李杰原* 蘇樹英 蔡云峰
中山大學(xué)附屬佛山醫(yī)院肝膽外科(528000)
肝門部膽管癌是膽道系統(tǒng)較常見的腫瘤類型。膽管癌是起源于膽管上皮細(xì)胞的惡性腫瘤,包括肝內(nèi)膽管癌和肝外膽管癌。由于其解剖位置特殊,受累器官對生命影響重大,因而惡性程度高;又由于初發(fā)隱匿,早期診斷率很低,往往發(fā)展到中晚期才被發(fā)現(xiàn),失去了根治性切除的機(jī)會,預(yù)后極差[1]。不可切除膽管癌患者的中位生存時間僅為4~6個月[2,3]。臨床上所見的患者多數(shù)為Ⅳ型,無手術(shù)切除的指征,只能采取各種形式的引流術(shù)[4]。內(nèi)鏡下的內(nèi)支架置入由于其有效性,患者的接受性,相對低的并發(fā)癥發(fā)生率和病死率等優(yōu)點(diǎn)[5]。本研究擬對不能手術(shù)的肝門部膽管癌行塑料內(nèi)支架置入的患者進(jìn)行回顧性研究,觀察其肝功能緩解、并發(fā)癥,引流通暢情況以及生存情況。
對2003年10月到2009年10月期間不能切除的Ⅳ型肝門部膽管癌進(jìn)行塑料內(nèi)支架置入的患者進(jìn)行了回顧性的研究。共63例肝門部膽管癌患者放置了內(nèi)支架引流,其中男39例,女24例,男女比例1.6∶1,中位年齡66.5(43~82)歲,均為Bismuth Ⅳ型,沒有開腹手術(shù)指征。術(shù)前肝功能:TBIL(310.3±152.4)μmol/L,DBIL(247.5±132.4)μmol/L,總蛋白(66.56±8.05)g/L,白蛋白(30.35±5.53)g/L。術(shù)前診斷主要根據(jù)影像學(xué),包括B超、CT或MRCP。
術(shù)前和術(shù)后常規(guī)預(yù)防性應(yīng)用廣譜抗生素,采用得普利麻靜脈麻醉。十二指腸鏡下將導(dǎo)絲經(jīng)乳頭插入膽總管內(nèi),根據(jù)術(shù)中情況確定是否行括約肌切開,以小切開為主。導(dǎo)絲經(jīng)過狹窄位置進(jìn)入到最易插入的肝內(nèi)膽管,回抽膽汁做細(xì)菌培養(yǎng),打2~5mL對比劑,根據(jù)梗阻段,經(jīng)導(dǎo)絲置入8.5F~10F塑料內(nèi)支架導(dǎo)管,拔出導(dǎo)絲,完成單側(cè)膽管引流。術(shù)后觀察隨訪,出現(xiàn)膽道感染或者黃疸等膽道梗阻現(xiàn)象則更換內(nèi)支架。
評估支架置入成功情況,引流成功情況,操作相關(guān)性并發(fā)癥、病死率,以及生存時間。支架置入成功指成功把支架置過狹窄處,X線下位置良好,對比劑和膽汁能夠通過支架。引流成功包括1個月內(nèi)黃疸降至術(shù)前的70%,操作相關(guān)性并發(fā)癥:根據(jù)發(fā)生時間的長短分為術(shù)后30d以內(nèi)早期并發(fā)癥及超過30d的遠(yuǎn)期并發(fā)癥。操作相關(guān)性病死率包括直接與支架置入并發(fā)癥有關(guān)的死亡,30d病死率,即不管支架置入是否成功,操作后30d內(nèi)病死率。支架阻塞定義為持續(xù)和復(fù)發(fā)的黃疸(膽紅素水平>100.3μmol/L)或者US和MR顯示膽管擴(kuò)張需要再次干預(yù)。支架引流時間是指第一次置入支架到更換支架不能緩解黃疸和感染,需要行PTCD的時間。膽管炎是指出現(xiàn)超過48h的發(fā)熱及白細(xì)胞升高,反復(fù)的黃疸。
術(shù)后1、5d、1個月以及此后每1個月檢查生化指標(biāo)的變化,術(shù)后1及3個月常規(guī)回院復(fù)診。患者被告知出現(xiàn)任何并發(fā)癥立即跟科室聯(lián)系。
患者的肝功能數(shù)值采用均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,支架更換時間和引流時間采用中位數(shù)表示,采用統(tǒng)計軟件SPSS15.0對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,兩個獨(dú)立樣本的非參數(shù)檢驗(yàn)。
63例患者均置入內(nèi)支架成功(100%),其中28 例置入右肝管,35例置入左肝管。63例患者均成功引流,51例80.7%(51/63)患者黃疸緩解(膽紅素水平<51.3μmol/L),膽紅素水平從(310.3±152.4)μmol/L降到(30.6±18.5)μmol/L,其中33例52.3%(33/42)患者膽紅素水平降到正常水平(<17.1μmol/L)。18例28.4%(18/63)患者黃疸水平減低,但是黃疸沒有完全消退(膽紅素水平58.4~85.5μmol/L)。
5例(9.5%)行EST的患者術(shù)后出現(xiàn)消化道出血,2例經(jīng)保守治療止血,其余3例需要內(nèi)鏡下止血。支架置入后的第1周,15例(23.8%)的患者出現(xiàn)急性膽管炎的癥狀,通過使用抗生素緩解,發(fā)熱和白細(xì)胞水平恢復(fù)正常。8例患者(12.5%)出現(xiàn)早期支架堵塞,通過更換內(nèi)支架獲得解決,沒有因操作引起的死亡,沒有30d的死亡病例。
