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甲型H1N1流感納入乙類傳染病和檢疫傳染病管理等

2009-07-17 09:50
中國當代醫(yī)藥 2009年9期
關(guān)鍵詞:登革熱宿主多巴胺

·醫(yī)學新聞·

甲型H1N1流感納入乙類傳染病和檢疫傳染病管理

本刊訊4月40日,經(jīng)國務院批準,中華人民共和國衛(wèi)生部將甲型H1N1流感(原稱人感染甲型H1N1流感)納入《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定的乙類傳染病,并采取甲類傳染病的預防、控制措施。將甲型H1N1流感納入《中華人民共和國國境衛(wèi)生檢疫法》規(guī)定的檢疫傳染病管理。

中國醫(yī)學科學院藥用植物研究所緊急啟動防治甲型H1N1流感的項目研究計劃

本刊訊 為貫徹2009年4月27日,中國醫(yī)學科學院召開的人感染甲型H1N1流感疫情防控緊急工作會議的統(tǒng)一部署精神,和認真落實衛(wèi)生部為甲型H1N1流感疫情防控提供科技支撐的要求,藥用植物研究所次日迅速召集相關(guān)專家召開了緊急工作部署會議。與會專家討論后一致認為,要充分發(fā)揮藥用植物研究所中藥研發(fā)中的經(jīng)驗,利用傳統(tǒng)藥物多途徑、多靶點提高機體免疫功能、抑制病毒的綜合優(yōu)勢,爭取盡快研制出預防甲型H1N1流感的流感病毒消殺劑和保健品,以及針對疑似患者的治療性藥物。會上制訂了緊急防治甲型H1N1流感項目研究計劃,其內(nèi)容包括:流感病毒消殺劑的研究;通過提高免疫力、抗病毒而防治甲型H1N1流感的保健品的研究;通過提高免疫力、抗病毒而防治甲型H1N1流感的天然藥品的研究。并根據(jù)研究內(nèi)容組織成立了三個研發(fā)小組。 4月30日,藥用植物研究所正式啟動了緊急防治甲型H1N1流感項目研究計劃,所里負責提供先期研究工作的啟動經(jīng)費,研究人員放棄“五一”節(jié)假日,投入到配合國家做好緊急防控疫情的工作中去。

中國醫(yī)學科學院實驗動物研究所國家科技重大專項

“十一·五”計劃項目正式啟動

本刊訊4月3日,中國醫(yī)學科學院實驗動物研究所召開了國家重大專項啟動專題會議,對中標的“十一·五”國家科技重大專項項目進行了任務分配,此次會議的召開,標志著中國醫(yī)學科學院實驗動物研究所已正式啟動了“十一·五”國家科技重大專項項目。

2008年,國家連續(xù)發(fā)布了國家科技重大專項“重大新藥創(chuàng)制”和“艾滋病與病毒性肝炎等重大傳染病防治”兩大專項的“十一·五”計劃課題,這兩個重大專項的設(shè)立表明了國家對醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)的高度重視,也預示著醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)發(fā)展的重大機遇已經(jīng)來臨。中國醫(yī)學科學院實驗動物研究所作為醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)研究的支撐性單位,在行業(yè)研究中發(fā)揮著不可替代的作用,如何利用國家發(fā)展的大趨勢,抓住發(fā)展機遇,促進中國醫(yī)學科學院實驗動物研究所科研工作的發(fā)展,是近期研究所工作的重中之重。在秦川教授帶領(lǐng)的學術(shù)團隊的共同努力下,中國醫(yī)學科學院實驗動物研究所2008年作為項目主持單位申報國家科技重大專項“十一·五”計劃課題四項,目前全部中標。除主持申報課題外,研究所還發(fā)揮學科特長,積極與兄弟單位合作,合作申請重大專項課題6項,目前合作研究課題也已開始了研究工作。

· 醫(yī)學前沿·

登革熱病毒的感染能力

本刊訊 據(jù)《自然》雜志報道,登革熱在南亞、東南亞、非洲及南美洲很多國家是流行病,在其他地方是一個新出現(xiàn)的威脅。它是由四種登革熱病毒(DENV-1、2、3和4)中的其中一種引起的,由斑蚊傳播;目前沒有得到批準的疫苗,也沒有有效的特效療法。登革熱病毒是小型黃病毒,很可能需要大量宿主因子才能傳播。因此,關(guān)于這些因子的知識可能會導致潛在藥物作用目標及新的媒介控制策略的發(fā)現(xiàn)?,F(xiàn)在,通過對被DENV-2感染的果蠅細胞采用一種高通量RNAi篩選方法(果蠅與病毒媒介物種相關(guān),較易用基因組學研究工具來操控),研究人員發(fā)現(xiàn)了超過100種登革熱病毒宿主因子候選對象,它們當中很多在人類細胞中也充當宿主因子。

囊狀纖維瘤患者的肺病嚴重程度

本刊訊 據(jù)報道,囊狀纖維瘤患者的肺病嚴重程度在不同個體之間差異很大,而且研究發(fā)現(xiàn)其嚴重程度有相當大的遺傳性,與引起原發(fā)病的CTFR(囊狀纖維瘤跨膜調(diào)控因子)突變的基因型無關(guān)。對超過300名囊狀纖維瘤患者所作的基因組分析發(fā)現(xiàn),嗜中性轉(zhuǎn)錄共調(diào)因子IFRD1是肺病的一個遺傳修飾因子,通過嗜中性效應物上的一個效應發(fā)揮作用。這一發(fā)現(xiàn)表明,IFRD1是囊狀纖維瘤的一個可能的藥物作用目標,有潛在的臨床意義,因為肺病是囊狀纖維瘤患者發(fā)病和死亡的主要原因。

驅(qū)動和維持多巴胺能神經(jīng)元末端分化的重要條件

本刊訊 據(jù)報道,產(chǎn)生作為神經(jīng)傳輸物質(zhì)多巴胺的神經(jīng)元控制一系列腦功能,包括運動控制、認知、動機和快感。前體細胞在這些功能所涉及的數(shù)量巨大的發(fā)育線路中是怎樣選擇其中一個線路,即選擇多巴胺能這一命運的一直不清楚?,F(xiàn)在,Nuria Flames和Oliver Hobert報告說,調(diào)控蛋白AST-1是線蟲C.elegans體內(nèi)驅(qū)動和維持多巴胺能神經(jīng)元的末端分化的必要和充分條件。由于該蛋白及其末端分化功能在小鼠身上被驚人地保留了下來,所以這些結(jié)果對于與多巴胺相關(guān)疾病如帕金森氏癥的干細胞替換療法有直接意義。

“人互補調(diào)控因子H”與fHbp所形成復合物的

結(jié)構(gòu)被確定

本刊訊 據(jù)報道,人類病原體腦膜炎奈瑟球菌是細菌性腦膜炎和敗血病性休克的一個主要病因,它擁有一種表面蛋白,即“H-因子結(jié)合蛋白”,后者與“宿主互補調(diào)控因子H”結(jié)合,從而干涉免疫反應。現(xiàn)在,“人互補調(diào)控因子H”與fHbp之間所形成的復合物的結(jié)構(gòu)已被確定。它顯示,細菌蛋白通過模仿糖胺聚糖來結(jié)合H-因子,這種聚糖自然出現(xiàn)在宿主內(nèi)皮細胞上,在那里它們與H-因子結(jié)合來防止血管樹的互補調(diào)控損傷。這項工作對于抵抗腦膜炎球菌疾病的疫苗及療法的開發(fā)具有重要意義。

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