任國譜,余 兵
(中南林業(yè)科技大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,湖南 長沙 410004)
酶解乳清濃縮蛋白WPC80制備乳清肽的研究
任國譜,余 兵
(中南林業(yè)科技大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,湖南 長沙 410004)
用乳清濃縮蛋白WPC80為原料,在復(fù)合酶A的作用下,研究乳清肽的制備工藝。復(fù)合酶A的反應(yīng)條件為[S]12g/100mL、溫度50℃、[E]/[S]3%、pH9.0。選用截留分子質(zhì)量10kD的磺化聚砜膜,常溫并在工作壓差0.25MPa下對水解液進(jìn)行超濾處理后,選用樹脂HZ00x對水解液進(jìn)行脫苦,得到的處理液無明顯的苦澀味,只有輕微的蛋腥味,最后肽得率36.54%。產(chǎn)品中肽的分子質(zhì)量分布以二、三和四肽為主,分別占峰面積的27. 45%、34.88%和26.65%。
乳清肽;蛋白酶;乳清濃縮蛋白
乳清粉是干酪生產(chǎn)中的副產(chǎn)物,乳清濃縮蛋白WPC80是蛋白質(zhì)含量為80%以上的乳清濃縮蛋白,具有較高的生物價(jià)和良好的功能特性。但乳清蛋白中的β-乳球蛋白和免疫球蛋白E(IgE)常常引起一些人群的過敏反應(yīng)[1-5],因此,部分水解乳清蛋白或深度水解乳清蛋白是防止過敏反應(yīng)的有效方法之一。另外,酶解乳清蛋白產(chǎn)生的乳清肽具有多種生物活性功能,包括抗菌[6-7]、抗高血壓[8-9]、鎮(zhèn)靜和增進(jìn)新陳代謝的同化作用等[10-11]。
目前,通過酶解技術(shù)生產(chǎn)肽類物質(zhì)的研究較多[9,12],但對于應(yīng)用于防止過敏的嬰幼兒食品的乳清肽配料的研究較少。對后者的生產(chǎn),除了要考慮肽的大小和肽的得率外,還需考慮風(fēng)味控制和灰分含量等指標(biāo)。本實(shí)驗(yàn)選用WPC80作為制備乳清肽的原料,研究其生產(chǎn)工藝過程及其工藝參數(shù)。
1.1 材料、試劑與儀器
WPC80 戴維林國際工貿(mào)有限公司;粉末活性炭(80~120目) 北京大力精細(xì)化工廠;大孔吸附樹脂(HZ801、HZ802、HZ803、HZ00x) 上海華震科技貿(mào)易公司。
堿性蛋白酶(活力20萬U/g) 廣西南寧龐博生物工程有限公司;木瓜蛋白酶(活力300U/g) BIB分裝;復(fù)合酶A(由堿性蛋白酶和木瓜蛋白酶復(fù)合而成,質(zhì)量比為1:2) 自制;乙腈(色譜純) 江蘇淮陰精細(xì)化工研究所;其余試劑均為市售分析純試劑。
8200型超濾杯 美國Millipore公司;超濾膜(磺化聚砜膜,型號分別為SPES20、SPES50、SPES100,對應(yīng)的截留分子質(zhì)量分別為2、5、10kD) 美國星達(dá)膜業(yè)有限公司;DYY-1C型電泳儀 北京市六一儀器廠;2695型高效液相色譜儀 美國Waters公司;Merck反相C18柱(用于肽譜的分析)、分離柱Shodex protein KW-803(用于肽的分子質(zhì)量分布分析) 上海曦玉分析儀器科技有限公司。
1.2 方法
1.2.1 蛋白質(zhì)的分子量分布
采用SDS-PAGE法[13]測定。
1.2.2 肽高效液相色譜的分析條件
采用HPLC法[9]。檢測波長220nm;進(jìn)樣量10μL;流速1.0mL/min。線性梯度洗脫:A液,V(乙腈):V(水): V(三氟乙酸)=5:95:0.1;B液,V(乙腈):V(水):V(三氟乙酸) =95:5:0.1。在50min內(nèi),B液從5%到70%。
1.2.3 肽的分子質(zhì)量分布
采用HPLC法[9]。檢測波長220nm;進(jìn)樣量10μL;流速0.5mL/min;流動相:V(乙腈):V(水):V(三氟乙酸) =10:90:0.1;回歸方程:lgMW=3.8917-0.063t,R2=0.9935。
1.2.4 肽質(zhì)量濃度的測定
采用雙縮脲法[14]測定肽質(zhì)量濃度。
1.2.5 灰分的測定[15]
將酶解后的WPC80干燥后,取干燥樣進(jìn)行灰分的測定,用g/100g(干基)表示。
1.2 6肽得率
1.2.7 酶解液風(fēng)味的判定
異味等級分為5級,分別表示為無(0)、輕微(1)、較重(2)、重(3)和嚴(yán)重(4)。品嘗小組成員7人,打分后求其平均值,然后與相應(yīng)的異味等級相對應(yīng)。
1.2.8 工藝流程
生產(chǎn)乳清肽的工藝流程:WPC80→加水還原(水溫40~60℃)→酶解→滅酶→超濾→吸附脫苦→殺菌濃縮→噴霧干燥→成品
2.1 水解用酶的選擇及酶解條件的確定
