劉鵬，劉文革，趙勝杰，閻志紅，何楠，路緒強(qiáng)

（中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院鄭州果樹研究所，河南鄭州，450009）

不同倍性西瓜種殼解剖結(jié)構(gòu)的比較

劉鵬，劉文革，趙勝杰，閻志紅，何楠，路緒強(qiáng)

（中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院鄭州果樹研究所，河南鄭州，450009）

采用石蠟切片技術(shù)，比較了8組同基因型不同倍性西瓜的二倍體、三倍體與四倍體之間種殼解剖結(jié)構(gòu)的差異。研究結(jié)果表明，不同倍性之間種殼的解剖結(jié)構(gòu)存在一定的差異，三倍體與四倍體西瓜的種殼平均厚度及各細(xì)胞層的平均厚度大于二倍體西瓜的平均厚度；三倍體和四倍體種殼的皮下組織層由小細(xì)胞和大細(xì)胞組成，而在二倍體中小細(xì)胞數(shù)目較少；55℃浸種12 h處理后，不同倍性西瓜的種殼厚度及各細(xì)胞層的平均厚度均變大，柵欄組織柱狀排列。

四倍體；三倍體；二倍體；西瓜；種殼；解剖結(jié)構(gòu)

三倍體無籽西瓜具有無籽、含糖量高、抗病性強(qiáng)和耐貯存等特性，近年來在我國越來越受消費(fèi)者和種植者的歡迎。全國無籽西瓜面積從1990年的6 670 hm2發(fā)展到2008年的220萬hm2以上[1~2]。由于無籽西瓜是由四倍體和二倍體雜交得到，三倍體種子形成相對困難，種皮厚、種量少，萌發(fā)率低導(dǎo)致的田間出苗率低和成苗率低，限制了無籽西瓜的生產(chǎn)。目前國內(nèi)外有研究表明，種殼是制約三倍體西瓜種子發(fā)芽的主要物理因素之一。隨著細(xì)胞內(nèi)染色體加倍，其基因劑量顯著增加，細(xì)胞內(nèi)核質(zhì)比發(fā)生變化，西瓜組織器官發(fā)生了相應(yīng)的變化，比如葉片微形態(tài)[2]，花粉形態(tài)[4]等均隨倍性增加產(chǎn)生了相應(yīng)的變化。種殼在染色體加倍后也相應(yīng)加厚。Grange等[5]研究表明種皮加厚，內(nèi)種皮層和成熟胚與種皮之間的種腔可能是限制三倍體發(fā)芽的主要因素之一。張龑等[6]研究認(rèn)為無籽西瓜種子種殼較厚，致使種子吸水和通氣困難。但他們均沒有進(jìn)行不同染色體倍性西瓜之間種殼解剖結(jié)構(gòu)的比較。

本研究通過制作石蠟切片，觀察8組同基因型不同染色體倍性品種西瓜的二倍體、三倍體和四倍體的種殼解剖結(jié)構(gòu)，比較不同倍性西瓜品種的種殼結(jié)構(gòu)差異，為多倍體西瓜的育種和無籽西瓜種子處理提供一定的理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

試驗(yàn)材料選自中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院鄭州果樹研究所西瓜多倍體課題組培育的8個系列的同基因型不同倍性西瓜的二倍體、三倍體和四倍體種子。

1.2 試驗(yàn)方法

選取大小均勻一致的干燥西瓜種子，分為2組，一組不進(jìn)行任何處理，另一組用55℃浸種12 h。然后取種殼中部，參照蔣希文等[7]的研究結(jié)果，用70%FAA固定液固定一個月，接著用軟化劑（甘油∶70%酒精為1∶1）軟化一個月，然后按照常規(guī)石蠟切片制作方法進(jìn)行，酒精濃度梯度脫水，二甲苯透明，溶點(diǎn)65℃左右的石蠟包埋，輪轉(zhuǎn)式切片機(jī)切片，切片厚度10 μm，二甲苯脫蠟，酒精復(fù)水，1%番紅-0.1%固綠（均用95%酒精配制）對染，中性樹膠封片。

切片制作以后，用LY-HPCCD成像系統(tǒng)觀察照相，并進(jìn)行測量統(tǒng)計(jì)，采用DPS7.05軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。

