因組全長(zhǎng)約為745 kb,限制性酶切片段加起來(lái)長(zhǎng)度范圍為730 kb～770 kb,通過Southern雜交表明,16 S rRNA基因座落在120 kbMluⅠ,128 kbNruⅠ,25 kbSacⅡ和217 kbSalⅠ片段上。

1.3 形態(tài)

附紅細(xì)胞體形態(tài)具有多樣性,豬附紅細(xì)胞體的直徑為 0.3 μ m ～ 0.8 μ m,最大達(dá) 2.5 μ m,有一層膜包被,在胞漿膜下有直徑10 nm的微管,有核糖體顆粒,無(wú)明顯的細(xì)胞及核的結(jié)構(gòu),單獨(dú)或成鏈狀附著于紅細(xì)胞體表面,或圍繞在整個(gè)紅細(xì)胞上,與紅細(xì)胞結(jié)合緊密,且主要寄生于成熟紅細(xì)胞膜上[9]。

1.4 致病性和染色特性

附紅細(xì)胞體可使不同品種、年齡的畜禽和人感染,而且感染率也相當(dāng)高。國(guó)內(nèi)很多學(xué)者分別利用附紅細(xì)胞體感染小鼠、豚鼠、家兔等動(dòng)物模型獲得成功[10]。在我國(guó)部分地區(qū),豬的感染率為49%左右。但附紅細(xì)胞體進(jìn)入機(jī)體后多呈潛伏狀態(tài),發(fā)病率較低,只有當(dāng)機(jī)體處于應(yīng)激狀態(tài)(如分娩、疲勞和長(zhǎng)途運(yùn)輸?shù)?或摘除脾臟時(shí)才可能引起發(fā)病,所以多數(shù)學(xué)者認(rèn)為附紅細(xì)胞體的毒性低、致病性弱,很可能是一種條件致病微生物。附紅細(xì)胞體對(duì)于苯胺色素易于著色,革蘭染色為陰性,用姬姆薩染色呈紫紅色,用瑞氏染色呈藍(lán)紫色,丫啶橙染色呈現(xiàn)兩種不同的熒光[11]。

1.5 運(yùn)動(dòng)性

附紅細(xì)胞體是寄生于紅細(xì)胞表面或游離于血漿的病原體,附著于紅細(xì)胞表面的附紅細(xì)胞體則較難看出其運(yùn)動(dòng)性,而游離于血漿中的附紅細(xì)胞體可見搖擺扭轉(zhuǎn)翻滾等運(yùn)動(dòng)[12-13]。附紅細(xì)胞體的運(yùn)動(dòng)不受紅細(xì)胞溶解的影響,鏡下將1 mL/L鹽酸加入鮮血滴中使紅細(xì)胞破壞,可見其活動(dòng)力仍不減弱,但當(dāng)加入1 g/L碘酒,可使其停止運(yùn)動(dòng),這一特性具有鑒別作用[14]。

1.6 抵抗力

豬附紅細(xì)胞體對(duì)干燥敏感,對(duì)青霉素類不敏感,而對(duì)強(qiáng)力霉素敏感,對(duì)低溫的抵抗力較強(qiáng)。在冰凍凝固的血液中可存活31 d,在加150 mL/L甘油的血液中于-79℃保存80 d,能保持感染力[15]。

