丁東各,郭瓦力,于 濤,王建武,李芳芳
(沈陽(yáng)化工學(xué)院 化學(xué)工程學(xué)院,遼寧 沈陽(yáng) 110142)
迫于礦物能源的漸進(jìn)枯竭及環(huán)境問題的日益嚴(yán)重,世界各國(guó)都十分重視高效低成本的化石能源和可再生能源制氫技術(shù),許多國(guó)家都將氫能經(jīng)濟(jì)列入了發(fā)展日程,我國(guó)也將氫能及燃料電池技術(shù)作為先進(jìn)能源技術(shù)領(lǐng)域的優(yōu)先主題列入國(guó)家中長(zhǎng)期科學(xué)技術(shù)發(fā)展規(guī)劃。與此同時(shí),我國(guó)科學(xué)家也在呼吁大力推動(dòng)制氫技術(shù)和燃料電池的開發(fā)研究,搶占未來能源制高點(diǎn),盡早步入可持續(xù)發(fā)展的“氫能經(jīng)濟(jì)”時(shí)代。
高效低成本地利用煤炭、石油、天然氣等化石能源制取H2,是目前國(guó)際上通行的一類制氫方法,我國(guó)也積極倡導(dǎo)化石能源制氫,但該法所存在的能源資源的不可再生性及產(chǎn)物氣體氫含量相對(duì)較低,碳氧化合物相對(duì)較高,其中的CO處理相對(duì)困難等問題也是一個(gè)不爭(zhēng)的事實(shí)。
硼氫化鈉制氫、鋁堿制氫可產(chǎn)生高純H2且制氫條件溫和、工藝簡(jiǎn)單,在現(xiàn)行制氫技術(shù)中異軍突起,但原料來源和制氫成本卻是目前制約這兩種制氫技術(shù)付諸應(yīng)用的大問題。盡管這兩種制氫技術(shù)的瓶頸都是制氫成本問題,但相比之下,鋁堿制氫的原料成本明顯低于硼氫化鈉制氫且不需要催化劑,因此,成為了近年來引人關(guān)注的燃料電池氫源技術(shù)之一。
目前,對(duì)鋁堿制氫的研究多在NaOH溶液中間歇進(jìn)行。本文以鋁粉為原料,以廢舊鋁材(罐裝飲料外包裝)為替代品,在自行設(shè)計(jì)并組建的實(shí)驗(yàn)裝置上研究鋁堿間歇制氫和連續(xù)制氫規(guī)律,并采用碳分法進(jìn)行了鋁堿制氫副產(chǎn)物鋁酸鈉溶液制備阻燃劑的研究,旨在提高鋁元素利用效率的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步研究低成本鋁堿制氫工藝,為鋁堿制氫技術(shù)早日付諸應(yīng)用提供借鑒。
鋁粉與NaOH溶液反應(yīng)制取H2反應(yīng)方程式如下:
其中鋁元素化合價(jià)升高,水中氫元素化合價(jià)降低,是一個(gè)氧化還原反應(yīng)過程。氧化還原反應(yīng)放熱,參加的反應(yīng)的物質(zhì)的量越大,濃度越高,反應(yīng)越劇烈,反應(yīng)越完全。
反應(yīng)溫度、NaOH溶液濃度和NaOH過量系數(shù)等因素均對(duì)制氫效果均會(huì)產(chǎn)生影響,本文以氫產(chǎn)率為實(shí)驗(yàn)指標(biāo)來描述各種因素下的制氫規(guī)律。氫產(chǎn)率定義為:反應(yīng)生成H2的摩爾數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)狀況下鋁粉完全反應(yīng)生成H2摩爾數(shù)的比值。
本文嘗試將鋁堿制氫副產(chǎn)物NaAl(OH)4溶液采用碳分法制備Al(OH)3阻燃劑(ATH),即在鋁酸鈉溶液中通入N2和CO2混合氣,按下述反應(yīng)生成Al(OH)3:
使用純粹的CO2時(shí),生成的Al(OH)3粒徑過大易堵塞管道,N2起到稀釋CO2延長(zhǎng)結(jié)晶時(shí)間疏通管道的作用,因此,反應(yīng)溫度、鋁酸鈉濃度、CO2流量和碳氮混合氣的比例對(duì)ATH的產(chǎn)率產(chǎn)生影響。
