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乙炔氫氯化反應(yīng)高分散載金催化劑的制備及催化性能

2010-01-29 02:10:24王聲潔沈本賢肖衛(wèi)國(guó)宋慶雷
關(guān)鍵詞:觸媒氯乙烯乙炔

王聲潔,沈本賢,肖衛(wèi)國(guó),宋慶雷

(1.華東理工大學(xué)化學(xué)工程聯(lián)合國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海200237;2.天津大沽化工股份有限公司,天津300455)

乙炔氫氯化反應(yīng)合成氯乙烯單體,是一種最早工業(yè)化的氯乙烯生產(chǎn)工藝,在中國(guó)一直占有重要地位。但是該工藝采用劇毒且易升華損失的氯化汞觸媒,不僅嚴(yán)重危害人體健康、污染環(huán)境,而且影響氯乙烯單體的產(chǎn)品質(zhì)量。如何降低氯乙烯生產(chǎn)過(guò)程中所帶來(lái)的觸媒污染,以更好地適應(yīng)國(guó)家建設(shè)資源節(jié)約型、環(huán)境友好型社會(huì)的要求,已成為整個(gè)電石乙炔法 PVC行業(yè)面臨的一個(gè)亟待解決的問(wèn)題。

多年來(lái),人們?cè)铝τ诜枪|媒的研發(fā),以期代替汞觸媒[1-10],但都因活性低于汞觸媒或者使用壽命太短而沒(méi)能成功實(shí)現(xiàn)工業(yè)化應(yīng)用。Hutchings等[5-10]的研究成果在該研究領(lǐng)域較有代表性。他們通過(guò)大量的篩選實(shí)驗(yàn),總結(jié)出了催化乙炔氫氯化反應(yīng)的金屬活性規(guī)律,即金屬的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)越高活性越高[5]。并根據(jù)該規(guī)律,以 HAuCl4為活性前驅(qū)體制備了用于乙炔氫氯化反應(yīng)的Au/C催化劑。該催化劑雖具有比汞觸媒更高的初活性,但是使用穩(wěn)定性仍然欠佳,且制備催化劑時(shí)需采用王水作溶劑,存在較大的腐蝕及污染問(wèn)題。迄今為止,雖然 Au催化領(lǐng)域的研究日益升溫,但是關(guān)于Au催化乙炔氫氯化反應(yīng)的研究在 Hutchings之后鮮有人涉及。

Au(en)2Cl3常被用作制備負(fù)載型高分散 Au催化劑的前驅(qū)體[11-15]。在 Hutchings研究的基礎(chǔ)上,筆者采用 Au(en)2Cl3為前驅(qū)體,活性炭(AC)為載體,用等體積浸漬法制備了用于乙炔氫氯化反應(yīng)的負(fù)載型Au催化劑。該制備工藝簡(jiǎn)單,無(wú)腐蝕及污染問(wèn)題。在常壓固定床反應(yīng)器中對(duì)自制Au(en)2Cl3/AC催化劑催化乙炔氫氯化反應(yīng)性能進(jìn)行了研究,并考察了各種制備條件的影響,取得了有意義的研究結(jié)果,可為乙炔氫氯化反應(yīng)非汞催化劑的開(kāi)發(fā)提供參考。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 原料及試劑

乙炔,純度99.99%,上海成功氣體公司產(chǎn)品; HCl,純度99.5%,北京華宇同方科技開(kāi)發(fā)有限公司產(chǎn)品;椰殼質(zhì)活性炭(ACS)和煤質(zhì)活性炭(ACC), 20~40目,堆積密度0.48 g/cm3,上海活性炭廠產(chǎn)品;活性氧化鋁(Al2O3),國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品;二氧化硅(SiO2),上海凌峰化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品;5A分子篩,自制;氯金酸(HAuCl4·4H2O),分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品;實(shí)驗(yàn)所用其他藥品均為分析純。

1.2 Au(en)2Cl3的合成[16]

將 HAuCl4·4H2O(1.0 g)溶于10 mL去離子水中,慢慢加入0.45 mL無(wú)水乙二胺,溶液變?yōu)榧t棕色;劇烈攪拌30 min后,加入70 mL乙醇溶液,立刻產(chǎn)生白色沉淀;將該懸浮液再攪拌20 min后,過(guò)濾,白色沉淀用無(wú)水乙醇洗滌,最后放于真空干燥箱中40℃干燥24 h,備用。