一個(gè)酶解反應(yīng)的進(jìn)行,主要涉及到底物的質(zhì)量濃度、水解酶質(zhì)量分?jǐn)?shù)(以[E]/[S]的百分?jǐn)?shù)表示)、pH值、水解溫度T/℃和水解時(shí)間t/min等因素的影響。通過酶的篩選研究[12],確定底物的質(zhì)量濃度12g/100mL、溫度50℃、時(shí)間60min,這樣需要通過實(shí)驗(yàn)確定pH值和酶的質(zhì)量分?jǐn)?shù)[E]/[S]。
pH值的選擇除了考慮酶的穩(wěn)定性和底物的特殊性外,還要考慮酶解液的風(fēng)味和灰分含量。復(fù)合酶A在pH7~12都有活性,WPC80在此pH值范圍內(nèi)都有較好的溶解度,用灰分含量為考核指標(biāo),在[S]12g/100mL、水解溫度50℃、水解時(shí)間60min、[E]/[S]為3%的條件下,選取不同的pH值進(jìn)行酶解反應(yīng),結(jié)果見圖1。
圖1 pH值對灰分的影響Fig.1 Effect of pH on ash content of hydrolyzed WPC 80
過高pH值不僅會影響產(chǎn)品的質(zhì)量和風(fēng)味,而且從圖1可以看出,pH值增加,酶解物中的灰分也明顯增加,因此,選p H值為9.0。
在pH9.0、[S]12g/100mL、水解溫度50℃、水解時(shí)間60min條件下,選取不同的[E]/[S]進(jìn)行酶解反應(yīng),結(jié)果見圖2。
圖2 [E]/[S]對肽得率的影響Fig.2 Effect of enzyme/substrate ratio on peptide yield
從圖2可以看出,[E]/[S]超過3%時(shí)肽得率增長緩慢,而且超過7%時(shí)趨勢線不再規(guī)則,可能有副反應(yīng)發(fā)生,因此,選擇[E]/[S]為3%。
2.2 風(fēng)味曲線及水解程度的控制
圖3 復(fù)合酶A水解WPC80的風(fēng)味曲線Fig.3 Bitterness change during WPC 80 hydrolysis
圖3是復(fù)合酶A在所選用的條件下水解WPC80得到的風(fēng)味曲線。
圖4 制備乳清肽的時(shí)間-肽得率圖Fig.4 Time course of peptide yield during WPC 80 hydrolysis
在控制風(fēng)味的前提下,應(yīng)盡量提高水解度。結(jié)合肽得率和風(fēng)味曲線綜合考慮,生產(chǎn)乳清肽時(shí),應(yīng)選擇風(fēng)味較好的高水解度點(diǎn),以確保肽的得率。從圖4來看,酶解反應(yīng)1h后肽得率增加緩慢,而且隨著時(shí)間的增加苦味程度增加,直到3h后水解液苦味才減輕。因此,在所選用條件下水解1h,離心后得到的肽得率為47.24%,水解液苦味程度中等,是較為合適的。
2.3 酶解過程中蛋白質(zhì)分子質(zhì)量的變化(SDS-PAGE)
WPC80經(jīng)酶解離心(4000r/min,10min)除去不溶物后,可溶解部分既有大分子質(zhì)量的蛋白,也有較小相對分子質(zhì)量的肽類和游離氨基酸,圖5是復(fù)合酶A水解WPC80的過程中,用SDS-PAGE法測定分子質(zhì)量,所得到的WPC80的分子質(zhì)量變化圖。隨著反應(yīng)時(shí)間的延長,水解反應(yīng)趨于平緩,經(jīng)150min后已經(jīng)水解完全。
圖5 酶解WPC80水解時(shí)間-分子質(zhì)量動態(tài)變化Fig.5 SDS-PAGE analysis of WPC 80 hydrolysis process
2.4 酶解液的分離
為了得到乳清肽,需要除去分子質(zhì)量大的成分,選用超濾技術(shù)來分離乳清肽。水解滅酶(90℃、10min)并離心(4000r/min、15min)后,在常溫0.25MPa操作壓力條件下,超濾結(jié)果見表1。
表1 不同截止分子質(zhì)量(COMW)的超濾膜的超濾結(jié)果Table1 Peptide yields after ultrafiltration through different MWCO membranes
使用COMW 2kD的膜,肽的得率降低,COMW 5kD的膜比較適中,但考慮到肽的得率,選用COMW 10kD的膜。
2.5 吸附脫苦
超濾后的WPC80水解液呈淺黃色,酶解液具有明顯的苦味和其他不良風(fēng)味,為了改善外觀和口味,則需要進(jìn)行吸附脫苦處理。
表2 脫苦處理對產(chǎn)品回收率和風(fēng)味的影響Table2 Effect of resin type used for debittering on peptide recovery and flavor
表2比較了幾種吸附劑的脫苦效果及其對產(chǎn)品回收率的影響,吸附劑的脫苦操作條件是40℃,磁力攪拌1 h。
通過比較,用樹脂HZ00x進(jìn)行處理結(jié)果理想,其回收率為90.20%,肽得率為36.54%,處理液無明顯苦澀味,只有輕微的蛋腥味。
