嚴(yán) 翊 謝敏豪
摘要:在大鼠以5%體重的負(fù)重的進(jìn)行間歇游泳訓(xùn)練五周(TA組)(游泳5 min殘菹1分鐘,6組/日,6次/周)后,停訓(xùn)一周(TC組),繼續(xù)訓(xùn)練一周:負(fù)荷不變(TD組)、負(fù)荷量加倍(5%體重的負(fù)重,2組/日,TE組)或強(qiáng)度增加(6%體重的負(fù)重,1組/日, TF組),觀察各組大鼠心、肝、腎等臟器組織形態(tài)學(xué)的變化,并與同齡血睪酮正常的不訓(xùn)練大鼠(Sc組)或以5%體重的負(fù)重的進(jìn)行間歇游泳訓(xùn)練一周大鼠(TG組)進(jìn)行比較。結(jié)果顯示隨著訓(xùn)練時(shí)間、訓(xùn)練負(fù)荷和訓(xùn)練強(qiáng)度的增加,大鼠血睪酮降低的程度加劇,伴隨有重要臟器的病理性變化的運(yùn)動(dòng)性血睪酮降低,應(yīng)屬病理性的變化。
關(guān)鍵詞:血睪酮;間歇游泳訓(xùn)練;降低過程;組織形態(tài)
中圖分類號(hào):G804.7文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1007-3612(2008)02-0187-03
運(yùn)動(dòng)引起血睪酮變化主要受運(yùn)動(dòng)的負(fù)荷密度、負(fù)荷強(qiáng)度、負(fù)荷量、持續(xù)時(shí)間等因素的影響。運(yùn)動(dòng)員的血睪酮水平是反映其運(yùn)動(dòng)能力、肌肉力量、疲勞消除等的重要指標(biāo)之一,因此血清睪酮已成為運(yùn)動(dòng)員身體機(jī)能評(píng)定中最常用、最成熟的內(nèi)分泌指標(biāo)。但是伴隨著血睪酮水平的變化,機(jī)體內(nèi)各重要臟器的變化鮮有報(bào)道,本研究希望從組織形態(tài)學(xué)角度探討運(yùn)動(dòng)性血睪酮降低的性質(zhì)。
1材料與方法
1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與飼養(yǎng)條件成年SPF/VAF級(jí)雄性CD(SD)大鼠65只,體重200~250 g,購自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司。許可證編號(hào):SCXX(京)2002-0003,質(zhì)量合格證號(hào):NO 0043326。
動(dòng)物分籠飼養(yǎng),每籠5只,自由飲食。飼養(yǎng)間溫度:(25±1)℃,濕度:40%~75%。每日光照時(shí)間為8:00~20:00。
1.2動(dòng)物分組動(dòng)物在一周適應(yīng)性喂養(yǎng),及一周適應(yīng)性訓(xùn)練(每天無負(fù)重游泳60分鐘,共六天)后,按表3-1隨機(jī)分為對(duì)照組和運(yùn)動(dòng)組。
在訓(xùn)練過程中,一些因不能完成規(guī)定訓(xùn)練量的動(dòng)物和中途死亡的動(dòng)物被淘汰,最后每組各有11只動(dòng)物做進(jìn)一步的指標(biāo)測(cè)試。
1.3運(yùn)動(dòng)方案
1.4動(dòng)物宰殺與取材
大鼠經(jīng)20%烏拉坦腹腔麻醉。稱量體重后,迅速剖開腹腔,分離出腹主動(dòng)脈,用10 mL注射器取血。制備1 mL抗凝血,待用。其余為非抗凝血,離心3 000 rpm,10 min,分離血清,在-20℃冰箱保存。每組取3只大鼠,迅速取出心臟左半側(cè)、左側(cè)肝臟、腎臟、睪丸,切割成直徑約0.5 mm,長5 mm的標(biāo)本塊,置于中性福爾馬林中固定,用于光鏡(HE)標(biāo)本的制作。
1.5測(cè)試指標(biāo)與方法
1.5.1血清睪酮(T)、皮質(zhì)酮(C)用睪酮、皮質(zhì)酮碘標(biāo)放免試劑盒(CT-RIA)(美國DSL公司),以γ-計(jì)數(shù)器(Beckman DP-5 500型,美國)測(cè)定血清睪酮和皮質(zhì)酮濃度。