1.3 催化劑的制備

配制不同濃度的Au(en)2Cl3溶液作為Au前體溶液,采用等體積浸漬將 Au(en)2Cl3浸漬到活性炭上,在空氣中自然晾干后,于烘箱中80℃干燥24 h,即得新鮮催化劑樣品,標(biāo)記為Au/AC。分別配制一定濃度的 NaCl、KCl和MgCl2的溶液等體積浸漬于Au/AC催化劑上,放于烘箱中80℃干燥24 h,可得堿金屬修飾的Au-Na/AC、Au-K/AC和Au-Mg/AC催化劑。將 Au/AC催化劑在 H2氣氛下,于300℃還原2 h,得還原后的 Au(R)/AC催化劑。

Au/Al2O3、Au/SiO2和 Au/5A分子篩催化劑的制備方法同Au/AC。催化劑樣品的Au負(fù)載量均以金屬質(zhì)量計(jì)。

1.4 催化劑活性評(píng)價(jià)

采用內(nèi)徑10 mm的不銹鋼常壓流動(dòng)固定床反應(yīng)器,以乙炔氫氯化反應(yīng)評(píng)價(jià)催化劑的催化活性。反應(yīng)器采用循環(huán)油浴控溫,催化劑裝填量5 g。乙炔經(jīng)裝有 FeCl3的凈化器除去硫、磷、砷等雜質(zhì),再經(jīng)裝有硅膠的干燥器脫除水分;HCl氣體經(jīng)5A分子篩吸附柱干燥。采用質(zhì)量流量計(jì)控制氣體流量。反應(yīng)前用N2吹掃除去系統(tǒng)中水分和空氣,然后通入乙炔和 HCl 2種原料氣進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)NaOH吸收除去 HCl氣體之后,進(jìn)行色譜分析。

1.5 分析方法及評(píng)價(jià)指標(biāo)

采用上海海欣色譜儀器有限公司 GC-920氣相色譜儀分析反應(yīng)物及產(chǎn)物組成。色譜儀配以氫火焰離子化檢測(cè)器和 PLOT Al2O3色譜柱。PLOT Al2O3色譜柱由中國(guó)科學(xué)院蘭州化學(xué)物理研究所研制,AT.Al2O3/S固定液,柱長(zhǎng)50 m,內(nèi)徑0.53 mm,膜厚20.0μm。

分析條件:柱溫50℃,檢測(cè)器溫度180℃,汽化室溫度180℃,進(jìn)樣量80μL。

用乙炔的轉(zhuǎn)化率 xA和氯乙烯的選擇性 sVC來(lái)評(píng)價(jià)催化劑的活性。因反應(yīng)后氯化氫被吸收除去,計(jì)算時(shí)可把整個(gè)反應(yīng)體系看作體積不變,總體積按1個(gè)體積單位計(jì)算,公式如下:

式(1)、(2)中,φA1為剩余乙炔的體積分?jǐn)?shù);φVC為氯乙烯的體積分?jǐn)?shù)。

1.6 催化劑的表征

采用日本理光機(jī)電公司Rigaku D/max 2550VB/PC X射線衍射儀進(jìn)行樣品的XRD分析。管電壓40 kV,管電流 100 mA,Cu靶。采用美國(guó) Micromeritics Instrument Corporation ASAP2010型微結(jié)構(gòu)分析儀測(cè)定樣品的比表面積。190℃下脫氣6 h、77 K下進(jìn)行液氮吸附。采用J EOL J EM-100 CXⅡ透射電鏡觀察樣品的粒徑分布,加速電壓為100 kV。