所有患者均被告知出現(xiàn)黃疸和發(fā)熱等癥狀即回院更換內(nèi)支架管,首次中位換管時間為64(8~110)d,右側(cè)組時間為56.5(9~93)d,左側(cè)組67(8~110)d,兩組之間沒有顯著差異(P=0.10)。51例患者(左側(cè)組31例,右側(cè)組20例)最終換管不能解決膽道梗阻,黃疸和感染癥狀加重,采用經(jīng)皮肝穿刺置管引流,中位內(nèi)支架引流時間為5.05(2.0~14.5)個月,右側(cè)組為4.3(3.0~10.0)個月,左側(cè)組為5.65(2.0~14.5)個月,兩組之間沒有顯著差異(P=0.71)。其余12例患者在支架通暢的情況下死于其他合并癥。
目前治療肝門部膽管癌最有效的方法仍然是手術(shù)切除[6,7],但對于不可切除的肝門部膽管癌的治療以膽管引流為主。有研究報道顯示,開腹膽道置管引流、內(nèi)鏡膽道內(nèi)引流之間的生存期無統(tǒng)計學(xué)意義[8]。但開腹手術(shù)及經(jīng)皮穿刺技術(shù)均為有創(chuàng)治療,U管和PTBD管的外引流造成膽汁的丟失,而且患者生活質(zhì)量不高,因此ERCP下的內(nèi)支架引流是比較合理的引流辦法。
本研究63例患者均置管成功,獲得黃疸改善,其中80.7%(51/63)患者獲得黃疸的完全緩解(黃疸均值從332.3μmol/L降到<30.6μmol/L),可見肝門部膽管癌通過插入內(nèi)支架管進(jìn)行單側(cè)膽管的引流是能恢復(fù)患者的肝功能,不一定需要進(jìn)行雙側(cè)膽管的引流。左、右膽道放內(nèi)支架對于減黃是沒區(qū)別的。褪黃的關(guān)鍵是有沒有合并肝硬化;如果是晚期膽管癌已侵犯三級膽管放置雙支架,才達(dá)到引流充分,肝功能恢復(fù);盡早進(jìn)行引流。
本研究出現(xiàn)的另一個與操作有關(guān)的并發(fā)癥是消化道出血,5例(7.9%)患者均因插管困難行EST操作,從3例再次內(nèi)鏡下止血的結(jié)果來看,出血部位在EST切開的乳頭處,操作中應(yīng)避免乳頭切開速度過快、切口過大,切割及凝固電流適當(dāng),凝固不足易出血,凝固過度易致乳頭部黏膜水腫。切口有滲血者及時經(jīng)切開刀在出血處注射1∶1000腎上腺素溶液,注射時應(yīng)注意避開胰腺管開口,或在出血部位用8%去甲腎上腺素溶液噴灑、球囊壓迫止血,出血量大者可用止血夾治療,盡量避免用高頻電凝止血;乳頭部出血盡量不注射硬化劑。術(shù)后密切觀察生命體征,預(yù)防遲發(fā)性出血。
塑料內(nèi)支架作為膽道內(nèi)的異物,容易引起膽泥的沉積,導(dǎo)致支架管的堵塞,另外腫瘤的發(fā)展也會引起支架的堵塞,從而引起膽道的梗阻和感染,患者出現(xiàn)黃疸和發(fā)熱等癥狀,因此需要再次ERCP操作取出內(nèi)支架,更換新支架,本研究首次換管中位時間為65d,約2個月,因此提倡定期更換內(nèi)支架管??傊萌雴蝹?cè)塑料內(nèi)支架對不可切除的肝門部膽管癌患者是安全、可行、可以獲得充分引流的。
[1]黃志強(qiáng).肝門部膽管癌外科治療-效果有待提高[J].臨床外科雜志,2006,14(2):65-66.
[2]Naitoh I,Ohara H,Nakazawa T,et al. Unilateral versus bilateral endoscopic metal stenting for malignant hilar biliary obstruction[J]. J Gastroenterol Hepatol,2009,24(4):552-557.
[3]劉志蘇,張中林.不能切除的肝門部膽管癌治療方法的選擇[J].腹部外科,2005,18(2):262-263.
[4]Anderson CD,Pinson CW,Berlin J,et al. Diagnosis and treatment of cholangiocarcinoma[J].Oncologist,2004,9(1):43-57.
[5]Stern N,Sturgess R. Endoscopic therapy in the management of malignant biliary obstruction[J].Eur J Surg Oncol,2008,34(3):313-317.
[6]Khan SA,Thomas HC,Davidson BR,et al. Cholangio carcinoma[J].Lancet,2005,366 (9493):1303-1314.
[7]Reddy SB,Patel T. Current approaches to the diagnosis and treatment of cholangiocarcinoma[J].Curr Gastroenterol Rep,2006,8(1):30-37.
[8]易濱,吳孟超.手術(shù)方式與肝門部膽管癌預(yù)后的關(guān)系分析[J].中華外科雜志,2005,13 (7):842-845.