梁松林 張建新 張世剛
目前市場上供應(yīng)的干擾素及其類似獸用藥品按其功能分類,有干擾素、白細(xì)胞介素、抗體、卵黃、血清。產(chǎn)品劑型有凍干制品、液態(tài)制品和干粉劑。
干擾素是能夠透過細(xì)胞膜同病毒、細(xì)菌的單位膜上特殊位點直接結(jié)合的小分子粘蛋白,其最大特點是能夠干擾病毒的復(fù)制或細(xì)菌的增殖,使新產(chǎn)生的病毒或細(xì)菌發(fā)生結(jié)構(gòu)上的改變,從而失去其對特定組織和器官的侵襲能力,值得注意的是干擾素并不能直接殺死病毒或消滅細(xì)菌。常見的有α、β、γ三種,前一種為酸性,后兩種為堿性。
白細(xì)胞介素是一種白細(xì)胞增殖過程中產(chǎn)生的多糖類蛋白質(zhì),能夠激活B-細(xì)胞和T-細(xì)胞,干預(yù)免疫細(xì)胞的代謝,增強(qiáng)體液免疫能力,應(yīng)用的目的不是直接殺死病毒和細(xì)菌,而是在于增強(qiáng)機(jī)體抵抗力,從而提高動物體戰(zhàn)勝病毒和細(xì)菌的能力。市場上供應(yīng)的多數(shù)為白細(xì)胞介素-2。
抗體是一種具有專一性免疫能力的球蛋白,它可以與特定的病毒和細(xì)菌相結(jié)合,從而形成病毒、細(xì)菌和特定球蛋白的復(fù)合體,一方面體積增大使其不能通過特定組織和器官的各種屏障,如體液免疫屏障、血腦屏障、細(xì)胞膜屏障等;另一方面由于其結(jié)構(gòu)的改變失去致病性。常用的有豬瘟抗體、雞新城疫抗體、法氏囊抗體以及新城疫-法氏囊二聯(lián)抗體。卵黃屬于一種抗體產(chǎn)品。最常見為雞新城疫卵黃抗體、新城疫-法氏囊二聯(lián)卵黃抗體。嚴(yán)格講,卵黃抗體是抗體生產(chǎn)過程中的一種初級產(chǎn)品。2007年以來,流行性腹瀉、傳染性胃腸炎、圓環(huán)病毒等卵黃抗體也在生產(chǎn)中開始運用。血清同卵黃一樣屬于一種抗體產(chǎn)品,最常見為豬瘟血清,也是抗體生產(chǎn)過程中的一種初級產(chǎn)品。
除了前述產(chǎn)品之外,市場上還有“轉(zhuǎn)移因子”、“植物血凝素”、“黃芪多糖”、“多聚寡糖”、“反義多聚糖”、“金絲桃素”等據(jù)說有抗病毒作用的藥品,這些產(chǎn)品在基層獸醫(yī)的臨床實際運用中,或多或少有一些抗病毒或抑制病毒的作用,因為這些產(chǎn)品有的就是干擾素,有的是白細(xì)胞介素,有的是抗病毒藥品,有的則是尚未標(biāo)明成分的特殊產(chǎn)品。
應(yīng)用中需要注意的具體問題很多,目前較為集中的是:應(yīng)用時機(jī)、用量和方法、運輸和保管,以及配伍禁忌四個方面的問題。
干擾素作用于動物體只是使得病毒自身復(fù)制出現(xiàn)錯誤,不在特定的靶組織或靶器官出現(xiàn)病變,體內(nèi)病毒的清理仍然需要動物自身具有抗病力。否則,即使不在靶組織或靶器官引起病變的病毒、細(xì)菌等病原微生物增多,也會導(dǎo)致動物體正常新陳代謝異常。所以,臨床使用干擾素時多用于體質(zhì)強(qiáng)壯的早期病例(群體發(fā)病用于那些假定健康的個體),并且使用后只是緩解病情,對于由于混合感染引起組織和器官充血、腫脹、發(fā)炎、功能性障礙等繼發(fā)癥狀的病例,仍然需要進(jìn)行相應(yīng)的支持性治療或?qū)ΠY處理;對于得到緩解的病例仍然需要接種疫苗,使動物體依靠自身產(chǎn)生的免疫力抵御病毒的再次攻擊;另外,即使使用干擾素的早期感染的混合病例,完全痊愈也需要相應(yīng)的時間?!笆褂酶蓴_素后立馬就好”、“使用干擾素后不會再得病”、“使用干擾素后別再想得病毒病”的說法,夸大了干擾素的功能作用,是不科學(xué)的。