2 結(jié)果與分析

通過觀察種殼的石蠟切片，參考前人研究結(jié)果[8~9]來識別種殼解剖結(jié)構(gòu)及其組成部分（圖1），可以觀察到西瓜種殼主要分為以下幾層細(xì)胞，即表皮，皮下組織和厚壁組織。表皮即為柵欄組織，由一層長柱狀細(xì)胞組成；皮下組織由數(shù)層小細(xì)胞和幾層大細(xì)胞組成，是種子堅(jiān)固的保護(hù)層；厚壁組織由一層細(xì)胞組成，細(xì)胞較厚，為星狀石細(xì)胞，也為種子堅(jiān)固的保護(hù)層。

2.1 不同倍性西瓜干燥種子種殼解剖結(jié)構(gòu)差異比較

從圖1和表2中可以看出，不同倍性西瓜的干燥種殼解剖結(jié)構(gòu)存在一定差異。三倍體和四倍體的種殼平均厚度分別為48.30 μm和44.39 μm，大于二倍體種殼厚度32.22 μm。不同倍性種殼中柵欄組織均呈層波狀排列，三倍體和四倍體西瓜柵欄組織的平均厚度分別為22.57 μm和20.63 μm，大于二倍體西瓜柵欄組織的平均厚度15.54 μm。皮下組織作為種子的保護(hù)層，不同倍性之間也存在一定的差異，三倍體和四倍體西瓜種殼皮下組織的平均厚度分別為20.34 μm和19.52 μm，大于二倍體平均厚度13.15 μm。而且三倍體和四倍體西瓜種殼中皮下組織由數(shù)層小細(xì)胞和大細(xì)胞共同組成，并且由外到內(nèi)，從小細(xì)胞向大細(xì)胞過渡，而在二倍體西瓜種殼中，小細(xì)胞層明顯減少，從小細(xì)胞向大細(xì)胞過渡不明顯。不同倍性西瓜種殼的厚壁組織均由一層星狀石細(xì)胞組成，三倍體和四倍體西瓜厚壁組織的平均厚度為4.46 μm和4.22 μm，大于二倍體的平均厚度2.32 μm。8個組中三倍體西瓜品種和四倍體西瓜品種的種殼厚度及各組成部分的厚度均高于其相應(yīng)的二倍體西瓜品種的厚度。表明隨著染色體倍性的增加，種殼的解剖結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出一定的差異。

2.2 浸種12 h后不同倍性西瓜種子種殼解剖結(jié)構(gòu)差異比較

從圖1和表3可以看出，浸種12 h之后，不同倍性西瓜種殼的解剖結(jié)構(gòu)存在一定的差異。浸種后，種殼及各細(xì)胞層的厚度都增大，三倍體和四倍體種殼的平均厚度分別為82.40 μm和73.58 μm，大于二倍體的平均厚度61.18 μm，柵欄組織呈柱狀緊密排列，三倍體和四倍體西瓜柵欄組織的平均厚度為45.06 μm和 41.34 μm，大于二倍體的平均值29.74 μm。三倍體和四倍體西瓜皮下組織的平均厚度為31.76 μm和28.62 μm，大于二倍體的平均厚度24.36 μm，皮下組織中小細(xì)胞層清晰可見。三倍體和四倍體西瓜厚壁組織的平均厚度為7.50 μm和6.67 μm，大于二倍體西瓜厚壁組織的厚度5.66 μm。8個組中三倍體和四倍體西瓜種殼厚度均大于其相應(yīng)二倍體。除了L5中二倍體和三倍體種殼柵欄組織的厚度大于其對應(yīng)四倍體外，其余7個均為三倍體和四倍體種殼柵欄組織厚度大于相應(yīng)二倍體。8個組中，除L1和L8外，三倍體和四倍體種殼厚壁組織的厚度均大于相應(yīng)二倍體。

表1 不同倍性西瓜種殼材料

表2 不同倍性西瓜的干燥種殼及各細(xì)胞層厚度比較 μm

2.3 浸種前后不同倍性西瓜種子種殼解剖結(jié)構(gòu)差異比較

從圖1和表4可以看出，浸種前后不同倍性西瓜種殼的解剖結(jié)構(gòu)發(fā)生了顯著的變化。浸種后，種殼厚度變大，其各細(xì)胞層也有不同程度的增大；柵欄組織細(xì)胞由波狀疏松排列，變成柱狀緊密排列，其與種殼厚度的百分比發(fā)生變化，2x平均值從48.06%提高到48.57%，變化不明顯，而3x與4x的平均值分別從46.60%和 46.28%增至 54.48%和55.35%，變化較明顯。從一個側(cè)面反映了三倍體與四倍體西瓜皮下組織和厚壁組織在溫湯（55℃）浸種12 h后，雖然其絕對厚度有所增加，但所占比例卻有所減低。浸種前后，8個組中除了L1以外，其他組中三倍體西瓜種殼柵欄組織的比例均有不同程度的增加，二倍體和四倍體西瓜種殼柵欄組織比例變化不規(guī)則。