1.7 培養(yǎng)特性

Nonaka N等[16]首次進(jìn)行了豬附紅細(xì)胞體的體外培養(yǎng)試驗(yàn),但紅細(xì)胞最高感染率只有15.8%,且維持時(shí)間很短。吳志明等[17]用RPMI-1640和胎牛血清按比例混合并添加肌苷作為體外培養(yǎng)豬附紅細(xì)胞體的基礎(chǔ)培養(yǎng)基,以無(wú)附紅細(xì)胞體感染的兔紅細(xì)胞泥作為培養(yǎng)寄生載體,置于體積分?jǐn)?shù)為5%CO2的37℃恒溫培養(yǎng)箱進(jìn)行豬附紅細(xì)胞體的體外培養(yǎng),每24 h換培養(yǎng)液1次,每36 h傳代 1次,可連續(xù)傳代40代次以上,并能保持最高感染率90%以上;感染豬附紅細(xì)胞體的豬紅細(xì)胞在4℃條件下可保持30 d以上而不發(fā)生溶血;兔紅細(xì)胞接種新鮮制備的自然感染豬附紅細(xì)胞體的豬紅細(xì)胞,36 h后感染率可達(dá)91.6%,并一直維持到96 h,之后有少量細(xì)胞開始出現(xiàn)溶血;接種4℃條件下保存30 d以內(nèi)自然感染豬附紅細(xì)胞體的豬紅細(xì)胞與新鮮制備的自然感染豬附紅細(xì)胞體的豬紅細(xì)胞對(duì)兔紅細(xì)胞的感染率影響差異不顯著。這些培養(yǎng)方法的建立和完善,對(duì)于附紅細(xì)胞體的生物學(xué)特性研究、有效藥物的篩選、診斷抗原的制備和有效疫苗的研制將會(huì)提供有效的途徑。

2 流行病學(xué)

2.1 傳染源

洪鶴松等[18]報(bào)道牛的感染率為80%,豬的感染率為 90%。張守發(fā)等[19]報(bào)道犬的感染率為91.25%。因此,相當(dāng)多的動(dòng)物都可能是潛在的傳染源。

2.2 傳播途徑

傳播途徑至今還不明確。近期dos Santos A P等[20]證實(shí)了一艾滋病人感染嗜血支原體,且與該病人飼養(yǎng)的貓?bào)w內(nèi)分離的嗜血支原體同源,推斷貓參與了該病的跨種傳播。豬附紅細(xì)胞體病的傳播可通過攝食血液和含血的物質(zhì),如舔食斷尾的傷口,互相斗毆或喝被血污染的尿而進(jìn)行直接傳播。使用被附紅細(xì)胞體污染的注射器、針頭進(jìn)行注射時(shí)可發(fā)生感染,用被污染的手術(shù)器具、閹割工具、斷尾或打耳號(hào)器械、剪毛工具等器具時(shí)也可造成該病傳播,吸血節(jié)肢動(dòng)物是該病原體的主要傳播媒介,嚙齒類動(dòng)物在附紅細(xì)胞體的傳播過程中發(fā)揮重要作用[21]。

2.3 發(fā)病條件

附紅細(xì)胞體感染動(dòng)物后潛伏期短,繁殖快,動(dòng)物一旦受到附紅細(xì)胞體的侵襲后會(huì)導(dǎo)致急性感染[22]。尤其是受到長(zhǎng)途運(yùn)輸、饑餓、疲勞、驚恐、切脾等應(yīng)激刺激時(shí)可導(dǎo)致宿主的抵抗力下降,更易發(fā)病而出現(xiàn)明顯癥狀。

3 臨床癥狀

豬附紅細(xì)胞體病一般情況下發(fā)生在哺乳豬、懷孕母豬及受到高度應(yīng)激的肥育豬。病豬發(fā)病突然,體溫升高到39.5℃～42.0℃,精神委頓,飲食減退,臥地不起,病豬表現(xiàn)貧血、消瘦;后期病豬耳朵、頸下、胸前、腹下、四肢內(nèi)側(cè)等部位皮膚發(fā)紺,指壓不褪色,甚至整個(gè)豬皮膚呈紅色,成為“紅皮豬”。新生仔豬可因過度貧血而死亡;斷奶仔豬不能發(fā)揮很好的生長(zhǎng)性能;育肥豬生長(zhǎng)緩慢,出欄延遲;母豬流產(chǎn)、死胎、不發(fā)情或發(fā)情后屢配不孕。患病育肥豬初期便秘而后腹瀉,有的尿呈醬油色,呼吸急促,心音亢進(jìn),出現(xiàn)寒顫,抽搐;母豬可攜帶附紅細(xì)胞體,出現(xiàn)繁殖障礙。