鋁粉(符合Q/CYDZ 185-2004,松裝密度1.2g·cm-3);NaOH(粒狀 A.R.);蒸餾水、鋁酸鈉(A.R.);CO2;普氮;無水乙醇(A.R.)。
GC122型氣相色譜儀;LB-05平流泵;濕式氣體流量計(jì);氣體鋼瓶;76-1玻璃恒溫水?。籗HB-ⅢS循環(huán)水式多用真空泵;布氏漏斗;BT-9300H激光粒度分布儀、電子天平等。
圖1 鋁堿間歇制氫實(shí)驗(yàn)裝置圖Fig.1 Equipment of intermittent hydrogen production from Al-NaOH
流程敘述如下:在一定溫度下,將鋁粉和配置好的NaOH溶液一次性加入三口燒瓶反應(yīng)器中,生成的H2進(jìn)入集氣瓶,采用排水取氣計(jì)量生成的氣體體積。反應(yīng)器和集氣瓶溫度采用溫度計(jì)測(cè)量,系統(tǒng)壓力經(jīng)U型管壓差計(jì)測(cè)量。采用氣相色譜分析氣體成分,所得氣體根據(jù)克拉伯龍方程進(jìn)行溫度壓力校正,計(jì)算氫產(chǎn)率。
圖2 鋁堿連續(xù)制氫實(shí)驗(yàn)裝置示意圖Fig.2 Equipment of continuous hydrogen production from Al-NaOH
如圖2所示,鋁粉儲(chǔ)料罐下部的振動(dòng)器由電機(jī)和偏心輪構(gòu)成。電機(jī)帶動(dòng)偏心輪以30次·min-1的速度撞擊鋁粉儲(chǔ)料罐以保證均勻地進(jìn)料,NaOH溶液通過LB-05平流泵進(jìn)入反應(yīng)器。鋁粉和NaOH溶液在反應(yīng)器中反應(yīng),生成的氣體通過濕式氣體流量計(jì)測(cè)量生成氣體的體積、壓力和溫度??梢酝ㄟ^三通閥直接將氣體送入氣相色譜氣體在線檢測(cè),也可不檢測(cè)直接排出。而反應(yīng)生成的副產(chǎn)物鋁酸鈉溶液則通過反應(yīng)器底部的閥門開關(guān)排出。反應(yīng)器底部帶有玻璃孔板,上面鋪上耐堿濾布,防止未反應(yīng)的鋁粉堵塞閥門。需要設(shè)置壓力平衡管平衡鋁粉儲(chǔ)料罐和反應(yīng)器內(nèi)壓力,防止儲(chǔ)料罐底部氫氣壓力過大,影響鋁粉的正常進(jìn)料。
圖3 鋁酸鈉溶液與CO2制備Al(OH)3阻燃劑實(shí)驗(yàn)裝置圖Fig.3 Equipment of preparation of Al(OH)3fire retardant by sodium aluminate and CO2
實(shí)驗(yàn)流程及方法如下:CO2和N2分別來自鋼瓶(1,2),經(jīng)減壓閥減壓后,流經(jīng)玻璃轉(zhuǎn)子流量計(jì)(3,4),通過止逆閥(5,6),在氣體混合器(7)內(nèi)混合,混合氣在反應(yīng)器(9)中與鋁酸鈉溶液接觸反應(yīng),過量氣體由反應(yīng)器頂部排出。反應(yīng)器置于恒溫水浴(8)中保持一定的反應(yīng)溫度。以pH值判斷反應(yīng)終點(diǎn),反應(yīng)結(jié)束后過濾并洗滌Al(OH)3沉淀,烘干后稱重計(jì)算產(chǎn)率并用激光粒度分布儀測(cè)定產(chǎn)品的平均粒徑,同時(shí)進(jìn)行其他產(chǎn)品指標(biāo)的檢測(cè)。
(1)間歇制氫規(guī)律研究 在鋁粉質(zhì)量1.0125g(0.0375mol,此時(shí)理論生成氣體 1.3L),反應(yīng)時(shí)間30min的基礎(chǔ)條件下,本文通過表1所示單因素實(shí)驗(yàn)考察初始反應(yīng)溫度、NaOH濃度和NaOH過量系數(shù)對(duì)H2產(chǎn)率的影響。
表1 間歇制氫單因素實(shí)驗(yàn)條件Tab.1 Single factor conditions of intermittent hydrogen production
