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結(jié)腸黑變病45例臨床分析

2010-02-10 10:02韋春秋
中外醫(yī)療 2010年27期
關(guān)鍵詞:變病瀉藥蒽醌

韋春秋

(廣西來賓市人民醫(yī)院消化內(nèi)科 廣西 來賓 546100)

結(jié)腸黑變病(melanosis coli,MC)是原因未明的以結(jié)腸粘膜色素沉著為特征的非炎癥性的良性病變,屬臨床少見病。而近年來隨著腸鏡的普及應(yīng)用,該病有上升的趨勢。我院自2000年1月至2009年12月腸鏡檢查5348例中,診斷為結(jié)腸黑變病的有45例,現(xiàn)報道如下。

1 臨床資料

1.1 一般資料

本組45例結(jié)腸黑變病患者均為我院常規(guī)檢查的門診和住院患者,其中男20例,女25例,年齡25~86歲。年齡>60歲31例,男17例,女14例;60歲以下14例,女11例,男3例。

1.2 就診時臨床表現(xiàn)

便秘28例(62.22%),病程6個月~10年;便秘與腹瀉交替9例(20.0%),病程2~4年;便血5例(11.11%),病程1~3個月。腹瀉3例(6.67%),病程2周~6個月。28例便秘的患者中有27例均服用過酚酞片、麻仁潤腸丸、番瀉葉、大黃片、牛黃解毒片、排毒養(yǎng)顏膠囊等瀉藥,服用時間為1個月~10年不等。

2 電子腸鏡檢查結(jié)果

45例MC患者中累及的腸段,其中累及全結(jié)腸19例,累及降、橫、升結(jié)腸14例,累及直腸和乙狀結(jié)腸12例。單純MC34例,MC伴發(fā)息肉9例,伴發(fā)結(jié)腸癌病3例。結(jié)腸鏡特點,結(jié)腸黏膜呈彌漫性花斑狀黃色或棕褐色色素沉著,致使整個腸腔變暗,早期病變?yōu)辄S色或淺褐色,呈虎皮紋狀、檳榔切面樣或斑片樣改變。

3 病理組織學結(jié)果

病理組織學表現(xiàn)為黑變部位結(jié)腸黏膜上皮細胞大致正常,黏膜下層增厚水腫,固有層有數(shù)目不等的含色素顆粒的單核吞噬細胞,散在或成簇出現(xiàn),黑色素染色陽性。本組MC伴發(fā)息肉8例中,炎性增生性息肉3例,腺瘤性息肉6例;伴發(fā)結(jié)腸癌3例,均為腺癌。

4 結(jié)腸黑變病的治療及預(yù)后

MC是一種良性病變,應(yīng)針對不同病因采用不同的治療方案,對于服用蒽醌類瀉劑致病者,應(yīng)停用瀉劑,鼓勵患者培養(yǎng)健康的飲食習慣、良好的排便習慣和適當?shù)倪\動,提倡生物療法治療便秘以便能有效地減輕MC的程度,甚至達到治愈的效果;而對于老年頑固性便秘患者應(yīng)改用胃腸道動力藥或微生態(tài)制劑或潤滑性瀉劑來調(diào)整排便。本文28例便秘患者經(jīng)此方法治療,3個月后復(fù)查腸鏡下色素沉著表現(xiàn)完全消失的為10例,而均有不同程度消退的為18例,效果顯著,而便秘癥狀基本完全消失。

本文45例中9例伴發(fā)息肉,經(jīng)內(nèi)鏡下進行息肉切除后分別于3個月及6個月復(fù)查腸鏡,均未發(fā)現(xiàn)有息肉復(fù)發(fā)。3例伴結(jié)腸癌患者中,1例患者因年齡較大而自動放棄治療,2例進行外科手術(shù)切除,于術(shù)后3個月及6個月進行腸鏡復(fù)查,均未發(fā)現(xiàn)有結(jié)腸癌復(fù)發(fā),臨床上便秘、腹瀉及便血等癥狀均完全消失。因此及早進行積極治療預(yù)后還是比較理想。