4 病理變化

病死豬四肢末端、耳尖、鼻盤及腹下皮膚出現(xiàn)紫紅色斑塊。剖檢變化有血液稀薄,呈淡紅色,不易凝固;皮下淤血、出血,脂肪黃染,肌肉蒼白;有胸水、腹水;胸、腹、心冠溝脂肪黃染;心肌松弛,色熟肉樣;肺臟腫脹,小葉性肺炎;肝臟腫大、出血、黃染,呈土黃色質(zhì)地變脆,膽囊腫脹,充滿膽汁;脾臟腫大,呈暗黑色;腎臟腫大,腎盂水腫;膀胱黏膜黃染并有少量出血點(diǎn);淋巴結(jié)腫大,切面外翻。

病理組織學(xué)變化有肝實(shí)質(zhì)灶狀壞死,有單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),有含鐵血紅素沉著;脾小體中央動(dòng)脈擴(kuò)張充血;腎曲小管變性壞死;心肌變性;肺間質(zhì)水腫;腸黏膜下層水腫充血、炎性細(xì)胞浸潤(rùn)[23]。

5 診斷

根據(jù)臨床癥狀,如貧血、黃疸、發(fā)熱以及血常規(guī)檢查紅細(xì)胞減少,白細(xì)胞增多等特征可作出初步診斷,確診需結(jié)合實(shí)驗(yàn)室方法。

5.1 直接鏡檢

患畜靜脈采血,滴1滴于載玻片上,加等量的生理鹽水稀釋,在400倍顯微鏡下觀察,可見蟲體呈球形、逗點(diǎn)形、桿形,紅細(xì)胞呈菠蘿狀、星狀等不規(guī)則形狀。健康動(dòng)物或人的紅細(xì)胞形態(tài)規(guī)則。但這種方法的局限性在于低特異性和敏感性[24]。

5.2 染色鏡檢

無(wú)菌自耳靜脈或前腔靜脈采血涂片,采用姬姆薩染色鏡檢,附紅細(xì)胞體感染紅細(xì)胞呈波浪狀,星芒狀,鋸齒狀改變,且周圍有染成紫紅色的小體;健康紅細(xì)胞形態(tài)規(guī)則,邊緣光滑,染色均勻。瑞氏染色后,在同一視野中可見附紅細(xì)胞體呈紫紅色、褐黃色、深褐色,也可見到強(qiáng)折光性發(fā)亮的圓形小體;吖啶橙染色檢查的檢出率最高,可見附紅細(xì)胞體呈淺至深橘黃色[25]。

5.3 PCR診斷

PCR方法對(duì)附紅細(xì)胞體的檢測(cè)具有敏感性高、特異性強(qiáng)的特點(diǎn),可以用于附紅細(xì)胞體急性感染和隱性感染的檢測(cè)。吳志明等建立了豬附紅細(xì)胞體的PCR診斷方法,閆若潛等[26]建立了豬附紅細(xì)胞體熒光定量PCR檢測(cè)方法,這兩種方法非常快速、簡(jiǎn)便,適合于大規(guī)模群體檢測(cè)。

6 預(yù)防

主要通過3個(gè)方面預(yù)防:①減少傳染源。選育無(wú)豬附紅細(xì)胞體病攜帶的種豬,要定期驅(qū)除豬體的內(nèi)、外寄生蟲;②切斷傳播途徑。加強(qiáng)滅鼠、滅蚊蠅工作,減少傳播本病的機(jī)會(huì);防疫操作及手術(shù)時(shí)器械要進(jìn)行嚴(yán)格的滅菌消毒,減少該病的血源性傳播;③保護(hù)易感動(dòng)物。改善豬群的飼養(yǎng)管理?xiàng)l件,增強(qiáng)機(jī)體的抵抗力,減少不利因素的影響,對(duì)仔豬注意通風(fēng)保溫。