(2)連續(xù)制氫規(guī)律研究 ①在溫度25℃、鋁粉進(jìn)料速度1.5mL·min-1、NaOH濃度5%,考察鋁粉進(jìn)料量與液固體積比(NaOH溶液與鋁粉的體積比)對(duì)連續(xù)制H2產(chǎn)率的影響,獲得適宜的操作條件。
表2 連續(xù)制氫單因素實(shí)驗(yàn)Tab.2 Single factor conditions of continuous hydrogen production
②為降低成本,采用廢棄的鋁質(zhì)易拉罐(主要成分為3004鋁合金)用連續(xù)制氫的最佳實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)實(shí)驗(yàn)。廢舊易拉罐需要經(jīng)過表面去膜處理,再粉碎到一定粒度作為制氫原料。
(3)阻燃劑制備 在探索性實(shí)驗(yàn)及單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,本文先以分析純鋁酸鈉制備溶液,通過正交實(shí)驗(yàn)考察初始反應(yīng)溫度、鋁酸鈉濃度、碳氮比(CO2與N2的體積比)、CO2過量系數(shù)的影響并進(jìn)行顯著性分析,優(yōu)化工藝條件。然后,再用于鋁粉與NaOH制氫廢液制備Al(OH)3阻燃劑。
表3 正交實(shí)驗(yàn)因素水平表Tab.3 Factors level for orthogonal experiment
圖4所示為間歇條件下H2產(chǎn)率與初始反應(yīng)溫度的關(guān)系。
圖4 H2產(chǎn)率與初始反應(yīng)溫度的關(guān)系Fig.4 Relationship of H2yield and initial temperature
由圖4可知,初始反應(yīng)溫度升高反應(yīng)速度加快,反應(yīng)進(jìn)行的比較完全,H2產(chǎn)率隨著初始反應(yīng)溫度呈單調(diào)上升趨勢(shì),在85℃時(shí),H2產(chǎn)率最高達(dá)到98.1%。由于反應(yīng)會(huì)放出大量的熱使溶液溫度升高,所以在實(shí)際應(yīng)用和連續(xù)制氫過程中反應(yīng)可以在常溫下進(jìn)行,反應(yīng)自身放出的熱量可以促進(jìn)反應(yīng)更加充分。
圖5所示為間歇條件下NaOH濃度與H2產(chǎn)率的關(guān)系。
圖5 H2產(chǎn)率與NaOH濃度的關(guān)系Fig.5 Relationship of H2yield and NaOH concentration
由圖5可知,H2產(chǎn)率隨著NaOH濃度的增加而增長(zhǎng)。當(dāng)NaOH濃度在1%~3%時(shí),H2產(chǎn)率的變化較大;當(dāng)NaOH濃度在4%~6%,H2產(chǎn)率的變化較小。當(dāng)NaOH濃度在7%以上時(shí),反應(yīng)生成大量氣泡,溢出反應(yīng)器,綜合安全因素,選擇NaOH濃度為5%。
由圖6可知,H2產(chǎn)率隨著NaOH過量系數(shù)呈單調(diào)上升趨勢(shì)。NaOH濃度一定,增加過量系數(shù)則增加了反應(yīng)物的量,使鋁粉反應(yīng)趨于完全,但又增加了NaOH的消耗,綜合考慮以1∶1.5為宜。
根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果確定間歇制氫適宜的操作條件為:初始反應(yīng)溫度85℃,NaOH濃度為5%,NaOH過量系數(shù)為1∶1.5,在此條件下進(jìn)行驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)H2產(chǎn)率達(dá)到99.8%。