抗體的運用在于直接同病毒作用,形成抗體-病毒復(fù)合體,以減少體內(nèi)病毒的濃度,從而達(dá)到緩解和治愈的目的,使用的前提是確診。否則,有可能因變態(tài)反應(yīng)而加重病情。另外,對于法氏囊污染嚴(yán)重雞群,有時也采取免疫前3~5天肌肉注射雙價或單價抗體的做法,以防免疫后抗體水平過低而發(fā)生法氏囊疫情。
干擾素具有生物活性,運輸和保存中的碰撞震蕩、溫度變化,以及解凍過程中解凍溫度、解凍時間、解凍速率、解凍液的性質(zhì)都會影響其活性。真正的干擾素產(chǎn)品,不論是凍干制劑還是水劑,都標(biāo)有含量、使用量、保存條件和保存期限。首先,臨床使用時應(yīng)從前述因素出發(fā),結(jié)合實際情況決定用量。一般情況下,保存時間越短,效價越高,保存時間越長,效價越低,使用時應(yīng)結(jié)合保存時間的長短適當(dāng)加大劑量。保存條件差或經(jīng)常停電的地方,最好現(xiàn)買現(xiàn)用,因為保存中的停電會導(dǎo)致反復(fù)凍融,從而使干擾素失去或降低生物活性。其次,凍干制劑活性優(yōu)于水劑制品,能夠買到凍干制劑的最好使用凍干制劑。這是因為,在運輸和保存中一旦脫溫,凍干制劑的溶解容易發(fā)現(xiàn),便于經(jīng)營者剔除失活產(chǎn)品,也便于消費者識別保存不當(dāng)產(chǎn)品。再其次,解凍過程越短越好,解凍后放置時間越長活性越差。產(chǎn)品帶有解凍液的,應(yīng)使用解凍液溶解解凍。解凍溫度35℃~37℃,解凍后溫度上升到手臂無明顯涼感(26℃~30℃)時立即使用。最后,稀釋擴(kuò)大時應(yīng)考慮稀釋液的滲透壓,沒有解凍液的凍干粉劑,可使用生理鹽水解凍和稀釋,切忌使用涼開水、飲水機(jī)純水解凍和稀釋。避免由于解凍和稀釋過程中由于滲透壓不適降低干擾素的活性。
干擾素及其類似獸用藥品是一類具有活性的生物藥品,裝卸、運輸途中的顛覆或劇烈震蕩、光照、溫度的劇烈變化,都可能導(dǎo)致其活性的降低。所以,此類產(chǎn)品的運輸和保管應(yīng)當(dāng)參照冷凍精液、胚胎那樣嚴(yán)格的專門生物制品的運送和保管制度。如避免顛覆和劇烈震蕩,保持相對穩(wěn)定的溫度,嚴(yán)格避光等。但是目前多數(shù)干擾素產(chǎn)品的包裝簡單,使用的依舊是無色透光的玻璃瓶,外包裝上缺少相應(yīng)的避光、避免劇烈震動、嚴(yán)禁倒放等標(biāo)志,也缺少解凍溫度、解凍速率等相關(guān)使用要求。這些也許正是某些干擾素產(chǎn)品臨床應(yīng)用效果不確切的真正原因。
干擾素作為一種具有活性的生物制品,使用中除了必須注意其解凍或稀釋液的化學(xué)特性外,也要注意與之相配合的藥品的化學(xué)性質(zhì)。常用的干擾素多為α-干擾素,少數(shù)為β-干擾素、γ-干擾素的混合制劑。不論是前者或是后者,解凍液、稀釋液和所搭配藥品酸堿度的不適宜,都會降低其生物活性。臨床使用干擾素的病例多數(shù)為病毒病和細(xì)菌病的混合感染病例,治療時需要殺菌、消炎、平衡電解質(zhì)等支持性治療,用藥種類多、量大是基本特征,若把握不當(dāng),將某種水劑藥品同干擾素混合,很容易因所搭配的化學(xué)藥品自身特性導(dǎo)致干擾素的生物活性降低,甚至失活。所以,在對所用化學(xué)藥品性質(zhì)不清楚或無把握時,最好單獨使用干擾素,而不混合使用。