7 治療

對(duì)豬附紅細(xì)胞體的治療,國(guó)內(nèi)外學(xué)者均有報(bào)道,療效不一。目前較常用的藥物有貝尼爾、土霉素、黃連素、914A、鹽酸咪唑等,上述藥物能控制病情,但不能徹底殺滅附紅細(xì)胞體。對(duì)附紅細(xì)胞體病的治療應(yīng)本著早發(fā)現(xiàn)、早確診、早治療、早用特效藥物的原則,不能失去最佳治療時(shí)機(jī),否則,隨著時(shí)間的拖延,機(jī)體臟器衰竭,常引起繼發(fā)感染,治療難度加大,造成更大的損失。貝尼爾治療附紅細(xì)胞體病效果雖好,但毒副作用較大,因此應(yīng)用時(shí)要注意不能超量。此外,患附紅細(xì)胞體病的人、畜常伴有并發(fā)和繼發(fā)感染,因此臨床上需要酌情給予抗菌消炎、強(qiáng)心輸液等對(duì)癥和支持治療。

[1]韓子強(qiáng),楊宏軍,李建基.動(dòng)物附紅細(xì)胞體病的研究進(jìn)展[J].動(dòng)物科學(xué)與動(dòng)物醫(yī)學(xué),2002(7):21-24.

[2]Hoelzle L E.Haemotrophic mycoplasmas:Recent Advances inMycoplasma suis[J].Vet Microbiol,2008(130):215-226.

[3]韋進(jìn)鐘,林顯柏.幾種動(dòng)物附紅細(xì)胞體感染的抽查與分析[J].黑龍江畜牧獸醫(yī),2003(12):38-39.

[4]Johansson K E,Tully J G,Bolske G,et al.Mycoplasma cavipharyngisandMycoplasma fastidiosum,the closest relatives to Eperythrozoon spp.andHaemobartonellaspp[J].FEM S Microbiol Lett,1999,174(2):321-326.

[5]Neimark H,Peters W,Robinson B L,et al.Phylogenetic analysis and description ofEperythrozoon coccoides,proposal to transfer to the genusMy coplasmaasMycoplasma coccoidescomb.nov.and request for an opinion[J].Sy st Evol Microbiol,2005,55(Pt3):1385-1391.

[6]陳啟軍,尹繼剛,劉明遠(yuǎn).附紅細(xì)胞體及附紅細(xì)胞體病[J].中國(guó)獸醫(yī)學(xué)報(bào),2006,26(4):460-464.

[7]Hoelzle L E,Hoelzle K,Felder K M,et al.MSG1,a surface localised protein ofMycoplasma suisis involved in the adhesion to ery throcytes[J].Microbes Infect,2007(9):466-474.

[8]Hoelzle L E,Hoelzle K,Harder A,et al.First identification and functional characterization of an immunogenic protein in unculturablehaemotrophicMycoplasmas(My coplasma suisHspA1)[J].FEMS Immunol Med Microbiol,2007,49:215-223.

[9]M essick J B,CooperS K,Huntley M.Development and evaluation of a polymerase chain reaction assay using the 16S rRNA gene for detection ofEperythrozoon suisinfection[J].Vet Di-agn Invest,1999,11:229-236.

[10]劉 冰,張守發(fā),于龍政,等.豬附紅細(xì)胞體實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的建立Ⅲ[J].中國(guó)獸醫(yī)科學(xué),2007,37(1):12-15.

[11]李 偉.豬附紅細(xì)胞體病病原鑒定及CD47在其溶血機(jī)制中作用的研究[D].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué),2009.

[12]Yuan C L,Liang A B,Yu F,et al.Eperythrozooninfection identified in an unknown aetiology anaemia patient[J].Annals of Microbiol,2007,57(3):467-469.

[13]Yang Z B,Yuan C L,Yu F,et al.Haemotrophic Mycoplasma:Review of aetiology and prevalence[J].Rev M ed Microbiol,2007,18:1-3.

[14]倪鳳娥,王承發(fā),秦建華,等.犬的附紅細(xì)胞體病[J].當(dāng)代畜牧,2002(5):30-31.

[15]何相梅.附紅細(xì)胞體病的研究[J].山東畜牧獸醫(yī),2007,28(6):37-38.