2 結(jié)果與討論

2.1 Au/AC催化劑制備條件對(duì)其催化活性的影響

2.1.1 Au價(jià)態(tài)的影響

以椰殼質(zhì)活性炭(ACS)為載體制備了 Au/ACS催化劑,對(duì) H2還原前后的催化劑 Au/ACS和Au(R)/ACS進(jìn)行了 XRD表征,結(jié)果示于圖1。從圖1可見(jiàn),H2還原前的Au/ACS的XRD譜中,除活性炭的非晶態(tài)衍射峰之外,無(wú)其他晶態(tài)衍射峰出現(xiàn),表明Au/ACS的活性組分在活性炭表面高度分散或呈非晶態(tài)分散于活性炭表面;經(jīng) H2還原后, Au(R)/ACS在2θ為38.12、44.34、64.52和77.66°處出現(xiàn)典型Au0衍射峰,表明此時(shí)活性組分主要為Au0。在相同條件下,Au/ACS和Au(R)/ACS分別用于催化乙炔氫氯化反應(yīng)的催化活性示于圖2。由圖2可知,Au/ACS催化乙炔氫氯化反應(yīng)具有較長(zhǎng)的誘導(dǎo)期,催化活性(乙炔轉(zhuǎn)化率)隨時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸增大;在反應(yīng)開(kāi)始約10 h后,催化劑的活性趨于穩(wěn)定。這是由于前驅(qū)體 Au(en)2Cl3具有較大的空間位阻,反應(yīng)氣體克服空間位阻及能級(jí)壁壘與中心Au離子配位形成具有催化活性的過(guò)渡態(tài)產(chǎn)物需要一個(gè)較為緩慢的過(guò)程。而Au(R)/ACS催化乙炔氫氯化反應(yīng)時(shí),反應(yīng)開(kāi)始1 h,乙炔轉(zhuǎn)化率約65%,之后隨時(shí)間延長(zhǎng)逐漸降低。由此可見(jiàn),Au/ACS催化劑中的 Au還原為 Au0后,其催化活性明顯降低。Nkosi等[8]的研究已證實(shí),載 Au催化劑催化乙炔氫氯化反應(yīng)的活性從高到低按其中 Au價(jià)態(tài)排列的順序?yàn)锳u3+、Au1+和 Au0。因此可見(jiàn),自制Au/AC催化劑中 Au大部分以離子態(tài)形式 Aun+(Au3+或Au1+)存在,該離子態(tài)的Aun+為Au/AC催化乙炔氫氯化反應(yīng)的活性中心。

2.1.2 載體的影響

在相同條件下,考察了活性 Al2O3、SiO2、5A分子篩、煤質(zhì)活性炭(ACC)和椰殼質(zhì)活性炭(ACS) 5種不同載體對(duì)負(fù)載 Au催化劑乙炔氫氯化反應(yīng)催化活性的影響,結(jié)果列于表1。由表1可見(jiàn),在催化乙炔氫氯化反應(yīng)中,上述5種不同載體負(fù)載 Au催化劑均具有一定活性,其中以活性炭作載體時(shí)的活性最高。而在2種活性炭中,又以比表面積相對(duì)較高的椰殼質(zhì)活性炭作載體的載 Au催化劑Au/ACS活性最高。這可能是由于椰殼質(zhì)活性炭具有豐富的孔道結(jié)構(gòu)和更高的比表面積,活性組分在其表面可以充分分散,有利于氣相反應(yīng)物與活性位的廣泛接觸的緣故。

表1 不同載體的載Au催化劑催化乙炔氫氯化反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率(xA)和氯乙烯選擇性(sVC)Table 1 Reaction conversion(xA)and selectivity of vinyl chloride(sVC)in acetylene hydrochlorination catalyzed by Au-supported catalyst with different supports

2.1.3 Au負(fù)載量的影響

以椰殼質(zhì)活性炭為載體,制備了一系列不同負(fù)載量的Au/ACS催化劑。在相同反應(yīng)條件下,考察了它們?cè)谝胰矚渎然磻?yīng)中的催化活性,結(jié)果示于圖3。

圖3 不同Au負(fù)載量的Au/ACS催化乙炔氫氯化反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率(xA)和氯乙烯選擇性(sVC)Fig.3 Reaction conversion(xA)and selectivity of vinyl chloride(sVC)in acetylene hydrochlorination catalyzed by Au/ACSwith different Au loadingsReaction condition:T=180℃;GHSV=240 h-1; V(HCl)/V(C2H2)=1.1;t=10 h(1)xA;(2)sVC