1.5.2光鏡標(biāo)本(HE)的制作固定后的組織經(jīng)自來水沖洗、修整、脫水、透明、浸蠟、包埋,切片,常規(guī)HE染色:二甲苯(1)10 min → 二甲苯(2)5 min → 無水乙醇(1)1 min→ 無水乙醇(2)1 min → 95%乙醇1 min → 90%乙醇1 min → 85%乙醇1 min → 80%乙醇1 min → 70%乙醇1 min → 蒸餾水洗2 min → 蘇木精染色3 min → 流動(dòng)自來水洗1 min → 1%鹽酸乙醇分色20 s→ 自來水沖洗1 min → 1%氨水返藍(lán)30 s→ 蒸餾水沖洗1 min→ 1%伊紅染色5 min → 自來水沖洗30 s→ 蒸餾水洗 → 85%乙醇20 s → 90%乙醇30 s → 95%乙醇(1)1 min → 95%乙醇(2)1 min → 無水乙醇(1)2 min → 無水乙醇(2)2 min→ 二甲苯(1)2 min→ 二甲苯(2)2 min → 中性樹脂膠封片。
1.6數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)所有數(shù)據(jù)以平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(X±SD)表示。數(shù)據(jù)處理采用SPSS for Windows11.5統(tǒng)計(jì)分析軟件包進(jìn)行。運(yùn)動(dòng)組與安靜組之間的比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)分析;運(yùn)動(dòng)組之間的差異采用單因素方差分析(one-way ANOVA)進(jìn)行處理,方差齊性時(shí),用S-N-K復(fù)選項(xiàng)進(jìn)行多重比較;方差不齊時(shí),用Tamhane,s T2復(fù)選項(xiàng)進(jìn)行多重比較。統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性水平為0.05。
2結(jié)果
2.1實(shí)驗(yàn)大鼠的一般情況在整個(gè)實(shí)驗(yàn)期,各組大鼠的精神狀態(tài)未出現(xiàn)異常情況,未發(fā)現(xiàn)掉毛,體毛凌亂、無光澤,大便形態(tài)改變等不良反應(yīng)。
2.2大鼠血清睪酮、皮質(zhì)酮濃度的變化TD、TE、TF組血清睪酮比TA組均有下降趨勢(shì),其中TE組有顯著性降低(P<0.05);而TC組有顯著性升高(P<0.01)。TC、TD、TE、TF組間對(duì)比結(jié)果顯示,TC組血清睪酮比其它三組均有非常顯著性升高(P<0.01)。而TD、TE、TF組間的血清睪酮水平?jīng)]有顯著差異。TG組血清睪酮水平雖比運(yùn)動(dòng)前(Sa組)有非常顯著性降低(P<0.01),但顯著高于TD、TE、TF組(P<0.05)。
大鼠的血清皮質(zhì)酮濃度僅在TC組比TG組有顯著升高(P<0.05)。血清睪酮與皮質(zhì)酮比值的變化趨勢(shì)與血清睪酮的變化趨勢(shì)一致(表2)。
2.3組織形態(tài)觀察
2.3.1心臟TA組大鼠出現(xiàn)心肌細(xì)胞水腫,心肌間質(zhì)輕度增寬,間質(zhì)內(nèi)血管明顯擴(kuò)張充盈。TC組癥狀較TA組有所減輕,而在TD、TE、TF組均出現(xiàn)灶狀心肌細(xì)胞肌漿凝聚,TF組還出現(xiàn)了心肌細(xì)胞灶狀明顯凝聚。TG組心肌間質(zhì)內(nèi)毛細(xì)血管輕度擴(kuò)張,心肌間質(zhì)有輕度增生(圖1)。