2.6 肽的HPLC譜圖
圖6是酶解液超濾和吸附脫苦后,用HPLC法得到乳清肽的譜圖。可見,經(jīng)過一系列的分離后,得到的乳清肽的組成成分仍然很復(fù)雜。
圖6 乳清肽的HPLC分析圖譜Fig.6 HPLC profile of the product obtained after ultrafiltration and debittering
2.7 肽的分子質(zhì)量分布
圖7是HPLC法測得的最終產(chǎn)品的分子質(zhì)量分布圖。據(jù)回歸方程計(jì)算,產(chǎn)品中的主要成分中,二、三和四肽的數(shù)量最多,相對百分比分別占峰面積的27.45%、34.88%和26.65%,其他為11.02%,是比較理想的分布模式。
圖7 HPLC法測定肽的分子質(zhì)量分布Fig.7 HPLC analysis of molecular weight distribution of the final product obtained
3.1 復(fù)合酶A水解WPC80,其反應(yīng)條件為[S]12g/ 100mL、水解溫度50℃、[E]/[S]3%、pH9.0,在此條件下水解1h,其水解液苦味程度中等,肽得率為47.24%。3.2選用截留分子質(zhì)量為10kD的磺化聚砜膜,常溫下在工作壓差為0.25MPa下對水解液進(jìn)行超濾處理,肽得率40.51%。
3.3 選用樹脂HZ00x對水解液進(jìn)行脫苦處理,處理液無明顯的苦澀味,只有輕微的蛋腥味,肽得率36.54%。
3.4 HPLC法測得的最終產(chǎn)品的分子質(zhì)量分布以二、三和四肽的數(shù)量最多,分別占峰面積的27.45%、34.88%和26.65%,其他為11.02%,是比較理想的分布模式。
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Enzymatic Preparation of Oligo-peptides from Whey Protein Concentrate 80
REN Guo-pu,YU Bing (College of Food Science and Engineering, Central South University of Forestry and Technology, Changsha 410004, China)
Whey protein concentrate (WPC) 80 was hydrolyzed with an enzyme complex consisting of alacase and papain (1: 2 mass ratio) to prepare oligo-peptides in the present study. The hydrolysis conditions for the preparation of oligo-peptides were as follows: substrate concentration, 12 g/100 mL; reaction temperature, 50 ℃; and pH 9.0. The hydrolysate was ultrafiltrated through a sulfonated polysulfone membrane having a molecular weight cut-off (MWCO) of 10 kD under the conditions of normal temperature and 0.25 MPa working pressure difference and debittered by HZ00x resin adsorption. The resultant product had a little bitter taste and a light egg odor. The peptide yield was 36.54% under the above process conditions. The molecular weight distribution of peptides in the final product was mainly dipeptides, tripeptides and tetrapeptides, representing 27.45%, 34.88% and 26.65% of the total peak area, respectively.
whey peptide;enzyme;whey protein concentrate
TS252.9
A
1002-6630(2010)20-0011-04
2010-01-05
“十一五”國家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(2006BAD04A15)
任國譜(1964—),男,教授,博士,研究方向?yàn)楣δ苄匀橹破贰-mail:topren@vip.163.com