由圖3可見(jiàn),當(dāng)Au負(fù)載質(zhì)量分?jǐn)?shù)由0.1%增加到1.0%時(shí),Au/ACS催化劑的催化活性逐漸提高,乙炔轉(zhuǎn)化率由15.6%增加至98.3%,氯乙烯選擇性均在 99.5%以上。由于 Au負(fù)載量的增加, Au/ACS催化劑表面的活性位逐漸增多,因此催化劑的活性逐漸提高;當(dāng) Au的負(fù)載質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于1.0%時(shí),催化劑的活性隨Au負(fù)載量增加而提高的趨勢(shì)不再明顯。因此,乙炔氫氯化的Au/AC催化劑中Au的負(fù)載質(zhì)量分?jǐn)?shù)以1.0%為宜。

2.1.4 堿金屬助劑的影響

堿金屬常作為電子助劑加入到固相催化劑中。通過(guò)向1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))Au/ACS催化劑中添加適量NaCl、KCl、MgCl2助劑,合成了 Au-Na/ACS、Au-K/ACS、Au-Mg/ACS催化劑??疾炝藟A金屬對(duì)Au/ACS催化劑乙炔氫氯化反應(yīng)催化活性的影響,結(jié)果見(jiàn)圖4。

圖4 含不同堿金屬助劑的 Au/ACS催化乙炔氫氯化反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率(xA)和氯乙烯選擇性(sVC)Fig.4 Reaction conversion(xA)and selectivity of vinyl chloride(sVC)in acetylene hydrochlorination catalyzed by Au/ACScontaining different alkali metals Reaction condition:T=180℃;GHSV=240 h-1;V(HCl)/V(C2H2)=1.1;w(Au)=1.0%; w(Na)=w(Mg)=w(K)=0.5%(1)Au/ACS;(2)Au-Na/ACS;(3)Au-Mg/ACS;(4)Au-K/ACS

由圖4可見(jiàn),堿金屬助劑的加入,不同程度地縮短了 Au/ACS催化劑催化乙炔氫氯化反應(yīng)誘導(dǎo)期,而對(duì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化率和氯乙烯選擇性近乎沒(méi)有影響。在所考察的堿金屬助劑中,K縮短反應(yīng)誘導(dǎo)期的效果最為明顯,這可能是由于堿金屬 K無(wú) d電子和d空穴,具有較強(qiáng)的給電子能力[17-19],它的加入使得Au周圍的電子云密度增加,從而更易于吸附反應(yīng)物,起到了活化活性炭表面Au的作用。

當(dāng) K的添加量較低時(shí)(質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.2%),并不能明顯縮短 Au/ACS催化劑催化乙炔氫氯化反應(yīng)誘導(dǎo)期,而當(dāng) K的添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%時(shí),誘導(dǎo)期明顯縮短;過(guò)多的 K添加量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)2.0%)則會(huì)造成活性中心被覆蓋,催化劑活性下降,如圖5所示。

圖5 不同 K添加量的Au-K/ACS催化乙炔氫氯化反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率(xA)和氯乙烯選擇性(sVC)Fig.5 Reaction conversion(xA)and selectivity of vinyl chloride(sVC)in acetylene hydrochlorination catalyzed by Au-K/ACSwith different KamountsReaction condition:T=180℃;GHSV=240 h-1; V(HCl)/V(C2H2)=1.1;w(Au)=1.0%w(K)/%:(1)0.2;(2)0.5;(3)1.0;(4)2.0