在目前的科技水平下,人們知道干擾素能夠干預(yù)病毒的復(fù)制和細(xì)菌的增殖,但是,復(fù)制錯誤的病毒刺激動物體所產(chǎn)生的抗體能否抵御原病毒的侵襲則是未知的。鑒于安全生產(chǎn)的考慮,干擾素制品使用后一定時間內(nèi),應(yīng)當(dāng)避免接種疫苗,以免接種后產(chǎn)生無效抗體;通常會將這種間隔放在3天左右,即接種疫苗后3天以內(nèi)不使用干擾素,或者使用干擾素后間隔3天再接種疫苗。
卵黃和奶粉對于具有生物活性的抗體具有保護(hù)作用,因而在使用卵黃抗體時可以有選擇地同一些藥品配合使用,如青霉素類,但是應(yīng)注意現(xiàn)配現(xiàn)用,盡量用2種以上化學(xué)藥品。目前的豬瘟血清由于效價原因,使用量較大,容易引起過敏反應(yīng),因而使用時可視豬的體重大小添加地塞米松,以減輕或避免應(yīng)激反應(yīng)。
盡管干擾素及其類似獸用藥品具有無污染、無殘留、極好的臨床效果等特點,很受臨床獸醫(yī)和養(yǎng)殖戶的青睞。但是由于體制(科研力量協(xié)調(diào)不夠、課題重復(fù)、缺少生產(chǎn)實踐急需的應(yīng)用試驗和驗證試驗、新藥報批周期長且關(guān)卡多、成本高等)的原因,許多產(chǎn)品由于科研和生產(chǎn)企業(yè)銜接、工藝流程不成熟,缺乏田間試驗數(shù)據(jù)等原因,尚未獲得正式批文,處于“猶抱琵琶半遮面”狀態(tài)。既影響科研單位的收益,也制約了獸藥生產(chǎn)企業(yè)的擴(kuò)展,更難以形成新的社會生產(chǎn)力。筆者認(rèn)為,我國干擾素臨床應(yīng)用的這一問題,同病毒藥物簡單的“禁止使用”控制一樣,不符合我國動物飼養(yǎng)環(huán)境中病毒種類多、感染病毒動物分布范圍廣、群體混合感染病例多、發(fā)病率和病死率高、對人類生命健康威脅嚴(yán)重的現(xiàn)實,不僅達(dá)不到有效控制的目的,反而由于生產(chǎn)中急需卻沒有明確的管理規(guī)定而處于更加混亂的狀態(tài)。
針對干擾素及其類似獸用藥品規(guī)格不一、價格高昂、初級產(chǎn)品多等現(xiàn)實,特提出如下建議。 對干擾素等臨床急需的獸用生物制品采取像禽流感疫苗一樣的政策,通過特殊事件的特殊處理手段,適當(dāng)降低門檻,放行部分質(zhì)量可靠產(chǎn)品在一定的范圍內(nèi)應(yīng)用(如限制病種、限制用量、限制干擾素品種、限制用藥時間、限制用藥獸醫(yī)的級別等),為降低臨床病例的病死率提供方便。
加大科研力量和資金投入力度,公開招標(biāo)選擇一批應(yīng)用單位,大范圍、多地點開展干擾素等臨床急需的獸用生物制品的臨床應(yīng)用驗證試驗,縮短報批周期。
組織科研力量,開展干擾素及其類似獸用藥品應(yīng)用后病毒在其壓力下變異情況的跟蹤觀察和研究。
針對卵黃、血清等質(zhì)量不穩(wěn)定、體積大、用量多、容易出現(xiàn)過敏反應(yīng)等缺點,組織科研攻關(guān),開發(fā)對應(yīng)的精制產(chǎn)品。在延長產(chǎn)業(yè)鏈條的同時,為動物疫病控制一線提供質(zhì)量可靠、性能穩(wěn)定的產(chǎn)品。