H2產(chǎn)率與鋁粉進(jìn)料量的關(guān)系見表4。
表4 氫產(chǎn)率與鋁粉進(jìn)料量的關(guān)系(液固比:24∶1)Tab.4 Relationship of H2yield and input quantity of aluminum powder
由表4可知,在本文的連續(xù)制氫實(shí)驗(yàn)中,在液固比一定的情況下,H2產(chǎn)率幾乎不受鋁粉進(jìn)料量的影響。
H2產(chǎn)率與液固比的關(guān)系見表5。
表5 H2產(chǎn)率與液固比的關(guān)系(鋁粉進(jìn)料量1.67mL)Tab.5 Relationship of H2yield and ratio solid-to-liquid
由表5可以看出,H2產(chǎn)率隨著液固比的變大而增加。在液固比為48∶1的時(shí)候H2產(chǎn)率最高,達(dá)到98.1%。濃度一定時(shí),增大液固比實(shí)質(zhì)上是增加了反應(yīng)物NaOH的加入量,液固比48∶1相當(dāng)于間歇制氫實(shí)驗(yàn)中NaOH過量系數(shù)1∶2.0,反應(yīng)物增多,使反應(yīng)更加完全。
連續(xù)制氫適宜的實(shí)驗(yàn)條件是在溫度25℃、鋁粉進(jìn)料速度1.5mL·min-1、NaOH濃度5%、液固體積比為48∶1時(shí),此時(shí)H2產(chǎn)率最高達(dá)到98.1%,出氫快速穩(wěn)定,能夠滿足使用要求。
在連續(xù)實(shí)驗(yàn)裝置中置入經(jīng)處理的廢棄鋁質(zhì)易拉罐2g,按照連續(xù)制氫適宜的實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行實(shí)驗(yàn),即:初始溫度25℃、鋁粉進(jìn)料速度1.5mL·min-1、NaOH濃度為5%,液固體積比為48∶1進(jìn)行試驗(yàn),H2產(chǎn)率達(dá)到96.5%。使用廢鋁效果微低于鋁粉,但其低廉的價(jià)格使得這項(xiàng)技術(shù)有了廣泛應(yīng)用的可能。
表6、7為鋁酸鈉溶液制備ATH正交試驗(yàn)結(jié)果及極差分析。
表6 正交實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)表Tab.6 Data of orthogonal experiment
表7 以產(chǎn)率為指標(biāo)正交實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理結(jié)果表Tab.7 Data of orthogonal experiment by yield as target
由極差分析結(jié)果可知,鋁酸鈉濃度對(duì)產(chǎn)率的影響最為顯著,其他各因素對(duì)實(shí)驗(yàn)指標(biāo)影響的顯著性依次為,CO2過量系數(shù),反應(yīng)溫度,碳氮比。適宜的工藝條件為:鋁酸鈉濃度為120g·L-1,過量系數(shù)為1.1,碳氮比為1:4,反應(yīng)溫度為50℃時(shí),在此條件下進(jìn)行驗(yàn)證,Al(OH)3產(chǎn)率最高為78.9%。經(jīng)檢驗(yàn),產(chǎn)品性能符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4294-1997。
在鋁酸鈉溶液制備ATH影響因素分析及工藝條件優(yōu)化的基礎(chǔ)上,本文以鋁粉與NaOH制H2廢液為原料進(jìn)行ATH制備研究。