2.3.2肝臟TA組肝小葉內(nèi)出現(xiàn)肝細(xì)胞灶狀水腫,灶狀肝細(xì)胞出血壞死,中等中性粒細(xì)胞浸潤,部分匯管區(qū)有少量單核淋巴細(xì)胞浸潤。與TA組相比,TC組肝細(xì)胞水腫和淤血程度減輕,而TE組出現(xiàn)了肝細(xì)胞嗜酸性變,點(diǎn)狀肝細(xì)胞壞死,TF組出現(xiàn)中央靜脈及肝血竇明顯擴(kuò)張、淤血。TG組肝細(xì)胞出現(xiàn)輕度水腫(圖2)。
2.3.3腎臟TA組腎間質(zhì)血管高度擴(kuò)張充盈,腎小管灶狀壞死,間質(zhì)增生并伴有高度水腫。繼續(xù) 一周的訓(xùn)練對(duì)腎臟組織結(jié)構(gòu)的影響不大,僅TE、TF組出現(xiàn)腎小球大小不一。TG組腎臟結(jié)構(gòu)清晰,腎小球毛細(xì)血管及腎間質(zhì)內(nèi)毛細(xì)血管有輕度擴(kuò)張充盈,腎小球內(nèi)未見炎細(xì)胞滲出,腎小球囊未見滲出,近曲小管、遠(yuǎn)曲小管和集合管未見異常(圖3)。
2.3.4睪丸TA、TC、TG組睪丸組織形態(tài)未發(fā)生特殊病變。TD組睪丸組織出現(xiàn)灶狀曲細(xì)精管生精細(xì)胞明顯減少,官腔內(nèi)精子消失,間質(zhì)內(nèi)細(xì)胞增生,灶狀曲細(xì)精管上皮明顯空泡變性,甚至壞死;TE組出現(xiàn)睪丸萎縮;TF組睪丸內(nèi)成熟的精子數(shù)目減少(圖4)。
3分析與討論
由本實(shí)驗(yàn)結(jié)果可見大鼠以5%體重的負(fù)重進(jìn)行一周間歇性游泳訓(xùn)練時(shí),其血睪酮水平雖有顯著下降,但其心、肝、腎等重要組織器管未發(fā)生病理性變化。
持續(xù)五周間歇性無氧游泳訓(xùn)練導(dǎo)致大鼠血清睪酮顯著降低的同時(shí),我們?cè)诠忡R下觀察到大鼠心、肝、腎等重要內(nèi)臟器官出現(xiàn)了病理性變化:心肌細(xì)胞水腫;肝小葉內(nèi)肝細(xì)胞灶狀水腫,灶狀肝細(xì)胞出血壞死,中等量中性粒細(xì)胞浸潤,部分匯管區(qū)有少量單核淋巴細(xì)胞浸潤;腎間質(zhì)血管高度擴(kuò)張充盈,腎小管灶狀壞死,間質(zhì)增生及高度水腫;腎小管內(nèi)皮和間質(zhì)細(xì)胞增。訓(xùn)練結(jié)束的一周時(shí)間里,這些組織結(jié)構(gòu)的變化有所緩解,但不能完全恢復(fù)。
田振軍等觀察到6周的過度游泳訓(xùn)練會(huì)導(dǎo)致大鼠心臟肥大,室壁增厚,心室腔極度擴(kuò)大,心室舒縮功能下降,心臟發(fā)生病理性變化[1]。張志勝等在大鼠六周過度負(fù)荷訓(xùn)練后,觀察到心肌纖維化,心肌細(xì)胞缺氧性損傷,心臟向病理性變化發(fā)展[2]。周薇等觀察到在光鏡下運(yùn)動(dòng)性疲勞大鼠的肝細(xì)胞明顯腫脹,肝竇變窄甚至消失,核變小,深染,匯管區(qū)及小葉間血管擴(kuò)張淤血,并見肝小葉輪廓改變。隨著疲勞程度的加深,病變有逐漸加重的趨勢(shì)。電鏡下肝細(xì)胞胞漿基質(zhì)疏松,線粒體腫脹,嵴減少,粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張,糖元顆粒減少且隨著疲勞程度的加深而加重,尤其在疲勞開始組脂滴明顯增多,導(dǎo)致脂代謝障礙[3]。林華等也觀察到七次性衰竭運(yùn)動(dòng)后小鼠肝細(xì)胞未受損肝糖元明顯減少,脂滴增多,粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)減少,滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)明顯不規(guī)則擴(kuò)張斷裂[4]。本實(shí)驗(yàn)觀察到繼續(xù)一周訓(xùn)練,伴隨運(yùn)動(dòng)性血睪酮降低的進(jìn)一步發(fā)展,大鼠出現(xiàn)心肌細(xì)胞肌漿凝聚;肝細(xì)胞嗜酸性變,點(diǎn)狀肝細(xì)胞壞死。TF組還出現(xiàn)了心肌缺氧和心衰的癥狀。
