結(jié)　小　巴根那　包桂花

【摘 要】:目的:建立蒙藥透骨靈橡膠膏的鑒別提供依據(jù)?方法:采用薄層色譜法?結(jié)果:分別檢出了蒙藥透骨靈橡膠膏中的雞血藤?透骨草?天南星?結(jié)論:實(shí)驗(yàn)方法簡便,重現(xiàn)性好,結(jié)果準(zhǔn)確?

【關(guān)鍵詞】:透骨靈橡膠膏;薄層色譜;定性鑒別

【中圖分類號】R284.1;R914.1【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】 A【文章編號】1007-8517(2009)01-0019-02

Touguling Rubber Paste TLC Research

Jiexiao , Bagenna,Baoguihua

(Inner Mongolia National University College of Medicine, Inner Mongolia Tongliao, 02800)

Abstract:Objective:To establish a Mongolian Touguling rubber provide a basis for identifying the cream.Methods: TLC.Results: Touguling rubber were detected in the Mongolian Touguling rubber in the Fructus Spatholobus suberectus Dunn,Fructus Vicia amoema Fisch ,Fructus Arisaema heterophyllum BL. Conclusion: The experimental method is simple, reproducible and accurate.

Key words: Touguling-rubber;TLC;qualitative identification

透骨靈橡膠膏由天南星?雞血藤?透骨草等10味藥組成?具有解毒?消腫?止痛?燥“黃水”等功能?主要治療骨質(zhì)增生?風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎?腰腿疼痛等癥?收載于《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)?蒙藥分冊》(1998年版),尚未鑒別項(xiàng)目?為了確保藥品質(zhì)量及療效,對透骨靈橡膠膏中的天南星?雞血藤?透骨草進(jìn)行了薄層色譜鑒別研究?

1 材料與儀器

1.1 材料:透骨靈橡膠膏由內(nèi)蒙古科爾沁藥業(yè)有限公司提供(批號20080512),硅膠G(青島海洋化工廠),對照品芒柄花素(批號111703-200501),槲皮素(批號10008-200406)由中國藥品生物制品檢定所提供,所用試劑均為分析純?

1.2 儀器:KQ-100型超聲波清洗器(昆山);ZF-I型三用紫外分析儀(上海);FA1604型電子天平(上海)?

2 方法與結(jié)果

2.1 雞血藤的鑒別 取樣品6.3g,缺雞血藤[3]陰性對照品5.1g,除去蓋襯,剪成小塊,分別置索氏提取器中,加石油醚(60~90℃)100ml,加熱回流4小時,棄去石油醚液;再加三氯甲烷50ml,加熱回流2小時,取三氯甲烷液,蒸干,殘?jiān)尤燃淄?ml使溶解,作為供試品溶液和陰性對照品溶液?另取雞血藤藥材0.75g同法制成藥材對照品溶液,再取芒丙花素對照品,加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液?照薄層色譜法(《中國藥典》[1]2005年版,一部附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取上述四種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-丙酮(7:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視?供試品色譜中,在于對照品色譜相應(yīng)的位置上顯相同的熒光斑點(diǎn)?陰性對照品無干擾?結(jié)果見圖1

2.2 透骨草的鑒別 取樣品12.6g,缺透骨草[2]陰性對照品10.6g,除去蓋襯,剪成小塊,分別置索氏提取器中,加石油醚(60~90℃)100ml,加熱回流4小時,棄去石油醚液;再加乙酸乙酯50ml,加熱回流2小時,取乙酸乙酯液,蒸干,殘?jiān)右宜嵋阴?ml使溶解,作為供試品溶液和陰性對照品溶液?另取透骨草藥材1.0g同法制成藥材對照品溶液,再取槲皮素對照品,加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液?照薄層色譜法(《中國藥典》[1]2005年版,一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述四種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇(30:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視?供試品色譜中,在于對照品色譜相應(yīng)的位置上顯相同的熒光斑點(diǎn)?陰性對照品無干擾?結(jié)果見圖2

2.3 天南星的鑒別 取樣品6.3g,缺天南星[3]陰性對照品5.8g,除去蓋襯,剪成小塊,分別置索氏提取器中,加石油醚(60~90℃)100ml,加熱回流4小時,棄去石油醚液;再加乙醚50ml,加熱回流2小時,取乙醚液,蒸干,殘?jiān)右颐?ml使溶解,作為供試品溶液和陰性對照品溶液?另取天南星藥材0.5g同法制成藥材對照品溶液?照薄層色譜法(《中國藥典》[1]2005年版,一部附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(5:1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液?105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,供試品色譜中,在于對照品色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)?陰性對照品無干擾?結(jié)果見圖3

3 討論

本文所采用的操作方法簡便,結(jié)果準(zhǔn)確,為進(jìn)一步完善蒙藥透骨靈橡膠膏的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究提供了可靠的定性鑒別依據(jù)?

參考文獻(xiàn)

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(收稿日期:2008.11.22)