0.05)。治療方法入選者經(jīng)糖尿病教育、飲食控制、運(yùn)動輔導(dǎo)1周。A組:格列美脲加鹽酸阿卡波糖;B組:瑞格列奈加阿卡波糖組。起始劑量:"/>
王立波 王長宏 韓石譽(yù)
資料與方法
病例選擇2型糖尿病患者75例,其中男37例,女38例,年齡35~65歲。符合下列條件:①WHO(1999)糖尿病診斷及分型標(biāo)準(zhǔn);②妊娠或哺乳期婦女,肝、腎功能異常及其他嚴(yán)重的心肺疾病者除外。采用隨機(jī)、雙盲、對照的方法,分為給予格列美脲加阿卡波糖A組、瑞格列奈加阿卡波糖B組、單用阿卡波糖c組,三組年齡、性別構(gòu)成等方面差異均無顯著性(P>0.05)。
治療方法入選者經(jīng)糖尿病教育、飲食控制、運(yùn)動輔導(dǎo)1周。A組:格列美脲加鹽酸阿卡波糖;B組:瑞格列奈加阿卡波糖組。起始劑量:格列美脲、瑞格列奈、阿卡波糖分別為1 mg/日、1.5 mg/日、150mg/日;服藥后2周、4周、8周根據(jù)血糖水平調(diào)整劑量。治療后觀察三組的空腹血糖、餐后2小時血糖、糖化血紅蛋白水平。最后劑量;格列美脲、瑞格列奈、阿卡波糖分別為4 mg/日、3mg/日、150 mg/日,共觀察12周。
統(tǒng)計(jì)學(xué)分析計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,治療前后采用配對檢t驗(yàn),組間比較采用成組t檢驗(yàn)。
結(jié)果
用藥前、后血糖、糖化血紅蛋白的變化見表1。三組用藥前后HbAlc、24小時尿糖差值比較,見表2。治療前后三組肝、腎功能,血、尿常規(guī)及血脂、電解質(zhì)等差異均無顯著性。
討論
阿卡波糖可抑制腸道內(nèi)多糖、低聚糖及雙糖降解為葡萄糖,延緩葡萄糖的吸收,使全天24小時血糖波動減少;平均血糖濃度下降,HbAlc下降。格列美脲是一種新的磺脲類降糖藥物,它與細(xì)胞磺脲類受體的亞單位結(jié)合,選擇性作用于胰島β細(xì)胞通道,刺激胰島素早期相釋放,同時增強(qiáng)胰島素介導(dǎo)的葡萄糖攝取,其結(jié)合與分解都較迅速,因此對不同血糖濃度有較快的反應(yīng),并能使血糖得到穩(wěn)定控制,可增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用,抑制糖原異生及糖原分解,改善糖代謝,降低體重,與胰島素促泌劑合用可增強(qiáng)其降糖作用。為何也能明顯改善餐后高血糖?這可能是由于格列美脲不僅能刺激胰島素分泌,而且還具有較強(qiáng)的胰腺外作用,再聯(lián)合應(yīng)用阿卡波糖,能夠有效降低餐后血糖,從而間接降低下一餐餐前血糖。格列美脲降糖作用強(qiáng),時間長,每天只需服用1次,低血糖反應(yīng)較格列本脲少,患者依從性好。瑞格列奈作用迅速,低血糖發(fā)生率低,對肝、腎功能及血脂無明顯影響,本文觀察到兩者與阿卡波糖聯(lián)合應(yīng)用,都能以較小劑量取得類似的降糖效果,因此格列美脲和瑞格列奈都是治療2型糖尿病的有效藥物。