長時(shí)間大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)后實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的腎臟會(huì)出現(xiàn)腎小球毛細(xì)血管擴(kuò)張充血,內(nèi)皮細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)空泡增多呈蜂窩狀,彼此相連,內(nèi)皮小孔孔間距和孔徑大小不等。腎小管出現(xiàn)近曲小管擴(kuò)張,部分線粒體凝聚、腫脹和空泡化,部分內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張呈管泡狀,次級(jí)溶酶體較多,遠(yuǎn)曲小管細(xì)胞糖元顆粒多而明顯[5]等組織結(jié)構(gòu)的變化。本實(shí)驗(yàn)觀察到,伴隨運(yùn)動(dòng)性血睪酮降低的進(jìn)一步發(fā)展,大鼠腎臟未發(fā)生進(jìn)一步的病變。但在TF組的腎上腺出現(xiàn)了灶狀皮質(zhì)細(xì)胞脂肪變性??傊?,五周間歇性無氧游泳訓(xùn)練后,繼續(xù)增加負(fù)荷訓(xùn)練一周,大鼠心、肝、腎等重要組織器官的病理性變化程度加深。
Woody等讓大鼠在36℃水溫,每天游泳3 h,每周5 d,4個(gè)月后觀察到大鼠的基礎(chǔ)代謝率增加,但血漿睪酮無顯著下降,同時(shí)睪丸精子數(shù)量也無顯著變化[6]。Manna等通過大鼠四周無負(fù)重持續(xù)訓(xùn)練(每周五天,每天3 h),觀察到大鼠睪丸、附睪、精囊萎縮,精子數(shù)量、活力減少,血漿睪酮、LH降低,睪丸內(nèi)氧化應(yīng)激酶活性降低,得出結(jié)論隨著運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度的加強(qiáng),睪丸組織的氧化應(yīng)激加劇,雄性生殖能力受到影響[7-9]。本實(shí)驗(yàn)則觀察到五周運(yùn)動(dòng)后出現(xiàn)血睪酮降低時(shí),睪丸組織結(jié)構(gòu)也未發(fā)生顯著病變。繼續(xù)訓(xùn)練一周,睪丸組織結(jié)構(gòu)則出現(xiàn)了一系列的病理性變化。如:TD組睪丸組織出現(xiàn)灶狀曲細(xì)精管生精細(xì)胞明顯減少,官腔內(nèi)精子消失,間質(zhì)細(xì)胞增生,灶狀曲細(xì)精管上皮明顯空泡變性,甚至壞死;TE組出現(xiàn)睪丸萎縮,TF組睪丸內(nèi)成熟的精子數(shù)目減少。值得指出的是本研究在光鏡下未觀察到五周間歇游泳訓(xùn)練后睪丸組織的結(jié)構(gòu)變化。分析其原因可能是:1) 睪丸組織對(duì)運(yùn)動(dòng)刺激的敏感程度低于心、肝、腎等組織,本實(shí)驗(yàn)的運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度未達(dá)到使睪丸組織產(chǎn)生病理變化的刺激強(qiáng)度;2) 受光鏡分辨率所限,未能觀察到睪丸組織的微細(xì)結(jié)構(gòu)的變化。
綜合本研究結(jié)果可見,間歇性無氧游泳訓(xùn)練1周能導(dǎo)致大鼠血睪酮降低,但心、肝、腎、睪丸組織的形態(tài)學(xué)不會(huì)發(fā)生改變;訓(xùn)練5周引起血睪酮持續(xù)降低并伴有心、肝、腎重要臟器的病理性變化,此時(shí)睪丸組織未發(fā)生病理性變化;訓(xùn)練5周后停訓(xùn)一周、血睪酮恢復(fù)過程中,重要臟器病理變化亦有所緩解;對(duì)運(yùn)動(dòng)性低血睪酮大鼠強(qiáng)化訓(xùn)練,重要臟器病理變化加劇,睪丸的組織形態(tài)也發(fā)生了病理性變化。顯然,伴隨有重要臟器的病理性變化的運(yùn)動(dòng)性血睪酮降低,應(yīng)屬病理性的變化。
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