表3 浸種12 h后不同倍性西瓜種殼及各部分厚度的比較 μm

圖1 不同倍性西瓜解剖結(jié)構(gòu)（100 X）

3 小結(jié)與討論

種殼作為西瓜種子的重要組成部分，在周圍環(huán)境不適宜的情況下，起到保護(hù)種胚的作用[10]，但在種子萌發(fā)過程中，卻成為阻礙種子發(fā)芽的主要因素。尹華軍等[11]研究認(rèn)為，種子被迫休眠的程度與種皮的通透性有關(guān)。Wolfgang[12]研究認(rèn)為，種皮對種子萌發(fā)的阻礙作用可能是由于種皮結(jié)構(gòu)的物理特性造成，從而導(dǎo)致種子對外界的水分、氣體等成分通透性的改變。本研究發(fā)現(xiàn)，隨著染色體倍性的增加，種殼的解剖結(jié)構(gòu)也發(fā)生一定的變化。隨著染色體倍性的增加，種殼厚度及各細(xì)胞層的厚度均相應(yīng)增加。特別是在皮下組織中，隨著倍性的增加，小細(xì)胞層數(shù)增加，并且可以明顯的觀察到從小細(xì)胞向大細(xì)胞的過渡。同時，厚壁組織也隨著倍性增加而變厚，皮下組織和厚壁組織都是種子堅(jiān)固的保護(hù)層，在種子萌發(fā)過程中抑制種子萌發(fā)[5]。

浸種是多倍體西瓜種子催芽前非常重要的一步，可以清除種子附著物，殺死寄生病菌，利于種子萌發(fā)[4]。本研究通過比較浸種前后種殼解剖結(jié)構(gòu)的變化，發(fā)現(xiàn)浸種以后種殼的解剖結(jié)構(gòu)發(fā)生了一系列變化，種殼厚度及各部分厚度均增加，柵欄組織柱狀排列。張龑等[6]研究認(rèn)為，種子內(nèi)源細(xì)胞壁酶的活性與種殼結(jié)構(gòu)的變化，有一定的相關(guān)性。浸種使內(nèi)源細(xì)胞壁酶活性增強(qiáng)，使細(xì)胞壁發(fā)生變化，使種殼及各部分厚度增加，細(xì)胞間隙增大，有利于氣體的交換，從而使種子發(fā)芽。

研究同時發(fā)現(xiàn)，浸種雖然使皮下組織和厚壁組織的厚度增加，但其占種殼厚度的比例與干燥種殼相比卻有所降低，這可能是由于浸種可以提高三倍體和四倍體種子的發(fā)芽率，但提高不明顯的原因，必須在浸種的同時輔助其他手段（如人工磕種等）才能提高多倍體西瓜種子的發(fā)芽率[13~14]。

表4 浸種前后不同倍性西瓜柵欄組織所占比例比較 %

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Comparison of Seedcoat Structure Between Different Ploidy Watermelons

LIU Peng,LIU Wengge,ZHAO Shengjie,YAN Zhihong,HE Nan,LU Xuqiang
(Zhengzhou Fruit Research Institute,CAAS,Zhengzhou 45009)

This study employed paraffin section method to comprise seedcoat anatomic structure between different ploidy watermelon,including diploid，triploid,and tetraploid.The results showed that the seedcoat structure between different ploidy watermelons were different.The average thickness of the seedcoat and other layers of triploid and tetraploid watermelon were thicker than the diploid.The hypodermis was comprised of small cells layer and large cells layer in triploid and tetraploid watermelon,and the number of small cell layer was few in diploid watermelon.After seed soaking for 12 h in 55℃,the seedcoat and other layers became thicker in different ploidy watermelon,the palisade tissue arranged pragmatically.

Ploidy;Watermelon;Seedcoat;Anatomic structure

10.3865/j.issn.1001-3547.2010.08.007

國家科技支撐計(jì)劃（2006BAD01A7-6-03），河南省重大科技攻關(guān)項(xiàng)目（072101110500），現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系建設(shè)專項(xiàng)資金

劉鵬，男，在讀碩士研究生，E-mail：liupeng007@yahoo.com.cn劉文革，通信作者，電話：0371-65330936，E-mail：lwgwm@163.com

2010-03-18