取鋁粉與NaOH制氫反應(yīng)廢液100mL,按正交優(yōu)化條件完成碳分反應(yīng)后抽濾、干燥得到白色粉末4.1g,產(chǎn)率達(dá)到73.2%,與正交實(shí)驗(yàn)最好實(shí)驗(yàn)結(jié)果78.9%有一定差距,這是因?yàn)殇X粉與NaOH制氫后的鋁酸鈉溶液濃度較低,影響了NaOH的產(chǎn)率。因此,在實(shí)際應(yīng)用中要首先對(duì)廢液進(jìn)行濃縮及精制處理。
(1)鋁粉及廢舊鋁材與NaOH制氫具H2含量高、氫產(chǎn)率高、接近常溫常壓操作、工藝條件相對(duì)溫和的基本特點(diǎn),將其副產(chǎn)鋁酸鈉溶液用于超細(xì)氫氧化鋁阻燃劑的制備,實(shí)現(xiàn)了對(duì)鋁元素的充分利用,可進(jìn)一步降低制氫成本。
(2)開發(fā)并組建了間歇制氫實(shí)驗(yàn)裝置、連續(xù)制氫實(shí)驗(yàn)裝置及碳分法制備阻燃劑的實(shí)驗(yàn)裝置,裝置設(shè)計(jì)合理、流程簡(jiǎn)單、易于操作、能獲得可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),并可為過程放大提供參考。
(3)鋁堿間歇制氫適宜的操作條件為:初始反應(yīng)溫度85℃,NaOH濃度為5%,NaOH過量系數(shù)為1∶1.5,在此條件下H2產(chǎn)率可達(dá)99.8%;25℃下連續(xù)制氫適宜的操作條件為:鋁粉進(jìn)料速度1.5mL·min-1、NaOH濃度5%、液固體積比為48∶1,連續(xù)制氫產(chǎn)率最高達(dá)到98.1%;廢舊鋁材經(jīng)表面處理及粉碎后用于制氫,H2產(chǎn)率可達(dá)96.5%。
(4)碳分法制備Al(OH)3阻燃劑的適宜操作條件為:鋁酸鈉濃度為120g·L-1,過量系數(shù)為1.1,反應(yīng)溫度為50℃時(shí),碳氮比為1∶4,在此條件下,Al(OH)3產(chǎn)率最高為78.9%。經(jīng)檢驗(yàn),產(chǎn)品性能符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4294-1997;并且廢液中NaAl(OH)4濃度很低,在實(shí)際生產(chǎn)中為提高生產(chǎn)效率需要精煉制氫廢液。
[1]丁福臣,易玉峰.制氫儲(chǔ)氫技術(shù)[M].化學(xué)工業(yè)出版社,工業(yè)裝備與信息工程出版中心,2006.1.
[2]侯永平,莊鳴曦,萬(wàn)鋼.燃料電池氫耗量半經(jīng)驗(yàn)動(dòng)態(tài)模型[J].汽車工程,2007,29(11).
[3]孫元明,黃岳祥.一種氫氣制備裝置[J].國(guó)家專利,2002,(12):11.
[4]劉佳禾.硼氫化鈉水解-制氫技術(shù)[J].沈陽(yáng)化工學(xué)院院報(bào),2006,(2):18.
[5]歐育湘,李建軍.阻燃劑-性能、制造及應(yīng)用[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2006.
[6]黃東,南海,吳鶴.氫氧化鋁的阻燃性質(zhì)與應(yīng)用研究[J].材料開發(fā)與應(yīng)用,2004,19(3):33-37.
[7]張澤強(qiáng),胡文祥,沈上越.超聲波霧化碳分法制備納米氫氧化鋁[J].化工進(jìn)展,2007,26(5):55-58.
[8]張磊,林齊.碳分法生產(chǎn)超細(xì)氫氧化鋁粉[J].輕金屬,2004,(10):15-17.
[9]冉霞.超細(xì)氫氧化鋁主要用途及物理指標(biāo)分析[J].世界有色金屬,2008,(10).
[10]李殿順,李峻峰,李峻松.用金屬鋁氫氧化鈉從水中制取氫氣[J].化學(xué)世界,1997,38(3):122-125.