5 討論

5.1 結(jié)腸黑變病的病因

MC的檢出率國內(nèi)報道為0.06%~5.9%[1],本文5348例共檢出45例,檢出率為0.84%,與文獻報道一致。結(jié)腸黑變病的病因目前尚未完全清楚,考慮可能與下述因素有關(guān):(1)慢性便秘:主要是腸道功能的紊亂,原因為長期低纖維、高蛋白、高脂肪飲食,排便意識不強、排便反射逐漸減弱導致,糞便在腸道內(nèi)存積時間過長,腸道吸收細菌合成的色素顆粒。(2)大劑量濫用蒽醌類瀉藥,蒽醌類瀉藥的致病作用在國際上已基本達成共識[2]。本組中,長期服用瀉藥者27例,約占60.0%,口服藥物有酚酞片、麻仁潤腸丸、番瀉葉、大黃片、牛黃解毒片、排毒養(yǎng)顏膠囊,這些藥物含有番瀉甙或大黃酸,均屬蒽醌類,與文獻報道一致。大劑量蒽醌類藥物可使腸腺黏液分泌增加,并使腸上皮細胞產(chǎn)生較多的組織相容性復(fù)合體,增加巨噬細胞的活性及趨化性,使巨噬細胞的吞噬作用加強而引起MC[3];本組資料表明,MC與便秘和濫用蒽醌類瀉藥有關(guān),與文獻報道一致[4]。(3)滯留學說:有學者提出該病的發(fā)生是食物殘渣滯留,在酶的作用下蛋白分解轉(zhuǎn)變成色素顆粒沉積于腸粘膜而形成黑變。(4)有學者認為,細胞凋亡在MC中起重要作用,MC是細胞凋亡加速的非特異性標志;引起細胞凋亡的原因很多,如衰老等,本文資料顯示,60歲以上患者占68.89%(31/45),也是證實了這一點。

5.2 結(jié)腸黑變病與腫瘤的關(guān)系

MC常伴有結(jié)腸癌或腺瘤性息肉的發(fā)生。何代文[5]報道大腸黑變病35例中伴有息肉3例,癌2例。陳愛珍[6]報道大腸黑變病16例中6例并結(jié)腸息肉。本組中MC伴發(fā)息肉6例,約占25.00%,伴發(fā)結(jié)腸癌病2例,約占8.33%,提示MC與結(jié)腸癌和息肉發(fā)生可能存在某種內(nèi)在關(guān)系。因此對便秘并經(jīng)常服用含蒽醌類瀉藥的患者,進行結(jié)腸鏡檢查時,在發(fā)現(xiàn)MC時須警惕息肉和癌的存在,以便早期發(fā)現(xiàn)癌或息肉。

5.3 結(jié)腸黑變病與年齡、性別的關(guān)系

多數(shù)學者認為MC與年齡有密切的內(nèi)在關(guān)系,多為老年人患本病。本組中60歲以上31例,約占68.89%,與文獻報道一致;60歲以上患者中男17例(54.84%),女14例(45.16%),男女發(fā)病無明顯差別;而60以下患者中女11例,約占78.57%,可能與女性的心理素質(zhì)所致的便秘型腸道易激綜合征較多和美容減肥有關(guān),有待進一步研究。因此內(nèi)鏡醫(yī)生更應(yīng)注重中青年女性患者發(fā)生MC,結(jié)合臨床表現(xiàn)綜合分析。

總之,MC是一種良性可逆性病變,其發(fā)病因素與便秘和濫用蒽醌類瀉藥有關(guān),MC的發(fā)病機制還可能與細胞凋亡機制有關(guān),但具體機制有待進一步研究。由于MC常伴有結(jié)腸癌或腺瘤性息肉的發(fā)生,因此對MC患者應(yīng)定期進行結(jié)腸鏡隨訪,以便早期發(fā)現(xiàn),及時治療,預(yù)后是良好的。

[1]趙曙光,黃裕新,聞勤生,等.結(jié)腸黑變病22例內(nèi)鏡分析[J].中國內(nèi)鏡雜志,2004,10(1):53~54.

[2]高峰玉,錢家鳴.結(jié)腸黑變病致病因素分析[J].中華消化雜志,2001,21(5):306.

[3]齊雪嶺,吳葉菊,于民,等.結(jié)腸黑變病14例內(nèi)窺鏡觀察及病理分析[J].中國醫(yī)師進修雜志,2006,29(10):52~53.

[4]李愛芳.結(jié)腸黑變病14例分析[J].臨床薈萃,2003,18(6):329.

[5]何代文.大腸黑變病35例觀察[J].重慶醫(yī)學,2000,20(2):118.

[6]陳愛珍.大腸黑變病16例分析[J].中國內(nèi)鏡雜志,2000,6(4):63.

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