[16]Nonaka N,Thacker B J,Schillhorn T W,et al.In vitromaintenance ofEperythrozoon suis[J].Vet Parasitol,1996,61:181-199.

[17]吳志明,閆若潛,劉光輝,等.豬附紅細(xì)胞體的體外培養(yǎng)研究[J].河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2008(2):77-81.

[18]洪鶴松,謝三星,沈詠舟.附紅細(xì)胞體病的研究進(jìn)展[J].浙江畜牧獸醫(yī),1996,21(4):17-19.

[19]張守發(fā),張國(guó)宏,宋建臣,等.犬附紅細(xì)胞體病的感染情況調(diào)查及臨床觀察[J].畜牧與獸醫(yī),2003,35(1):23-24.

[20]dos Santos A P,dos Santos R P,Biondo A W,et al.Hemoplasma infection in HIV-positive patient,Brazil[J].Emerg Infect Dis,2008,14:1922-1926.

[21]馮會(huì)權(quán),闞麗麗,巴彩鳳,等.豬附紅細(xì)胞體感染SD大鼠模型的建立和免疫學(xué)指標(biāo)的研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,38(8):4101-4102.

[22]龔大春,江 濤,萬(wàn)春云,等.附紅細(xì)胞體的若干生物學(xué)特性觀察[J].中國(guó)人獸共患病學(xué)報(bào),2010,26(2):183-185.

[23]黃占欣.溫氏附紅細(xì)胞體生物學(xué)特性的研究及雙抗體夾心ELISA、PCR診斷方法的建立[D].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué),2007.

[24]Hoelzle L,Helbling M,Hoelzle K,et al.First light cycler real-time PCR assay for the quantitative detection ofMycoplasma suisinclinical samples[J].J Microbiol Methods,2007,(70):346-354.

[25]斯特勞.豬病學(xué)[M].趙德明,等,譯.8版.北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社,2000:425-444.

[26]閆若潛,趙明軍,張志凌,等.豬附紅細(xì)胞體熒光定量PCR檢測(cè)方法的建立及應(yīng)用[J].農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào),2008(1):55-60.

Diagnosis and control ofEperythrozoonosis Suis

BAI Ting-yang1,3,ZHAO De-ming1,WU Zhi-ming2,YAN Ruo-qian2,PU Zhi-ping3

(1.College of Veterinary Medicine,China Agricultural University,Beijing,100094,China;2.Henan Centre for Animal Diseases Control&Prevention,Zhengzhou,Henan,450008,China;3.Zhoukou City Centre for Animal Diseases Control&Prevention,Zhoukou,Henan,466000,China)

Eperythrozoonosisis a kind of zoonotic disease caused byEperythrozoonosis suis(Mycoplasa suis)with a febrile acute anaemia and jaundice as a main feature,and is frequently-occurring and has the most serious harm to livestock in recent years.Based on the comparative sequence analysis of the 16 S rRNA gene,Eperythrozoonosis suisis now allocated to the genusMycoplasmaand reclassified as a new speciesMycoplasma suiscomb.nov.Mycoplasma suisis infected by the ways of contacting with the contaminated blood,placental infection,and mosquito bites,etc.Mycoplasma suisis sensitive to dryness and doxycycline,but more resistant to low temperature and penicillin.Taking the measures such as selection the breeding pigs free ofMycoplasma suisinfection,eliminating mosquitoes by using mosquitocide in animal house in the summer and autumn,enhancing feeding and management to enhance the resistance of pigs,early treatment with sensitive drugs and other related measures can play a positive prevention of the disease effect.In this paper,the etiology,epidemiology,clinical symptoms,pathological lesions,diagnosis,prevention and cure ofeperythrozoonosis suiswere reviewed.

Eperythrozoon suis;etiology;epidemiology;diagnosis;control

S852.7

B

1007-5038(2010)08-0106-04

2010-06-07

河南省自然科學(xué)基金(0511031700)

拜廷陽(yáng)(1968-),男,河南扶溝人,博士研究生,主要從事預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究。