陳　敏　謝吉民　宋　霞

摘要：為開發(fā)高效低毒的新型鎘解毒劑，研究了鎘染毒組小鼠和N—對羥甲苯甲基—D—葡糖二硫代氨基甲酸鈉(HBGD)、N—苯甲基·D·葡糖二硫代氨基甲酸鈉(BCD)、二乙基二硫代氨基甲酸鈉(DDTC)、二巰基丙醇(BAL)、乙二胺四乙酸(EDTA)等5種螯合劑治療組小鼠血清天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)及乳酸脫氫酶(LDH)活性和小鼠肝臟的脂質(zhì)過氧化物(LPO)值的變化．結(jié)果顯示，染Cd(2．5 mg／kg，腹腔注射)后小鼠血清LDH、AST及ALT活性和肝臟LPO值顯著高于對照組．分別染鎘30 min和24 h后注射各螯合劑(400 1．Lmol／kg，腹腔注射)，治療24 h后HBGD和BCD對鎘引起的肝臟LPO值及血清LDH、AST、ALT活性的升高有顯著的抑制作用(P<0．05)．表明HBGD和BCD對鎘致小鼠肝臟毒性有較好的解毒作用，且自身毒性小，有望成為理想的鎘解毒劑．

關(guān)鍵詞：鎘；螯合劑；小鼠；肝臟毒性；解毒作用

中圖分類號：R595．2

文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A

文章編號：1671—7775(2005)02—0178—04