2.2 優(yōu)化制備條件下Au/AC催化劑的催化活性

眾多研究[20-23]表明,Au的催化活性與其粒徑大小密切相關(guān),粒徑越小活性越高。筆者采用Au(en)2Cl3為前驅(qū)體,椰殼質(zhì)活性炭(ACS)為載體, KCl為助劑,制備了 Au-K/ACS催化劑。圖6、7分別為Au-K/ACS的 TEM照片和粒徑分布圖。由圖6、7可以看出,Au-K/ACS催化劑具有較高分散性,平均粒徑僅為2.3 nm,與 Conte等[10]所制備的乙炔氫氯化反應(yīng)Au催化劑的平均粒徑(4.8 nm)相比,減小了1/2。不同反應(yīng)條件下新鮮Au-K/ACS催化劑用于乙炔氫氯化反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率示于圖8。由圖8可見(jiàn),在一定空速和反應(yīng)配比下,升高溫度有利于Au-K/ACS催化活性的提高;在150℃時(shí),乙炔轉(zhuǎn)化率為91%左右,180℃時(shí)的乙炔轉(zhuǎn)化率可達(dá)98%以上,氯乙烯選擇性可達(dá)99.5%以上,與目前汞觸媒的活性相當(dāng)。在20倍于目前汞觸媒的空速下(GHSV=2000 h-1)反應(yīng)20 h,Au-K/ACS催化劑活性平穩(wěn);反應(yīng)后的催化劑平均粒徑為3.2 nm,相比新鮮催化劑粒徑,無(wú)明顯增大。目前工業(yè)上應(yīng)用的汞觸媒在高空速下會(huì)因汞的升華損失而迅速失活,從而限制了其生產(chǎn)能力。而 Nkosi等[8]以 HAuCl4制備的載Au催化劑雖無(wú)活性組分流失問(wèn)題,但是在高空速下操作,6 h內(nèi)催化活性會(huì)明顯下降。由此可見(jiàn),自制Au-K/ACS催化劑具有較好的催化活性穩(wěn)定性。

圖8 不同反應(yīng)條件下Au-K/ACS催化乙炔氫氯化反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率(xA)Fig.8 Reaction conversion(xA)of acetylene hydrochlorination catalyzed by Au-K/ACSunder different reaction conditionsw(Au)=1.0%;w(K)=0.5%(1)T=150℃,GHSV=240 h-1,V(HCl)/V(C2H2)=1.1;(2)T=180℃,GHSV=240 h-1,V(HCl)/V(C2H2)=1.1;(3)T=180℃,GHSV=2000 h-1,V(HCl)/V(C2H2)=1.0

3 結(jié) 論

(1)以 Au(en)2Cl3為活性前驅(qū)體制備了用于乙炔氫氯化反應(yīng)的載Au催化劑。采用椰殼質(zhì)活性炭(ACS)為載體,Au負(fù)載質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 1%時(shí), Au/ACS催化劑具有較高的催化活性,但誘導(dǎo)期較長(zhǎng)。加入 KCl助劑(K質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%)可有效縮短Au/ACS催化劑的誘導(dǎo)期。

(2)Au/AC催化劑中Au大部分以離子態(tài)形式Aun+(Au3+或Au1+)存在,該離子態(tài)的 Au活性組分為Au/AC催化乙炔氫氯化反應(yīng)的活性中心。

(3)以 KCl為助劑的Au-K/ACS催化劑具有較高分散性,平均粒徑僅為2.3 nm。在溫度為180℃、空速為240 h-1、V(HCl)/V(C2H2)=1.1時(shí),該催化劑催化乙炔氫氯化反應(yīng)得乙炔轉(zhuǎn)化率可達(dá)98%以上,氯乙烯選擇性不低于99.5%,且在空速為2000 h-1,仍具有較好的穩(wěn)定性。

[1]鄧國(guó)才,吳本湘,李同樹,等.乙炔法合成氯乙烯固相非汞催化劑的研制[J].聚氯乙烯,1994,(6):5-9. (DENG Guocai,WU Benxiang,LI Tongshu,et al. Preparation of solid phase non-mercuric catalysts for synthesis of vinyl chloride via acetylene method[J]. Polyvinyl Chloride,1994,(6):5-9.)

[2]楊琴,羅芩,蔣文偉,等.乙炔氫氯化反應(yīng)氣固相非汞催化體系研究[J].四川化工,2007,10(5):13-15. (YANG Qin,LUO Qin,J IANG Wenwei,et al.Studies on the vapor phase hydrochlorination system by use of mereury free catalysts[J].Sichuan Chemical Industry, 2007,10(5):13-15.)

[3]MITCHENKO S A,KHOMUTOV E V,SHUBIN A A, et al.Catalytic hydrochlorination of acetylene by gaseous HClon the surface of mechanically pre-activated K2Pt2Cl6salt[J].J Mol Catal A,2004,212(1):345-352.

