李富玉

一、造成人藥獸用的原因

1．部分獸藥質(zhì)量較差。

特別是一些沒有通過GMP認(rèn)證的企業(yè)生產(chǎn)的獸藥，質(zhì)量較差，其所標(biāo)注的含量常常與實(shí)際不符，含量偏低。按其標(biāo)注的使用量用藥，很難達(dá)到滿意的治療效果。

2．獸藥名稱混亂。

許多獸藥雖然成分和含量相同，但由于制造廠家不同，其名稱卻多種多樣，且在標(biāo)注上常常夸大適應(yīng)癥范圍。

3．對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)者和使用者缺乏監(jiān)督管理。

獸藥管理部門對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)者和使用者管理不到位，藥品抽檢流于形式，對(duì)經(jīng)營(yíng)人藥和使用人藥的現(xiàn)象視而不見。

4．病原微生物產(chǎn)生了抗藥性和發(fā)生了變異。

由于長(zhǎng)期大量濫用抗生素、抗病毒藥物，使動(dòng)物機(jī)體內(nèi)的病原微生物對(duì)藥物產(chǎn)生了耐受力和發(fā)生變異，正常的治療劑量已不能抑制或殺滅該病原微生物。而人藥由于療效確實(shí)，從而造成部分獸醫(yī)及養(yǎng)殖場(chǎng)(戶)放棄獸藥而改用人藥。

5．對(duì)人藥獸用的危害認(rèn)識(shí)不足。

人藥獸用對(duì)人體造成的危害是間接的、隱性的、緩慢的，由于短期內(nèi)很難察覺，常常被人們忽視。

二、人藥獸用的危害

1．造成動(dòng)物體內(nèi)藥物殘留。

由于人藥相對(duì)于獸藥來說(特別是抗菌素、磺胺類及抗病毒藥物)，有效成分含量足，質(zhì)量好、療效高，所以基層獸醫(yī)及養(yǎng)殖場(chǎng)(戶)在預(yù)防和治療動(dòng)物疾病時(shí)，往往首選人藥。但日積月累，會(huì)造成動(dòng)物體內(nèi)藥物殘留。

2．使人畜共患病治療難度加大。

隨著人與自然和諧程度的不斷加深，人畜共患病也越來越引起人們的關(guān)注。據(jù)醫(yī)學(xué)專家研究證實(shí)，我國(guó)已知的200多種動(dòng)物疾病中，有70％以上可以感染人。如果對(duì)養(yǎng)殖動(dòng)物大量使用人用抗菌及抗病毒藥物，就必然造成藥物在動(dòng)物體內(nèi)的殘留，當(dāng)人食用了用這些養(yǎng)殖動(dòng)物制成的動(dòng)物源性食品后，上述殘留藥物也會(huì)隨著進(jìn)入人體。一旦人感染上了與動(dòng)物一樣的疾病，該病原微生物很快就會(huì)對(duì)治療該病的藥物產(chǎn)生抗藥性，而醫(yī)生不可能一開始治療就做藥敏試驗(yàn)，一般采用“先普通藥再特效藥”的慣例，結(jié)果就會(huì)貽誤病情。

3．間接危害人體健康。

我們知道許多動(dòng)物的用藥量，是按照動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)達(dá)程度來決定的。動(dòng)物越低級(jí)，它的神經(jīng)系統(tǒng)就越不發(fā)達(dá)，那么它單位體重的用藥量就越大。特別對(duì)于普溫動(dòng)物(如魚)，其單位用藥量更大，有時(shí)可達(dá)人體單位體重用藥量的幾十倍。如果我們使用人藥，這樣大劑量的藥物進(jìn)人動(dòng)物體內(nèi)，是不可能被動(dòng)物完全吸收和分解的。而人一旦食用之，就無異于“提前吃藥”，若日后生病，用藥效果必然很差，無形中造成對(duì)人體的傷害。

三、杜絕人藥獸用的對(duì)策

1．加強(qiáng)源頭管理，盡快實(shí)施GMP認(rèn)證制度。

由于我國(guó)獸藥的發(fā)展歷史較短，在國(guó)家實(shí)施GMP認(rèn)證之前，許多獸藥組方大多參照人用藥組方，有的獸藥干脆就把人用藥組方拿來直接使用，只是在用量和名稱上稍加改動(dòng)而已。因此國(guó)家必須對(duì)與人用藥組方相同的獸藥進(jìn)行整頓，嚴(yán)格審批新獸藥，加強(qiáng)對(duì)禁用品種的管理，盡快實(shí)施GMP認(rèn)證制度，從而使我國(guó)獸藥的研制朝著健康有序的方向發(fā)展。

2．加強(qiáng)對(duì)獸藥流通環(huán)節(jié)的監(jiān)督。

加強(qiáng)對(duì)獸藥流通領(lǐng)域的監(jiān)督和管理，對(duì)違反《國(guó)家管理?xiàng)l例》，私自經(jīng)營(yíng)人用藥品的獸藥經(jīng)銷商，獸藥藥政管理部門要按經(jīng)營(yíng)假獸藥處理，責(zé)令其停止經(jīng)營(yíng)該獸藥，沒收其藥物和非法收入，并處以罰金，徹底杜絕人用藥品流向基層獸醫(yī)及養(yǎng)殖場(chǎng)(戶)。

3．加強(qiáng)對(duì)獸藥使用者的管理。

基層個(gè)體獸醫(yī)及養(yǎng)殖場(chǎng)(戶)是藥物的具體使用者。因此獸藥藥政藥檢管理部門，也要加強(qiáng)對(duì)基層獸藥及養(yǎng)殖場(chǎng)(戶)的管理，不定期對(duì)其進(jìn)行藥品檢查，發(fā)現(xiàn)人藥獸用要及時(shí)糾正，并對(duì)人用藥品予以收繳，嚴(yán)重的收給予一定的經(jīng)濟(jì)處罰。

4．加大獸藥研制領(lǐng)域的投資。

2007年我國(guó)生豬存欄大幅下降，其中一個(gè)主要原因，就是由于傳染病的爆發(fā)和流行，現(xiàn)有獸藥難以預(yù)防和救治，造成生豬大批死亡，給養(yǎng)殖場(chǎng)(戶)帶來重大經(jīng)濟(jì)損失。因此，建議政府不但要加強(qiáng)對(duì)動(dòng)物預(yù)防藥物的開發(fā)，同時(shí)還要加強(qiáng)對(duì)治療藥物的研制，針對(duì)不同的動(dòng)物疾病，研制出有效的新獸藥。在嚴(yán)格遵守《動(dòng)物防疫法》的前提下，使養(yǎng)殖場(chǎng)(戶)在免疫失敗之后，也能通過治療挽回?fù)p失。

5．大力宣傳人藥獸用的危害。

獸藥藥政藥檢管理部門，除加強(qiáng)對(duì)獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的監(jiān)督管理外，對(duì)獸藥經(jīng)銷商、個(gè)體獸醫(yī)及養(yǎng)殖場(chǎng)(戶)的防治員，也要定期進(jìn)行專業(yè)技能和業(yè)務(wù)知識(shí)的培訓(xùn)，大力宣傳人藥獸用的弊端和危害，提高他們的專業(yè)知識(shí)水平，引導(dǎo)他們正確合理地使用獸藥，堅(jiān)決杜絕使用人用抗生素及抗病毒藥物，有效防止人藥獸用現(xiàn)象的發(fā)生。