[4]SOLVAY.Process forpreparing vinylchloride by reacting acetylene with hydrogen chloride: DE, 3824634A1[P].1988-7-20.

[5]HUTCHINGS G J.Vapor phase hydrochlorination of acetylene:Correlation of catalytic activity of supported metal chloride catalysts[J].J Catal,1985,96(1):292-295.

[6]HUTCHINGS G J. Gold catalysis in chemical processing[J].Catal Today,2002,72(1-2):11-17.

[7]NKOSIB, HUTCHINGS G J. Vapourphase hydrochloride of acetylene with groupⅧandⅠB metal chloride catalysts[J].Appl Catal,1988,43(1):33-39.

[8]NKOSI B,COVILLE N J,HUTCHINGS G J,et al. Hydrochlorination of acetylene using gold catalysts:A study of catalyst deactivation[J].J Catal,1991,128 (2):366-377.

[9]NKOSI B,ADAMS M D,COVILL E N J,et al. Hydrochlorination of acetylene using carbon-supported gold catalysts:A study of catalyst reactivation[J].J Catal,1991,128(2):378-386.

[10]CONTE M,CARL EY A F,HEIRENE C,et al. Hydrochlorination of acetylene using a supported gold catalyst:A study of the reaction mechanism[J].J Catal,2007,250(2):231-239.

[11]BULUSHEV D A,YURANOV I,SUVOROVA E I, et al.Highly dispersed gold on activated carbon fibers for low-temperature CO oxidation[J].J Catal,2004, 224(1):8-17.

[12]ZHU Haoguo,MA Zhen,CLARK J C,et al.Lowtemperature CO oxidation on Au/fumed SiO2-based catalysts prepared from Au(en)2Cl3precursor[J].Appl Catal A,2007,326(1):89-99.

[13]RIAHIA G, GUILL EMOTA D, POLISSETTHFOINA M,et al.Preparation,characterization and catalytic activity ofgold-based nanoparticles on HY zeolites[J].Catal Today,2002,72(1-2):115-121.

[14]GUILLEMOT D,POLISSET-THFOIN M,FRAISSARD J. Preparation of nanometeric gold particles on NaHY[J]. Catal Lett,1996,41(3-4):143-148.

[15]張競(jìng)杰,張彭義,張博,等.活性炭負(fù)載金催化分解空氣中低濃度臭氧[J].催化學(xué)報(bào),2008,29(4):335-340. (ZHANGJingjie,ZHANG Pengyi,ZHANGBo,et al. Decomposition of low-level ozone in air over activated carbon-supported gold catalyst[J].Chinese Journal of Catalysis,2008,29(4):335-340.)

[16]BLOCKB P,BAILAR J C.The reaction of gold(Ⅲ) with some bidentate coordinating groups[J].JAm Chem Soc,1951,73(10):4722-4725.

[17]夏明,何淡云,祝以湘.乙苯脫氫 Fe2O3-K2O系催化劑中晶格氧和鉀的助催作用[J].分子催化,1995,9(3): 201-205.(XIA Ming,HE Danyun,ZHU Yixiang.The role of lattice oxygen and potassium in iron-oxide-based catalyst for dehydrogenation of ethylbenzene[J].J M Catal(China),1995,9(3):201-206.)

[18]LIU Jie,LU Xueju,ZHOU Guangdong,et al.Effect of KCl on CuCl2/γ-Al2O3catalyst for oxychlorination of ethane[J].React Kinet Catal Lett,2006,88(2):315-323.

[19]李玉敏.工業(yè)催化原理[M].天津:天津大學(xué)出版社, 1996:73.

[20]L EE S J,GAVRIILIDIS A.Supported Au catalysts for low-temperature CO oxidation prepared by impregnation [J].J Catal,2002,206(2):305-313.

[21]BOWKER M,NUHU A,SOARES J.High activity supported gold catalysts by incipient wetness impregnation[J].Catal Today,2007,122(3-4):245-247.

[22]BOND G C,TBOMPSON D T. Gold-catalysed oxidation of carbon monoxide[J].Gold Bull,2000,33 (2):41-51.

[23]CHEN Y J,YEH C T.Deposition of highly dispersed gold on alumina support[J].J Catal,2001,200(1):59-68.

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